M-M-R II 0.7 ml şırınga 1 flakon Kontrendikasyonları

Merck Sharp Dohme Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

M-M-R Kontrendikasyonları, M-M-R Sakıncaları, M-M-R etkileri, M-M-R alerji, M-M-R kullanım alanları, M-M-R zararları, M-M-R belirtileri, M-M-R kullanım süresi, M-M-R kullanım şekli, M-M-R etken maddesi bilgilerini içerir.

Kontrendikasyonlar

Kesin kontrendikasyon:

• Herhangi bir kızamık, kabakulak veya kızamıkçık aşısına veya neomisin ve jelatin dahil yardımcı maddelerin herhangi birine karşı aşırı duyarlılık öyküsü (bkz. bölüm 2, 4.4 ve 6.1).

• Yumurtaya karşı anaflaktik veya anaflaktoid reaksiyon (Anaflaksi dışındaki yumurta allerjileri engel değildir)

• Gebelik (bkz. bölüm 4.4 ve 4.6).

• Jeneralize malign hastalık, lenfoma, lösemi, konjenital immün yetmezlik ya da HIV enfeksiyonu nedeniyle immün cevabın bozulduğu durumlar

• Kortikosteroidler, alkilleyici ajanlar, antimetabolitler veya radyasyon nedeniyle immün cevabın baskılandığı durumlar

• >38.5°C ateşle seyreden herhangi bir hastalık varsa aşılama ertelenmelidir.

• Tedavi edilmemiş aktif tüberküloz (bkz. bölüm 4.4).

• Kan diskrazileri, hematopoetik ve lenfatik sistemi etkileyen diğer malin neoplazmlar.

• Humoral veya hücresel (primer veya edinsel) immün yetmezlik (hipogamaglobulinemi ve disgamaglobulinemi ve AIDS dahil) ya da yaşa spesifik CD4+ T-lenfosit yüzdesi <%25 (bkz. bölüm 4.4). Yanlışlıkla kızamık içeren aşıyla aşılanan, bağışıklığı ciddi şekilde bozulmuş kişilerde, kızamık inklüzyon cisimciği ensefaliti, pnömonit ve yaygın kızamık aşısı virüs enfeksiyonunun direkt bir sonucu olarak ölüm bildirilmiştir.

• Aşılanan potansiyel kişinin immün yeterliliği gösterilmedikçe, ailede konjenital veya kalıtsal immün yetmezlik öyküsü kontrendikasyon oluşturur.

Önlem alınarak aşı yapılacak durumlar:

• Yakın zamanda (ürün veya doza göre 3-11 ay arasında değişebilir) kan ürünü veya immünoglobulin preperatı verilmiş olması

• Trombositopeni