ESTRADERM 25 TTS 6 flaster Farmasötik Özellikleri
Novartis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Etanol
Hidroksipropilselüloz Polietilen tereftalat Etilenvinilasetat kopolimeri Sıvı parafin Poliizobütilen
6.2. Geçimsizlikler
Ultraviyole ışık (güneş ışığı)
ESTRADERM TTS transdermal sisteminin ultraviyole ışığa maruz kalması, estradiolün ve noretisteron asetatın parçalanmasıyla sonuçlanır. Transdermal sistemler, güneş ışığına maruz bırakılmamalı, ambalajından çıkarılır çıkarılmaz, giysilerin örttüğü bir deri bölgesine hemen uygulanmalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanımdan sonra ESTRADERM TTS flasteri katlanarak (yapışkan yüzeyler birbirine bastırılarak) atılmalıdır.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.
Estraderm ile ilgili diğer bilgiler
- Estraderm Genel
- Estraderm Fiyat
- Estraderm Prospektüs
- Estraderm Kullananlar
- Estraderm Nedir
- Estraderm Kullanımı
- Estraderm Yan Etkileri
- Estraderm Etkileşimi
- Estraderm Gebelik
- Estraderm Saklanması
- Estraderm Muadili
- Estraderm Uyarılar
- Estraderm Endikasyon
- Estraderm Kontrendikasyon
- Estraderm İçeriği
- Estraderm Dozu
- Estraderm Zararları
- Estraderm Formu
- Estraderm Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Estraderm Ruhsat Bilgileri