| İlaç Adı |
Riskler |
| JANUMET 50/1000 mg 56 film kaplı tablet |
İstenmeyen etkiler
Plasebo kontrollü klinik çalışmalarda, tip II diyabetli hastalarda, sitagliptin ve metformin kombinasyonu genellikle iyi tolere edilmektedir. Sitagliptin ve metformin Sitagliptin ve metformin kombinasyonu alan hastalarla yapılan çift-körlü çalışmalarda plasebo ile tedavi edilen hastalara göre daha yük... |
| JANUMET 50/1000 mg 56 film kaplı tablet { Bayer } |
İstenmeyen etkiler
Plasebo kontrollü klinik çalışmalarda, tip II diyabetli hastalarda, sitagliptin ve metformin kombinasyonu genellikle iyi tolere edilmektedir. Sitagliptin ve metformin Sitagliptin ve metformin kombinasyonu alan hastalarla yapılan çift-körlü çalışmalarda plasebo ile tedavi edilen hastalara göre daha yüksek sıklıkl... |
| JANUMET 50/500 mg 56 film kaplı tablet |
İstenmeyen etkiler
Plasebo kontrollü klinik çalışmalarda, tip II diyabetli hastalarda, sitagliptin ve metformin kombinasyonu genellikle iyi tolere edilmektedir. Sitagliptin ve metformin Sitagliptin ve metformin kombinasyonu alan hastalarla yapılan çift-körlü çalışmalarda plasebo ile tedavi edilen hastalara göre daha yük... |
| JANUMET 50/500 mg 56 film kaplı tablet { Bilim } |
İstenmeyen etkiler
Plasebo kontrollü klinik çalışmalarda, tip II diyabetli hastalarda, sitagliptin ve metformin kombinasyonu genellikle iyi tolere edilmektedir. Sitagliptin ve metformin Sitagliptin ve metformin kombinasyonu alan hastalarla yapılan çift-körlü çalışmalarda plasebo ile tedavi edilen hastalara göre daha yüksek sıklıkl... |
| JANUMET 50/850 mg 56 film kaplı tablet |
İstenmeyen etkiler
Plasebo kontrollü klinik çalışmalarda, tip II diyabetli hastalarda, sitagliptin ve metformin kombinasyonu genellikle iyi tolere edilmektedir. Sitagliptin ve metformin Sitagliptin ve metformin kombinasyonu alan hastalarla yapılan çift-körlü çalışmalarda plasebo ile tedavi edilen hastalara göre daha yük... |
| JANUMET 50/850 mg 56 film kaplı tablet { Bilim } |
İstenmeyen etkiler
Plasebo kontrollü klinik çalışmalarda, tip II diyabetli hastalarda, sitagliptin ve metformin kombinasyonu genellikle iyi tolere edilmektedir. Sitagliptin ve metformin Sitagliptin ve metformin kombinasyonu alan hastalarla yapılan çift-körlü çalışmalarda plasebo ile tedavi edilen hastalara göre daha yüksek sıklıkl... |
| JANUVIA 100 mg 28 film tablet { 8699636090138 } |
İstenmeyen etkiler
İki yıla kadar devam eden 11 büyük klinik çalışmada, 3200’den fazla hasta tek başına veya metformin veya bir sülfonilüre (metformin ile birlikte veya hariç) veya bir PPARy ajanı (metformin ile birlikte veya hariç), insülin (metformin ile birlikte veya hariç) ile kombine olarak günde bir kez sitagliptin 100 mg alm... |
| JERBERA 21 draje |
İstenmeyen etkiler
Klinik deneylerden elde edilen advers etkiler şu sıklık derecesine göre listelenmiştir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).<... |
| JET-C 400/250 mg 20 efervesan tablet |
İstenmeyen etkiler
Tüm ilaçlar gibi JET-C’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. İstenmeyen olaylar aşağıda sistem sınıfına göre listelenmiştir. Sıklıklar şu şekilde tanımlanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000... |
| JET-C 400/250 mg 30 efervesan tablet |
İstenmeyen etkiler
Tüm ilaçlar gibi JET-C’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. İstenmeyen olaylar aşağıda sistem sınıfına göre listelenmiştir. Sıklıklar şu şekilde tanımlanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000... |
| JETOKAIN 2 ml 20 ampül |
İstenmeyen etkiler
aşağıdaki sınıflama kullanılarak sıklık gruplarına ayrılmıştır. Çok yaygın ( ^ 1/10); yaygın ( ^ 1/100, < 1/10); yaygın olmayan ( ^ 1/1000, < 1/100); seyrek (^ 1/10.000, < 1/1000); çok seyrek ( ^ 1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Sistemik reak... |
| JETOKAIN SIMPLEX 20 mg 2 ml 10 ampül |
İstenmeyen etkiler
aşağıdaki sınıflama kullanılarak sıklık gruplarına ayrılmıştır. Çok yaygın ( ^ 1/10); yaygın ( ^ 1/100, < 1/10); yaygın olmayan ( ^ 1/1000, < 1/100); seyrek (^ 1/10.000, < 1/1000); çok seyrek ( ^ 1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Sistemik reak... |
| JETOSEL 2 ml 100 ampül |
İstenmeyen etkiler
aşağıdaki sınıflama kullanılarak sıklık gruplarına ayrılmıştır. Se<T^7,r(< \z\zzo,mvm e 1/1 m < ı/,oo)’ tahmin edilemiyor). * <5 °W>’ b"lm"y°T (ddekİ veriİCTde" “:trla: diger,rid türü ıokai »m. ^ as,n as... |
| JETOSEL 2 ml 20 ampül |
İstenmeyen etkiler
aşağıdaki sınıflama kullanılarak sıklık gruplarına ayrılmıştır. Se<T^7,r(< \z\zzo,mvm e 1/1 m < ı/,oo)’ tahmin edilemiyor). * <5 °W>’ b"lm"y°T (ddekİ veriİCTde" “:trla: diger,rid türü ıokai »m. ^ as,n as... |
| JEVTANA 60 mg/1.5 ml infüzyonluk konsantre çözelti 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
Güvenlilik profili özeti Prednizon ya da prednizolon ile kombine olarak kullanılan ile çok yaygm görülen (>%10) Derece 1-4 advers reaksiyonlar, anemi, lökopeni, nötropeni, trombositopeni, diyare, yorgunluk, bulantı, kusma, kabızlık, halsizlik, karın ağnsı, hematüri, sırt ağnsı, iştahsızlık, periferik nör... |
| JURNISTA 16 mg 28 uzatılmış salınımlı tablet |
İstenmeyen etkiler
Pozoloji ve uygulama şekli veya antiemetikler ile uygun bir şekilde tedavi edilebilir. Aşağıdaki tablo JURNISTA ile klinik çalışmalarda gözlenen ve diğer hidromorfon hidroklorür formülasyonları ile bildirilen advers ilaç olaylarını göstermektedir. JURNISTA ile hidromorfon hidroklorürün sı... |
| JURNISTA 32 mg 28 uzatılmış salınımlı tablet |
İstenmeyen etkiler
Pozoloji ve uygulama şekli veya antiemetikler ile uygun bir şekilde tedavi edilebilir. Aşağıdaki tablo JURNISTA ile klinik çalışmalarda gözlenen ve diğer hidromorfon hidroklorür formülasyonları ile bildirilen advers ilaç olaylarını göstermektedir. JURNISTA ile hidromorfon hidroklorürün sı... |
| JURNISTA 8 mg 28 uzatılmış salınımlı tablet |
İstenmeyen etkiler
Pozoloji ve uygulama şekli veya antiemetikler ile uygun bir şekilde tedavi edilebilir. Aşağıdaki tablo JURNISTA ile klinik çalışmalarda gözlenen ve diğer hidromorfon hidroklorür formülasyonları ile bildirilen advers ilaç olaylarını göstermektedir. JURNISTA ile hidromorfon hidroklorürün sı... |
| JUSTUS 25 mg 20 çentikli film tablet |
İstenmeyen etkiler
Klinik araştırmalarda deksketoprofen trometamol ile en azından olası ilişkili olabileceği bildirilen istenmeyen etkilerle, JUSTUS’un pazara verilmesinden sonra bildirilmiş olan istenmeyen etkiler aşağıda tabloda verilmiş, sistem organ sınıfı ve görülme sıklığı olarak sınıflandırılmıştır: Gastrointestinal: E... |
| JUSTUS 50 mg/2 ml enjeksiyonluk çözelti içeren 6 ampül |
İstenmeyen etkiler
Parenteral deksketoprofen ile yapılan klinik çalışmalarda deksketoprofen trometamol ile ilişkili olma olasılığı bulunduğu rapor edilen ayrıca parenteral deksketoprofenin piyasaya verilmesinden sonra bildirilen advers reaksiyonlar aşağıda tablo şeklinde gösterilmekte olup reaksiyonlar sistem organ sınıfına göre dü... |
