MOXICUM 400 mg 7 film tablet Kullananlar

World Medicine Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

2.MOXICUM kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

MOXICUM'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Hamile iseniz,
  • Bebeğinizi emziriyorsanız,
  • 18 yaşından küçük iseniz,
  • Bir antibiyotik grubu olan kinolon tedavisiyle bağlantılı tendon (kasları kemiklerebağlayan uzantılar) hasarı geçirdiyseniz,
  • Doktorunuz tarafından kalp grafınizde herhangi bir anormallik saptanmışsa,
  • Kanınızda tuz (sodium) ve potasyum eksikliği varsa,
  • Kalp atış hızınız düşük ise (bradikardi),
  • Ciddi kalp yetmezliğiniz var ise,
  • Önceden geçirilmiş kalp ritm bozuklukları var ise.

    • Moksifloksasin kalp grafısinde bozulmalara neden olan diğer ilaçlarla eşzamanlı olarak kullanılmamalıdır.

    Klinik verilerin sınırlı olması nedeniyle, moksifloksasin aynı zamanda ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu olan (Child Pugh C) hastalarda ve karaciğer enzimlerinin düzeylerinormal üst sınırın 5 katından fazla artmış hastalarda da kullanılmamalıdır.

    MOXICUM'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Bazı durumlarda, ilk uygulamadan hemen sonra aşırı duyarlılık ve aleıjik reaksiyonlarortaya çıkabilir. Bu durumda doktorunuz derhal haberdar edilmelidir.
  • Çok nadir olarak ve bazen ilk uygulamadan sonra ani aşırı duyarlılık (anafılaktik)reaksiyonları meydana gelebilir, göğüste sıkışma, sersemlik hissi, hasta veya zayıfhissetme, ayağa kalkarken baş dönmesi olması gibi belirtiler olabilir. Böyle birdurumda MOXICUM kullanımı kesilmelidir ve doktorunuz derhal haberdaredilmelidir.
  • Kalp ritminde bir anormallik var ise. Bazı hastalarda MOXICUM 'un, kalp grafısindebozulmalara neden olduğu gösterilmiştir. Bu anormallik, kalpte ritm bozukluklarına(ventriküler aritmi) neden olabilir ve bazı durumlarda ölümcül sonlanabilir.

    • Ayrıca aşağıdaki hasta gruplarına dahil iseniz doktorunuza bu konuda bilgi veriniz; bu hastalarda moksifloksasin tedavisinden kaçınılmalıdır:

    Bu belge DokümanGüvenli efeti

    rafisinde bozukluk olduğu bilinen hastalar . ym Hektronık imza Kanunu uyarınca elektronikolaıhk imzalanmıştır.

    Sınıf IA (örn., kinidin, prokainamid) ya da sınıf III (örn., amiodaron, sotalol) antiaritmik ajan (ritim bozukluğunu önleyen ilacı) kullanan hastalar.

    Eğer aşağıdaki hasta gruplarına dahil iseniz doktorunuza bu konuda bilgi veriniz; bu hastalarda MOXICUM'un kalp grafısi üzerindeki etkisi dışlanamaz. Aşağıdaki hastalardaMOXICUM'un dikkatle kullanılması önerilmektedir:

    Sisaprid (mide-barsak ilacı), eritromisin (antibiyotik), antipsikotikler (ruh hastalığı ilaçlan) ve trisiklik antidepresanlar (depresyon ilaçları) gibi kalp ritmini bozanilaçlar ile eşzamanlı tedavi görüyorsanız,

    - Kalp ritminde önemli azalma (bradikardi), kalp kasma yeterli kan gitmemesi (akutmiyokard iskemisi) gibi ritim bozukluklanndan (aritmi) şikayetçi iseniz,

    - Karaciğer sirozunuz var ise,

    - Kalp ritmini bozan ilaçlara daha duyarlı olabilen kadın ve yaşlı hastalar.

  • Potasyum düzeylerini azaltabilen ilaçlar alıyorsanız dikkatli olmalısınız.
  • MOXICUM ile potansiyel olarak karaciğer yetmezliğine (ölümcül vakalar da dahil)yol açan ağır karaciğer iltihabı (fulminan hepatit) vakaları bildirilmiştir. Eğer,iştahsızlık, bulantı, kusma, halsizlik, gözlerin ve/veya cildin san renk alması, karınağnsı ya da koyu renkli idrar gibi karaciğer iltihabı ya da yetmezliğine ilişkin belirtilerortaya çıkarsa tedaviye devam etmeden önce derhal doktorunuza başvurunuz.
  • MOXICUM ile Stevens-Johnson sendromu ya da toksik epidermal nekroliz gibikabarcıklı deri reaksiyonu vakaları bildirilmiştir. Eğer cildinizde ve/veya ağız/buruniçi gibi mukozalarda kabarcıklı reaksiyonlar ortaya çıkarsa, tedaviye devam etmedenönce derhal doktorunuzla temasa geçiniz.
  • Nöbetlere eğilim yaratabilen ya da nöbet eşiğini düşürebilen merkezi sinir sistemirahatsızlığınız varsa veya bundan şüphe ediliyorsa dikkatli olmalısınız.
  • Ciddi ishal veya dışkıda kan veya mukus farkederseniz, ilacı kesip derhal doktorunuzabaşvurunuz. Böyle bir durumda barsak hareketlerini azaltan ilaçlar kullanılmamalıdır.
  • Moksifloksasini de içeren kinolon tedavisiyle, özellikle yaşlı hastalarda ya da aynı

    • zamanda kortikosteroidler (kortizon türü ilaçlar) ile tedavi edilmekte olan kişilerde,

    kasları kemiklere bağlayan tendonlarda iltihap (enflamasyon) ve yırtılma (rüptür)

    Bu liayıi 1 ir. İlk ağrı ya da

    Doküman https://e-islemler.titck.gov.tr/eimza/eimzakontro1.aspx adresinden kontrol edilebilir.

    Güvenli elektronik imzalı aslı ile aynıdır.

    iltihaplanma belirtisinde, tedaviyi kesiniz, etkilenen uzvu dinlendiriniz ve doktorunuza başvurunuz.

  • Florokinolonlarla tedavi gören hastalarda nöbetler ve kafa içi basınçta artış(psödotümör serebri dahil) bildirilmiştir.
  • Böbrek bozuklukları olan yaşlı hastalar yeterli sıvı alımına devam edemiyorlarsa,MOXICUM'u dikkatle kullanmalıdır, çünkü vücuttaki sıvı eksikliği (dehidrasyon)böbrek yetmezliği riskini artırabilir.
  • Görme bozukluğu ya da gözlerinizle ilgili herhangi bir sorun ortaya çıkarsa, hemen birgöz doktoruna başvurmalısınız.
  • Tedaviniz sırasında UV ışınları ya da güneş ışığına fazla maruz kalmamalısınız.
  • Aile öyküsünde ya da halihazırda glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (kan şekeri (glikoz)metabolizmasında hayati önem taşıyan bir enzim) eksikliği olan hastalar kinolonlar iletedavide kan hücrelerinin parçalandığı (hemolitik) reaksiyonlara eğilimlidirler. Bunedenle, MOXICUM bu hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
  • Myasthenia Gravis'in (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) şiddetlenmesi:MOXICUM gibi florokinolonlar, kas güçsüzlüğü ve solunum problemleri gibimyasthenia gravis belirtilerinin kötüleşmesine sebep olabilir. Eğer Myasthenia Gravishastalığınız varsa, bu ilacı kullanmaktan kaçınmalısınız.
  • Metisilin isimli antibiyotiğe dirençli olduğu bilinen ya da şüphelenilen enfeksiyonlarıntedavisinde MOXICUM kullanımı önerilmez.
  • MOXICUM kullanımı sırasında yapılan bazı biyolojik testlerin sonuçları hatalı olaraknegatif sonuç verebilir. MOXICUM kullanırken Mycobacterium kültür testleri olarakadlandırılan testlerden yaptıracaksanız doktorunuza MOXICUM kullandığınızıbelirtiniz.

    • • MOXICUM tedavisi sırasında ağrı, yanma veya batma hissi, uyuşukluk veya güçsüzlük gibi belirtilerin ortaya çıkması durumda, tedaviye devam etmeden öncedoktorunuza bilgi veriniz.

  • Çok nadiren MOXICUM'u da içeren kinolon grubu antibiyotiklerin kullanımısırasında intihar düşüncesi ve intihar teşebbüsü gibi kendine zarar verme davranışınakadar ilerleyebilecek psikolojik reaksiyonlar meydana gelebilir. Böyle bir durumdaMOXICUM kullanımına son verip doktorunuza bilgi veriniz.

    • • İç kadın üreme organlarında görülen pelvik inflamatuvar hastalık tedavisi için Bu belge 5070 sayılı ElektroniK imza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır.

    Güven^^a^rom^unzah"ashM^ aynıch^^^^^1^

    ;teS^<^Mebilir.

    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

    MOXICUM'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    MOXICUM'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    Film tablet yeterli miktarda sıvı ile bütün olarak yutulmalıdır ve yemeklerden bağımsız olarak alınabilir.

    Hamilelik

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Eğer hamile iseniz MOXICUM kullanmamalısınız.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Bebeğinizi emziriyorsanız, MOXICUM kullanmamalısınız.

    Araç ve makina kullanımı

    Moksifloksasinin de aralarında bulunduğu florokinolon grubu antibiyotikler, merkezi sinir sistemi reaksiyonlarına bağlı olarak hastaların araç ya da makine kullanma becerilerindedüşüşe ve göz hastalıklarına neden olabilirler. Böyle bir durum söz konusu ise, MOXICUMtedavisinde iken araç ya da makine kullanmamalısınız.

    MOXICUM'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    Bu tıbbi ürün her tablette 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.

    Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır.

    Doküman https://e-islemler.titck.gov.tr/eimza/eimzakontro1.aspx adresinden kontrol edilebilir.

    Güvenli elektronik imzalı aslı ile aynıdır.

    Bu tıbbi ürün her tablette 175.70 mg mannitol (E420) içermektedir. Dozu nedeni ile herhangi bir uyarı gerekmemektedir.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    MOXİCUM ile aşağıdaki ilaçlar birlikte kullanıldığında kalp ritmi ile ilgili sorunlar olabilir:

  • Sınıf IA antiaritmikler (örn. kinidin, hidrokinidin, disopiramid) ya da sınıf IIIantiaritmikler (örn; amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid) (bunlar kalpteki ritimbozukluklarının tedavisinde kullanılan ilaçlardır);
  • Nöroleptikler (örn; fenotiyazinler, pimozid, sertindol, haloperidol, sultoprid) (bunlarçoğunlukla ruh hastalıklarının tedavisinde kullanılan ilaçlardır);
  • Trisiklik antidepresan ilaçlar (depresyon ilaçları);
  • Bazı antimikrobiyaller (sparfloksasin, eritromisin IV, pentamidin, antimalaryallerözellikle halofantrin) (enfeksiyon hastalıkları ilaçlan);
  • Bazı antihistaminikler (terfenadin, astemizol, mizolastin) (alerjik tablolarıntedavisinde kullanılan ilaçlar) ve diğerleri (sisaprid (mide-barsak ilacı), vinkamin IV(beyne kan akımını arttıran bir ilaç), bepridil (kalp damarlarını genişleten bir ilaç),difemanil (barsak hastalıklannda kullanılan bir ilaç).

    • Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında MOXICUM'un etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:

  • Mide asidini azaltmak için kullanılan antasitler, mineraller ve multi-vitaminler. Bugibi ilaçlar MOXICUM kullanımından en az 4 saat önce ya da 2 saat sonra alınmalıdır.
  • Diyabet tedavisinde kullanılan ilaçlar (örneğin insülin, gliburid/glibenklamid)
  • Kan sulandırıcı bir ilaç olan varfarin ve diğer kan sulandırıcı ilaçlar
  • Aktif kömür (Zehirlenmeleri tedavi etmek için kullanılan bir madde)

    • Moxicum ile ilgili diğer bilgiler