| İlaç Adı |
Farmasötik |
| INHAWELL 100 mcg inhilasyon için toz içeren 60 kapsül |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen geçimsizliği yoktur. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler<... |
| INHIBACE 1 mg 30 tablet {Deva} |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz Mısır nişastası Hidroksipropilmetil selüloz 3 cp Talk Sodyum stearil fumarat Film kaplama maddeleri: Hidroksipropilmetil selüloz 6 cp Talk 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 36 ay |
| INHIBACE 2.5 mg 28 tablet {Deva} |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz Mısır nişastası Hidroksipropilmetil selüloz 3 cp Talk Sodyum stearil fumarat Film kaplama maddeleri: Hidroksipropilmetil selüloz 6 cp Talk 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 36 ay<... |
| INHIBACE 5 mg 28 tablet {Deva} |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz Mısır nişastası Hidroksipropilmetil selüloz 3 cp Talk Sodyum stearil fumarat Film kaplama maddeleri: Hidroksipropilmetil selüloz 6 cp Talk Titanyum dioksit 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. ... |
| INHIBACE PLUS 5 mg 28 tablet {Deva} |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz Mısır nişastası Hidroksipropilmetil selüloz 3 cp Talk Sodyum stearil fumarat Film kaplama maddeleri: Hidroksipropilmetil selüloz 6 cp Talk 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü ... |
| INLYTA 1 mg 56 film kaplı tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz Laktoz monohidrat Kroskarmelloz sodyum Magnezyum stearat HPMC 2910/Hipromelloz 15cP Titanyum dioksit (E 171) Laktoz monohidrat Triasetin (Gliserol triasetat) (El 518) 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değildir.... |
| INNOCEF PLUS 100/62.5 mg 20 saşe |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sorbitol (E420) Sitrik Asit Anhidrus Trisodyum Sitrat Anhidrus Ksantan zamkı Çilek aroması Krem karamel aroması Silikon dioksit (Aerosil 200) Magnezyum stearat 6.2. Geçimsizli... |
| INNOHEP 20000 IU 0.9 ml 2 kullanıma hazır enjektör |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sodyum metabisülfit (E223) Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler İNNOHEP (hemodiyaliz dışında) sadece subkütan olarak uygulanmalıdır ve diğer enjeksiyonlarla karıştırılmamalıdır. INNO... |
| INNOVAIR 100/6 mcg aerosol inhilasyon çözeltisi 120 aktuasyon {Promedica} |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Norfluran (kloroflorokarbon CFC içermeyen bir itici gaz olan HFA-134a ) 6.2. Geçimsizlikler Bilinen bir geçimsizliği yoktur. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler Eczane ve Depolar için Talimatlar<... |
| INSIDON 50 mg 30 draje |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı Maddelerin Listesi Aerosil 200 Gliserin Laktoz Magnezyum stearat Mısır nişastası Talk 6.2. Geçimsizlikler 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 30 draje i... |
| INSIDON 50 mg 30 draje {Novartis} |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Aerosil 200 Gliserin Laktoz Magnezyum stearat Mısır nişastası Polivinilpirolidon k 90 Talk Selüloz -HP-M-603 Kollidon VA 64 Titan dioksit Avisel PH 101 Demir oksit kırmızı 11554 6.2. Geçimsizlikler<... |
| INSPRA 25 mg 30 film kaplı tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz Monohidrat Mikrokristalin Selüloz (E460) Kroskarmeloz Sodyum (E468) Hipromeloz (3 cp) (E464) Sodyum Lorilsülfat Talk (E553b) Magnezyum Stearat (E470b) HPMC 2910/ Hipromeloz 3cP (E464) HPMC 2910/ Hipromeloz 6 cP... |
| INSPRA 50 mg 30 film kaplı tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz Monohidrat Mikrokristalin Selüloz (E460) Kroskarmeloz Sodyum (E468) Hipromeloz (3 cp) (E464) Sodyum Lorilsülfat Talk (E553b) Magnezyum Stearat (E470b) HPMC 2910/ Hipromeloz 3cP (E464) HPMC 2910/ Hipromeloz 6 cP... |
| INSUFOR 500 mg 100 film tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği: Magnezyum stearat Film kaplama içeriği: Polivinil alkol Talk Polietilen glikol Titanyum dioksit 6.2. Geçimsizlikler Bilinen he... |
| INSULATARD HM 100 IU 1 flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Çinko klorür Gliserol Metakrezol Fenol Disodyum fosfat dihidrat Sodyum hidroksit (pH ayarı için) Hidroklorik asit (pH ayarı için) Protamin sülfat Enjeksiyonluk su 6.2... |
| INTANZA 9 mcg/SUS 0.1 ml ID enj. için sus. içeren kull.hazır enjektör |
6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tampon çözelti: •Sodyum klorür •Potasyum klorür •Disodyum fosfat dihidrat •Potasyum dihidrojen fosfat 6.2. Geçimsizlikler Geçimlilik araştırmaları bulunmadığından bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır. 6.3. R... |
| INTRAFEN 800 mg/ml 8 ml IV infüzyonluk çözelti içeren 1 flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Arjinin Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Geçimlilik araştırmaları bulunmadığından bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır. Muhtemel geçimsizlikleri önlemek için İ... |
| INTRON-A PEN 18 MIU 1 flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sodyum fosfat dibazik anhidr Sodyum fosfat monobazik monohidrat Disodyum edetat Sodyum klorür m-krezol Polisorbat 80 6.2. Geçimsizlikler |
| INTRON-A PEN 60 MIU 1 flakon + enj. kalemI |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sodyum fosfat dibazik anhidr Sodyum fosfat monobazik monohidrat Disodyum edetat Sodyum klorür m-krezol Polisorbat 80 6.2. Geçimsizlikler |
| INVANZ IV/IM 1 gr 1 flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bildirilmemiştir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler Liyofilize tozu sulandırılmadan önce 25 oC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Sulandırılmış INVANZ solüs... |
| INVEGA 3 mg 28 uzatılmış salınımlı tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 1 Yardımcı Maddelerin Listesi Polietilen oksit 200K Sodyum klorür Povidon (K29-32) Stearik asit Bütil hidroksitoluen E321 Ferrik oksit (sarı) E172 Polietilen oksit 7000K Ferrik oksit (kırmızı) E172 Hidroksietil selüloz Polietilen glikol 3350 Selüloz asetat Hipromeloz Titanyum dioksit E17... |
| INVEGA 6 mg 28 uzatılmış salınımlı tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 1 Yardımcı Maddelerin Listesi Polietilen oksit 200K Sodyum klorür Povidon (K29-32) Stearik asit Bütil hidroksitoluen E321 Ferrik oksit (sarı) E172 Polietilen oksit 7000K Ferrik oksit (kırmızı) E172 Hidroksietil selüloz Polietilen glikol 3350 Selüloz asetat Hipromeloz Titanyum dioksit E17... |
| INVEGA 9 mg 28 uzatılmış salınımlı tablet |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 1 Yardımcı Maddelerin Listesi Polietilen oksit 200K Sodyum klorür Povidon (K29-32) Stearik asit Bütil hidroksitoluen E321 Polietilen oksit 7000K Ferrik oksit (kırmızı) E172 Demir oksit (siyah) E172 Hidroksietil selüloz Polietilen glikol 3350 Selüloz asetat Hipromeloz Titanyum dioksit E17... |
| IOBRIX INJ. 300-100 enjeksiyon için steril çözelti |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Trometamol Kalsiyum disodyum edetat Hidroklorik asit (pH ayarlama) Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Geçimlilik çalışmaları yapılmadığından, İOBRİX, diğer ilaçlarla karıştırılmama... |
| IOBRIX INJ. 300-150 enjeksiyon için steril çözelti |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Trometamol Kalsiyum disodyum edetat Hidroklorik asit (pH ayarlama) Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Geçimlilik çalışmaları yapılmadığından, İOBRİX, diğer ilaçlarla karıştırılmama... |
| IOBRIX INJ. 300-30 enjeksiyon için steril çözelti |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Trometamol Kalsiyum disodyum edetat Hidroklorik asit (pH ayarlama) Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Geçimlilik çalışmaları yapılmadığından, İOBRİX, diğer ilaçlarla karıştırılmama... |
| IOBRIX INJ. 300-50 enjeksiyon için steril çözelti |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Trometamol Kalsiyum disodyum edetat Hidroklorik asit (pH ayarlama) Enjeksiyonluk su 6.2. Geçimsizlikler Geçimlilik çalışmaları yapılmadığından, İOBRİX, diğer ilaçlarla karıştırılmama... |
| IOBRIX INJ. 350 mg/ml 100 ml |
6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 3. FARMASÖTİK FORMU Enjeksiyonluk çözelti İOBRİX, berrak, renksizden soluk sarıya kadar renkte, steril aköz bir çözeltidir. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. Terapötik endikasyonlar |
| IOBRIX INJ. 350 mg/ml 150 ml |
6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 3. FARMASÖTİK FORMU Enjeksiyonluk çözelti İOBRİX, berrak, renksizden soluk sarıya kadar renkte, steril aköz bir çözeltidir. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. Terapötik endikasyonlar |
| IOBRIX INJ. 350 mg/ml 30 ml |
6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 3. FARMASÖTİK FORMU Enjeksiyonluk çözelti İOBRİX, berrak, renksizden soluk sarıya kadar renkte, steril aköz bir çözeltidir. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. Terapötik endikasyonlar |
| IOBRIX INJ. 350 mg/ml 50 ml |
6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 3. FARMASÖTİK FORMU Enjeksiyonluk çözelti İOBRİX, berrak, renksizden soluk sarıya kadar renkte, steril aköz bir çözeltidir. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. Terapötik endikasyonlar |
| IOMERON 150 100 ml flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Kontrast maddeler hiçbir zaman diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan ma... |
| IOMERON 200 100 ml flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Kontrast maddeler hiçbir zaman diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan ma... |
| IOMERON 250 100 ml flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Kontrast maddeler hiçbir zaman diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan ma... |
| IOMERON 300 100 ml flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Kontrast maddeler hiçbir zaman diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan ma... |
| IOMERON 300 150 ml flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Kontrast maddeler hiçbir zaman diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan ma... |
| IOMERON 300 50 ml flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Kontrast maddeler hiçbir zaman diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan ma... |
| IOMERON 350 100 ml flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Kontrast maddeler hiçbir zaman diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan ma... |
| IOMERON 350 150 ml flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Kontrast maddeler hiçbir zaman diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan ma... |
| IOMERON 350 50 ml flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Kontrast maddeler hiçbir zaman diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan ma... |
| IOMERON 350 solüsyon 200 ml flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Kontrast maddeler hiçbir zaman diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan ma... |
| IOMERON 400 100 ml flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Kontrast maddeler hiçbir zaman diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan ma... |
| IOMERON 400 150 ml flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Kontrast maddeler hiçbir zaman diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan ma... |
| IOMERON 400 200 ml flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Kontrast maddeler hiçbir zaman diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan ma... |
| IOMERON 400 250 ml flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Kontrast maddeler hiçbir zaman diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan ma... |
| IOMERON 400 50 ml flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Kontrast maddeler hiçbir zaman diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan ma... |
| IOPAMIRO 300 0.612 mg 100 ml 1 flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Heparin haricinde diğer hiç bir ilaç kontrast maddeyle karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta ... |
| IOPAMIRO 300 0.612 mg 200 ml 1 flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Heparin haricinde diğer hiç bir ilaç kontrast maddeyle karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta ... |
| IOPAMIRO 300 30 ml 1 flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Heparin haricinde diğer hiç bir ilaç kontrast maddeyle karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta ... |
| IOPAMIRO 300 50 ml 1 flakon |
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Heparin haricinde diğer hiç bir ilaç kontrast maddeyle karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta ... |
