ZEMSITOL 5 mcg/ml enjeksiyonluk çözelti içeren 5 ampül Farmasötik Özellikleri
Koçak Farma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Etanol
Propilen glikol Enjeksiyonluk su
6.2. Geçimsizlikler
Propilen glikol, heparin ile etkileşir ve etkisini nötralize eder. ZEMSİTOL enjeksiyonluk çözelti yardımcı madde olarak propilen glikol içerir ve heparinden farklı bir enjeksiyon setinden uygulanmalıdır.
Bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
24 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C’nin altında oda sıcaklığında saklayınız.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
ZEMSİTOL 5 mcg/ml enjeksiyonluk çözelti, 1 ml’ lik ampullerde (Av. Farm. Tip I cam), 5 ampullük kutular halinde kullanıma sunulmuştur.
6.6 Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Parenteral ilaç ürünleri solüsyon ve ambalajın izin verdiği ölçüde partiküllü madde ve renk değişimi yönünden gözle incelenmelidir. Çözelti berrak ve renksizdir.
TEK KULLANIMLIKTIR. KULLANILMAYAN KISMI ATILMALIDIR.
Geçerli olduğu takdirde kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ’Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği’ ve ’Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.
Zemsitol ile ilgili diğer bilgiler
- Zemsitol Genel
- Zemsitol Fiyat
- Zemsitol Prospektüs
- Zemsitol Kullananlar
- Zemsitol Nedir
- Zemsitol Kullanımı
- Zemsitol Yan Etkileri
- Zemsitol Etkileşimi
- Zemsitol Gebelik
- Zemsitol Saklanması
- Zemsitol Muadili
- Zemsitol Uyarılar
- Zemsitol Endikasyon
- Zemsitol Kontrendikasyon
- Zemsitol İçeriği
- Zemsitol Dozu
- Zemsitol Zararları
- Zemsitol Formu
- Zemsitol Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Zemsitol Ruhsat Bilgileri