AIMAFIX-D 500 IU 1 flakon Farmasötik Özellikleri
Onko Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Sodyum klorür Sodyum sitrat Glisin
6.2. Geçimsizlikler
AIMAFIX diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır.
İnsan plazma koagülasyon Faktör IX’un bazı infüzyon ekipmanlarının iç yüzeyleri üzerine adsorbsiyonuna bağlı olarak tedavinin başarısız olması mümkün olabildiğinden, sadece onaylanmış enj eksi yon/i nfuzyon setleri kullanılabilir.
6.3. Raf ömrü
36 ay.
6.4. Saklamaya yönelik Özel tedbirler
2-8 °C’de (buzdolabında) orijinal ambalajında saklanmalı, ışıktan korunmalıdır. Dondurulmamalıdır. Dondurulmuş ürünler çözündürülüp tekrar kullanılmamalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Gerekli olduğu takdirde kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri” ne uygun olarak imha edilmelidir.
Aimafix ile ilgili diğer bilgiler
- Aimafix Genel
- Aimafix Fiyat
- Aimafix Prospektüs
- Aimafix Kullananlar
- Aimafix Nedir
- Aimafix Kullanımı
- Aimafix Yan Etkileri
- Aimafix Etkileşimi
- Aimafix Gebelik
- Aimafix Saklanması
- Aimafix Muadili
- Aimafix Uyarılar
- Aimafix Endikasyon
- Aimafix Kontrendikasyon
- Aimafix İçeriği
- Aimafix Dozu
- Aimafix Zararları
- Aimafix Formu
- Aimafix Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Aimafix Ruhsat Bilgileri