| İlaç Adı |
Riskler |
| NEOBASE %0.05 50 G merhem |
İstenmeyen etkiler
Sıklık sınıflandırması aşağıdaki gibidir: Çok yaygın >1/10; Yaygın >1/100 ila < 1/10; Yaygın olmayan >1/1.000 ila < 1/100; Seyrek >1/10.000 ila < 1/1.000; Çok seyrek < 1/10.000; <... |
| NEOFLEKS %20 DEKSTROZ sudaki solüsyonu 1000 ml PP torba setli |
İstenmeyen etkiler
NEOFLEKS %20 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU hiperglisemiye, sıvı dengesinde bozukluklara (hipervolemi) ve elektrolit düzeylerinde değişikliklere (hipokalemi. hipomagnezemi ve hipofosfatemi) neden olabilir. Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasında febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeks... |
| NEOFLEKS %20 DEKSTROZ sudaki solüsyonu 1000 ml PP torba setsiz |
İstenmeyen etkiler
NEOFLEKS %20 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU hiperglisemiye, sıvı dengesinde bozukluklara (hipervolemi) ve elektrolit düzeylerinde değişikliklere (hipokalemi. hipomagnezemi ve hipofosfatemi) neden olabilir. Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasında febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeks... |
| NEOFLEKS %20 DEKSTROZ sudaki solüsyonu 250 ml PP torba setli |
İstenmeyen etkiler
NEOFLEKS %20 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU hiperglisemiye, sıvı dengesinde bozukluklara (hipervolemi) ve elektrolit düzeylerinde değişikliklere (hipokalemi. hipomagnezemi ve hipofosfatemi) neden olabilir. Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasında febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeks... |
| NEOFLEKS %20 DEKSTROZ sudaki solüsyonu 500 ml PP torba setli |
İstenmeyen etkiler
NEOFLEKS %20 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU hiperglisemiye, sıvı dengesinde bozukluklara (hipervolemi) ve elektrolit düzeylerinde değişikliklere (hipokalemi. hipomagnezemi ve hipofosfatemi) neden olabilir. Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasında febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeks... |
| NEOFLEKS %20 DEKSTROZ sudaki solüsyonu 500 ml PP torba setsiz |
İstenmeyen etkiler
NEOFLEKS %20 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU hiperglisemiye, sıvı dengesinde bozukluklara (hipervolemi) ve elektrolit düzeylerinde değişikliklere (hipokalemi. hipomagnezemi ve hipofosfatemi) neden olabilir. Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasında febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeks... |
| NEOFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 Sodyum Klorür sudaki solüsyonu 1000 ml PP torba setli |
İstenmeyen etkiler
Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasmda febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeksiyon, enjeksiyon yerinde başlayarak yayılan venöz tromboz ya da flebit, ekstravazasyon ve hipervolemi bulunur. NEOFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SUDAKİ SOLÜSYONU kullanımı sırasmda görülen advers ila... |
| NEOFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER sudaki solüsyonu 1000 ml PP torba (setli) |
İstenmeyen etkiler
Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasmda febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeksiyon, enjeksiyon yerinde başlayarak yayılan venöz tromboz ya da flebit, ekstravazasyon ve hipervolemi bulunur. NEOFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SUDAKİ SOLÜSYONU kullanımı sırasmda görülen advers ila... |
| NEOFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER sudaki solüsyonu 1000 ml PP torba (setsiz) |
İstenmeyen etkiler
Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasmda febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeksiyon, enjeksiyon yerinde başlayarak yayılan venöz tromboz ya da flebit, ekstravazasyon ve hipervolemi bulunur. NEOFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SUDAKİ SOLÜSYONU kullanımı sırasmda görülen advers ila... |
| NEOFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER sudaki solüsyonu 500 ml PP torba (setli) |
İstenmeyen etkiler
Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasmda febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeksiyon, enjeksiyon yerinde başlayarak yayılan venöz tromboz ya da flebit, ekstravazasyon ve hipervolemi bulunur. NEOFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SUDAKİ SOLÜSYONU kullanımı sırasmda görülen advers ila... |
| NEOFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER sudaki solüsyonu 500 ml PP torba (setsiz) |
İstenmeyen etkiler
Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasmda febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeksiyon, enjeksiyon yerinde başlayarak yayılan venöz tromboz ya da flebit, ekstravazasyon ve hipervolemi bulunur. NEOFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SUDAKİ SOLÜSYONU kullanımı sırasmda görülen advers ila... |
| NEOFLEKS %50 DEKSTROZ sudaki solüsyonu 500 ml setli PP-Torba |
İstenmeyen etkiler
NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU hiperglisemiye, sıvı dengesinde bozukluklara (hipervolemi) ve elektrolit düzeylerinde değişikliklere (hipokalemi, hipomagnezemi ve hipofosfatemi) neden olabilir. Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasında febril reaksiyonlaı. enjeksiyon yerinde enfeks... |
| NEOFLEKS %50 DEKSTROZ sudaki solüsyonu 500 ml setsiz PP-Torba |
İstenmeyen etkiler
NEOFLEKS %50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU hiperglisemiye, sıvı dengesinde bozukluklara (hipervolemi) ve elektrolit düzeylerinde değişikliklere (hipokalemi, hipomagnezemi ve hipofosfatemi) neden olabilir. Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasında febril reaksiyonlaı. enjeksiyon yerinde enfeks... |
| NEOFLEKS 1/3 I.V. infüzyon için enjeksiyonluk çözelti 250 ml (setli) |
İstenmeyen etkiler
istenmeyen etkiler çözeltideki iyonların ve dekstrozun eksikliği ya da fazlalığından kaynaklanabilir; bu nedenle sodyum ve klorür düzeylerinin yakından izlenmesi gereklidir. Ayrıca seyreltilerek uygulanan ek ilaçların da advers etkilere yol açabileceği konusunda uyanık olunmalıdır. Böyle bir durumda, uygulanan... |
| NEOFLEKS 1/3 I.V. infüzyon için enjeksiyonluk çözelti 250 ml (setsiz) |
İstenmeyen etkiler
istenmeyen etkiler çözeltideki iyonların ve dekstrozun eksikliği ya da fazlalığından kaynaklanabilir; bu nedenle sodyum ve klorür düzeylerinin yakından izlenmesi gereklidir. Ayrıca seyreltilerek uygulanan ek ilaçların da advers etkilere yol açabileceği konusunda uyanık olunmalıdır. Böyle bir durumda, uygulanan... |
| NEOFLEKS 1/3 I.V. infüzyon için enjeksiyonluk çözelti 500 ml (setli) |
İstenmeyen etkiler
istenmeyen etkiler çözeltideki iyonların ve dekstrozun eksikliği ya da fazlalığından kaynaklanabilir; bu nedenle sodyum ve klorür düzeylerinin yakından izlenmesi gereklidir. Ayrıca seyreltilerek uygulanan ek ilaçların da advers etkilere yol açabileceği konusunda uyanık olunmalıdır. Böyle bir durumda, uygulanan... |
| NEOFLEKS 1/3 I.V. infüzyon için enjeksiyonluk çözelti 500 ml (setsiz) |
İstenmeyen etkiler
istenmeyen etkiler çözeltideki iyonların ve dekstrozun eksikliği ya da fazlalığından kaynaklanabilir; bu nedenle sodyum ve klorür düzeylerinin yakından izlenmesi gereklidir. Ayrıca seyreltilerek uygulanan ek ilaçların da advers etkilere yol açabileceği konusunda uyanık olunmalıdır. Böyle bir durumda, uygulanan... |
| NEOFLEKS HIPERTONIK %3 NACL çözeltisi 250 ml setli |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Metabolizma ve beslenme bozuklukları Çok seyrek : Hipernatremi |
| NEOFLEKS IZOPLEN S DENGELI ELEKTROLIT içeren infüzyon için çözelti 500 ml setsiz |
İstenmeyen etkiler
çözeltideki iyonların eksikliği ya da fazlalığından kaynaklanabilir; bu görüldüğünde infüzyon durdurulmalı hastanın durumu değerlendirilmeli ve uygun tedavi önlemleri alınmalıdır. Klinik çalışmalarda ve pazarlama sonrası yapılan araştırmalarda rapor edilen advers etkiler aşağıdaki sıklık ... |
| NEOFLEKS IZOPLEN-M %5 DEKSTROZLU DENGELI ELEKTROLIT içeren infüzyon için çözelti 1000 ml (setli) |
İstenmeyen etkiler
çözeltideki iyonların eksikliği ya da fazlalığından kaynaklanabilir; bu nedenle elektrolit düzeylerinin yakından izlenmesi gereklidir. Ayrıca seyreltilerek uygulanan ek ilaçların da advers etkilere yol açabileceği konusunda uyanık olunmalıdır. Böyle bir durumda, uygulanan ek ilacın ürün bilgisine bakılmalıd... |
| NEOFLEKS IZOPLEN-M %5 DEKSTROZLU DENGELI ELEKTROLIT içeren infüzyon için çözelti 1000 ml (setsiz) |
İstenmeyen etkiler
çözeltideki iyonların eksikliği ya da fazlalığından kaynaklanabilir; bu nedenle elektrolit düzeylerinin yakından izlenmesi gereklidir. Ayrıca seyreltilerek uygulanan ek ilaçların da advers etkilere yol açabileceği konusunda uyanık olunmalıdır. Böyle bir durumda, uygulanan ek ilacın ürün bilgisine bakılmalıd... |
| NEOFLEKS IZOPLEN-M %5 DEKSTROZLU DENGELI ELEKTROLIT içeren infüzyon için çözelti 500 ml (setli) |
İstenmeyen etkiler
çözeltideki iyonların eksikliği ya da fazlalığından kaynaklanabilir; bu nedenle elektrolit düzeylerinin yakından izlenmesi gereklidir. Ayrıca seyreltilerek uygulanan ek ilaçların da advers etkilere yol açabileceği konusunda uyanık olunmalıdır. Böyle bir durumda, uygulanan ek ilacın ürün bilgisine bakılmalıd... |
| NEOFLEKS IZOPLEN-M %5 DEKSTROZLU DENGELI ELEKTROLIT içeren infüzyon için çözelti 500 ml (setsiz) |
İstenmeyen etkiler
çözeltideki iyonların eksikliği ya da fazlalığından kaynaklanabilir; bu nedenle elektrolit düzeylerinin yakından izlenmesi gereklidir. Ayrıca seyreltilerek uygulanan ek ilaçların da advers etkilere yol açabileceği konusunda uyanık olunmalıdır. Böyle bir durumda, uygulanan ek ilacın ürün bilgisine bakılmalıd... |
| NEOFLEKS LAKTATLI RINGER sudaki solüsyonu 1000 ml PP torba setli |
İstenmeyen etkiler
Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasmda febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeksiyon, enjeksiyon yerinde başlayarak yayılan venöz tromboz ya da flebit, ekstravazasyon ve hipervolemi bulunur. NEOFLEKS LAKTATLI RİNGER SUDAKİ SOLÜSYONU kullanımı sırasında görülen istenmeyen etkiler ve... |
| NEOFLEKS LAKTATLI RINGER sudaki solüsyonu 1000 ml PP torba setsiz |
İstenmeyen etkiler
Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasmda febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeksiyon, enjeksiyon yerinde başlayarak yayılan venöz tromboz ya da flebit, ekstravazasyon ve hipervolemi bulunur. NEOFLEKS LAKTATLI RİNGER SUDAKİ SOLÜSYONU kullanımı sırasında görülen istenmeyen etkiler ve... |
| NEOFLEKS LAKTATLI RINGER sudaki solüsyonu 2000 ml setli PP torba |
İstenmeyen etkiler
Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasmda febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeksiyon, enjeksiyon yerinde başlayarak yayılan venöz tromboz ya da flebit, ekstravazasyon ve hipervolemi bulunur. NEOFLEKS LAKTATLI RİNGER SUDAKİ SOLÜSYONU kullanımı sırasında görülen istenmeyen etkiler ve... |
| NEOFLEKS LAKTATLI RINGER sudaki solüsyonu 500 ml PP torba setli |
İstenmeyen etkiler
Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasmda febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeksiyon, enjeksiyon yerinde başlayarak yayılan venöz tromboz ya da flebit, ekstravazasyon ve hipervolemi bulunur. NEOFLEKS LAKTATLI RİNGER SUDAKİ SOLÜSYONU kullanımı sırasında görülen istenmeyen etkiler ve... |
| NEOFLEKS LAKTATLI RINGER sudaki solüsyonu 500 ml PP torba setsiz |
İstenmeyen etkiler
Uygulama tekniğine bağlı görülebilen advers etkiler arasmda febril reaksiyonlar, enjeksiyon yerinde enfeksiyon, enjeksiyon yerinde başlayarak yayılan venöz tromboz ya da flebit, ekstravazasyon ve hipervolemi bulunur. NEOFLEKS LAKTATLI RİNGER SUDAKİ SOLÜSYONU kullanımı sırasında görülen istenmeyen etkiler ve... |
| NEOFLEKS RINGER çözeltisi 1000 ml setsiz |
İstenmeyen etkiler
NEOFLEKS RİNGER kullanımına bağlı yan etkiler görülme sıklığına göre aşağıda belirtilmektedir. Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle t... |
| NEOPROFEN %5 jel 40 gr |
İstenmeyen etkiler
Aşağıdaki sıklık gruplan kullanılmıştır: Çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100, <1/10), yaygın olmayan (>1/1,000, <1/100), seyrek (>1/10,000, <1/1,000), çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Deri ... |
| NEOPROFEN %5 jel 60 gr |
İstenmeyen etkiler
Aşağıdaki sıklık gruplan kullanılmıştır: Çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100, <1/10), yaygın olmayan (>1/1,000, <1/100), seyrek (>1/10,000, <1/1,000), çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Deri ... |
| NEORECORMON 10000 IU/0.6ML 6 hazır şırınga |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki veriler ile tahmin edilemiyor) olarak sınıflandınlır. Klinik Çalışmalar 1725 hastayı kapsayan klinik çal... |
| NEORECORMON 2000 IU 6 hazır şırınga |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki veriler ile tahmin edilemiyor) olarak sınıflandın lir. Klinik Çalışmalar 1725 hastayı kapsayan klinik çalışmalardan elde ... |
| NEORECORMON 5000 IU 6 hazır şırınga |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki veriler ile tahmin edilemiyor) olarak sınıflandırılır. Klinik Çalışmalar 1725 hastayı kapsayan klinik çalışmalardan elde ... |
| NEORECORMON ROCHE 3000 I.U. kullanıma hazır 6 şırınga |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki veriler ile tahmin edilemiyor) olarak sınıflandırılır. Klinik Çalışmalar 1725 hastayı kapsayan klinik çalışmalardan elde ... |
| NEORIS 0.5 mg 30 efervesan tablet |
İstenmeyen etkiler
En sık bildirilen advers ilaç reaksiyonlan (>%10 sıklıkta): Parkinsonizm. baş ağrısı ve insomniadır. Aşağıda verilen tüm advers ilaç reaksiyonları klinik çalışmalarda bildirilmiştir. Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygm (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmay... |
| NEORIS 0.5 mg 60 efervesan tablet |
İstenmeyen etkiler
En sık bildirilen advers ilaç reaksiyonlan (>%10 sıklıkta): Parkinsonizm. baş ağrısı ve insomniadır. Aşağıda verilen tüm advers ilaç reaksiyonları klinik çalışmalarda bildirilmiştir. Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygm (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmay... |
| NEORIS 1 mg 30 efervesan tablet |
İstenmeyen etkiler
Risperidon genellikle iyi tolere edilmektedir. Birçok durumda yan etkiler, altta yatan hastalıktan güçlükle ayırt edilebilmektedir. Risperidon ile spontan olarak ve klinik çalışmalarda bildirilen yan etkiler vücut sistemine göre sınıflandırılmış ve aşağıda liste haline sunulmuştur: Çok yay... |
| NEORIS 2 mg 60 efervesan tablet |
İstenmeyen etkiler
Risperidon genellikle iyi tolere edilmektedir. Birçok durumda yan etkiler, altta yatan hastalıktan güçlükle ayırt edilebilmektedir. Risperidon ile spontan olarak ve klinik çalışmalarda bildirilen yan etkiler vücut sistemine göre sınıflandırılmış ve aşağıda liste haline sunulmuştur: Çok yaygın 1/10 Yaygın &l... |
| NEORIS 3 mg 30 efervesan tablet |
İstenmeyen etkiler
Risperidon genellikle iyi tolere edilmektedir. Birçok durumda yan etkiler, altta yatan hastalıktan güçlükle ayırt edilebilmektedir. Risperidon ile spontan olarak ve klinik çalışmalarda bildirilen yan etkiler vücut sistemine göre sınıflandırılmış ve aşağıda liste haline sunulmuştur: Çok yay... |
| NEORIS 4 mg 30 efervesan tablet |
İstenmeyen etkiler
Risperidon genellikle iyi tolere edilmektedir. Birçok durumda yan etkiler, altta yatan hastalıktan güçlükle ayırt edilebilmektedir. Risperidon ile spontan olarak ve klinik çalışmalarda bildirilen yan etkiler vücut sistemine göre sınıflandırılmış ve aşağıda liste haline sunulmuştur: Çok yaygın (>1/10), ya... |
| NEOSET 1 mg 10 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Aşağıda NEOSET ve diğer 5-HT3 antagonistleri ile ilişkili klinik çalışmalardan ve pazarlama sonrası verilerden elde edilen advers reaksiyonlar listelenmektedir. Sıklık kategorileri aşağıdaki şekildedir: Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila &l... |
| NEOSET 2 mg 5 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Aşağıda NEOSET ve diğer 5-HT3 antagonistleri ile ilişkili klinik çalışmalardan ve pazarlama sonrası verilerden elde edilen advers reaksiyonlar listelenmektedir. Sıklık kategorileri aşağıdaki şekildedir: Çok yaygın (> 1/10); yaygm (> 1/100 ila < 1/10); yaygm olmayan (> 1/1.000 ila <... |
| NEOSET 3 mg/3 ml IV infüzyon çözeltisi içeren 5 ampül |
İstenmeyen etkiler
Güvenlilik profilinin özeti: NEOSET kullanımı sırasında cn sık rapor edilen advers reaksiyonlar, geçici olabilen baş ağnsı ve konstipasyondur. NEOSET kullanımı sırasında QT uzamasını da içeren EKG değişiklikleri rapor edilmiştir (bkz. bölüm 4.4 ve 4.5) Aşağıda NEOSET ve diğer 5-HT3 antagonistleri ile ... |
| NEOSTIGMINE 6 ampül |
İstenmeyen etkiler
Rapor edilen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre listelenmiştir. Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100, <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000, <1/100); seyrek (> 1/10.000, <1/1.000); çok seyrek (<1/1 0.000), izole bildirimler dahil Bağışıklık sistemi hastalıkları ... |
| NEPHRAMINE 500 ml (setsiz) |
İstenmeyen etkiler
Görülen advers ilaç reaksiyonlarının sıklık sınıflandırması şu şekildedir: Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek, izole raporlar dahil (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edil... |
| NEPHRAMINE 500 ml(setli) |
İstenmeyen etkiler
Görülen advers ilaç reaksiyonlarının sıklık sınıflandırması şu şekildedir: Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek, izole raporlar dahil (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edil... |
| NEPHROTECT 250 ml infüzyon solüsyonu cam şişe |
İstenmeyen etkiler
Advers etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki görülme sıklıklarına dayanmaktadır: Çok yaygın (>1/10) Yaygm (>1/100 -1/10) Yaygın olmayan (>1/1,000 - 1/100) Seyrek (>1/10,000 - <1/1,000) Çok seyrek (<1/10,000) Bilinmiyor (mevcut verilerden hesaplanamaz) ... |
| NEPHROTECT 500 ml infüzyon solüsyonu cam şişe |
İstenmeyen etkiler
Advers etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki görülme sıklıklarına dayanmaktadır: Çok yaygın (>1/10) Yaygm (>1/100 -1/10) Yaygın olmayan (>1/1,000 - 1/100) Seyrek (>1/10,000 - <1/1,000) Çok seyrek (<1/10,000) Bilinmiyor (mevcut verilerden hesaplanamaz) ... |
| NEPITIN 600 mg 50 çentikli tablet |
İstenmeyen etkiler
in sıklık gruplandırması şöyledir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100,<1/10); yaygın olmayan ( > 1/1000, <1/100); seyrek (>1/10000, <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar: ... |
