INNOHEP 20000 IU 0.9 ml 2 kullanıma hazır enjektör Farmasötik Özellikleri
Abdi İbrahim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Sodyum metabisülfit (E223)
Enjeksiyonluk su
6.2. Geçimsizlikler
İNNOHEP (hemodiyaliz dışında) sadece subkütan olarak uygulanmalıdır ve diğer enjeksiyonlarla karıştırılmamalıdır.
INNOHEP izotonik sodyum klorür (9 mg/ml) veya izotonik glukozla (50 mg/ml) geçimlidir. Diğer herhangi bir infüzyon sıvısıyla karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
36 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25° C’ nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Steril, iğne emniyet aparatı içeren cam enjektör.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Uygulamadan önce enjektörün içeriği gözlenmelidir: Eğer bulanıklık veya çökelti varsa kullanılmamalıdır. Solüsyonun renginin depolama esnasında sarıya dönmesi söz konusu olabilir, ancak bu durum solüsyonun kullanılmasına engel değildir, kullanılabilir.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Innohep ile ilgili diğer bilgiler
- Innohep Genel
- Innohep Fiyat
- Innohep Prospektüs
- Innohep Kullananlar
- Innohep Nedir
- Innohep Kullanımı
- Innohep Yan Etkileri
- Innohep Etkileşimi
- Innohep Gebelik
- Innohep Saklanması
- Innohep Muadili
- Innohep Uyarılar
- Innohep Endikasyon
- Innohep Kontrendikasyon
- Innohep İçeriği
- Innohep Dozu
- Innohep Zararları
- Innohep Formu
- Innohep Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Innohep Ruhsat Bilgileri