ULCURAN 25 mg/ml 2ml x 10 ampül Farmasötik Özellikleri
Yavuz Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Potasyum fosfat monobazik Sodyum fosfat dibazik Metil paraben (fosfat E218)
Propil paraben (E216)
6.2. Geçimsizlikler
ULCURAN aşağıdaki intravenöz infüzyon sıvılan ile geçimlidir:
%0,9 Sodyum klorür %5 Dekstroz
6.3. Raf ömrü
25°C’nin altmdaki oda sıcaklığında, ışıktan korunarak saklanmalıdır.
Bu ürün ve/veya ambalajı herhangi bir bozukluk içeriyorsa kullanılmamalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Amber renkli, tek kullanımlık, Tip I otopul cam ampullere doldurulmuş ürün, 2 mLTik 10 adet ampul içeren PVC taşıyıcı blister ile birlikte karton kutu içinde ambalajlıdır.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış ULCURAN ve infüzyon sıvısı karışımları, hazırlandıktan 24 saat sonra atılmalıdır.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği’ ve ‘Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğime uygun olarak imha edilmelidir.
Ulcuran ile ilgili diğer bilgiler
- Ulcuran Genel
- Ulcuran Fiyat
- Ulcuran Prospektüs
- Ulcuran Kullananlar
- Ulcuran Nedir
- Ulcuran Kullanımı
- Ulcuran Yan Etkileri
- Ulcuran Etkileşimi
- Ulcuran Gebelik
- Ulcuran Saklanması
- Ulcuran Muadili
- Ulcuran Uyarılar
- Ulcuran Endikasyon
- Ulcuran Kontrendikasyon
- Ulcuran İçeriği
- Ulcuran Dozu
- Ulcuran Zararları
- Ulcuran Formu
- Ulcuran Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ulcuran Ruhsat Bilgileri