| İlaç Adı |
Uyarılar |
| H-VAC ERISKIN 1 ml IM enjeksiyon için süspansiyon içeren ampül |
Uyarılar
Hepatit B enfeksiyonun uzun kuluçka dönemi sebebiyle enfeksiyonun bağışıklama sırasında fark edilmemesi mümkün olabilmektedir. Bu gibi durumlarda aşı, hepatit B enfeksiyonunu engelleyemeyebilir. H-VAC ERİŞKİN aşısı sadece hepatit B virüsünden kaynaklanan hastalıklara karşı koruma sağlar; hepatit A, hepatit C, ... |
| H-VAC pediatrik 0.5 ml IM enjeksiyon için süspansiyon içeren ampül |
Uyarılar
Hepatit B enfeksiyonun uzun kuluçka dönemi sebebiyle enfeksiyonun bağışıklama sırasında fark edilmemesi mümkün olabilmektedir. Bu gibi durumlarda aşı, hepatit B enfeksiyonunu engelleyemeyebilir. H-VAC PEDİYATRİK aşısı sadece hepatit B virüsünden kaynaklanan hastalıklara karşı koruma sağlar; hepatit A, hepatit ... |
| HAEMACCEL infüzyon solüsyonu 500 ml |
Bir kez açılmış olan şişeler tekrar kullanılmamalıdır. Enfüzyona, plastik şişe vucüt ısısna getirildikten sonra başlanmalıdır. Sitratlı antikoagülanla muamele edilmiş kan veya plazma Hemaccel ile in vitro karıştırılmamalıdır. Haemaccel enfüzyonu eritrositlerin sedimantasyon hızında geçici bir artışa yol açabilir. ... |
| HAEMATE-P FAKTOR VIII 1000 IU IV infüzyon için liyofilize toz içeren 1 flakon |
Uyarılar
Virüs Güvenliği HAEMATE insan plazmasından elde edilmektedir. İnsan plazmasından elde edilen ilaçlar, virüsler ve teorik olarak Varyant Creutzfeldt-Jacob (v-CJD) gibi, çeşitli hastalıklara yol açabilen enfeksiyon yapıcı ajanlar içerebilirler. HAEMATE’ da Varyant Creutzfeldt-Jacob hastalığının bulaşma riski ... |
| HAEMATE-P FAKTOR VIII 500 IU 1 flakon |
Uyarılar
Virüs Güvenilirliği: İnsan kanı veya plazmasından hazırlanan tıbbi ürünlerin kullanımından kaynaklanan enfeksiyonların önüne geçmek için alınan standart önlemler, vericilerin seçilmesini, münferit bağışların ve plazma havuzlarının belli enfeksiyon belirteçleri için izlenmesini ve virüslerin etkisizleş... |
| HAEMOCTIN SDH 500 IU 10 ml flakon |
Uyarılar
Haemoctin SDH insan plazmasından hazırlanan bir tıbbi ürün olduğu için, virüsler gibi enfeksiyöz ajanları ve teorik olarak Creutzfeld-Jacob (CJD) hastalığı ajanını bulaştırma riski taşır._ Diğer intravenöz protein ürünleriyle olduğu gibi, alerjik tipte aşırı duyarlılık reaksiyonları görülebilir. Ürün, faktör VIII dış... |
| HAES-STERIL %10 500 ml solüsyon |
Fibrinojen noksanlığı hallerinde, sadece hayati acil durumlarda, substitüsyon için kan hazır edilinceye kadar verilmelidir. Gebeliğin ilk trimesterinde kullanılmamalıdır. Duyarlı hastalarda oluşabilecek anaflaktik reaksiyonlara karşı dikkatli olunmalıdır. Bu gibi durumlarda klinik tablo, hafif subjektif şikayetler, dolaşım bozuklukları, şok... |
| HAES-STERIL %6 500 ml solüsyon |
Fibrinojen noksanlığı hallerinde, sadece hayati acil durumlarda, substitüsyon için kan hazır edilinceye kadar verilmelidir. Gebeliğin ilk trimesterinde kullanılmamalıdır. Duyarlı hastalarda oluşabilecek anaflaktik reaksiyonlara karşı dikkatli olunmalıdır. Bu gibi durumlarda klinik tablo, hafif subjektif şikayetler, dolaşım bozuklukları, şok... |
| HAMAZINC krem. 30 G |
Uyarılar
HAMAZİNC, gözlere temas ettirilmemelidir. Gözler ile temas durumunda, gözlerin bol su ile yıkanması önerilir. Hastada mevcut yakınmaların sürmesi veya artması durumunda bir doktora danışılmalıdır. İçeriğinde bulunan propilen glikol ve setostearil alkol nedeniyle nadiren lokal deri reaksiyonlarına(ö... |
| HAMAZINC krem. 60 G |
Uyarılar
HAMAZİNC, gözlere temas ettirilmemelidir. Gözler ile temas durumunda, gözlerin bol su ile yıkanması önerilir. Hastada mevcut yakınmaların sürmesi veya artması durumunda bir doktora danışılmalıdır. İçeriğinde bulunan propilen glikol ve setostearil alkol nedeniyle nadiren lokal deri reaksiyonlarına(ö... |
| HAMAZINC krem. 90 G |
Uyarılar
HAMAZİNC, gözlere temas ettirilmemelidir. Gözler ile temas durumunda, gözlerin bol su ile yıkanması önerilir. Hastada mevcut yakınmaların sürmesi veya artması durumunda bir doktora danışılmalıdır. İçeriğinde bulunan propilen glikol ve setostearil alkol nedeniyle nadiren lokal deri reaksiyonlarına(ö... |
| HAMETAN 30 gr pomad |
Uyarılar
HAMETAN, gözlere temas ettirilmemelidir. Gözler ile temas durumunda, gözlerin bol su ile yıkanması önerilir. Hastada mevcut yakınmaların sürmesi veya artması durumunda bir doktora danışılmalıdır.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler HAMETAN'ın araç ve makine kullanımı üzerinde herhangi bir ... |
| HAMETAN 50 gr pomad |
Uyarılar
HAMETAN, gözlere temas ettirilmemelidir. Gözler ile temas durumunda, gözlerin bol su ile yıkanması önerilir. Hastada mevcut yakınmaların sürmesi veya artması durumunda bir doktora danışılmalıdır.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler HAMETAN'ın araç ve makine kullanımı üzerinde herhangi bir ... |
| HAMETAN krem |
Uyarılar
HAMETAN, gözlere temas ettirilmemelidir. Gözler ile temas durumunda, gözlerin bol su ile yıkanması önerilir. Hastada mevcut yakınmaların sürmesi veya artması durumunda bir doktora danışılmalıdır.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler HAMETAN'ın araç ve makine kullanımı üzerinde herhangi bir ... |
| HARDCIS 5 mg 14 film kaplı tablet |
Uyarılar
HARDCİS ’le tedavi öncesi Erektil disfonksiyonu veya beningn prostatik hiperplazi teşhis etmek ve altında yatan potansiyel sebepleri tespit etmek için, farmakolojik tedavi düşünülmeden önce, hastanınmedikal geçmişi incelenmeli ve fiziki muayene yapılmalıdır. Cinsel aktivite ile b... |
| HARDCIS 5 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
HARDCİS ’le tedavi öncesi Erektil disfonksiyonu veya beningn prostatik hiperplazi teşhis etmek ve altında yatan potansiyel sebepleri tespit etmek için, farmakolojik tedavi düşünülmeden önce, hastanınmedikal geçmişi incelenmeli ve fiziki muayene yapılmalıdır. Cinsel aktivite ile b... |
| HARVONI 90 mg/400 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
HARVONI, sofosbuvir içeren diğer ilaçlarla eşzamanlı olarak uygulanmamalıdır. Genotipe özgü aktivite Farklı HCV genotipleri ile tavsiye edilen rejimler için bkz bölüm 4.2. Genotipe özgü virolojik ve klinik aktivite için bkz. bölüm 5.1. HCV genotip 3 ile enfekte... |
| HAVRIX ADU. 1440 mcg 1 enjektör |
Uyarılar
Diğer aşılarda da olduğu gibi, akut ateşli hastalık görülen kişilerde HAVRIX uygulanması ertelenmelidir. Minör bir enfeksiyonun varlığı, aşılama için bir kontrendikasyon değildir. Aşılama sırasında kişilerin bir hepatit A enfeksiyonunun inkübasyon dönemini geçirmekte olmaları mümkündür. Böyle durumlarda HAVRDC’in hepati... |
| HAZMOLIN enterik 20 film tablet |
Film tabletler enterik kaplı olduğundan kesinlikle çiğnenmeden yutulmalıdır. Doktor önermedikçe kullanılmamalıdır. Doktorun önerdiği doz aşılmamalıdır. Hamilelerde ve süt veren annelerde gerekmedikçe kullanılmamalıdır. Çocuklarda yeterli etkinlik çalışması yapılmadığından kullanılmamalıdır. ... |
| HEDNAVIR 0.5 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Laktik asidoz/steatozlu hepatomegali: Nükleosid analogların kullanımı sonucu, genellikle şiddetli hepatomegali ve hepatik steatoz ile birlikte görülen, kimi zaman fatal olan laktik asidoz (hipoksemi yokluğunda) bildirilmiştir. Entekavir bir nükleosid analoğu olduğu için riski dışlanamaz. Nükleosid analogları ile tedavi hız... |
| HEDNAVIR 1 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Laktik asidoz/steatozlu hepatomegali: Nükleosid analogların kullanımı sonucu, genellikle şiddetli hepatomegali ve hepatik steatoz ile birlikte görülen, kimi zaman fatal olan laktik asidoz (hipoksemi yokluğunda) bildirilmiştir. Entekavir bir nükleosid analoğu olduğu için riski dışlanamaz. Nükleosid analogları ile tedavi hız... |
| HEKSA DERI 15 gr merhem |
Uyarılar
Diğer antibiyotik preparatlarında da olduğu gibi, bu ilacın kullanılması mantarlar dahil, duyarlı olmayan organizmaların aşırı üremesiyle sonuçlanabibr. Bu ihtimalden dolayı, hastanın sürekli gözlenmesi zorunludur. Tedavi sırasında duyarh olmayan bakteri ya da mantarlardan ileri gelen yeni enfeksiyonlar ortaya çıkacak olur... |
| HEKZOTON 1 mg 200 ml gargara |
Sulandırılmadan kullanılmalıdır. Haricen kullanılır, kesinlikle yutulmamalıdır. Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz. ... |
| HELICOBACTER TEST INFAI (C-URE) 75 mg 1 şişe |
Uyarılar
Pozitif bir test, tek başına, eradikasyon tedavisi için endikasyon teşkil etmez. Ülser, otoimmun gastrit ve malignite gibi komplikasyon yaratan diğer herhangi bir nedenin olup olmadığının araştırılması için invazif endoskopik yöntemlerle ayırıcı tanı gerekli olabilir. HELICOBACTER TEST INFAI’nin gastrektomili hastala... |
| HELICOL 15 mg 30 mikropellet kapsül |
Uyarılar
Lansoprazol tedavisi gastrik malignite belirtilerini maskeleyebilir. Bu nedenle hastalar tedaviye başlamadan önce gastrik malignite olasılığı açısından değerlendirilmelidir. Lansoprazol orta ve ciddi karaciğer yetmezliğinde dikkatli kullanılmalıdır (Bkz. Bölüm 4.2. ve 5.2.). Lans... |
| HELICOL 30 mg 28 mikropellet kapsül |
Uzun süreli ve sık kullanımlarda deri ve mukoza membran üzerinde hafif yanık ve kızartılar görülebilir. Kullanmadan önce kullanım kılavuzunu dikkatlice okuyunuz. Kullanmakta olduğunuz ilaç var ise, muhakkak doktorunuza ve eczacınıza bildiriniz ... |
| HELIPAK TEDAVI PK. 14 tablet |
Uyarılar
Lansoprazol, klaritromisin ve amoksisilin üçlü form sadece belirtilen endikasyon için, belirtildiği şekilde kullanılmalıdır. Bu ambalajda bulunan ilaçlar, ayrı ayrı veya kombinasyon şeklinde,başka amaçlar için kullanılmamalıdır. Tedavi esnasında mikotik organizmalarla ve bakteriyel patojenlerle süp... |
| HELIPAK TEDAVI PK. 7 tablet |
Uyarılar
Lansoprazol, klaritromisin ve amoksisilin üçlü form sadece belirtilen endikasyon için, belirtildiği şekilde kullanılmalıdır. Bu ambalajda bulunan ilaçlar, ayrı ayrı veya kombinasyon şeklinde,başka amaçlar için kullanılmamalıdır. Tedavi esnasında mikotik organizmalarla ve bakteriyel patojenlerle süp... |
| HELMICIDE 800 mg 150 ml şurup |
Aşırı duyarlı kişilerde böbrek ve karaciğer yetmezliği olanlarda ve epilepside kullanılmaz. Pirantel pamat ve klorpromazinle birlikte kullanılmaz. ... |
| HEMOFIL M 1000 IU 1 flakon |
Uyarılar
HEMOFİL M, insan plazmasından elde edilmektedir. İnsan plazmasından üretilen ilaçlar, virüsler ve teorik olarak Varyant Creutzfeldt-Jacob (v-CJD) gibi, çeşitlihastalıklara yol açabilen enfeksiyon yapıcı ajanlar içerebilirler. HEMOFİL M’deVaryant Creutzfeldt-Jacob hastalığının bulaşma riski teorik olarak minimumken,kl... |
| HEMOFIL M 1000 IU IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon |
Uyarılar
HEMOFİL M, insan plazmasından elde edilmektedir. İnsan plazmasından üretilen ilaçlar, virüsler ve teorik olarak Varyant Creutzfeldt-Jacob (v-CJD) gibi, çeşitlihastalıklara yol açabilen enfeksiyon yapıcı ajanlar içerebilirler. HEMOFİL M’deVaryant Creutzfeldt-Jacob hastalığının bulaşma riski teorik olarak minimumken,kl... |
| HEMOFIL M 500 IU 1 flakon |
Uyarılar
HEMOFİL M, insan plazmasından elde edilmektedir. İnsan plazmasından üretilen ilaçlar, virüsler ve teorik olarak Varyant Creutzfeldt-Jacob (v-CJD) gibi, çeşitlihastalıklara yol açabilen enfeksiyon yapıcı ajanlar içerebilirler. HEMOFİL M’deVaryant Creutzfeldt-Jacob hastalığının bulaşma riski teorik olarak minimumken,kl... |
| HEMOFIL M 500 IU IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon |
Uyarılar
HEMOFİL M, insan plazmasından elde edilmektedir. İnsan plazmasından üretilen ilaçlar, virüsler ve teorik olarak Varyant Creutzfeldt-Jacob (v-CJD) gibi, çeşitlihastalıklara yol açabilen enfeksiyon yapıcı ajanlar içerebilirler. HEMOFİL M’deVaryant Creutzfeldt-Jacob hastalığının bulaşma riski teorik olarak minimumken,kl... |
| HEMOHES % 6 500 ml solüsyon |
Uyarılar
Özel uyanlar Aşın doza veya çok hızlı infüzyona bağlı hacim yüklemesinden her zaman kaçınılmalıdır. Dozaj, özellikle akciğer ve kalp dolaşım problemleri olan hastalarda özellikle dikkatle ayarlanmalıdır. Şiddetli şekilde su kaybetmiş hastalara önce intravenöz elektrolit çözeltileri verilmelidir. Yeterli sıvı al... |
| HEMORALGINE 40 gr pomad |
Gebelik ve emzirme zamanlarında doktora danışmadan kullanılmamalıdır. ... |
| HEPA-MERZ granül 3 gr 30 poşet |
Uyarılar
® Yüksek dozda HEPA-MERZ uygulanma durumunda serum ve idrarda üre seviyesinin izlenmesi gerekir. ® HEPA-MERZ , alerjik reaksiyona neden olabilen gün batımı sarısı (E110) boyar maddesini içermektedir. HEPA-MERZ® her bir poşeti 1.13 g fruktoz (0.11 CEU’ya eşit) içerdiğinden, bu durum diyab... |
| HEPA-MERZ infüzyon konsantesi 10 mg/amp 10 ampül |
Uyarılar
HEPA-MERZ yüksek dozda kullanıldığında, serumda ve idrarda üre seviyesi takibi yapılmalıdır.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler ®HEPA-MERZ ® 'in araç ve makine kullanma üzerine bilinen bir etkisi bulunmamaktadır. Ancak temeldeki hastalığa bağlı olarak araç ve makine kullanım yeteneği o... |
| HEPA-MERZ infüzyon konsantesi 10 mg/amp 5 ampül |
Uyarılar
HEPA-MERZ yüksek dozda kullanıldığında, serumda ve idrarda üre seviyesi takibi yapılmalıdır.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler ®HEPA-MERZ ® 'in araç ve makine kullanma üzerine bilinen bir etkisi bulunmamaktadır. Ancak temeldeki hastalığa bağlı olarak araç ve makine kullanım yeteneği o... |
| HEPAGAM B 1.0 ml 1 flakon |
Uyarılar
HEPAGAM B intravenöz veya intramüsküler verilmek üzere formüle edilmiş olmakla beraber karaciğer naklini takiben hepatit B’nin nüksetmesini önlemek için HEPAGAM B’nin 500 mlU/mL’den daha büyük düzeylerde serum anti-HBs düzeylerine ulaşılması için sadece intravenöz verilmelidir. Yüksek dozlarda verildiği zaman hepatit B imm... |
| HEPAGAM B 5.0 ml 1560 IU 1 flakon |
Uyarılar
HEPAGAM B intravenöz veya intramüsküler verilmek üzere formüle edilmiş olmakla beraber karaciğer naklini takiben hepatit B’nin nüksetmesini önlemek için HEPAGAM B’nin 500 mlU/mL’den daha büyük düzeylerde serum anti-HBs düzeylerine ulaşılması için sadece intravenöz verilmelidir. Yüksek dozlarda verildiği zaman hepatit B imm... |
| HEPAGARD 1 mg 30 film tablet { Arven } |
Uyarılar
Laktik asidoz/steatozlu hepatomegali: Nükleosid analogların kullanımı sonucu, genellikle şiddetli hepatomegali ve hepatik steatoz ile birlikte görülen, kimi zaman fatal olan laktikasidoz (hipoksemi yokluğunda) bildirilmiştir. Entekavir bir nükleosid analoğu olduğu içinriski dışlanamaz. Nükleosid analogla... |
| HEPARGRIZOVIM IM 1 ml 6 ampül |
Uyarılar
Preparat koruyucu olarak sülfıt içerdiğinden, duyarlı hastalarda ciddi allerjik reaksiyonlara neden olabilir. Bu reaksiyonlar astımlı hastalarda daha şiddetli olarak ortaya çıkabilir. B)2 vitamini kullanımıyla da duyarlı şahıslarda allerjik reaksiyonlann görülebileceği unutulmamalıdır. İdrar renginde kızıllaşmaya ned... |
| HEPARIN SODYUM PANPHARMA |
Uyarılar
Heparin ile tedavi edilen (küratif veya koruyucu dozlarda) bir hastada; • İskemik felç, • Miyokard enfarktüsü, • Alt uzuvlarda akut iskemi, • Pulmoner embolizm, |
| HEPATAMINE %8 500 ml (setsiz) |
Preparat antioksidan olarak sodyum bisülfit içermektedir. Sülfitler özellikle duyarlı kişilerde anafilaksi dahil alerjik tipte reaksiyonlara yol açabilir. Toplumdaki sülfite duyarlılık oranı bilinmemekle birlikte muhtemelen düşüktür. Sülfit duyarlılığı astımlı kişilerde astımlı olmayan kişilere göre daha fazladır. Parenteral beslenmeyi etkili ... |
| HEPATAMINE %8 500 ml(setli) |
Preparat antioksidan olarak sodyum bisülfit içermektedir. Sülfitler özellikle duyarlı kişilerde anafilaksi dahil alerjik tipte reaksiyonlara yol açabilir. Toplumdaki sülfite duyarlılık oranı bilinmemekle birlikte muhtemelen düşüktür. Sülfit duyarlılığı astımlı kişilerde astımlı olmayan kişilere göre daha fazladır. Parenteral beslenmeyi etkili ... |
| HEPATECT CP 50 IU 10 ml flakon |
Uyarılar
HEPATECT CP insan plazmasından üretilmiştir. Dikkatli donör seçimi ve bağışların taranması ile etkili üretim proseslerine dayanarak HEPATECT CP’nin viral hastalık bulaştırma riski son derece azdır. Teorik olarak Creutzfeld-Jacob hastalığı (CJD) veya vCJD’yi bulaştırma riskinin de son derece az olduğu kabul edilir. HEPAT... |
| HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING 200 IU IM enjeksiyon için çözelti içeren kullanıma hazır enjektör |
Uyarılar
HBsAg taşıyıcısı olan hastalarda kullanımında bir yarar sağlanamaz. Kesinlikle intravasküler enjeksiyon yapılmamalıdır. İntravasküler enjeksiyon ile şok gelişme riski söz konusudur. Bu yüzden intramüsküler uygulamada enjektör ucunun herhangi bir damara rastlamadığından emin olunm... |
| HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING 200 IU IM enjeksiyon için solüsyon içeren 1 ml ampül |
Uyarılar
HBsAg taşıyıcısı olan hastalarda kullanımında bir yarar sağlanamaz. Kesinlikle intravasküler enjeksiyon yapılmamalıdır. İntravasküler enjeksiyon ile şok gelişme riski söz konusudur. Bu yüzden intramüsküler uygulamada enjektör ucunun herhangi bir damara rastlamadığından emin olunm... |
| HEPBQUIN 500 IU 1 flakon |
Kanda İgA ve İgA antikorlarının yükseldiği vakalarda aşırı duyarlılık reaksiyonları oluşabilir.Gebelik ve laktasyonda potansiyel yarar/zarar oranı dikkate alınmalıdır.Agamaglobulinemi ve hipogamaglobulinemilerde dikkatle kullanılmalıdır.Uygulamayı takip eden 3 ay içinde canlı virüs aşısı yapılmalıdır.i.v. yolla uygulanmamalı ve dondurulmamalıdır... |
| HEPSYL 245 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Tenofovir disoproksil fumarat tedavisi başlatılmadan önce hepatit B virüsü ile enfekte olmuş tüm hastalara HIV antikor testi önerilmelidir (bkz. HIV-1 ve hepatit B’nin ko-enfeksiyonu). HEPSYL, tenofovir disoproksil fumarat (Truvada) içeren başka herhangi bir ilaçla birlikte alınmamalıdır. Tenofovir disoproksil ... |
