OROHEKS PLUS 30 ml oral sprey Zararları
Abdi İbrahim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Oroheks Plus zararları, Oroheks Plus önlemler, Oroheks Plus riskler, Oroheks Plus uyarılar, Oroheks Plus yan etkisi, Oroheks Plus istenmeyen etkiler, Oroheks Plus cinsel, Oroheks Plus etkileri, Oroheks Plus tedavi dozu, Oroheks Plus aç mı tok mu, Oroheks Plus hamilelik, Oroheks Plus emzirme, Oroheks Plus alkol, Oroheks Plus kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
Rapor edilen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre listelenmiştir:
Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerdenhareketle tahmin edilemiyor).
OROHEKS PLUS genellikle iyi tolere edilir ve yan etkileri çok azdır.
Klinik çalışmalar sonunda bildirilen ciddi yan etki ve advers etki yoktur.
Daha çok lokal yan etkiler gözlenir. Sistemik yan etkiler genellikle görülmez ve ciddi değildir.
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Çok seyrek:Aleıjik reaksiyonlar, hipersensitivite ve anaflaksi
Endokrin sistem hastalıkları
Çok seyrek: Parotis bezinde geçici şişme
Sinir sistemi hastalıkları
Çok yaygın: Ağızda geçici his azalması Yaygın: Ağızda batma ve yanma hissiBilinmiyor: Baş dönmesi, baş ağrısı ve uyuşukluk
Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar:
Çok seyrek: Laringospazm, bronkospazm Bilinmiyor: Faringeral irritasyon, öksürük
Gastrointestinal hastalıkları
Yaygın: Bulantı, kusma, öğürme, gastrointestinal hastalıklar Deri ve deri altı doku hastalıkları
Çok seyrek:İrritasyona bağlı cilt reaksiyonları, döküntü ile birlikte görülen kaşıntı, ürtiker, fotodermatid, oral deskuamasyon
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar
Yaygın: Tad almada değişiklik dişlerde ve diğer oral yüzeylerde lekelenme, kalkulus (tartar) formasyonunda artış
Diş lekelenmesi zararsızdır ve uygulamadan önce diş fırçalamayla en aza indirilebilir.
Seyrek: Yanma ve batma hissi
Çok seyrek: Lokal kuruluk, susuzluk, sızlama, ağızda serinlik hissi Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesineolanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr: e-posta: tufam@titck,gov.tr: tel: O 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
Oroheks Plus ile ilgili diğer bilgiler
- Oroheks Plus Genel
- Oroheks Plus Fiyat
- Oroheks Plus Prospektüs
- Oroheks Plus Kullananlar
- Oroheks Plus Nedir
- Oroheks Plus Kullanımı
- Oroheks Plus Yan Etkileri
- Oroheks Plus Etkileşimi
- Oroheks Plus Gebelik
- Oroheks Plus Saklanması
- Oroheks Plus Muadili
- Oroheks Plus Uyarılar
- Oroheks Plus Endikasyon
- Oroheks Plus Kontrendikasyon
- Oroheks Plus İçeriği
- Oroheks Plus Dozu
- Zararları
- Oroheks Plus Formu
- Oroheks Plus Farmakolojik Özellikler
- Oroheks Plus Farmasötik Özellikler
- Oroheks Plus Ruhsat Bilgileri