IRINOCAM 20 mg/ml IV perfüzyon için enjektabl steril solüsyon Kullananlar

Koçak Farma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

2.IRINOCAM kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

IRINOCAM'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer ;

• İrinotekana veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere alerjiniz varsa

  • Kronik iltihaplı barsak hastalığınız ve/veya barsak tıkanıklığınız varsa
  • Hamile iseniz
  • Emziriyorsanız
  • Bilirubin seviyeniz normal üst sınırın 1.5 katından fazla ise
  • Ciddi kemik iliği yetmezliğiniz varsa
  • Performans statüsünüz 2’den büyük ise
  • IRINOCAM'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

    Eğer ;

  • Performans statünüz = 2 ise
  • Diyare riskiniz yüksek ise (daha önce abdominal/pelvik radyoterapi görmüş iseniz, başlangıçta hiperlökositozunuz varsa vb.)
  • Nötropeni gibi durumunuz varsa
  • Karaciğer yetmezliğiniz varsa
  • Kolinerjik sendrom geçirmiş iseniz
  • Astımınız varsa
  • Yaşlı iseniz
  • Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

    IRINOCAM'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    IRINOCAM'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    Hamilelik

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    İRİNOCAM hamilelik esnasında kullanılmamalıdır.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    İRİNOCAM emziren annelerde kullanılmamalıdır.

    Araç ve makina kullanımı

    İRİNOCAM uygulaması sonrası 24 saat içinde baş dönmesi ve görme bozuklukları olabileceğinden bu semptomlar meydana geldiğinde araç ve makine kullanılmamalıdır.

    İRİNOCAM’ın içeriğinde bulunan bazı maddeler hakkında önemli bilgiler

    İçeriğnde bulunan sorbitol nedeniyle eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    İRİNOCAM ve nöromusküler bloke edici ajanlar arasında etkileşim söz konusudur.

    Sitokrom P450 enzim substratları CYP2B6 ve CYP3A4 üzerine etkili maddeler ile İRİNOCAM arasında etkileşim söz konusudur.

    Atazanavir, CYP3A4 ve UGT1A1 enzim inhibisyonu ile irinotekanın (SN-38) düzey/etki artışına neden olabilir.

    Ketakonazol, irinotekan ve aktif metabolitinin düzey/etki artışına neden olur.
    Ketakonazol uygulaması irinotekan tedavisinden 1 hafta önce kesilmelidir.

    CYP2B6 ve CYP3A4 enzim indükleyicileri (karbamazepin, fenobarbital, fenitoin ve rifampisin gibi) irinotekan düzeyi/etki azalmasına neden olabilirler.

    St. John’s Wort İRİNOCAM’ın terapötik etkisinde azalmaya neden olur.
    İRİNOCAM tedavisinden en az 2 hafta önce kullanımı bırakılmalıdır.

    İRİNOCAM’ın miyelosupresyon ve diyare gibi yan etkileri benzer etkilere sahip diğer antineoplastik ilaçlarla şiddetlenebilir.

    Deksametazonun antiemetik olarak kullanımı İRİNOCAM kullanan hastalarda görülebilen lenfositopeni ihtimalini artırır.

    Klinik çalışmalarda İRİNOCAM ile aynı gün uygulanan proklorperazin kullanımında görülen akatizi oranı ilaçların farklı günlerdeki kullanımlarına göre daha yüksektir.

    İRİNOCAM tedavisi süresince laksatif kullanımının diyare şiddetini artırması beklenir.