| İlaç Adı |
Uyarılar |
| N-CORT nazal sprey |
Uyarılar
Adrenal fonksiyonda bozulma olasılığı nedeniyle, hastalarda sistemik steroid tedavisinden N- CORT’a geçerken dikkatli olmak gerekir. N-CORT gibi topikal kortikosteroidlerle tedaviye geçmeden önce uzun süreli sistemik kortikosteroidlerle tedavi edilmiş hastalar, strese yanıt durumunda ortaya çıkabilecek akut adrenal y... |
| N-FESS 10 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Montelukast, status asthmaticus dahil akut astım nöbetlerinde bronkospazmın geriye döndürülmesinde kullanılamaz. Bu nedenle hastaların akut astım nöbetlerinin tedavisi için yanlarında uygun bir ilaç bulundurmaları sağlanmalıdır. Astımın akut şiddetlendiği hastalarda N-FESS kullanılabilir. Ancak egzersiz sonrası akut atak o... |
| N-FESS 4 mg 28 çiğneme tablet |
Uyarılar
Montelukast, status asthmaticus dahil akut astım nöbetlerinde bronkospazmın geriye döndürülmesinde kullanılamaz. Bu nedenle hastaların akut astım nöbetlerinin tedavisi için yanlarında uygun bir ilaç bulundurmaları sağlanmalıdır. Astımın akut şiddetlendiği hastalarda N-FESS kullanılabilir. Ancak egzersiz sonrası akut atak o... |
| N-FESS 4 mg pediatrik oral granül 28 saşe |
Uyarılar
Çok küçük çocuklarda ( 6 ay- 2 yaş) dirençli astımın teşhisi pediyatrist veya göğüs hastalıkları uzmanı tarafından gerçekleştirilmelidir. Hastalar, akut astım ataklarının tedavisi için asla oral montelukast kullanmamaları konusunda uyarılmalıdır. Bu nedenle hastaların akut astım nöbetlerinin tedavisi için yanlarında ... |
| N-FESS 5 mg 28 çiğneme tablet |
Uyarılar
Montelukast, status asthmaticus dahil akut astım nöbetlerinde bronkospazmın geriye döndürülmesinde kullanılamaz. Bu nedenle hastaların akut astım nöbetlerinin tedavisi için yanlarında uygun bir ilaç bulundurmaları sağlanmalıdır. Astımın akut şiddetlendiği hastalarda N-FESS kullanılabilir. Ancak egzersiz sonrası akut atak o... |
| NAC 200 mg 20 efervesan tablet {8697928020078} |
Uyarılar
• Asetilsistein uygulamasından sonra bronşiyal sekresyonlarda belirgin bir artış olabilir. Bu durumda eğer öksürük refleksi veya öksürük yeterli değilse hava yolunun açık tutulmasına dikkat edilmelidir. Astımlı veya bronkospazm hikayesi olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. • Asetilsistein kullanımıyla ... |
| NAC 600 mg 20 efervesan tablet {Basel} |
Uyarılar
• Asetilsistein uygulamasından sonra bronşiyal sekresyonlarda belirgin bir artış olabilir. Bu durumda eğer öksürük refleksi veya öksürük yeterli değilse hava yolunun açık tutulmasına dikkat edilmelidir. Astımlı veya bronkospazm hikayesi olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. • Asetilsistein kullanımıyla ... |
| NAC 900 mg 20 efervesan tablet |
Uyarılar
• Asetilsistein uygulamasından sonra bronşiyal sekresyonlarda belirgin bir artış olabilir. Bu durumda eğer öksürük refleksi veya öksürük yeterli değilse hava yolunun açık tutulmasına dikkat edilmelidir. Astımlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. • Kullanıma hazırlanırken, özellikle atopik kişiler ve astım... |
| NADACNE %1 30 gr krem { Innogens } |
Uyarılar
NADACNE’nin güvenilirliği ve etkililiği, 14 yaş altı çocuklarda yeterince incelenmemiştir. Bu nedenle, bu yaş grubundaki hastalarda kullanımı önerilmemektedir. Göz ve diğer mukoz membranlarla temastan kaçınılmalıdır. Temas olduğu takdirde, gözler ya da mukoz membran bol miktarda ılık su ile yıkanma... |
| NADIXA %1 30 gr krem |
Uyarılar
NADIXA’nın güvenilirliği ve etkililiği, 14 yaş altı çocuklarda yeterince incelenmemiştir. Bu nedenle, bu yaş grubundaki hastalarda kullanımı önerilmemektedir. Göz ve diğer mukoz membranlarla temastan kaçınılmalıdır. Temas olduğu takdirde, gözler ya da mukoz membran bol miktarda ılık su ile yıkanmalıdır. Diğ... |
| NAGLID 60 mg 84 tablet |
Uyarılar
MECOSYNE laktoz içermektedir. Bu nedenle nadir kalıtsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir. MECOSYNE 20 mg/tablet kroskarmelloz sodyum içermektedir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde... |
| NAKSEN 5 mg 28 tablet |
Uyarılar
Aşağıdaki uyarılar ve önlemler beta-adrenerjik antagonistlere genel olarak uygulanır. Anestezi Beta blokajının devam ettirilmesi indüksiyon ve intübasyon sırasında aritmi gelişmesi riskini azaltır. Eğer cerrahi girişim hazırlığı sırasında beta blokaja ara verilecekse, beta-adrenerjik antagonistin en az 24 saat ... |
| NAKSEN 5 mg 28 tablet { Pensa } |
Uyarılar
Aynca Bkz.Bölüm 4.8. Aşağıdaki uyanlar ve önlemler beta-adreneıjik antagonistlere genel olarak uygulanır. Anestezi Beta blokajının sürdürülmesi indüksiyon ve intübasyon sırasındaki aritmi riskini azaltır. Eğer cerrahi girişim hazırlığı sırasında beta blokaja ar... |
| NAKSEN 5 mg 84 tablet { Pensa } |
Uyarılar
Aynca Bkz.Bölüm 4.8. Aşağıdaki uyanlar ve önlemler beta-adreneıjik antagonistlere genel olarak uygulanır. Anestezi Beta blokajının sürdürülmesi indüksiyon ve intübasyon sırasındaki aritmi riskini azaltır. Eğer cerrahi girişim hazırlığı sırasında beta blokaja ar... |
| NAKSEN 5 mg 84 tablet { Sandoz } |
Uyarılar
Aşağıdaki uyarılar ve önlemler beta-adrenerjik antagonistlere genel olarak uygulanır. Anestezi Beta blokajının devam ettirilmesi indüksiyon ve intübasyon sırasında aritmi gelişmesi riskini azaltır. Eğer cerrahi girişim hazırlığı sırasında beta blokaja ara verilecekse, beta-adrenerjik antagonistin en az 24 saat ... |
| NANOGAM 10 G/200 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon |
Uyarılar
Viral güvenlik: Nanogam insan plazmasından elde edilmektedir. İnsan kanı veya plazmadan hazırlanmış tıbbi ürünlerin kullanımından meydana gelen enfeksiyonları önlemek için alınması gereken standart önlemler; donörlerin seçimi, bireysel bağışların ve plazma havuzlarının spesifik enfeksiyon... |
| NANOGAM 2.5 G/50 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon |
Uyarılar
Viral güvenlik: Nanogam insan plazmasından elde edilmektedir. İnsan kanı veya plazmadan hazırlanmış tıbbi ürünlerin kullanımından meydana gelen enfeksiyonları önlemek için alınması gereken standart önlemler; donörlerin seçimi, bireysel bağışların ve plazma havuzlarının spesifik enfeksiyon... |
| NANOGAM 5 G/100 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon |
Uyarılar
Viral güvenlik: Nanogam insan plazmasından elde edilmektedir. İnsan kanı veya plazmadan hazırlanmış tıbbi ürünlerin kullanımından meydana gelen enfeksiyonları önlemek için alınması gereken standart önlemler; donörlerin seçimi, bireysel bağışların ve plazma havuzlarının spesifik enfeksiyon... |
| NAPONAL % 10 50 gr jel |
-Naproksen, nproksen sodyum ile aynı anda kullanılmamalıdır. Çünkü her ikisi de plazmada naproksen anyonu halinde sirküle eder. -Naproksen, 17-ketosteroid testlerini bozabilir. -İdrarda 5-hidroksi-indolasetik asit tayini testlerini etkileyebilir. - Kalp etmezliği, kalp fonksiyon bozukluğu ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ku... |
| NAPONAL 250 mg 30 tablet |
Göz çevresine, mukozalara ve açık yaralara tatbik edilmemelidir. Hamilelerde kullanılmamalı, gerekli olduğunda, hekim kontrolü altında kullanılmalıdır. ... |
| NAPRADOL FORTE 550 mg 10 film tablet |
Tedaviye başlanmadan önce hastalar, non-steroidal antienflamatuvar ilaçlara bağlı astım, rinit, nazal polip, ürtiker ve hipotansiyon öyküsü açısından dikkatle araştırılmalıdır. Ayrıca, tedavi sırasında bu tür semptomların görülmesi halinde ilaç kesilmelidir. Naproksen dahil olmak üzere non-steroidal antienflamatuvar ilaç kullanan hastalarda pept... |
| NAPRADOL FORTE 550 mg 20 film tablet |
Tedaviye başlanmadan önce hastalar, non-steroidal antienflamatuvar ilaçlara bağlı astım, rinit, nazal polip, ürtiker ve hipotansiyon öyküsü açısından dikkatle araştırılmalıdır. Ayrıca, tedavi sırasında bu tür semptomların görülmesi halinde ilaç kesilmelidir. Naproksen dahil olmak üzere non-steroidal antienflamatuvar ilaç kullanan hastalarda pept... |
| NAPRO-PAC tedavi paketi 28+56 |
Uyarılar
Hipertansiyon Naproksen’in dahil olduğu NSAİİ’ler yeni hipertansiyon gelişimine veya var olan hipertansiyonun kötüleşmesine neden olurlar ve bu rahatsızlıkların her biri KV olay riskinin artmasına katkıda bulunabilmektedir. NSAİİ kullanırken, tiyazid veya loop diüretikleri kullanan hastalarda, bu terapötiklere karşı ... |
| NAPROSYN %10 50 gr jel |
Uyarılar
Göze ve çevresine, mukozalara ve açık yaralara uygulanmamalıdır. , semptomları kontrol etmek için gerekli olan en kısa sürede, etkili en düşük doz kullanılarak en aza indirilebilir. Deri reaksiyonları NSAİ ilaç kullanımı ile birlikte eksfoliyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik e... |
| NAPROSYN 500 mg 10 supozituar |
Renal ve hepatit bozukluğu olanlarda ve kalp yetmezliği olanlarda dikkatle kullanılır. Sürrenal fonksiyon testi yapılacak hastalarda tedaviye 48 saat ara verilmelidir. Hidantoin, sulfonamidler, sülfonil üre, furosemid, beta blokörler, lityum tuzları, oral antikoagülan, probenisid ve methotraksatla birlikte kullanılmaz. Gebelikte, laktasyonda ve... |
| NAPROSYN CR 750 mg 10 tablet |
Aktif mide veya duodenum ülseri olan hastalara verilmemelidir. Kalp yetmezliği, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanırken dikkatli olunmalıdır. Yaşlılarda kullanırken etkin olan en düşük dozda kullanılmalıdır; hamilelikte Naprosyn CR çok gerekmedikçe kullanılmamalıdır ve emzikli annelere, anne sütüne geçebileceğinden verilmemelid... |
| NAPROSYN EC 250 mg 20 tablet |
Uyarılar
Kardiyovasküler (KV) risk - NAPROSYN EC ölümcül olabilecek KV trombotik olaylar, miyokard infarktüsü ve inme riskini artırabilir ve bunlar fatal olabilir. Tüm NSAİ ilaçlar için risk benzerdir. Bu riks doz, kullanım süresi ve başlangıçtaki KV risk faktörleriyle birlikte artabilir. Bilinen KV hastalığı olan hastalar da... |
| NAPROSYN EC FORT 500 mg 20 tablet |
Uyarılar
Kardiyovasküler (KV) risk - NAPROSYN EC FORT ölümcül olabilecek KV trombotik olaylar, miyokard infarktüsü ve inme riskini artırabilir ve bunlar fatal olabilir. Tüm NSAİ ilaçlar için risk benzerdir. Bu riks doz, kullanım süresi ve başlangıçtaki KV risk faktörleriyle birlikte artabilir. Bilinen KV hastalığı olan hastal... |
| NARAMIG 2.5 mg 2 tablet |
Uyarılar
NARAMİG sadece açık olarak migren tanısı konulmuşsa kullanılmalıdır. Diğer akut migren tedavilerinde olduğu gibi, önceden migren tanısı konulmamış hastalardaki baş ağrılarını tedavi etmeye başlamadan önce ve atipik belirtileri olan migrenlilerde diğer potansiyel ciddi nörolojik durumları olabileceği ihtimalini ortada... |
| NASACORT nazal sprey |
Uyarılar
Adrenal fonksiyonda bozulma olasılığı nedeniyle, hastalarda sistemik steroid tedavisinden NASACORT AQ’a geçerken dikkatli olmak gerekir. NASACORT AQ gibi topikal kortikosteroidlerle tedaviye geçmeden önce uzun süreli sistemik kortikostero idlerle tedavi edilmiş hastalar, strese yanıt durumunda ortaya çıkabilecek akut... |
| NASALIDE 0.25 mg 10 ml burun spreyI |
Altı yaşından küçük çocuklarda kullanılmaz. Burun tıkanıklığı önce bir dekonjestan ile açıldıktan sonra kullanır. Daha önce uzun süre kortikosteroid kullandıktan sonra bu preparata başlayan hastalar, özellikle astımlı olanlar akut adrenal yetmezlik açısından dikkatle izlenmelidirler. Gebelerde ve laktasyonda kullanılmaz. Tedavi sırasında burun v... |
| NASONEX AQUEOUS 140 doz nazal sprey |
Uyarılar
NASONEX Aqueous Nasal Spray, aktif veya latent solunum yolu tüberküloz enfeksiyonları, tedavi edilmemiş mantar, bakteri veya sistemik virüs enfeksiyonları veya oküler herpes simpleks enfeksiyonu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. NASONEX Aqueous Nasal Spray ile 12 aylık bir tedaviden sonra nazal mukozada herha... |
| NASONEX AQUEOUS 50 mcg 140 doz nazal sprey |
Uyarılar
NASONEX Aqueous Nasal Spray, aktif veya latent solunum yolu tüberküloz enfeksiyonları, tedavi edilmemiş mantar, bakteri veya sistemik virüs enfeksiyonları veya oküler herpes simpleks enfeksiyonu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. NASONEX Aqueous Nasal Spray ile 12 aylık bir tedaviden sonra nazal mukozada herha... |
| NASTIFRAN 10 mg/2 ml IM/IV enj. çöz. içeren ampül |
Uyarılar
Tüm enjeksiyonluk preparatlarda olduğu gibi, ilacın uygulanmasından sonra ortaya çıkabilecek nadir anaflaktik reaksiyonlar için, kolaylıkla uygulanabilecek, uygun tıbbi gözetim ve tedavi her zaman hazır bulundurulmalıdır. Özellikle gençlerde ve yüksek doz metoklopramid kullanılan durumlarda ekstrapiramidal reaksiyonl... |
| NAT-ALA 120/200 mg 90 film kaplı tablet |
Uyarılar
Nateglinid ). İyi Nateglinidin diğer oral antidiyabetiklerle birlikte kullanılması, hipoglisemi riskini arttırabilir. Beta-blokör kullanan hastalarda hipoglisemi geliştiğinin fark edilmesi zor olabilir. Alfa lipoik asit NAT-ALA içeriğindeki alfa lipoik asit antioksidan özelliktedir... |
| NAT-ALA 180/200 mg 90 film kaplı tablet |
Uyarılar
Nateglinid ). İyi Nateglinidin diğer oral antidiyabetiklerle birlikte kullanılması, hipoglisemi riskini arttırabilir. Beta-blokör kullanan hastalarda hipoglisemi geliştiğinin fark edilmesi zor olabilir. Alfa lipoik asit NAT-ALA içeriğindeki alfa lipoik asit antioksidan özelliktedir... |
| NATMET 120/1000 mg tedavi paketi 90+90 tablet |
Uyarılar
Nateglinid Diğer insülin salgılatıcılar gibi, nateglinid de hipoglisemiye neden olabilir. Diyet ve egzersiz tedavisi altında olan tip 2 diyabet hastalannda ve oral antidiyabetik kullananlarda hipoglisemi gelişebildiği gözlenmiştir (Bkz bölüm: 4.8 İstenmeyen Etkiler). İyi beslenmemiş, ileri yaşl... |
| NATMET 120/500 mg tedavi paketi 90+90 tablet |
Uyarılar
Nateglinid Diğer insülin salgılatıcılar gibi, nateglinid de hipoglisemiye neden olabilir. Diyet ve egzersiz tedavisi altında olan tip 2 diyabet hastalannda ve oral antidiyabetik kullananlarda hipoglisemi gelişebildiği gözlenmiştir (Bkz bölüm: 4.8 İstenmeyen Etkiler). İyi beslenmemiş, ileri yaşl... |
| NATMET 120/850 mg tedavi paketi 90+90 tablet |
Uyarılar
Nateglinid Diğer insülin salgılatıcılar gibi, nateglinid de hipoglisemiye neden olabilir. Diyet ve egzersiz tedavisi altında olan tip 2 diyabet hastalannda ve oral antidiyabetik kullananlarda hipoglisemi gelişebildiği gözlenmiştir (Bkz bölüm: 4.8 İstenmeyen Etkiler). İyi beslenmemiş, ileri yaşl... |
| NATYSIN 10 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Uzun QT sendromu/Torsades de Pointes’e neden olabilen ilaçlar ile birlikte kullanıldığında uzun QT sendromu veya Torsades de Pointes oluşma riskini artırabilir. Bu nedenle bu tür ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. NATYSİN tedavisinden önce, sık idrar yapmanın diğer nedenleri (kalp yetmezliği ya da böbrek hastalığı... |
| NATYSIN 10 mg 90 film tablet |
Uyarılar
Uzun QT sendromu/Torsades de Pointes’e neden olabilen ilaçlar ile birlikte kullanıldığında uzun QT sendromu veya Torsades de Pointes oluşma riskini artırabilir. Bu nedenle bu tür ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. NATYSİN tedavisinden önce, sık idrar yapmanın diğer nedenleri (kalp yetmezliği ya da böbrek hastalığı... |
| NATYSIN 5 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Uzun QT send rom u/Torsades de Pointes’e neden olabilen ilaçlar ile birlikte kullanıldığında uzun QT sendromu veya Torsades de Pointes oluşma riskini artırabilir. Bu nedenle bu tür ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. NATYSİN tedavisinden önce, sık idrar yapmanın diğer nedenleri (kalp yetmezliği ya da böbrek hastalı... |
| NATYSIN 5 mg 90 film tablet |
Uyarılar
Uzun QT send rom u/Torsades de Pointes’e neden olabilen ilaçlar ile birlikte kullanıldığında uzun QT sendromu veya Torsades de Pointes oluşma riskini artırabilir. Bu nedenle bu tür ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. NATYSİN tedavisinden önce, sık idrar yapmanın diğer nedenleri (kalp yetmezliği ya da böbrek hastalı... |
| NAUZEX 8 mg/4 ml IV enj. çöz. içeren ampül |
Uyarılar
Diğer selektif 5HT3 reseptör antagonistlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır. Kalın barsaktan geçiş süresini artırdığı için barsak tıkanıklığı belirtisi bulunan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Endikasyonları nedeni ile yeni doğanlarda kullanılmaz.
Araç ve makin... |
| NAVELBINE 10 mg flakon |
NAVELBINE, intravenöz yoldan kullanılmalıdır. Tedavi hematolojik gözetim altında yapılmalı, her enjeksiyon öncesi hemoglobin seviyesi, lökosit ve granülasit sayımları yapılmalıdır. -Granülositopeni durumunda (> 2000/mm3), granülosit sayısı normale dönene kadar enjeksiyona ara verilmeli ve hasta gözetim altında tutulmalıdır. -Hepatik yetersizl... |
| NAVELBINE 20 mg 1 yumuşak kapsül |
NAVELBINE, intravenöz yoldan kullanılmalıdır. Tedavi hematolojik gözetim altında yapılmalı, her enjeksiyon öncesi hemoglobin seviyesi, lökosit ve granülasit sayımları yapılmalıdır. -Granülositopeni durumunda (> 2000/mm3), granülosit sayısı normale dönene kadar enjeksiyona ara verilmeli ve hasta gözetim altında tutulmalıdır. -Hepatik yetersizl... |
| NAVELBINE 30 mg 1 yumuşak kapsül |
NAVELBINE, intravenöz yoldan kullanılmalıdır. Tedavi hematolojik gözetim altında yapılmalı, her enjeksiyon öncesi hemoglobin seviyesi, lökosit ve granülasit sayımları yapılmalıdır. -Granülositopeni durumunda (> 2000/mm3), granülosit sayısı normale dönene kadar enjeksiyona ara verilmeli ve hasta gözetim altında tutulmalıdır. -Hepatik yetersizl... |
| NAVELBINE 50 mg flakon |
Uyarılar
NAVELBINE kemoterapide deneyimli olan bir hekim tarafından sitotoksik ilaç tedavisi gerçekleştirilen bir birimde uygulanmak üzere reçete edilmelidir. NAVELBINE ile ilişkili ana risk hematopoetik sistemin inhibisyonu olduğu için, tedavi sırasında hastanın hematolojik durumu yakından izlenmelidir (her yeni uygulama gün... |
| NAVOBAN 5 mg 1 ampül |
Uyarılar
Spartein/debrizokin metabolizması yavaş olanlarda kullanımı: Bu gruptaki hastalarda (beyaz ırkın yaklaşık %8’i) tropisetron’un eliminasyon yarılanma ömrü daha uzundur (hızlı metabolizması olanlara nazaran 4-5 defa daha fazla). Bununla beraber, NAVOBAN intravenöz olarak yavaş metabolizması olan sağlıklı gönüllülere 7 ... |
| NAVOBAN 5 mg 5 kapsül |
Uyarılar
Spartein/debrizokin metabolizması yavaş olanlarda kullanımı: Bu gruptaki hastalarda (beyaz ırkın yaklaşık %8’i) tropisetron’un eliminasyon yarılanma ömrü daha uzundur (hızlı metabolizması olanlara nazaran 4-5 defa daha fazla). Bununla beraber, NAVOBAN intravenöz olarak yavaş metabolizması olan sağlıklı gönüllülere 7 ... |
