NEVOTEK 500 mg/100 ml IV infüzyon çözelti içeren flakon Farmasötik Özellikleri
Biofarma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Sodyum klorür
Hidroklorik asit (% 36-38 (a/a)’lik çözeltisi)
Sodyum hidroksit (% 10 (a/h)’luk çözeltisi)
6.2. Geçimsizlikler
NEVOTEK aşağıdaki infüzyon solüsyonları ile uyumludur:
% 0.9 sodyum klorür çözeltisi
% 5 dekstroz çözeltisi
% 2.5 dekstroz, Ringer çözeltisi içinde
Parenteral beslenme için hazırlanmış kombinasyon çözeltileri (aminoasitler, karbonhidratlar, elektrolitler)
(S)
NEVOTEK heparin veya alkali çözeltilerle (örn. sodyum hidrojen karbonat) karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C*nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
NEVOTEK* bakteriyel kontaminasyonu önlemek amacıyla, kauçuk tıpa delindikten sonra hemen (en geç 3 saat içinde) kullanılmalıdır.
Kutudan çıkarıldıktan sonra 3 gün içerisinde kullanılmalıdır.
Işıktan korunmalıdır.
İnfüzyon sırasında şişenin ışıktan korunmasına gerek yoktur.
Yavaş intravenöz infüzyon ile uygulanır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha edilmelidir.
Nevotek ile ilgili diğer bilgiler
- Nevotek Genel
- Nevotek Fiyat
- Nevotek Prospektüs
- Nevotek Kullananlar
- Nevotek Nedir
- Nevotek Kullanımı
- Nevotek Yan Etkileri
- Nevotek Etkileşimi
- Nevotek Gebelik
- Nevotek Saklanması
- Nevotek Muadili
- Nevotek Uyarılar
- Nevotek Endikasyon
- Nevotek Kontrendikasyon
- Nevotek İçeriği
- Nevotek Dozu
- Nevotek Zararları
- Nevotek Formu
- Nevotek Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Nevotek Ruhsat Bilgileri