MAKSIPORIN 1000 mg IM enj.toz içeren 1 flakon Farmasötik Özellikleri
Yavuz Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
6.2. Geçimsizlikler
Hazırlanan çözeltinin, uygulama öncesinde diğer antibiyotiklerle (aminoglikozitler dahil) kanştırılması önerilmez.
6.3. Raf ömrü
6.3. Raf ömrü
24 aydır.
25 °C altındaki oda sıcaklığında, ışıktan korunarak saklanmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Kutuda, 1000 mg sefazolin’e eşdeğer sefazolin sodyum içeren 1 adet renksiz cam flakon ve
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da materyaller “Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Maksiporin ile ilgili diğer bilgiler
- Maksiporin Genel
- Maksiporin Fiyat
- Maksiporin Prospektüs
- Maksiporin Kullananlar
- Maksiporin Nedir
- Maksiporin Kullanımı
- Maksiporin Yan Etkileri
- Maksiporin Etkileşimi
- Maksiporin Gebelik
- Maksiporin Saklanması
- Maksiporin Muadili
- Maksiporin Uyarılar
- Maksiporin Endikasyon
- Maksiporin Kontrendikasyon
- Maksiporin İçeriği
- Maksiporin Dozu
- Maksiporin Zararları
- Maksiporin Formu
- Maksiporin Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Maksiporin Ruhsat Bilgileri