UMAN ALBUMIN %20 50 ml 1 flakon Farmasötik Özellikleri
Onko Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Sodyum klorür
6.2. Geçimsizlikler
UMAN ALBUMIN başka tıbbi ürünlerle, tam kan ve eritrosit süspansiyonu ile karıştırılmamalıdır.
Albumin çözeltiler enjeksiyonluk su ile dilüe edilmemelidir çünkü alıcılarda hemolize neden olabilir.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
30°C’nin altında, ışıktan koruyarak, ambalajında saklayınız.
Dondurmayınız. Dondurulmuş ürünleri çözüp tekrar kullanmayınız.
Saklama koşullarına kesinlikle uyulmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Delinebilir kauçuk tıpayla bir şişe flakon.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Bulanık veya tortulu çözeltileri kullanmayınız. Bu durum proteinin stabil olmadığını veya çözeltinin kontamine olduğunu gösterir. Kutu açıldıktan sonra ürün derhal kullanılmalıdır.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi ürünlerin kontrolü yönetmeliği’ ve
‘Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmeliği’ne uygun olarak imha edilmelidir.
Uman Albumin ile ilgili diğer bilgiler
- Uman Albumin Genel
- Uman Albumin Fiyat
- Uman Albumin Prospektüs
- Uman Albumin Kullananlar
- Uman Albumin Nedir
- Uman Albumin Kullanımı
- Uman Albumin Yan Etkileri
- Uman Albumin Etkileşimi
- Uman Albumin Gebelik
- Uman Albumin Saklanması
- Uman Albumin Muadili
- Uman Albumin Uyarılar
- Uman Albumin Endikasyon
- Uman Albumin Kontrendikasyon
- Uman Albumin İçeriği
- Uman Albumin Dozu
- Uman Albumin Zararları
- Uman Albumin Formu
- Uman Albumin Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Uman Albumin Ruhsat Bilgileri