UROMITEXAN 400 mg 15 ampül { E.İ.P } Zararları
Eczacıbaşı İlaç Pazarlama Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Uromitexan zararları, Uromitexan önlemler, Uromitexan riskler, Uromitexan uyarılar, Uromitexan yan etkisi, Uromitexan istenmeyen etkiler, Uromitexan cinsel, Uromitexan etkileri, Uromitexan tedavi dozu, Uromitexan aç mı tok mu, Uromitexan hamilelik, Uromitexan emzirme, Uromitexan alkol, Uromitexan kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
Mesna uygulanmasını takiben yaygın olarak anafılaktoid ve diğer aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir, örneğin bazı vakalarda trombosit sayısında bir düşme görülmüştür.Otoimmün hastalığı olan hastalarda risk, tümöral hastalığı olanlardakinden (otoimmünhastalığın eşlik etmediği) 3.5 kat daha fazladır.
Ateş, titreme, yüzde döküntü, öksürük, farenjit, tükenmişlik, yorgunluk, baş ağrısı, sırt ağrısı, eklem ağrısı, bulantı ve kusma, gaz, ishal, kabızlık, kolik (hipogastrik ağrı), iştahsızlık ve gripbenzeri semptomlar gibi spesifik olmayan genel semptomlar yanında deride içi sıvı dolulezyonlara ve enanteme doğru ilerleyebilen iirtiker, kaşıntı, ekzantem ile Lyell sendromu,Stevens-Johnson sendromu, yerel doku şişmesi ve konjonktivit gibi deri ve mukozareaksiyonları gelişebilir. Bir çok değişik karaciğer işlev testinde (örneğin transaminazlar gibi)geçici yükselmeler yanında kan basıncında düşme ve taşikardi (nabız hızı > 100/dakika),taşipne, kan basıncında yükselme, ST yükselmesi ve miyalji gözlenmiştir. Yaygın olmayanbir şekilde yerel ödem ve enjeksiyon uygulanan bölgede venöz iritasyon görülmüştür.
İntravenöz yoldan uygulanan mesnanm yanında oral yoldan yüksek dozda verilen mesnanm da araştırıldığı bir tolerans testinde 60 mg/kg ya da daha yüksek dozlar bir defada verildiğindebulantı, kusma, diyare, baş ağrısı, bacak ve eklem ağrısı, kan basıncında düşme ve taşikardi,deri reaksiyonları, tükenmişlik, güç eksikliği, depresyon, iritabilite ve ekzantem görülmüştür.
Tedavi sırasında yukarıda bahsedilen istenmeyen etkileri, oksazafosforinlerin (Holoxan, Endoxan, Ixoten) veya birlikte kullanılan diğer ilaçların yan etkilerinden ayırmak mümkünolmamaktadır.
Görülen advers ilaç reaksiyonlarının sıklık sınıflandırması şu şekildedir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila<1/1.000), çok seyrek, (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Enfeksiyon ve enfestasyonlar Çok seyrek:Farenjit
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Yaygın: Aşırı duyarlılık reaksiyonları, hipererjik reaksiyonlar
Seyrek: Anaflaktoid reaksiyonlar, alerjik reaksiyonlar
Metabolizma ve beslenme hastalıkları Çok seyrek:Anoreksi.
Psikiyatrik hastalıklar
Çok seyrek: İritabilite, depresyon
Sinir sistemi hastalıkları
Çok seyrek: Baş ağrısı
Göz hastalıkları
Seyrek: Konjonktivit
Kardiyak hastalıklar
Çok seyrek: Taşikardi.
Vasküler hastalıklar
Seyrek: Hipotansiyon, hipertansiyon,yüzdeveboyunda kızarma, dolaşımla
ilgili reaksiyonlar
Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar
Çok seyrek: Taşipne, öksürük
Gastrointestinal hastalıklar
Yaygın: Bulantı, kusma
Seyrek: Diyare
Çok seyrek: Gaz, kabızlık, kolik, hipogastrikağrı
Deri ve derialtı doku hastalıkları
Yaygın: Kaşıntı, ekzantem, miiköz membranreaksiyonları
Yaygın olmayan: Ürtiker
Çok seyrek: Stevens-Johnson sendromu,Lyell sendromu
Kas-iskelet bozuklukları, bağ dokusu ve kemik hastalıkları
Yaygın olmayan: Yerel doku şişmesi
Seyrek: Sırt ağrısı
Çok seyrek: Artralji, miyalji, bacak ağrısı, eklem ağrısı
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar
Yaygın: Ateş
Yaygın olmayan: Yerel ödem, enjeksiyon yerinde venöz iritasyon, titreme
Tükenmişlik, enerji yokluğu, mukoza reaksiyonları, halsizlik, yorgunluk
Seyrek:
Çok seyrek: Araştırmalar
Seyrek:
Çok seyrek:
Grip benzeri belirtiler
Bir çok değişik karaciğer işlev testlerinde yükselme
Trombosit sayısının azalması, kalp hızının 100/dakika’dan daha fazla olması, ST yükselmeleri
Yaralanma ve zehirlenmeler
Çok seyrek:
Toksik reaksiyonlar
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesineolanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e-posta: tufam@titck.gov.tr; tel: O 800 314 00 08: faks: 0 312 218 35 99).
Uromitexan ile ilgili diğer bilgiler
- Uromitexan Genel
- Uromitexan Fiyat
- Uromitexan Prospektüs
- Uromitexan Kullananlar
- Uromitexan Nedir
- Uromitexan Kullanımı
- Uromitexan Yan Etkileri
- Uromitexan Etkileşimi
- Uromitexan Gebelik
- Uromitexan Saklanması
- Uromitexan Muadili
- Uromitexan Uyarılar
- Uromitexan Endikasyon
- Uromitexan Kontrendikasyon
- Uromitexan İçeriği
- Uromitexan Dozu
- Zararları
- Uromitexan Formu
- Uromitexan Farmakolojik Özellikler
- Uromitexan Farmasötik Özellikler
- Uromitexan Ruhsat Bilgileri