TIROPREST 12.5 mg/50 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon Farmasötik Özellikleri
Effectus Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Sodyum klorür Sodyum sitrat dihidrat Anhidröz sitrik asit Enjeksiyonluk su
Hidroklorik asit ve/veya sodyum hidroksit (pH ayarlaması için)
6.2. Geçimsizlikler
Dıazepam ile geçimsizlik saptanmıştır. Dolayısıyla TİROPREST ve diazepam aynı intravenöz hat içinde uygulanmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
24 aydır.
Mikrobiyolojik açıdan, seyreltilmiş infıizyon solüsyonu derhal kullanılmalıdır. Solüsyon hemen kullanılmayacaksa saklama koşulları kullanıcının sorumluluğundadır ve seyreltme kontrollü ve onaylanmış aseptik koşullarda yapılmış olması kaydıyla, normalde 2-8 ‘’C’de 24 saatten uzun süre saklanmamalıdır.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C,nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Ürünü dondurmayınız. Işıktan korumak için flakonu dış kartonu içerisinde saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Kutuda, Al kapak ve klorobütil kauçuk tıpa ile kapatılmış renksiz, 50 mlTik Tip I cam flakon.
Her bir kutu 1 adet flakon içerir.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği’’ ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliklerine” uygun olarak imha edilmelidir.