| İlaç Adı |
Riskler |
| PREDNOL % 0.125 30 gr krem |
İstenmeyen etkiler
Advers olaylar sistem organ sınıfı ve sıklığa göre şu yaklaşımla sıralanmıştır: çok yaygın (≥1/10), yaygın (≥ 1/100 ila
Endokrin b... |
| PREDNOL % 0.125 30 gr pomad |
İstenmeyen etkiler
Advers olaylar sistem organ sınıfı ve sıklığa göre şu yaklaşımla sıralanmıştır: çok yaygın (≥1/10), yaygın (≥ 1/100 ila
Endokrin b... |
| PREDNOL 16 mg 20 tablet |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila
Seyrek (≥1/10.000 ila
Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar
Yaygın: Enfeksiyon (klinik semptom ve bulguları... |
| PREDNOL 4 mg 20 tablet |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila
Seyrek (≥1/10.000 ila
Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar
Yaygın: Enfeksiyon (klinik semptom ve bulguları... |
| PREDNOL-A 30 gr krem |
İstenmeyen etkiler
Advers olaylar sistem organ sınıfı ve sıklığa göre şu yaklaşımla sıralanmıştır: çok yaygın (≥1/10), yaygın (≥ 1/100 ila
Endokrin b... |
| PREDNOL-A 30 gr pomad |
İstenmeyen etkiler
Advers olaylar sistem organ sınıfı ve sıklığa göre şu yaklaşımla sıralanmıştır: çok yaygın (≥1/10), yaygın (≥ 1/100 ila
Endokrin b... |
| PREDNOL-L 20 mg 1 ampül |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila
Seyrek (≥1/10.000 ila
Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar
Bilinmiyor: Enfeksiyonlara duyarlılığın ve enfe... |
| PREDNOL-L 250 mg 1 ampül |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila
Seyrek (≥1/10.000 ila
Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar
Bilinmiyor: Enfeksiyonlara duyarlılığın ve enfe... |
| PREDNOL-L 40 mg 1 ampül |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila
Seyrek (≥1/10.000 ila
Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar
Bilinmiyor: Enfeksiyonlara duyarlılığın ve enfe... |
| PREGNYL 1500 IU 3 ampül {Merck} |
İstenmeyen etkiler
İmmün sistem rahatsızlıkları: Nadir durumlarda jenaralize döküntü veya ateş olabilmektedir. Genel rahatsızlıklar ve uygulama yerindeki reaksiyonlar: PREGNYL enjeksiyon yerinde, morarma, ağrı, kızarıklık, şişme ve kaşıntı benzeri reaksiyonlar bildirilmiştir. Bazı durumlarda çoğunlukla enje... |
| PREGNYL 1500 IU 3 ampül {Schering-plough} |
İstenmeyen etkiler
İmmün sistem rahatsızlıkları: Nadir durumlarda jenaralize döküntü veya ateş olabilmektedir. Genel rahatsızlıklar ve uygulama yerindeki reaksiyonlar: PREGNYL enjeksiyon yerinde, morarma, ağrı, kızarıklık, şişme ve kaşıntı benzeri reaksiyonlar bildirilmiştir. Bazı durumlarda çoğunlukla enje... |
| PREGNYL 5000 IU 1 ampül {Schering-plough} |
İstenmeyen etkiler
İmmün sistem rahatsızlıkları: Nadir durumlarda jenaralize döküntü veya ateş olabilmektedir. Genel rahatsızlıklar ve uygulama yerindeki reaksiyonlar: PREGNYL enjeksiyon yerinde, morarma, ağrı, kızarıklık, şişme ve kaşıntı benzeri reaksiyonlar bildirilmiştir. Bazı durumlarda çoğunlukla enje... |
| PREGNYL 5000 IU IM/SC enjeksiyon için liyofilize toz içeren 1 ampül { 8699636781074 } |
İstenmeyen etkiler
İmmün sistem rahatsızlıkları: Nadir durumlarda jenaralize döküntü veya ateş olabilmektedir. Genel rahatsızlıklar ve uygulama yerindeki reaksiyonlar: PREGNYL enjeksiyon yerinde, morarma, ağrı, kızarıklık, şişme ve kaşıntı benzeri reaksiyonlar bildirilm... |
| PREKO 15/850 mg 30 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Pioglitazon ve metforminin eş zamanlı uygulamasına dair klinik çalışmalar yürütülmüştür. İstenmeyen ilaç reaksiyonları (ADR), sistem-organ sınıfı ve sıklığına göre aşağıda sıralanmıştır.Sıklık kategorileri: Çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100 ila < 1/10), yaygın olmayan (> 1/1.000ila <1/100)... |
| PREKO 15/850 mg 90 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Pioglitazon ve metforminin eş zamanlı uygulamasına dair klinik çalışmalar yürütülmüştür. İstenmeyen ilaç reaksiyonları (ADR), sistem-organ sınıfı ve sıklığına göre aşağıda sıralanmıştır.Sıklık kategorileri: Çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100 ila < 1/10), yaygın olmayan (> 1/1.000ila <1/100)... |
| PREMIUM 160 mg 28 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Hipertansiyon 2316 hastanın PREMİUM ile tedavi edildiği plasebo kontrollü klinik çalışmalarda, genelde ilacın advers etki insidansı plaseboya yakın bulunmuştur. Valsartan 320 mg ile hipertansiyon tedavisi yapılmış 642 hastayı kapsayan 6 aylık açık etiketli uzatma çalışm... |
| PREMIUM 160 mg 84 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Hipertansiyon 2316 hastanın PREMİUM ile tedavi edildiği plasebo kontrollü klinik çalışmalarda, genelde ilacın advers etki insidansı plaseboya yakın bulunmuştur. Valsartan 320 mg ile hipertansiyon tedavisi yapılmış 642 hastayı kapsayan 6 aylık açık etiketli uzatma çalışm... |
| PREMIUM 80 mg 28 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Hipertansiyon 2316 hastanın PREMİUM ile tedavi edildiği plasebo kontrollü klinik çalışmalarda, genelde ilacın advers etki insidansı plaseboya yakın bulunmuştur. Valsartan 320 mg ile hipertansiyon tedavisi yapılmış 642 hastayı kapsayan 6 aylık açık etiketli uzatma çalışm... |
| PREMIUM 80 mg 84 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Hipertansiyon 2316 hastanın PREMİUM ile tedavi edildiği plasebo kontrollü klinik çalışmalarda, genelde ilacın advers etki insidansı plaseboya yakın bulunmuştur. Valsartan 320 mg ile hipertansiyon tedavisi yapılmış 642 hastayı kapsayan 6 aylık açık etiketli uzatma çalışm... |
| PREMIUM PLUS 160/12.5 mg 28 film tablet |
İstenmeyen etkiler
PREMİUM PLUS’ın ilaç güvenliği, 4300’den fazla sayıda hastada değerlendirilmiştir. Advers etkiler, genellikle hafif ve geçici olmuştur. Toplam 7616 hastanın katıldığı kontrollü 3 çalışmada, 4372 hasta valsartan ve hidroklorotiyazid kombinasyonu kullanmıştır. PREMİUM PLUS ile tedavide görülen advers etki ins... |
| PREMIUM PLUS 160/12.5 mg 84 film tablet |
İstenmeyen etkiler
PREMİUM PLUS’ın ilaç güvenliği, 4300’den fazla sayıda hastada değerlendirilmiştir. Advers etkiler, genellikle hafif ve geçici olmuştur. Toplam 7616 hastanın katıldığı kontrollü 3 çalışmada, 4372 hasta valsartan ve hidroklorotiyazid kombinasyonu kullanmıştır. PREMİUM PLUS ile tedavide görülen advers etki ins... |
| PREMIUM PLUS 160/25 mg 28 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Valsartan/hidroklorotiyazid’in ilaç güvenliği, 4300’den fazla sayıda hastada değerlendirilmiştir. Advers etkiler, genellikle hafif ve geçici olmuştur. Toplam 7616 hastanın katıldığı kontrollü 3 çalışmada, 4372 hasta valsartan ve hidroklorotiyazid kombinasyonu kullanmıştır. Valsartan/hidrokolortiyazid ile te... |
| PREMIUM PLUS 160/25 mg 84 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Plasebo ile karşılaştırıldığında valsartan + hidroklorotiyazid ile daha sık meydana gelen, klinik çalışmalarda bildirilmiş advers ilaç reaksiyonları ve laboratuar bulguları sistem organ sınıfına göre aşağıda sunulmaktadır. Bireysel olarak verilen her bir bileşenle meydana geldiği bilinen, fakat klinik çalışmalard... |
| PREMIUM PLUS 80/12.5 mg 28 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Valsartan/hidroklorotiyazid’in ilaç güvenliği, 4300’den fazla sayıda hastada değerlendirilmiştir. Advers etkiler, genellikle hafif ve geçici olmuştur. Toplam 7616 hastanın katıldığı kontrollü 3 çalışmada, 4372 hasta valsartan ve hidroklorotiyazid kombinasyonu kullanmıştır. Valsartan/hidrokolortiyazid ile te... |
| PREMIUM PLUS 80/12.5 mg 84 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Valsartan/hidroklorotiyazid’in ilaç güvenliği, 4300’den fazla sayıda hastada değerlendirilmiştir. Advers etkiler, genellikle hafif ve geçici olmuştur. Toplam 7616 hastanın katıldığı kontrollü 3 çalışmada, 4372 hasta valsartan ve hidroklorotiyazid kombinasyonu kullanmıştır. Valsartan/hidrokolortiyazid ile te... |
| PRENACID % 0.25 5 gr göz pomadı |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışmalar sırasında elde edilen verilerde PRENACİD tedavisi ile bildirilen istenmeyen etkiler sıklığa bağlı olarak aşağıdaki şekilde sıralanmıştır ; [Çok yaygın: (>1/10); yaygın: (>1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan: (>1/1000 ila < 1/100); seyrek: (>1/10,000 ila < ... |
| PRENACID 10 ml göz damlası |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışmalar sırasında elde edilen verilerde PRENACİD tedavisi ile bildirilen istenmeyen etkiler sıklığa bağlı olarak aşağıdaki şekilde sıralanmıştır ; [Çok yaygın: (>1/10); yaygın: (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan: (>1/1000 ila <1/100); seyrek: (>1/10,000 ila <1/1000); çok seyre... |
| PRENT 200 mg 30 tablet |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Klinik çalışmalar: Asebutolol ile gerçekleştirilen tüm klin... |
| PREPAGEL 40 G jel |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (>1/10); yaygın (> 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Deri ve deri altı doku hastalıkları ... |
| PREPLUS B12 150/1 mg 60 efervesan tablet |
İstenmeyen etkiler
Pregabalin klinik programı kapsamında 8900’ün üzerinde hasta pregabalin tedavisi görmüş ve bunların 5600’den fazlası çift kör plasebo kontrollü çalışmalarda yer almıştır. En sık bildirilen advers reaksiyonlar baş dönmesi ve uyku halidir. Advers reaksiyonlar çoğunlukla hafif-orta derecelidir. Tüm kontrollü çalışma... |
| PREPLUS B12 25/1 mg 60 efervesan tablet |
İstenmeyen etkiler
Pregabalin klinik programı kapsamında 8900’ün üzerinde hasta pregabalin tedavisi görmüş ve bunların 5600’den fazlası çift kör plasebo kontrollü çalışmalarda yer almıştır. En sık bildirilen advers reaksiyonlar baş dönmesi ve uyku halidir. Advers reaksiyonlar çoğunlukla hafif-orta derecelidir. Tüm kontrollü çalışma... |
| PREPLUS B12 300/1 mg 60 efervesan tablet |
İstenmeyen etkiler
Pregabalin klinik programı kapsamında 8900’ün üzerinde hasta pregabalin tedavisi görmüş ve bunlann 5600’den fazlası çift kör plasebo kontrollü çalışmalarda yer almıştır. En sık bildirilen advers reaksiyonlar baş dönmesi ve uyku halidir. Advers reaksiyonlar çoğunlukla hafıf-orta derecelidir. Tüm kontrollü çalış... |
| PREPLUS B12 75/1 mg 60 efervesan tablet |
İstenmeyen etkiler
Pregabalin klinik programı kapsamında 8900’ün üzerinde hasta pregabalin tedavisi görmüş ve bunlann 5600’den fazlası çift kör plasebo kontrollü çalışmalarda yer almıştır. En sık bildirilen advers reaksiyonlar baş dönmesi ve uyku halidir. Advers reaksiyonlar çoğunlukla hafıf-orta derecelidir. Tüm kontrollü çalış... |
| PRETERAX 2.5/0.625 mg 30 film kaplı tablet |
İstenmeyen etkiler
Perindopril, renin-anjiyotensin-aldosteron aksını baskılayarak indapamid tarafından ortaya çıkan potasyum kaybını azaltma eğilimindedir. PRETERAX ile tedavi edilen hastaların %4’ünde hipokalemi görülmüştür (potasyum seviyesi < 3.4 mmol/l). Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın ol... |
| PREVENAR 0.5 ml enjeksiyon için süspansiyon içeren kull.haz.enjektör |
İstenmeyen etkiler
Aşının güvenilirliği, 18,000’den daha fazla bebeği (6 haftalık ile 18 aylık arası) kapsayan farklı kontrollü klinik çalışmalarda değerlendirilmiştir. Güvenilirlik deneyiminin çoğu PREVENAR’ın 55,353 dozunu alan 17,066 bebekte yapılan etkinlik çalışmasından gelmektedir. Aynı zamanda, önceden aşılanmamış büyük çocu... |
| PREVENAR 13/0.5 ml IM enjeksiyon için sus. içeren kul.hazır enjektör |
İstenmeyen etkiler
Aşının güvenilirliği, 6. haftada ilk bağışıklama ve 11-16. aylarda rapel dozu uygulanan 4,429 sağlıklı bebeğe 14,267 dozun verildiği kontrollü klinik çalışmalarda değerlendirilmiştir. Daha önceden aşılanmamış 354 çocuktaki (7 ay - 5 yaş arasında) güvenilirlik de değerlendirilmiştir. PREVENAR 13, bebek çalış... |
| PREXET 500 mg IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon |
İstenmeyen etkiler
Mezotelyoma çalışması: Aşağıdaki tablo, sisplatin ve pemetrekset uygulanmak üzere randomize edilmiş mezotdyomalı 168 hasta ve tek ajan sisplatin uygulanmak üzere randomize edilmiş mezotelyomalı 163 hastanın % 5’inden fazlasında bildirilmiş olan istenmeyen etkilerin sıklık ve şiddetlerini göster... |
| PREZISTA 400 mg 60 tablet |
İstenmeyen etkiler
Güvenlilik değerlendirmesinde bir faz-III çalışma olan ve daha önceden tedavi almamış HIV-1 enfekte erişkin hastalarda günde 1 defada 800/100 mg PREZISTA/ritonavir kullanımı ile günde 800/200 mg lopinavir/ritonavir kullanımını karşılaştıran ARTEMIS çalışmasından elde edilen tüm güvenlilik verileri ile bir başka f... |
| PREZISTA 600 mg 60 tablet |
İstenmeyen etkiler
Güvenlilik değerlendirmesinde bir faz-III çalışma olan ve daha önceden tedavi almamış HIV-1 enfekte erişkin hastalarda günde 1 defada 800/100 mg PREZISTA/ritonavir kullanımı ile günde 800/200 mg lopinavir/ritonavir kullanımını karşılaştıran ARTEMIS çalışmasından elde edilen tüm güvenlilik verileri ile bir başka f... |
| PRILIGY 30 mg 3 film kaplı tablet |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışma verileri : PRILIGY’nin güvenilirliği, çift kör, plasebo kontrollü beş çalışmada prematür ejakülasyonu olan 4224 hastada araştırılmıştır. Çalışmalara katılan 4224 deneğin 1616’sına 30 mg dozunda PRILIGY gerektikçe ve 2608’sına 60 mg dozunda PRILIGY gerektikçe veya günde tek doz olarak uy... |
| PRILIGY 30 mg 6 film kaplı tablet |
İstenmeyen etkiler
PRILIGY’nin güvenilirliği, çift kör, plasebo kontrollü beş çalışmada prematür ejakülasyonu olan 4224 hastada araştırılmıştır. Çalışmalara katılan 4224 deneğin 1616’sına 30 mg dozunda PRILIGY gerektikçe ve 2608’sına 60 mg dozunda PRILIGY gerektikçe veya günde tek doz olarak uygulanmıştır. |
| PRILIGY 60 mg 3 film kaplı tablet |
İstenmeyen etkiler
PRILIGY’nin güvenilirliği, çift kör, plasebo kontrollü beş çalışmada prematür ejakülasyonu olan 4224 hastada araştırılmıştır. Çalışmalara katılan 4224 deneğin 1616’sına 30 mg dozunda PRILIGY gerektikçe ve 2608’sına 60 mg dozunda PRILIGY gerektikçe veya günde tek doz olarak uygulanmıştır. Faz 3 kli... |
| PRILIGY 60 mg 6 film kaplı tablet |
İstenmeyen etkiler
PRILIGY’nin güvenilirliği, çift kör, plasebo kontrollü beş çalışmada prematür ejakülasyonu olan 4224 hastada araştırılmıştır. Çalışmalara katılan 4224 deneğin 1616’sına 30 mg dozunda PRILIGY gerektikçe ve 2608’sına 60 mg dozunda PRILIGY gerektikçe veya günde tek doz olarak uygulanmıştır. Faz 3 kli... |
| PRILOC %2 enjeksiyonluk solüsyon içeren flakon |
İstenmeyen etkiler
Genel PRİLOC’un advers reaksiyon profili diğer amid yapılı lokal anesteziklerinkine benzerdir. İlacm kendisinin sebep olduğu advers reaksiyonların, sinir bloğunun (örn. kan basıncında azalma, bradikardi) fizyolojik etkilerinden, doğrudan (örn. sinir travması) ya da dolaylı olarak iğne batırı... |
| PRIMASEF 500 mg IM/IV enjektabl toz içeren flakon |
İstenmeyen etkiler
PRİMASEF genellikle iyi tolere edilir. Yan etkilerin çoğunluğu hafif veya orta şiddette olup tedavi devam ederken tolere edilmişlerdir. Yaklaşık 2500 hastadaki karşılaştırmalıve karşılaştırmasız klinik çalışma verilerine göre şunlar gözlenmiştir: İstenmeyen etkiler aşağıdaki kategorilere ... |
| PRIMENE %10 AMINOASIT solüsyonu 100 ml |
İstenmeyen etkiler
PRIMENE %10 kullanımı sırasında görülen istenmeyen etkiler aşağıdaki şekildedir. Görülme sıklığı, izleyen kriterler kullanılarak değerlendirilmiştir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000)... |
| PRIMENE %10 AMINOASIT solüsyonu 100 ml { E.İ.P } |
İstenmeyen etkiler
Pazarlama sonrasında PRIMENE %10’un parenteral beslenme bileşeni olarak kullanımı sırasında görülen istenmeyen etkiler aşağıdaki şekilde belirtilmiştir: Çok yaygın (>1/10);yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (1/10.000 ila<1/1.000); çok seyrek (<1/10.0... |
| PRIMENE %10 AMINOASIT solüsyonu 250 ml |
İstenmeyen etkiler
PRIMENE %10 kullanımı sırasında görülen istenmeyen etkiler aşağıdaki şekildedir. Görülme sıklığı, izleyen kriterler kullanılarak değerlendirilmiştir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000)... |
| PRIMOLUT-N 5 mg 30 tablet |
İstenmeyen etkiler
İstenmeyen etkiler, aşağıda sistem-organ sınıfı (MedDRA) ve sıklık derecesine göre listelenmektedir. Sıklık dereceleri şu şekilde tanımlanmaktadır; çok yaygın (≥1/10), yaygın (≥1/100, <1/10), yaygın olmayan (≥1/1.000, <1/100), seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (elde... |
| PRIMOLUT-N 5 mg 30 tablet { Bayer } |
İstenmeyen etkiler
İstenmeyen etkiler, aşağıda sistem-organ sınıfı (MedDRA) ve sıklık derecesine göre listelenmektedir. Sıklık dereceleri şu şekilde tanımlanmaktadır; çok yaygın (≥1/10), yaygın (≥1/100, <1/10), yaygın olmayan (≥1/1.000, <1/100), seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (elde... |
