| İlaç Adı |
Riskler |
| H-VAC ERISKIN 1 ml IM enjeksiyon için süspansiyon içeren ampül |
İstenmeyen etkiler
Klinik denemeler esnasında gözlemlenen Hepatit B aşılanmasına bağlı istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre listelenmiştir: Çok yaygın ( > 1/10 ); yaygın ( >1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek ( >1/10.000 ila <1/1 000); çok seyrek ( <1/10.000), ... |
| H-VAC pediatrik 0.5 ml IM enjeksiyon için süspansiyon içeren ampül |
İstenmeyen etkiler
Klinik denemeler esnasında gözlemlenen Hepatit B aşılamasına bağlı istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre listelenmiştir: Çok yaygın ( > 1/10 ); yaygın ( >1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek ( >1/10.000 ila <1/1 000); çok seyrek ( <1/10.000), b... |
| HAEMATE-P FAKTOR VIII 1000 IU IV infüzyon için liyofilize toz içeren 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
Klinik denemeler ve pazarlama deneyimlerinde elde edilen advers etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre verilmiştir. Çok yaygın (> 1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki ve... |
| HAEMATE-P FAKTOR VIII 500 IU 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
Klinik denemeler ve pazarlama deneyimlerinde elde edilen advers etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre verilmiştir. Çok yaygın (> 1/10); yaygın (>1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila < 1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki ... |
| HAEMOCTIN SDH 500 IU 10 ml flakon |
İstenmeyen etkiler
Aşırı duyarlılık veya alerjik reaksiyonlar; infüzyon yerinde yanma ve batma, titreme, bölgesel veya tüm vücutta ürtiker, baş ağrısı, kurdeşen, hipotansiyon, letarji, bulantı, huzursuzluk, taşikardi, göğüste sertlik, karıncalanma, kusma, hırıltı, üşüme, al basması, anjiyoödem seyrek şekilde gözlenmiştir. Bazı vaka... |
| HAMAZINC krem. 30 G |
İstenmeyen etkiler
Belirtilen istenmeyen etkiler, aşağıdaki kurala göre sınıflandırılmıştır: Çok yaygın ( > 1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki veri... |
| HAMAZINC krem. 60 G |
İstenmeyen etkiler
Belirtilen istenmeyen etkiler, aşağıdaki kurala göre sınıflandırılmıştır: Çok yaygın ( > 1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki veri... |
| HAMAZINC krem. 90 G |
İstenmeyen etkiler
Belirtilen istenmeyen etkiler, aşağıdaki kurala göre sınıflandırılmıştır: Çok yaygın ( > 1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki veri... |
| HAMETAN 30 gr pomad |
İstenmeyen etkiler
Bugüne dek bildirilmiş bir yan etkisi bulunmamaktadır. ... |
| HAMETAN 50 gr pomad |
İstenmeyen etkiler
Bugüne dek bildirilmiş bir yan etkisi bulunmamaktadır. ... |
| HAMETAN krem |
İstenmeyen etkiler
Bugüne dek bildirilmiş bir yan etkisi bulunmamaktadır. ... |
| HARDCIS 5 mg 14 film kaplı tablet |
İstenmeyen etkiler
Güvenlilik profil özeti Erektil disfonksiyon ya da BPH tedavisinde tadalafıl kullanan hastalarda en yaygın bildirilen istenmeyen etkiler baş ağrısı, dispepsi, sırt ağrısı ve miyalji olup tadalafıl dozununartırılmasıyla insidans artar. Bildirilen istenmeyen etkiler geçici ve genelde hafif ... |
| HARDCIS 5 mg 28 film kaplı tablet |
İstenmeyen etkiler
Güvenlilik profil özeti Erektil disfonksiyon ya da BPH tedavisinde tadalafıl kullanan hastalarda en yaygın bildirilen istenmeyen etkiler baş ağrısı, dispepsi, sırt ağrısı ve miyalji olup tadalafıl dozununartırılmasıyla insidans artar. Bildirilen istenmeyen etkiler geçici ve genelde hafif ... |
| HARVONI 90 mg/400 mg 28 film kaplı tablet |
İstenmeyen etkiler
Güvenlilik profilinin özeti HARVONI güvenlilik değerlendirmesi, sırasıyla 8, 12 ve 24 hafta boyunca HARVONI alan 215, 539 ve 326 hastayı ve sırasıyla 8, 12 ve 24 hafta boyunca HARVONI + ribavirinkombinasyonu alan 216, 328 ve 328 hastayı kapsayan üç Faz 3 klinik çalışmadanhavuzlanmış veril... |
| HAVRIX ADU. 1440 mcg 1 enjektör |
İstenmeyen etkiler
Doz başma sıklıklar şu şekilde tanımlanmaktadır: Çok yaygm (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (> 1 / 10,000 ila < 1 / 1 , 000 ); çok seyrek (< 1 / 10 ,... |
| HEDNAVIR 0.5 mg 30 film tablet |
İstenmeyen etkiler
a. Güvenlilik profilinin özeti Kompanse karaciğer hastalığı olan hastalarda yapılan klinik çalışmalarda, entekavir ile en azından bir olası ilişkili, her şiddette ve en sık görülen istenmeyen etkiler baş ağrısı (9%), yorgunluk (%6), sersemlik (%4) ve bulantıdır (%3). Entekavir tedavisi uygulanırken ve bırakıldıkt... |
| HEDNAVIR 1 mg 30 film tablet |
İstenmeyen etkiler
a. Güvenlilik profilinin özeti Kompanse karaciğer hastalığı olan hastalarda yapılan klinik çalışmalarda, entekavir ile en azından bir olası ilişkili, her şiddette ve en sık görülen istenmeyen etkiler baş ağrısı (9%), yorgunluk (%6), sersemlik (%4) ve bulantıdır (%3). Entekavir tedavisi uygulanırken ve bırakıldıkt... |
| HEKSA DERI 15 gr merhem |
İstenmeyen etkiler
Lokal oksitetrasiklin düşük toksisiteli bir antibiyotiktir. Kişisel aşırı duyarlılığa bağlı kontakt dermatit dahil allerjik reaksiyonlar nadir olarak bildirilmiştir. Bu tür reaksiyonlar görülecek olursa oksitetrasiklin tedavisi kesilmelidir. İstenmeyen etkiler sınıf ve sıklık açısından şu esaslar kull... |
| HELICOBACTER TEST INFAI (C-URE) 75 mg 1 şişe |
İstenmeyen etkiler
Helicobacter Test INFAI ile yapılan klinik çalışmaların hiçbirisinde, 13C-üre’den dolayı yan etki görülmediği bildirilmiştir. Tüm ilaçlar gibi HELICOBACTER TEST INFAI’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. ... |
| HELICOL 15 mg 30 mikropellet kapsül |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışmalarda lansoprazol ile ilgili en sık bildirilen yan etkiler ve ilaçla ilişkisi daha belirgin olan istenmeyen reaksiyonlar aşağıda vücut sistemlerine göre sıklık derecesine görelistelenmiştir. Her bir sistem organ sınıfı içinde advers etkiler, aşağıdaki tanımlamalara uygun ola... |
| HELIPAK TEDAVI PK. 14 tablet |
İstenmeyen etkiler
Lansoprazol, klaritromisin ve amoksisilin üçlü formun kullanıldığı tedavide, görülen yan etkiler sistemlere ve sıklık sıralarına göre aşağıda belirtilmiştir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000 ila <1/... |
| HELIPAK TEDAVI PK. 7 tablet |
İstenmeyen etkiler
Lansoprazol, klaritromisin ve amoksisilin üçlü formun kullanıldığı tedavide, görülen yan etkiler sistemlere ve sıklık sıralarına göre aşağıda belirtilmiştir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000 ila <1/... |
| HEMOFIL M 1000 IU 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışmalarda bildirilen advers reaksiyonlar: Aşağıda sunulan advers etkiler daha önce diğer Faktör VIII konsantreleri ya da kan ürünleriyle tedavi görmüş 74 hastada ve daha önce tedavi görmemiş 50 hastada HEMOFİL Mkullanımı sonrası görülen advers etkilerdir. Bu y... |
| HEMOFIL M 1000 IU IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışmalarda bildirilen advers reaksiyonlar: Aşağıda sunulan advers etkiler daha önce diğer Faktör VIII konsantreleri ya da kan ürünleriyle tedavi görmüş 74 hastada ve daha önce tedavi görmemiş 50 hastada HEMOFİL Mkullanımı sonrası görülen advers etkilerdir. Bu y... |
| HEMOFIL M 500 IU 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışmalarda bildirilen advers reaksiyonlar: Aşağıda sunulan advers etkiler daha önce diğer Faktör VIII konsantreleri ya da kan ürünleriyle tedavi görmüş 74 hastada ve daha önce tedavi görmemiş 50 hastada HEMOFİL Mkullanımı sonrası görülen advers etkilerdir. Bu y... |
| HEMOFIL M 500 IU IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışmalarda bildirilen advers reaksiyonlar: Aşağıda sunulan advers etkiler daha önce diğer Faktör VIII konsantreleri ya da kan ürünleriyle tedavi görmüş 74 hastada ve daha önce tedavi görmemiş 50 hastada HEMOFİL Mkullanımı sonrası görülen advers etkilerdir. Bu y... |
| HEMOHES % 6 500 ml solüsyon |
İstenmeyen etkiler
En sık gözlenen yan etkiler, nişasta çözeltilerinin terapötik etkileri ve uygulanan dozlar ile doğrudan ilişkilidir, örn.: intravasküler hacmin kan komponentleri verilmeden tamamlanması sonucu kan dilüsyonu. Ayrıca koagülasyon faktörleri ile etkileşimler olabilir. Çok seyrek ortaya çıkabilen aşırı duy... |
| HEPA-MERZ granül 3 gr 30 poşet |
İstenmeyen etkiler
Advers reaksiyonların sıklığı aşağıdaki gibi sıralanmıştır: [Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerle tahmin edilemiyor)] Gastrointestinal hastalıkları... |
| HEPA-MERZ infüzyon konsantesi 10 mg/amp 10 ampül |
İstenmeyen etkiler
Advers reaksiyonların sıklığı aşağıdaki gibi sıralanmıştır: [Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerle tahmin edilemiyor)] Gastrointestinal bozukluklar ... |
| HEPA-MERZ infüzyon konsantesi 10 mg/amp 5 ampül |
İstenmeyen etkiler
Advers reaksiyonların sıklığı aşağıdaki gibi sıralanmıştır: [Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerle tahmin edilemiyor)] Gastrointestinal bozukluklar ... |
| HEPAGAM B 1.0 ml 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Maruz kalma sonrası korumada:<... |
| HEPAGAM B 5.0 ml 1560 IU 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Maruz kalma sonrası korumada:<... |
| HEPAGARD 1 mg 30 film tablet { Arven } |
İstenmeyen etkiler
a. Güvenlilik profilinin özeti Kompanse karaciğer hastalığı olan hastalarda yapılan klinik çalışmalarda, entekavir ile en azından bir olası ilişkili, her şiddette ve en sık görülen istenmeyen etkiler başağrısı (9%),yorgunluk (%6), sersemlik (%4) ve bulantıdır (%3). Entekavir tedavisi uygu... |
| HEPARGRIZOVIM IM 1 ml 6 ampül |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Bağışıklık sistemi hastalıkları Seyrek: B12 vitamini nadiren allerjik ... |
| HEPARIN SODYUM PANPHARMA |
İstenmeyen etkiler
İstenmeyen yan etkilerin sınıflandın İmasında aşağıdaki sistem kullanılmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle ... |
| HEPATECT CP 50 IU 10 ml flakon |
İstenmeyen etkiler
in sıklık gruplandırması şöyledir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila < 1/100); seyrek (^ 1 / 10.000 ila < 1 / 1 . 000 ); çok seyrek (< 1 / 10<... |
| HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING 200 IU IM enjeksiyon için çözelti içeren kullanıma hazır enjektör |
İstenmeyen etkiler
Aşağıdaki sıklık grupları kullanılmıştır: Çok yaygın (> 1/10); yaygın (>1/100 ila < l/10);yaygın olmayan (>1/1.000 ila < 1/100); seyrek ( > 1/10.000 ila <1/1.000);çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden harek... |
| HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING 200 IU IM enjeksiyon için solüsyon içeren 1 ml ampül |
İstenmeyen etkiler
Aşağıdaki sıklık grupları kullanılmıştır: Çok yaygın (> 1/10); yaygın (>1/100 ila < l/10);yaygın olmayan (>1/1.000 ila < 1/100); seyrek ( > 1/10.000 ila <1/1.000);çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden harek... |
| HEPSYL 245 mg 30 film tablet |
İstenmeyen etkiler
in değerlendirilmesi 24 hafta süreyle diğer antiretroviral ilaçlarla kombinasyon şeklinde tenofovir disoproksil fumarat (n = 443) veya plasebo (n = 210) ile tedavi edilen, 653 tedavi deneyimine sahip hastadaki iki çalışmada ve ayrıca daha önce tedavi görmemiş 600 hastanın 144 hafta süreyle lamivudin ve efav... |
| HERCEPTIN 150 mg 1 flakon |
İstenmeyen etkiler
Metastatik Meme Kanseri: Klinik çalışmalardan elde edilen deneyimler: İki pivotal klinik çalışmada, hastalar HERCEPTIN’i monoterapi veya paklitaksel ile kombine olarak almışlardır. Hastaların yaklaşık %50’sinin advers etki yaşaması beklenebilir. En yaygın advers reaksiyonlar, genellikle ilk HERCEPTIN ... |
| HERNOVIR %5 10 gr krem |
İstenmeyen etkiler
Sıklık sınıflandırması aşağıdaki gibidir: Çok yaygın >1/10 Yaygın >1/100 ve <1/10 Yaygın olmayan >1.000 ve <1/100 Seyrek >1/10.000 ve <1/1.000 Çok seyrek <1/10.000 Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Advers etkilerin sıklık kategorilerinin tayin edi... |
| HERNOVIR 200 mg 25 tablet |
İstenmeyen etkiler
Advers etkilerle ilgili sıklık kategorileri aşağıda verilmiştir. Çoğu etki için, insidansı hesaplamak için uygun veri yoktur. İlaveten advers etkiler, endikasyona bağlı insidanslarındadeğişken olabilirler. Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000... |
| HERNOVIR 400 mg 25 tablet |
İstenmeyen etkiler
Advers etkilerle ilgili sıklık kategorileri aşağıda verilmiştir. Çoğu etki için, insidansı hesaplamak için uygun veri yoktur. İlaveten advers etkiler, endikasyona bağlı insidanslarında değişken olabilirler. Çok yaygın >1/10 Yaygın >1/100 ve < 1/10 Yaygın olmayan >1.000 ve < 1/100 Se... |
| HERNOVIR 800 mg 25 tablet |
İstenmeyen etkiler
Advers etkilerle ilgili sıklık kategorileri aşağıda verilmiştir. Çoğu etki için, insidansı hesaplamak için uygun veri yoktur. İlaveten advers etkiler, endikasyona bağlı insidanslarındadeğişken olabilirler. Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000... |
| HIBOR 10000 IU/0.4 ml kullanıma hazır 2 enjektör |
İstenmeyen etkiler
Ciddi yan etkiler nadirdir. Klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir. Bunlar; çok yaygm (>1/10), yaygm (>1/100 ila <1/10), yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000) ve bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin ed... |
| HIBOR 2500 IU/0.2 ml kullanıma hazır 10 enjektör |
İstenmeyen etkiler
Ciddi yan etkiler nadirdir. Klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir. Bunlar; çok yaygm (>1/10), yaygm (>1/100 ila <1/10), yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000) ve bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin ed... |
| HIBOR 2500 IU/0.2 ml kullanıma hazır 2 enjektör |
İstenmeyen etkiler
Ciddi yan etkiler nadirdir. Klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir. Bunlar; çok yaygm (>1/10), yaygm (>1/100 ila <1/10), yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000) ve bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin ed... |
| HIBOR 3500 IU/0.2 ml kullanıma hazır 10 enjektör |
İstenmeyen etkiler
Ciddi yan etkiler nadirdir. Klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir. Bunlar; çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000) ve bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin... |
| HIBOR 5000 IU/0.2 ml kullanıma hazır 2 enjektör |
İstenmeyen etkiler
Ciddi yan etkiler nadirdir. Klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir. Bunlar; çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000) ve bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin... |
| HIBOR 7500 IU/0.3 ml kullanıma hazır 2 enjektör |
İstenmeyen etkiler
Ciddi yan etkiler nadirdir. Klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir. Bunlar; çok yaygm (>1/10), yaygm (>1/100 ila <1/10), yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000) ve bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin ed... |
