İlaç Adı |
Kontrendikasyonlar |
CROMTOL 10 mg 84 tablet |
Kontrendikasyonlar
• CROMTOL’ün etkin maddesine veya içindeki herhangi bir maddeye aşırı duyarlılığı olanlarda • Karaciğer yetmezliği veya karaciğer fonksiyonu bozukluğunda • Akut kalp yetersizliği, kardiyojenik şok veya i.v. inotropik tedavi gerektiren dekompanse kalp yetersizliği durumlarında kontrendikedir. İla... |
CROXILEX-BID 200/28 oral süspansiyon için kuru toz 100 ml |
Kontrendikasyonlar
CROXİLEX penisilinler ve sefalosporinler gibi beta-laktamlara karşı aşırı duyarlılık hikayesi olanlarda kontrendikedir.
Geçmişinde CROXİLEX'e bağlı sarılık/karaciğer fonksiyon bozukluğu hikayesi olan hastalarda kontrendikedir.
... |
CROXILEX-BID 200/28 süspansiyon |
Kontrendikasyonlar
CROXİLEX penisilinler ve sefalosporinler gibi beta-laktamlara karşı aşırı duyarlılık hikayesi olanlarda kontrendikedir.
Geçmişinde CROXİLEX'e bağlı sarılık/karaciğer fonksiyon bozukluğu hikayesi olan hastalarda kontrendikedir. ... |
CRUTER 100 mg 20 film tablet |
Kontrendikasyonlar
Sefpodoksim'e ya da sefalosporin grubu antibiyotiklerden herhangi birine bilinen bir alerjisi olan hastalarda kontrendikedir. ... |
CRUTER 100 mg/5 ml oral süspansiyon için granül 100 ml |
Kontrendikasyonlar
Sefpodoksim'e ya da sefalosporin grubu antibiyotiklerden herhangi birine bilinen bir alerjisi olan hastalarda kontrendikedir. ... |
CRUTER 200 mg 14 film tablet |
Kontrendikasyonlar
Sefpodoksim'e ya da sefalosporin grubu antibiyotiklerden herhangi birine bilinen bir alerjisi olan hastalarda kontrendikedir. ... |
CRUTER 200 mg 20 film tablet |
Kontrendikasyonlar
Sefpodoksim'e ya da sefalosporin grubu antibiyotiklerden herhangi birine bilinen bir alerjisi olan hastalarda kontrendikedir. ... |
CRUTER 50 mg/5 ml oral süspansiyon için granül 100 ml |
Kontrendikasyonlar
Sefpodoksim'e ya da sefalosporin grubu antibiyotiklerden herhangi birine bilinen bir alerjisi olan hastalarda kontrendikedir. ... |
CUBICIN 350 mg inf. çöz. için toz içeren flakon |
Kontrendikasyonlar
CUBICIN, daptomisine ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşın duyarlılığı olan hastalarda kullamimamalıdır. ... |
CUBICIN 500 mg inf. çöz. için toz içeren flakon |
Kontrendikasyonlar
CUBICIN, daptomisine ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşın duyarlılığı olan hastalarda kullamimamalıdır. ... |
CURATINOX 100 mg/20 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon |
Kontrendikasyonlar
Okzaliplatine karşı bilinen aşırı duyarlılık Öyküsü olanlar, - Emzirenler, İlk küre başlanmadan önce, nötrofıl sayısı <2x1 OVL ve/veya trombosit sayısı <100xl09/L olan kemik iliği baskılanması olan hastalar, ... |
CURATINOX 200 mg/40 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon {869517790959} |
Kontrendikasyonlar
- Okzaliplatine karşı bilinen aşırı duyarlılık öyküsü olanlar, - Emzirenler, - İlk küre başlanmadan önce, nötrofil sayısı <2xlOVL ve/veya trombosit sayısı <100xl0VL olan kemik iliği baskılanması olan hastalar, ... |
CURATINOX 200 mg/40 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon {8699517790959} |
Kontrendikasyonlar
- Okzaliplatine karşı bilinen aşırı duyarlılık öyküsü olanlar, - Emzirenler, - İlk küre başlanmadan önce, nötrofil sayısı <2xlOVL ve/veya trombosit sayısı <100xl0VL olan kemik iliği baskılanması olan hastalar, ... |
CURATINOX 50 mg/10 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon {869517790935} |
Kontrendikasyonlar
Okzaliplatine karşı bilinen aşırı duyarlılık Öyküsü olanlar, Emzirenler, İlk küre başlanmadan önce, nötrofıl sayısı <2x1 OVL ve/veya trombosit sayısı <100xl0VL olan kemik iliği baskılanması olan hastalar, İlk küre başlanmadan önce, fonksiyon bozukluğu ile birlikte periferik duyusal nöropat... |
CURATINOX 50 mg/10 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon {8699517790935} |
Kontrendikasyonlar
Okzaliplatine karşı bilinen aşırı duyarlılık Öyküsü olanlar, Emzirenler, İlk küre başlanmadan önce, nötrofıl sayısı <2x1 OVL ve/veya trombosit sayısı <100xl0VL olan kemik iliği baskılanması olan hastalar, İlk küre başlanmadan önce, fonksiyon bozukluğu ile birlikte periferik duyusal nöropat... |
CUREFLEX jel. 30 G |
Kontrendikasyonlar
• CUREFLEX jel, diklofenaka, tiyokolşikoside veya içerdiği yardımcı maddelerden herhangibirine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda , • Asetilsalisilik asit veya ibuprofen gibi diğer non-steroidal antiinflamatuvar ilaçlar ile astımatağı, ürtiker veya akut rinit gibi reaksiyon... |
CUSIMOLOL EYE DROPS % 5 0.5 mg 5 ml oft.sol. |
Brontiyal astım da dahil olmak üzere bütün bronkospazmlar, şiddetli kronik obstrüktif pulmoner hastalıklar, kalp yetmezliği ve etken maddeye duyarlı hastalarda kontrendikedir. ... |
CUT 20 film tablet |
Kontrendikasyonlar
Naproksen sodyum’a ve kodeine aşırı duyarlı olanlarda kullanılmamalıdır. Asetilsalisilik asit’e ve diğer nonsteroid antiinflamatuarlara karşı astım, rinit ve ürtiker gibi allerjik reaksiyonlar gösteren hastalarda, bu grup ilaçlar arasında çapraz alerjik reaksiyonlar oluşabileceğinden kullanılmamalıdır. Bu h... |
CUTIVATE % 0.005 30 gr merhem |
Rozasea, akne vulgaris, perioral dermatit, derinin primer viral enfeksiyonları (örneğin, herpes simpleks, su çiçeği), preparata aşırı duyarlılık durumları, anüs çevresinde ve genital bölgede kaşıntı, bakteri veya mantarların neden olduğu primer enfekte deri lezyonları ve bir yaşın altındaki çocuklarda dermatit ve pişikler dahil dermatozlarda kul... |
CUTMIRAT 7.5 mg/5 ml şurup |
Kontrendikasyonlar
Butamirat sitrata veya şurubun diğer bileşenlerine karşı alerjisi olanlarda kontrendikedir. ... |
CYCLADOL 20 mg 20 tablet |
Ülser, gastrid, dispepsi, şiddetli hepatit B, renal rahatsızlıklar, şiddetli kalp yetmezliği, şiddtli hipertansiyonun, şiddetli kan alterasyonları veya hemorarjik diatezi olan kişilerde veya ilaca duyarlılığı bilinen kişilerde kullanılmamalıdır. ... |
CYCLO-PROGYNOVA 21 draje {Schering} |
Aşağıdaki koşullardan herhangi birinin varlığında HRT’ye başlanmamalıdır. HRT kullanımı sırasında bu koşullardan herhangi birinin ortaya çıkması durumunda tedavi derhal kesilmelidir: • Gebelik ve laktasyon • Tanı konmamış vajinal kanama • Meme kanseri ya da şüphesi • Seks hormonlarından etkileniyorsa pre-malign durumlar veya maligniteler y... |
CYCLOGEST 400 mg 15 ovül |
Kontrendikasyonlar
Ürünün içeriklerinden herhangi birine karşı bilinen bir aşın hassasiyet durumunda kullanımı kontrendikedir. Bilinmeyen nedenli bir vajinal kanama durumunda, karaciğer yetmezliği ve hastalıklannda, genital organlarda ve memede şüphelenilen bir malignite varlığında, düşük gerçekleştikten sonra, aktif tromboflebi... |
CYMBALTA 30 mg 28 kapsül |
Kontrendikasyonlar
"). Aşırı Duyarlılık: Cymbalta, duloksetine veya formülündeki diğer maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. Monoamin oksidaz inhibitörleri: Monoamin oksidaz inhibitörü (MAOİ) kullanan hastalarda eşzamanlı duloksetin kullanımı kontre... |
CYMBALTA 60 mg 28 kapsül |
Kontrendikasyonlar
"). Aşırı Duyarlılık: Cymbalta, duloksetine veya formülündeki diğer maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. Monoamin oksidaz inhibitörleri: Monoamin oksidaz inhibitörü (MAOİ) kullanan hastalarda eşzamanlı duloksetin kullanımı kontre... |
CYMEVENE IV 500 mg 1 flakon |
Kontrendikasyonlar
Gansiklovir, valgansiklovir veya ürünün herhangi bir bileşenine karşı aşın duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.CYMEVENE ile asiklovir ve valasiklovir'in kimyasal yapılarının benzerliği nedeniyle, bu ilaçlar arasında bir çapraz duyarlılık reaksiyonu oluşması mümkündür. Bu yüzden CYMEVENE asiklovir ve valasi... |
CYPLOS SANOHALER 50/100 mcg inhilasyon için toz 60 doz {Sanovel} |
Kontrendikasyonlar
CYPLOS Sanohaler, bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. (bkz. 6.1 Yardımcı Maddeler Listesi). ... |
CYPLOS SANOHALER 50/250 mcg inhilasyon için toz 60 doz {Sanovel} |
Kontrendikasyonlar
CYPLOS Sanohaler, bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. (bkz. 6.1 Yardımcı Maddeler Listesi). ... |
CYPLOS SANOHALER 50/500 mcg inhilasyon için toz 60 doz {Sanovel} |
Kontrendikasyonlar
CYPLOS Sanohaler, bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. (bkz. 6.1 Yardımcı Maddeler Listesi). ... |
CYTARABINE 100 mg 10 ampül |
Sitarabine aşırı duyarlılığı bilinenlerde kontrendikedir. İlaca bağlı kemik iliği supresyonu gelişen hastalarda Sitarabin tedavisi, bu tedavi hayati önemi haiz ve ümit verici olduğu durumlar dışında kesilmelidir. Diğer tüm sitostatiklerde olduğu gibi Sitarabin de gebelik sırasında kontrendikedir. ... |
CYTARABINE DBL 10 ml 1 gr 1 flakon |
Sitarabine aşırı duyarlılığı bilinenlerde kontrendikedir. İlaca bağlı kemik iliği supresyonu gelişen hastalarda Sitarabin tedavisi, bu tedavi hayati önemi haiz ve ümit verici olduğu durumlar dışında kesilmelidir. Diğer tüm sitostatiklerde olduğu gibi Sitarabin de gebelik sırasında kontrendikedir. ... |
CYTARABINE DBL 100 mg 10 flakon |
Sitarabine aşırı duyarlılığı bilinenlerde kontrendikedir. İlaca bağlı kemik iliği supresyonu gelişen hastalarda Sitarabin tedavisi, bu tedavi hayati önemi haiz ve ümit verici olduğu durumlar dışında kesilmelidir. Diğer tüm sitostatiklerde olduğu gibi Sitarabin de gebelik sırasında kontrendikedir. ... |
CYTOTEC 200 mcg 28 tablet |
Kontrendikasyonlar
Misoprostol aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: , 4.5. Diğer tıbbi • Misoprostole ya da bu ilacın içeriğinde bulunan herhangi bir maddeye ve ... |