| İlaç Adı |
Kontrendikasyonlar |
| SPRYCEL 70 mg 60 film kaplı tablet |
Kontrendikasyonlar
Dasatinib monohidrata veya diğer bileşenlerine karşı alerjisi olanlarda kontrendikedir. ... |
| STABINA 0.5 mg 30 tablet |
Kontrendikasyonlar
Etkin maddeye, yardımcı maddelerden herhangi birine, diğer bir benzodiazepinlere aşın duyarlılık, miyastenia gravis, şiddetli solunum yetmezliği, uyku apnesi sendromu, şiddetli karaciğer yetmezliği ve akut dar açılı glokoma olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. ... |
| STABINA 1 mg 30 tablet |
Kontrendikasyonlar
Etkin maddeye, yardımcı maddelerden herhangi birine, diğer bir benzodiazepinlere aşın duyarlılık, miyastenia gravis, şiddetli solunum yetmezliği, uyku apnesi sendromu, şiddetli karaciğer yetmezliği ve akut dar açılı glokoma olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. ... |
| STABLON 12.5 mg 60 tablet |
Kontrendikasyonlar
• 15 yaşın altındaki çocuklarda, • MAO inhibitörleri ile ilişkili olarak, ... |
| STAFINE %1 VISKOZ göz damlası 5 gr |
Kontrendikasyonlar
İlaç içindeki maddelerden herhangi birine hassasiyet görüldüğü durumlarda kullanılmamalıdır. ... |
| STAFINE %2 15 gr pomad |
Fusidatlara hassasiyeti olan kişilerde kullanılmamalıdır. ... |
| STAFINE %2 krem 15 gr |
Kontrendikasyonlar
Fusidik asit ve tuzlarına veya diğer bileşenlerden herhangi birine aşın duyarlılık durumunda kontrendikedir. Pseudomonas aeruginosa gibi duyarlı olmayan organizmaların oluşturduğuenfeksiyonlarda kullanılmamalıdır. ... |
| STAFINE 500 mg 15 film tablet |
Fusidatlara hassasiyeti olan hipersensitif kişilerde kullanılmamalıdır. Pseudomonas aeruginosa gibi duyarlı olmayan organizmaların oluşturduğu enfeksiyonlarda kullanılmamalıdır. ... |
| STAFINE CORT krem 30 gr |
Kontrendikasyonlar
STAFİNE CORT, bileşimindeki maddelerden herhangi birine ya da kortikosteroidlere karşı aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir. STAFİNE CORT kortikosteroid içeriği nedeniyle, viral, fungal cilt enfeksiyonlarında (herpes veya varisella gibi), tüberküloz veya frengi ile ilişkili cilt belirtileri, perioral d... |
| STAGE 10 mg 28 film tablet |
Kontrendikasyonlar
STAGE, aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
• Rosuvastatin yada ilacın içerdiği herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığı bulunan hastalarda,
• Serum transaminaz düzeylerinde açıklanamayan inatçı yükselmeler ve herhangi bir serum transaminaz düzeyinde normal düzeyin üst limitinin 3 katı oranı... |
| STAGE 10 mg 84 film tablet |
Kontrendikasyonlar
STAGE, aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
• Rosuvastatin yada ilacın içerdiği herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığı bulunan hastalarda,
• Serum transaminaz düzeylerinde açıklanamayan inatçı yükselmeler ve herhangi bir serum transaminaz düzeyinde normal düzeyin üst limitinin 3 katı oranı... |
| STAGE 20 mg 28 film tablet {8699514090502} |
Kontrendikasyonlar
STAGE, aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
• Rosuvastatin yada ilacın içerdiği herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığı bulunan hastalarda,
• Serum transaminaz düzeylerinde açıklanamayan inatçı yükselmeler ve herhangi bir serum transaminaz düzeyinde normal düzeyin üst limitinin 3 katı oranı... |
| STAGE 20 mg 84 film tablet |
Kontrendikasyonlar
STAGE, aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
• Rosuvastatin yada ilacın içerdiği herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığı bulunan hastalarda,
• Serum transaminaz düzeylerinde açıklanamayan inatçı yükselmeler ve herhangi bir serum transaminaz düzeyinde normal düzeyin üst limitinin 3 katı oranı... |
| STAGE 40 mg 28 film tablet |
Kontrendikasyonlar
STAGE, aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
• Rosuvastatin yada ilacın içerdiği herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığı bulunan hastalarda,
• Serum transaminaz düzeylerinde açıklanamayan inatçı yükselmeler ve herhangi bir serum transaminaz düzeyinde normal düzeyin üst limitinin 3 katı oranı... |
| STAGE 40 mg 84 film tablet {8699514091387} |
Kontrendikasyonlar
STAGE, aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
• Rosuvastatin yada ilacın içerdiği herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığı bulunan hastalarda,
• Serum transaminaz düzeylerinde açıklanamayan inatçı yükselmeler ve herhangi bir serum transaminaz düzeyinde normal düzeyin üst limitinin 3 katı oranı... |
| STALEVO 100/25/200 mg 100 film tablet |
Kontrendikasyonlar
• Levodopa, karbidopa veya entakapon ya da formülasyonda bulunan katkı maddelerinden herhangi birine karşı bilinen bir aşın duyarlılık. • Şiddetli karaciğer yetmezliği • Dar açılı glokom • Feokromositoma. • STALEVO ile seçici olmayan monoamin oksidaz (MAO-A ve MAO-B) inhibitörlerinin (örne... |
| STALEVO 125/31.25/200 mg 100 film kaplı tablet |
Kontrendikasyonlar
• Levodopa, karbidopa veya entakapon ya da formülasyonda bulunan katkı maddelerinden herhangi birine karşı bilinen bir aşırı duyarlılık. • Şiddetli karaciğer yetmezliği • Dar açılı glokom • Feokromositoma. • STALEVO ile seçici olmayan monoamin oksidaz (MAO-A ve MAO-B) inhibitörlerinin (örn... |
| STALEVO 150/37.5/200 mg 100 film tablet |
Kontrendikasyonlar
• Levodopa, karbidopa veya entakapon ya da formülasyonda bulunan katkı maddelerinden herhangi birine karşı bilinen bir aşırı duyarlılık. • Şiddetli karaciğer yetmezliği • Dar açılı glokom • Feokromositoma. • STALEVO ile seçici olmayan monoamin oksidaz (MAO-A ve MAO-B) inhibitörlerinin (örn... |
| STALEVO 200/50/200 mg 100 film kaplı tablet |
Kontrendikasyonlar
• Levodopa, karbidopa veya entakapon ya da formülasyonda bulunan katkı maddelerinden herhangi birine karşı bilinen bir aşırı duyarlılık. • Şiddetli karaciğer yetmezliği • Dar açılı glokom • Feokromositoma. • STALEVO ile seçici olmayan monoamin oksidaz (MAO-A ve MAO-B) inhibitörlerinin (örn... |
| STALEVO 50/12.5/200 mg 100 film tablet |
Kontrendikasyonlar
• Levodopa, karbidopa veya entakapon ya da formülasyonda bulunan katkı maddelerinden herhangi birine karşı bilinen bir aşırı duyarlılık. • Şiddetli karaciğer yetmezliği • Dar açılı glokom • Feokromositoma. • STALEVO ile seçici olmayan monoamin oksidaz (MAO-A ve MAO... |
| STALEVO 75/18.75/200 mg 100 film kaplı tablet |
Kontrendikasyonlar
• Levodopa, karbidopa veya entakapon ya da formülasyonda bulunan katkı maddelerinden herhangi birine karşı bilinen bir aşırı duyarlılık. • Şiddetli karaciğer yetmezliği • Dar açılı glokom • Feokromositoma. • STALEVO ile seçici olmayan monoamin oksidaz (MAO-A ve MAO-B) inhibitörlerinin (örn... |
| STARLIX 120 mg 84 film tablet |
Kontrendikasyonlar
STARLIX, aşağıdaki hastalarda kontrendikedir: - Etkin madde ya da yardımcı maddelerinden herhangi birine karsı aşırı duyarlılığı olanlar, - Tip 1 (insüline bağımlı) diabetes mellitusta, - Diyabetik ketoasidoz ... |
| STARLIX 180 mg 84 film tablet |
Kontrendikasyonlar
STARLIX, aşağıdaki hastalarda kontrendikedir: - Etkin madde ya da yardımcı maddelerinden herhangi birine karsı aşırı duyarlılığı olanlar, - Tip 1 (insüline bağımlı) diabetes mellitusta, - Diyabetik ketoasidoz ... |
| STATA 10 mg 28 film tablet |
Kontrendikasyonlar
STATA, aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: - Rosuvastatin ya da ilacm içerdiği herhangi bir maddeye karşı aşın duyarlılığı olanlarda - Serum transaminaz düzeylerinde açıklanamayan inatçı yükselmeler ve herhangi bir serum transaminaz düzeyinde normal düzeyin üst sınırının 3 katı oranında (3xULN) yükse... |
| STATA 10 mg 90 film tablet |
Kontrendikasyonlar
STATA, aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: - Rosuvastatin ya da ilacm içerdiği herhangi bir maddeye karşı aşın duyarlılığı olanlarda - Serum transaminaz düzeylerinde açıklanamayan inatçı yükselmeler ve herhangi bir serum transaminaz düzeyinde normal düzeyin üst sınırının 3 katı oranında (3xULN) yükse... |
| STATA 20 mg 28 film tablet |
Kontrendikasyonlar
STATA, aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: - Rosuvastatin ya da ilacın içerdiği herhangi bir maddeye karşı aşın duyarlılığı olanlarda - Serum transaminaz düzeylerinde açıklanamayan inatçı yükselmeler ve herhangi bir serum transaminaz düzeyinde normal düzeyin üst sınınnm 3 katı oranında (3xULN) yüksel... |
| STATA 20 mg 90 film tablet |
Kontrendikasyonlar
STATA, aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: - Rosuvastatin ya da ilacın içerdiği herhangi bir maddeye karşı aşın duyarlılığı olanlarda - Serum transaminaz düzeylerinde açıklanamayan inatçı yükselmeler ve herhangi bir serum transaminaz düzeyinde normal düzeyin üst sınınnm 3 katı oranında (3xULN) yüksel... |
| STATA 40 mg 28 film tablet |
Kontrendikasyonlar
STATA, aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: - Rosuvastatin ya da ilacm içerdiği herhangi bir maddeye karşı aşın duyarlılığı olanlarda - Serum transaminaz düzeylerinde açıklanamayan inatçı yükselmeler ve herhangi bir serum transaminaz düzeyinde normal düzeyin üst sınmnın 3 katı oranınd... |
| STELARA 45 mg SC kullanıma hazır enjektör |
Kontrendikasyonlar
Ustekinumab veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda (Bkz. Bölüm 6.1) ve klinik olarak aktif enfeksiyon (örneğin aktif tüberküloz) varlığında kontrendikedir. ... |
| STELARA 90 mg SC kullanıma hazır enjektör |
Kontrendikasyonlar
Ustekinumab veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda (Bkz. Bölüm 6.1) ve klinik olarak aktif enfeksiyon (örneğin aktif tüberküloz) varlığında kontrendikedir. ... |
| STERADINE 4 mg/4 ml IV inf. için kon.çöz.içeren 10 ampül |
Kontrendikasyonlar
STERADİN aşağıdaki durumlarda kontrendikedİr: - Norepinefrine veya ilacın içeriğindeki diğer yardımcı maddelere aşırı duyarlılık: STERADİN yardımcı madde olarak sodyum metabisülfıt içerir. Bu nadiren ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonlarına ve bronkospazma neden olabilir. - Hipertansiyon: Hipertansif ha... |
| STERIL NOVUXOL 30 gr pomad |
Kontrendikasyonlar
® Steril Novuxol Pomad, - bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlığı olanlarda, ... |
| STERILE DOBUTAMIN CON. 250 mg/20 ml |
Tirpid fonksiyon fazlalığı (Tirotoksikoz), böbrek üstü bezi tümörlerinde, dar açı glokom unda idrar kalıntı prostat adenomunda, taşiaritmile, ritm bozukluklar, önceden vasküler rahatsızlığı olan hastalarda (ateroskleroz, arterial emboli, Raynaud hastalığı, donma sonucu gelişen doku harabiyeti, diyabetik endarteritis veya Burger hashastalığı) eks... |
| STIDERM 30 G jel |
STİDERM, bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı oluşmuş aş... |
| STILEX 30 gr jel |
Kontrendikasyonlar
STİLEX, bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı oluşmuş aşın duyarlılık durumlarında kontrendikedir. ... |
| STILIZAN 1 mg 30 draje |
Kontrendikasyonlar
STİLİZAN, trifluoperazin ya da draje bileşiminde yer alan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı duyarlılığı olan kişilerde, koma halindeki hastalarda özellikle diğer merkezi sinir sistemi depresanları ile birlikte, kontrol altında olmayan kalp yetmezliği hastalarında, kan hastalığı olan hastalar ile karaciğe... |
| STILIZAN 1 mg 5 ampül |
Koma halindeki hastalarda, kalp hastalıklarında, karaciğer tahribatı bulunan kişilerde ve Stilizan etken maddesi ile benzer birleşimlere hassas olan hastalarda kullanılmaz.Adrenalin ... |
| STILIZAN 2 mg 30 draje |
Kontrendikasyonlar
STİLİZAN, trifluoperazin ya da draje bileşiminde yer alan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı duyarlılığı olan kişilerde, koma halindeki hastalarda özellikle diğer merkezi sinir sistemi depresanları ile birlikte, kontrol altında olmayan kalp yetmezliği hastalarında, kan hastalığı olan hastalar ile karaciğe... |
| STILIZAN 5 mg 30 draje |
Kontrendikasyonlar
STİLİZAN, trifluoperazin ya da draje bileşiminde yer alan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı duyarlılığı olan kişilerde, koma halindeki hastalarda özellikle diğer merkezi sinir sistemi depresanları ile birlikte, kontrol altında olmayan kalp yetmezliği hastalarında, kan hastalığı olan hastalar ile karaciğe... |
| STIVARGA 40 mg 84 film kaplı tablet |
Kontrendikasyonlar
STIVARGA, etkin madde ya da bölüm 6.l’de (Yardımcı maddelerin listesi) listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşın duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir. ... |
| STOCRIN 600 mg 30 film tablet |
Kontrendikasyonlar
Etkin madde veya bölüm 6.1’de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık, Efavirenz şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır (Child Pugh Sınıf C) (bkz. bölüm 5.2). Efavirenz ile birlikte terfenadin, astemizol, sisaprid,... |
| STRATTERA 10 mg 28 kapsül |
Kontrendikasyonlar
İlacın içerdiği etkin madde ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir. Atomoksetin, monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOİ) ile birlikte veya MAOİ ile tedavi kesildikten sonra en az 2 hafta süresince kullanılmamalıdır. Atomoksetin tedavisi kesildikten son... |
| STRATTERA 100 mg 28 kapsül |
Kontrendikasyonlar
İlacın içerdiği etkin madde ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir. Atomoksetin semptomatik kardiyovasküler hastalığı olanlar, orta ya da ciddi hipertansiyonu olanlar ve kan basıncı ya da kalp atım hızının artması ile durumu klinik açıdan önemli dere... |
| STRATTERA 18 mg 28 kapsül |
Kontrendikasyonlar
İlacın içerdiği etkin madde ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir. Atomoksetin, monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOİ) ile birlikte veya MAOİ ile tedavi kesildikten sonra en az 2 hafta süresince kullanılmamalıdır. Atomoksetin tedavisi kesildikten son... |
| STRATTERA 25 mg 28 kapsül |
Kontrendikasyonlar
İlacın içerdiği etkin madde ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir. Atomoksetin, monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOİ) ile birlikte veya MAOİ ile tedavi kesildikten sonra en az 2 hafta süresince kullanılmamalıdır. Atomoksetin tedavisi kesildikten son... |
| STRATTERA 40 mg 28 kapsül |
Kontrendikasyonlar
İlacın içerdiği etkin madde ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir. Atomoksetin, monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOİ) ile birlikte veya MAOİ ile tedavi kesildikten sonra en az 2 hafta süresince kullanılmamalıdır. Atomoksetin tedavisi kesildikten son... |
| STRATTERA 60 mg 28 kapsül |
Kontrendikasyonlar
İlacın içerdiği etkin madde ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir. Atomoksetin, monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOİ) ile birlikte veya MAOİ ile tedavi kesildikten sonra en az 2 hafta süresince kullanılmamalıdır. Atomoksetin tedavisi kesildikten son... |
| STRATTERA 80 mg 28 kapsül |
Kontrendikasyonlar
İlacın içerdiği etkin madde ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir. Atomoksetin semptomatik kardiyovasküler hastalığı olanlar, orta ya da ciddi hipertansiyonu olanlar ve kan basıncı ya da kalp atım hızının artması ile durumu klinik açıdan önemli dere... |
| STREPSPRAY PLUS oral sprey |
Kontrendikasyonlar
Benzidamin ve klorheksidine ve STREPSPRAY PLUS’ın içindeki maddelerden herhangi birine hipersensitivitesi olan hastalarda kontrendikedir. Gebelik ve emzirme dönemlerinde kullanılmamalıdır (Bkz. Bölüm 4.6) ... |
| STREPTASE 1500000 IU 1 flakon |
Kontrendikasyonlar
Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. Trombolitik tedavi sırasında hemoraji riski arttığından, aşağıdaki durumlarda STREPTASE verilmemelidir: - var olan ya da son zamanda geçirilmiş iç... |
