| İlaç Adı |
Kontrendikasyonlar |
| INTESTINOL 60 tablet |
İçeriğindeki maddelere hassasiyeti olanlarda kullanılmamalıdır. ... |
| INTRAFEN 800 mg/ml 8 ml IV infüzyonluk çözelti içeren 1 flakon |
Kontrendikasyonlar
İNTRAFEN aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: • İbuprofen, diğer non steroid antiinflamatuvar (NSAİ) ilaçlara veya İNTRAFEN içeriğindekibileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olanlarda, • Asetil salisilik asit veya diğer NSAİ ilaç kullanımı sonrası astım, ürtik... |
| INTRALIPID %10 500 ml YAG emülsiyonU |
Ağır karaciğer harabiyeti ve akut şok gibi yağ metabolizmasının ağır şekilde bozulduğu durumlarda kullanılmamalıdır. ... |
| INTRALIPID %20 100 ml YAG emülsiyonU |
Ağır karaciğer harabiyeti ve akut şok gibi yağ metabolizmasının ağır şekilde bozulduğu durumlarda kullanılmamalıdır. ... |
| INTRALIPID %20 250 ml solüsyon |
Ağır karaciğer harabiyeti ve akut şok gibi yağ metabolizmasının ağır şekilde bozulduğu durumlarda kullanılmamalıdır. ... |
| INTRALIPID %20 500 ml solüsyon |
Ağır karaciğer harabiyeti ve akut şok gibi yağ metabolizmasının ağır şekilde bozulduğu durumlarda kullanılmamalıdır. ... |
| INTRON-A PEN 18 MIU 1 flakon |
Kontrendikasyonlar
- Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık, - Daha önceden şiddetli bir kalp hastalığının (örneğin kontrol altına alınmamış konjestifkalp yetmezliğinin, yakınlarda geçirilmiş miyokart enfarktüsünün, şiddetli ritmbozukluklarının) mevcut olması, <... |
| INTRON-A PEN 60 MIU 1 flakon + enj. kalemI |
Kontrendikasyonlar
- Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık, - Daha önceden şiddetli bir kalp hastalığının (örneğin kontrol altına alınmamış konjestifkalp yetmezliğinin, yakınlarda geçirilmiş miyokart enfarktüsünün, şiddetli ritmbozukluklarının) mevcut olması, <... |
| INVANZ IV/IM 1 gr 1 flakon |
Kontrendikasyonlar
INVANZ bileşimindeki maddelerden herhangi birine ya da aynı sınıftan diğer ilaçlara karşı aşırı duyarlılığı olanlarda veya beta-laktamlara anaflaktik reaksiyon gösteren hastalarda kontrendikedir. ... |
| INVEGA 3 mg 28 uzatılmış salınımlı tablet |
Kontrendikasyonlar
INVEGA veya ilacın içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. Paliperidon risperidonun aktif metaboliti olduğundan, INVEGA risperidona karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. ... |
| INVEGA 6 mg 28 uzatılmış salınımlı tablet |
Kontrendikasyonlar
INVEGA veya ilacın içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. Paliperidon risperidonun aktif metaboliti olduğundan, INVEGA risperidona karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. ... |
| INVEGA 9 mg 28 uzatılmış salınımlı tablet |
Kontrendikasyonlar
INVEGA veya ilacın içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. Paliperidon risperidonun aktif metaboliti olduğundan, INVEGA risperidona karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. ... |
| IOBRIX INJ. 300-100 enjeksiyon için steril çözelti |
Kontrendikasyonlar
Etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı hipersensitivite
• Belirgin tirotoksikoz
• Baktereminin muhtemel olduğu önemli lokal veya sistemik enfeksiyon durumunda myelografi
• Aşırı doz olasılığı nedeniyle, teknik bir arıza nedeniyle miyelografik tetkikin kısa zaman içinde... |
| IOBRIX INJ. 300-150 enjeksiyon için steril çözelti |
Kontrendikasyonlar
Etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı hipersensitivite
• Belirgin tirotoksikoz
• Baktereminin muhtemel olduğu önemli lokal veya sistemik enfeksiyon durumunda myelografi
• Aşırı doz olasılığı nedeniyle, teknik bir arıza nedeniyle miyelografik tetkikin kısa zaman içinde... |
| IOBRIX INJ. 300-30 enjeksiyon için steril çözelti |
Kontrendikasyonlar
Etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı hipersensitivite
• Belirgin tirotoksikoz
• Baktereminin muhtemel olduğu önemli lokal veya sistemik enfeksiyon durumunda myelografi
• Aşırı doz olasılığı nedeniyle, teknik bir arıza nedeniyle miyelografik tetkikin kısa zaman içinde... |
| IOBRIX INJ. 300-50 enjeksiyon için steril çözelti |
Kontrendikasyonlar
Etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı hipersensitivite
• Belirgin tirotoksikoz
• Baktereminin muhtemel olduğu önemli lokal veya sistemik enfeksiyon durumunda myelografi
• Aşırı doz olasılığı nedeniyle, teknik bir arıza nedeniyle miyelografik tetkikin kısa zaman içinde... |
| IOBRIX INJ. 350 mg/ml 100 ml |
Kontrendikasyonlar
• Etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı hipersensitivite • Belirgin tirotoksikoz • Baktereminin muhtemel olduğu önemli lokal veya sistemik enfeksiyon durumundamyelografi • Aşırı doz olasılığı nedeniyle, teknik bir arıza nedeniyle... |
| IOBRIX INJ. 350 mg/ml 150 ml |
Kontrendikasyonlar
• Etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı hipersensitivite • Belirgin tirotoksikoz • Baktereminin muhtemel olduğu önemli lokal veya sistemik enfeksiyon durumundamyelografi • Aşırı doz olasılığı nedeniyle, teknik bir arıza nedeniyle... |
| IOBRIX INJ. 350 mg/ml 30 ml |
Kontrendikasyonlar
• Etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı hipersensitivite • Belirgin tirotoksikoz • Baktereminin muhtemel olduğu önemli lokal veya sistemik enfeksiyon durumundamyelografi • Aşırı doz olasılığı nedeniyle, teknik bir arıza nedeniyle... |
| IOBRIX INJ. 350 mg/ml 50 ml |
Kontrendikasyonlar
• Etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı hipersensitivite • Belirgin tirotoksikoz • Baktereminin muhtemel olduğu önemli lokal veya sistemik enfeksiyon durumundamyelografi • Aşırı doz olasılığı nedeniyle, teknik bir arıza nedeniyle... |
| IOMERON 150 100 ml flakon |
Kontrendikasyonlar
Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır.
İntratekal uygulama
İomeprolün kortikosteroidlerle eşzamanlı olarak intratekal uygulanması kontrendikedir (“4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri” bölümüne bakınız). |
| IOMERON 200 100 ml flakon |
Kontrendikasyonlar
Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır.
İntratekal uygulama
İomeprolün kortikosteroidlerle eşzamanlı olarak intratekal uygulanması kontrendikedir (“4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri” bölümüne bakınız). |
| IOMERON 250 100 ml flakon |
Kontrendikasyonlar
Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır.
İntratekal uygulama
İomeprolün kortikosteroidlerle eşzamanlı olarak intratekal uygulanması kontrendikedir (“4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri” bölümüne bakınız). |
| IOMERON 300 100 ml flakon |
Kontrendikasyonlar
Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır.
İntratekal uygulama
İomeprolün kortikosteroidlerle eşzamanlı olarak intratekal uygulanması kontrendikedir (“4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri” bölümüne bakınız). |
| IOMERON 300 150 ml flakon |
Kontrendikasyonlar
Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır.
İntratekal uygulama
İomeprolün kortikosteroidlerle eşzamanlı olarak intratekal uygulanması kontrendikedir (“4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri” bölümüne bakınız). |
| IOMERON 300 50 ml flakon |
Kontrendikasyonlar
Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır.
İntratekal uygulama
İomeprolün kortikosteroidlerle eşzamanlı olarak intratekal uygulanması kontrendikedir (“4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri” bölümüne bakınız). |
| IOMERON 350 100 ml flakon |
Kontrendikasyonlar
Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır.
İntratekal uygulama
İomeprolün kortikosteroidlerle eşzamanlı olarak intratekal uygulanması kontrendikedir (“4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri” bölümüne bakınız). |
| IOMERON 350 150 ml flakon |
Kontrendikasyonlar
Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır.
İntratekal uygulama
İomeprolün kortikosteroidlerle eşzamanlı olarak intratekal uygulanması kontrendikedir (“4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri” bölümüne bakınız). |
| IOMERON 350 50 ml flakon |
Kontrendikasyonlar
Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır.
İntratekal uygulama
İomeprolün kortikosteroidlerle eşzamanlı olarak intratekal uygulanması kontrendikedir (“4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri” bölümüne bakınız). |
| IOMERON 350 solüsyon 200 ml flakon |
Kontrendikasyonlar
Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır.
İntratekal uygulama
İomeprolün kortikosteroidlerle eşzamanlı olarak intratekal uygulanması kontrendikedir (“4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri” bölümüne bakınız). |
| IOMERON 400 100 ml flakon |
Kontrendikasyonlar
Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır.
İntratekal uygulama
İomeprolün kortikosteroidlerle eşzamanlı olarak intratekal uygulanması kontrendikedir (“4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri” bölümüne bakınız). |
| IOMERON 400 150 ml flakon |
Kontrendikasyonlar
Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır.
İntratekal uygulama
İomeprolün kortikosteroidlerle eşzamanlı olarak intratekal uygulanması kontrendikedir (“4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri” bölümüne bakınız). |
| IOMERON 400 200 ml flakon |
Kontrendikasyonlar
Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır.
İntratekal uygulama
İomeprolün kortikosteroidlerle eşzamanlı olarak intratekal uygulanması kontrendikedir (“4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri” bölümüne bakınız). |
| IOMERON 400 250 ml flakon |
Kontrendikasyonlar
Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır.
İntratekal uygulama
İomeprolün kortikosteroidlerle eşzamanlı olarak intratekal uygulanması kontrendikedir (“4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri” bölümüne bakınız). |
| IOMERON 400 50 ml flakon |
Kontrendikasyonlar
Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır.
İntratekal uygulama
İomeprolün kortikosteroidlerle eşzamanlı olarak intratekal uygulanması kontrendikedir (“4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri” bölümüne bakınız). |
| IOPAMIRO 300 0.612 mg 100 ml 1 flakon |
Kontrendikasyonlar
•Etkin maddeye ve suda çözünür kontrast maddeye ve/veya iyota ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlık. " •Doz aşımı riski nedeniyle teknik yetersizlik durumunda acil myelografi tekrarı kontrendikedir. ... |
| IOPAMIRO 300 0.612 mg 200 ml 1 flakon |
Kontrendikasyonlar
•Etkin maddeye ve suda çözünür kontrast maddeye ve/veya iyota ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlık. " •Doz aşımı riski nedeniyle teknik yetersizlik durumunda acil myelografi tekrarı kontrendikedir. ... |
| IOPAMIRO 300 30 ml 1 flakon |
Kontrendikasyonlar
•Etkin maddeye ve suda çözünür kontrast maddeye ve/veya iyota ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlık. " •Doz aşımı riski nedeniyle teknik yetersizlik durumunda acil myelografi tekrarı kontrendikedir. ... |
| IOPAMIRO 300 50 ml 1 flakon |
Kontrendikasyonlar
•Etkin maddeye ve suda çözünür kontrast maddeye ve/veya iyota ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlık. " •Doz aşımı riski nedeniyle teknik yetersizlik durumunda acil myelografi tekrarı kontrendikedir. ... |
| IOPAMIRO 370 0.755 mg 100 ml 1 flakon |
Kontrendikasyonlar
•Etkin maddeye ve suda çözünür kontrast maddeye ve/veya iyota ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlık. " •Doz aşımı riski nedeniyle teknik yetersizlik durumunda acil myelografi tekrarı kontrendikedir. ... |
| IOPAMIRO 370 0.755 mg 200 ml 1 flakon |
Kontrendikasyonlar
•Etkin maddeye ve suda çözünür kontrast maddeye ve/veya iyota ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlık. " •Doz aşımı riski nedeniyle teknik yetersizlik durumunda acil myelografi tekrarı kontrendikedir. ... |
| IOPAMIRO 370 0.755 mg 30 ml 1 flakon |
Kontrendikasyonlar
•Etkin maddeye ve suda çözünür kontrast maddeye ve/veya iyota ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlık. " •Doz aşımı riski nedeniyle teknik yetersizlik durumunda acil myelografi tekrarı kontrendikedir. ... |
| IOPAMIRO 370 0.755 mg 50 ml 1 flakon |
Kontrendikasyonlar
•Etkin maddeye ve suda çözünür kontrast maddeye ve/veya iyota ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlık. " •Doz aşımı riski nedeniyle teknik yetersizlik durumunda acil myelografi tekrarı kontrendikedir. ... |
| IOPIDINE %0.5 5 ml oftalmik solüsyon |
Kontrendikasyonlar
• Etkin maddeye (klonidin veya apraklonidin) veya yardımcı maddelerin herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda, • Monoamin oksidaz inhibitörü kullanan hastalarda, ... |
| IPERTEN 20 mg 28 tablet |
Kontrendikasyonlar
Aktif madde manidipin veya diğer dihidropiridin ajanlara veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşın duyarlılık. Pediatrik yaş grubu. Kararsız angina pektoris veya miyokard enfarktüsü (ilk 4 hafta içinde). Tedavi edilmeyen kalp yetersizliği. Ağır renal yetersizlik (kreatinin klirensi <10ml/dk) |
| IPRALEV 20/50 mcg inhilasyon için ölçülü dozlu aerosol 200 doz |
Kontrendikasyonlar
İPRALEV, ipratropium bromüre, atropin veya türevlerine, levosalbutamole, rasemik salbutamole veya ürünün içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. ... |
| IPRAVENTOL STERI-NEB 0.5 mg/2.5 mg 2.5 ml nebulizasyon için inhilasyon çözeltisi içeren tek dozluk 20 ampül |
Kontrendikasyonlar
İPRAVENTOL STERİ-NEB® aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: - İlacın bileşenlerinden herhangi birine, atropine veya türevlerine karşı aşın duyarlılığı olanlar, - Hipertrofık obstrüktif kardiyomiyopati, taşiaritmi. ... |
| IPSAVENT 20/100 mcg inhilasyon için ölçülü dozlu aerosol |
Kontrendikasyonlar
İPSAVENT, aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: - İlacın bileşenlerinden herhangi birine, atropine veya türevlerine karşı aşırı duyarlılığı olanlar, - Hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati, - Taşiaritmi, ... |
| IRBECOR 150 mg 28 film kaplı tablet |
Kontrendikasyonlar
• İRBECOR’un bileşimindeki herhangi bir maddeye aşırı duyarlılığı olanlarda (Bkz. Bölüm 6.1.) • Gebelikte kullanımı kontrendikedir (Bkz. Bölüm 4.4. ve 4.6.). ... |
| IRBECOR 300 mg 28 film kaplı tablet |
Kontrendikasyonlar
• İRBECOR’un bileşimindeki herhangi bir maddeye aşırı duyarlılığı olanlarda (Bkz. Bölüm 6.1.) • Gebelikte kullanımı kontrendikedir (Bkz. Bölüm 4.4. ve 4.6.). ... |
