INSPRA 50 mg 30 film kaplı tablet Gebelik
Zentiva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Sefuroks gebelik kategorisi B'dir. Sefuroks hamilelik kategorisi, Sefuroks gebelik kategorisi, Sefuroks emzirme, Sefuroks anne sütüne geçer mi, Sefuroks laktasyon, Sefuroks hamilelerde kullanımı, Sefuroks ve bebek, Sefuroks kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Sefuroks Şurup; - Gonore (bel soğukluğu), - Eklemlerde iltihabi durum ile birlikte görülen birtakım hastalıklar (Lyme hastalığı gibi), - Solunum yolu enfeksiyonları (bademcik iltihabı, sinüzit, bronşit, farenjit, orta kulak iltihabı gibi) - İdrar yolu enfeksiyonları, - Deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller > İkinci Kuşak Sefalosporinler > Sefuroksim | |
ATC Kodu |
J01DC02 | |
Etkin Madde |
Sefuroksim 125 mg/5 ml | |
Barkodu |
8699502280434 | |
Geri Ödeme Kodu |
A07088 | |
Satış Fiyatı |
59.79 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
34 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
10 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFO8 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
DGJ | |
Eşd. ilaç grubu |
E062D | |
İlaç Formu |
Süspansiyon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Eplerenonun, gebe kadınlarda kullanımı için yeterli veri mevcut değildir. INSPRA’nın, çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanılmasının potansiyel yararı fetusa olan potansiyel risk ile karşılaştırılarak kontrasepsiyon yöntemi kullanılıp kullanılmayacağına karar verilmelidir.
Gebelik dönemi
Eplerenonun, gebe kadınlarda kullanımı için yeterli veri mevcut değildir. INSPRA, gebelikte sadece potansiyel yarar fetusa olan potansiyel riskten fazla ise kullanılmalıdır.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. kısım 5.3). Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır
Laktasyon dönemi
Eplerenonun oral uygulamadan sonra anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Ancak, klinik öncesi veriler, eplerenon ve/veya metabolitlerin fare sütünde varolduğunu ve bu yolla maruz kalan fare yavrulannın normal geliştiğini göstermiştir. Birçok ilaç insan sütüne geçtiğinden ve emzirilen bebek üzerindeki advers etkilerin bilinmeyen potansiyelinden dolayı, ilacın anne açısından önemi dikkate alınarak, emzirmeye son verilmesi veya ilacın kesilmesi konusunda karar verilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Güvenlilik farmakolojisi, genotoksisite, karsinojenik potansiyel ve üreme toksisitesi üzerine yapılan klinik öncesi çalışmalarda insanlara özel bir risk gözlenmemiştir.