Uyarılar | A

% 1 3 5 A B C Ç D E F G H I İ J K L M N O Ö P Q R S Ş T U Ü V W X Y Z

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

RIX <-> ROS ile başlayan ilaçlara ait farmasötik özellikler, yardımcı maddeler, içindekiler, içerik, uyarılar hakkında bilgiler içerir.

İlaç Adı Farmasötik
RIXPER 4 mg 20 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği Laktoz anhidr Mikrokristalin selüloz Prejelatinize nişasta Magnezyum stearat Kaplama maddeleri 6.2. Geçimsizlikler Bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4.   Saklamaya yönel...
RIXPER 4 mg 30 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği Laktoz anhidr Mikrokristalin selüloz Prejelatinize nişasta Magnezyum stearat Kaplama maddeleri 6.2. Geçimsizlikler Bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 24 ay 6.4.   Saklamaya yönel...
RIZNORM 10 mg 3 efervesan tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sitrik asit anhidrus Sodyum hidrojen karbonat Sodyum klorür Sukraloz (E955) 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşer...
ROACCUTANE 10 mg 30 kapsül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 36 ay 6.4.   Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer ...
ROACCUTANE 20 mg 30 kapsül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Geçerli değil. 6.3. Raf ömrü 36 ay 6.4.   Saklamaya yönelik özel uyarılar 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer ...
ROBISID 500 mg 15 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Dl-Alfa tokoferol Mikrokristalin selüloz Laktoz monohidrat Krospovidon Talk 6.2. Geçimsizlikler Bildirilmemiştir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
ROBISID 500 mg 15 film tablet {Tripharma} 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Dl-Alfa tokoferol Mikrokristalin selüloz Laktoz monohidrat Krospovidon Talk 6.2. Geçimsizlikler Bildirilmemiştir. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Be...
ROCALTROL 0.25 mcg 30 yumuşak kapsül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Butil hidroksianisol Butil hidroksitoluen Fraksiyonlandırılmış hindistan cevizi yağı Jelatin %85’lik gliserin Kuru Karion 83 maddesi (sorbitol (E420), mannitol (E421), hidrojen hidrolize nişasta) Titanyum dioksit (E171) Sarı demi...
ROCALTROL 0.5 mcg 100 yumuşak kapsül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Butil hidroksianisol Butil hidroksitoluen Fraksiyonlandırılmış hindistan cevizi yağı Jelatin %85’lik gliserin Kuru Karion 83 maddesi (sorbitol (E420), mannitol (E421), hidrojen hidrolize nişasta) Titanyum dioksit (E171) Sarı demi...
ROCEPHIN 0.5 gr IM enj. çöz. haz. için toz içeren flakon 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler ROCEPHİN içeren çözeltiler diğer ajanlar ile karıştırılmamalı veya diğer ajanlara eklenmemelidir. Özellikle, kalsiyum içeren seyrelticiler (örneğin Ringer çözeltisi veya Hartman çözeltisi) seftriakson flakonlarım rekons...
ROCEPHIN 0.5 gr IV enj. çöz. haz. için toz içeren flakon 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler ROCEPHİN içeren çözeltiler diğer ajanlar ile karıştırılmamalı veya diğer ajanlara eklenmemelidir. Özellikle, kalsiyum içeren seyrelticiler (örneğin Ringer çözeltisi veya Hartman çözeltisi) seftriakson flakonlarım rekons...
ROCEPHIN 1 gr IM enj. çöz. haz. için toz içeren flakon 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler ROCEPHİN içeren çözeltiler diğer ajanlar ile karıştırılmamalı veya diğer ajanlara eklenmemelidir. Özellikle, kalsiyum içeren seyrelticiler (örneğin Ringer çözeltisi veya Hartman çözeltisi) seftriakson flakonlannı rekonstitüe etmek için veya re...
ROCEPHIN 1 gr IV enj. çöz. haz. için toz içeren flakon 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler ROCEPHİN içeren çözeltiler diğer ajanlar ile karıştırılmamalı veya diğer ajanlara eklenmemelidir. Özellikle, kalsiyum içeren seyrelticiler (örneğin Ringer çözeltisi veya Hartman çözeltisi) seftriakson flakonlannı rekonstitüe etmek için veya re...
RODINAC 75 mg/3 ml IM enjeksiyon için çözelti içeren 10 ampül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mannitol, Sodyum metabisülfıt Benzil alkol, Propilen glikol, pH ayarı için sodyum hidroksit, 6.2. Geçimsizlikler Genel kural olarak, RODİNAC ampul diğer enjeksiyon çözeltileri ile karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü...
RODINAC 75 mg/3 ml IM enjeksiyon için çözelti içeren 4 ampül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mannitol, Sodyum metabisülfıt Benzil alkol, Propilen glikol, pH ayarı için sodyum hidroksit, 6.2. Geçimsizlikler Genel kural olarak, RODİNAC ampul diğer enjeksiyon çözeltileri ile karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü...
ROFACID 200 mg/100 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler “4.2. Pozoloji ve uygulama şekli” kısmında belirtilenler dışındaki infüzyon çözeltileri ve tedavi edici ürünler ile geçimli olduğu kanıtlanmadıkça, infüzyon çözeltisi mutlaka ayrı olarak uygulanmalıdır. Geçimsizliğin gö...
ROFERON-A 3 MIU 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Bir şırınga, Sodyum klorür, Amonyum asetat, Benzil alkol, Polisorbat 80, 6.2. Geçimsizlikler Yoktur. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi ür...
ROFERON-A 4,5 MIU 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Bir şırınga, Sodyum klorür, Amonyum asetat, Benzil alkol, Polisorbat 80, 6.2. Geçimsizlikler Yoktur. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi ür...
ROFERON-A 6 MIU 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Bir şırınga, Sodyum klorür, Amonyum asetat, Benzil alkol, Polisorbat 80, 6.2. Geçimsizlikler Yoktur. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi ür...
ROFERON-A 9 MIU 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Bir şırınga, Sodyum klorür, Amonyum asetat, Benzil alkol, Polisorbat 80, 6.2. Geçimsizlikler Yoktur. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 6.6. Beşeri tıbbi ür...
ROFLAZIN 750 mg 14 film tablet 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Siprofloksasin ve tizanidinin birlikte kullanılması, serum tizanidin konsantrasyonlanndaki istenmeyen bir artış sonucu, klinik olarak tizanidine bağlı yanetkiler (hipotansiyon, uyku hali, sersemlik) görülebileceğinden kontrendikedir.(Bakınız: 4.5 "Diğer tıbbi ...
ROGAN topikal losyon 20 mg/ML 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Propilen glikol Alkol (%96) Saf su 6.2. Geçimsizlikler Ürün formülasyonunda likit ilaç imalatlarında yaygın olarak kullanılan ve özellikleri farmakopelerde tanımlanan ve bilinen farmasötik ekspiyenler ...
ROLINOZ 10 mg 20 film tablet { 8680199092462 } 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz Laktoz monohidrat Silika kolloidal susuz Sodyum nişasta glikolat (Tip A) Magnezyum stearat Opadry II 85F18422 Beyaz -    Polivinil Alkol - &nb...
ROLINOZ 10 mg 20 film tablet { 8680199092479 } 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz Laktoz monohidrat Silika kolloidal susuz Sodyum nişasta glikolat (Tip A) Magnezyum stearat Opadry II 85F18422 Beyaz -    Polivinil Alkol - &nb...
ROMACOX FORT 15 mg 10 tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Sodyum sitrat anhidröz Laktoz tablettose Avicel pH 102 Povidon Aerosil 200 Krospovidon Magnezyum stearat 6.2. Geçimsizlikler Uygulanabilir değildir. 6.3. Raf ömrü 24 ay...
ROMASULID %1 topikal jel 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen bir geçimsizliği yoktur 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği 30 g lık Polietilen tüp Özel bir gereklilik yoktur.
ROMATIM 50 gr jel 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 30 °C’nin altındaki oda sıcaklığında, çocuklann göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajınd...
RONIX 4 mg/5 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Mannitol Sodyum sitrat Enjeksiyonluk su NaOH/ HC1 (pH ayarı için) 6.2. Geçimsizlikler Polivinilklorür, polietilen ve polipropilenden (önceden %0.9 a/h (ağırlık/hacim) sodyum klorür çözeltisi veya %5 a/h glukoz ...
RONSENGLOB %5100 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Maltoz 6.2. Geçimsizlikler RONSENGLOB başka tıbbi ürünler ile karıştırılmamalıdır. 6.3. Raf ömrü 36 ay 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler 2°C-8°C arasında (buzdola...
ROSACT 20 mg 28 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği: Laktoz monohidrat Mikrokristalin selüloz Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat Krospovidon Magnezyum stearat Kaplama: Hipromelloz (HPMC 2910) ...
ROSACT 40 mg 28 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet ç ekirdeği: Laktoz monohidrat Mikrokristalin selüloz Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat Krospovidon Magnezyum stearat  Ka p lama: <...
ROSACT 5 mg 28 film tablet 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet ç ekirdeği: Laktoz monohidrat Mikrokristalin selülozKalsiyum hidrojen fosfat dihidratKrospovidonMagnezyum stearat Ka p lama: Hipromelloz (HPMC 2910)
ROSALIN 10/10 mg 28 tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz DC Hidroksi propil metil selüloz (HPMC E5) Kroskarmelloz sodyum (Acdisol) Mikrokristalin selüloz (Avicel pH 102) Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat (m-kompres) Krospovidon Kolloidal silikon dioksit (Aerosil 200)...
ROSALIN 10/20 mg 28 tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz DC Hidroksi propil metil selüloz (HPMC E5) Kroskarmelloz sodyum (Acdisol) Mikrokristalin selüloz (Avicel pH 102) Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat (m-kompres) Krospovidon 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği b...
ROSALIN 10/40 mg 28 tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz DC Hidroksİ propil metil selüloz (HPMC E5) Kroskarmelloz sodyum (Acdisol) Mikrokristalin selüloz (Avicel pH 102) Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat (m-kompres) Krospovidon Kolloidal silikon dioksit (Aerosil 200)...
ROSALIN 10/5 mg 28 tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz DC Hidroksi propil metil selüloz (HPMC E5) Kroskarmelloz sodyum (Acdisol) Mikrokristalin selüloz (Avicel pH 102) Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat (m-kompres) Krospovidon Kolloidal silikon dioksit (Aerosil 200)...
ROSPIRIN 10/75 mg 30 kapsül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Hidroksi Propil Selüloz Kroskarmelloz sodyum Aerosil 200 Stearik Asit Hipromelloz El5 Hipromelloz Ftalat Trietilsitrat Talk Titanyum Dioksit (E171) Avicel pH 102 Laktoz Monohidrat Kalsiyum Hidrojen Fosfat Dihidrat Krospovid...
ROSPIRIN 20/75 mg 30 kapsül 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Hidroksi Propil Selüloz Kroskarmelloz sodyum Aerosil 200 Stearik Asit Hipromelloz El 5 Hipromelloz Ftalat Trietilsitrat Talk Titanyum Dioksit (El71) Avicel pH 102 Laktoz Monohidrat Kalsiyum Hidrojen Fosfat Dihidrat Krospovi...
ROSTALEPT 3 mg 20 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği Laktoz monohidrat (DC) Mikrokristalin selüloz (Avicel pH 102 ) Hi droksipropil metil selül oz Prejelatinize Nişasta Magnezyum stearat Film kapl...
ROSUCOR 10 mg 84 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz Mikrokristalin selüloz Dibazik kalsiyum fosfat Krospovidon Magnezyum stearat Kaplama maddesi: Talk Titanyum dioksit (E 171) Polivinil alkol Lesitin (soya (E322)) Gün batımı sansı...
ROSUCOR 20 mg 28 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği: Laktoz D.C. Avisel pH 102 Dibazik kalsiyum fosfat Krospovidon Magnezyum stearat Film kaplama: FD&C Yellow #6 Al. Lak (E 110) FD&C Blue #2 Al. Lak (E 132) Titanyum dioksit (E 171) 6.2. Geçims...
ROSUCOR 40 mg 28 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Tablet çekirdeği: Laktoz D.C. Avisel pH 102 Dibazik kalsiyum fosfat Krospovidon Magnezyum stearat Film kaplama: 6.2. Geçimsizlikler Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır. 6.3. Raf ömrü 6.4. Saklamaya yönelik özel...
ROSUCOR 5 mg 28 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz Mikrokristalin selüloz Dibazik kalsiyum fosfat Krospovidon Magnezyum stearat Kaplama maddesi: Talk Titanyum dioksit (E 171) Polivinil alkol Lesitin (soya (E322)) Gün batımı sarısı FCF (E 110) Indigo carmine (E ...
ROSUFIX 10 mg 28 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz D.C. Avisel pH 102 Dibazik kalsiyum fosfat Krospovidon Magnezyum stearat Kaplama maddesi: Talk Titanyum dioksit (E 171) Makrogol / PEG 3350 Lesitin FD&C Yellow #6 Al. Lak (E 110) Ponceau 4R (E 124) 6.2. Geçimsizlikler...
ROSUFIX 20 mg 28 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz D.C. Avisel pH 102 Dibazik kalsiyum fosfat Krospovidon Magnezyum stearat Kaplama maddesi: Talk Titanyum dioksit (E 171) Makrogol / PEG 3350 Lesitin FD&C Yellow #6 Al. Lak (E 110) Ponceau 4R (E 124) 6.2. Geçimsizlikler...
ROSUFIX 20 mg 28 film tablet { Neutec Inhaler } 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat Mikrokristalin selüloz Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat Sodyum hidrojen karbonat Sodyum karbonat anhidr Krospovidon Magnezyum stearat Opadry II 81W240000 pink* * içeriği:
ROSUFIX 20 mg 84 film tablet { Neutec Inhaler } 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz monohidrat Mikrokristalin selüloz Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat Sodyum hidrojen karbonat Sodyum karbonat anhidr Krospovidon Magnezyum stearat Opadry II 81W240000 pink* * içeriği:
ROSUFIX 40 mg 28 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz Mikrokristalin selüloz Dibazik kalsiyum fosfat Krospovidon Magnezyum stearat Kaplama maddesi: Talk Titanyum dioksit (E 171) Polivinil alkol Lesitin (soya (E322)) Gün batımı sansı FCF (El 10) Indigo carmine (El3...
ROSUFIX 5 mg 28 film tablet 6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz D.C. Avisel pH 102 Dibazik kalsiyum fosfat Krospovidon Magnezyum stearat Kaplama maddesi: Talk Titanyum dioksit (E 171) Makrogol / PEG 3350 Lesitin FD&C Yellow #6 Al. Lak (E 110) Ponceau 4R (E 124) 6.2. Geçimsizlikler...
ROSUFIX 5 mg 28 film tablet { Neutec Inhaler } 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER 6.1. Yardımcı maddelerin listesi Laktoz Mikrokristalin selüloz Dibazik kalsiyum fosfatKrospovidonMagnezyum stearatOpadry II 81W240000 pink 3 * içeriği: . Talk Titanyum dİoksit (E 171) Polivİ...

1 2 3 4 5 6 7

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

A-F <-> ACS ile başlayan ilaçlara ait uyarılar, zararlar, önlemler, riskler, yan etki, alerji, alkol, hamilelik, emzirme, araç kullanım ve fazla alınırsa başlıklarını içerir.

İlaç Adı Uyarılar
A-FERIN 300 mg 30 kapsül Uyarılar Parasetamol: Anemisi olanlar, akciğer hastaları, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. Önceden mevcut hepatik hastalığı bulunan hastalar için, yüksek dozda veya uzun süreli tedaviler esnasında periyodik aralıklarla karaciğer fonksiyon tetkikleri ...
A-FERIN FORTE 650 mg 30 tablet Uyarılar Anemisi olanlar, akciğer hastaları, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. Önceden mevcut hepatik hastalığı bulunan hastalar için, yüksek dozda veya uzun süreli tedaviler esnasında periyodik aralıklarla karaciğer fonksiyon tetkikleri yapm...
A-FERIN HOT 10 poşet Uyarılar Anemisi olanlar, akciğer hastaları, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. Önceden mevcut hepatik hastalığı bulunan hastalar için, yüksek dozda veya uzun süreli tedaviler esnasında periyodik aralıklarla karaciğer fonksiyon tetkikleri yapm...
A-FERIN PED. 100 ml şurup Uyarılar Anemisi olanlar, akciğer hastaları, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. Önceden mevcut hepatik hastalığı bulunan hastalar için, yüksek dozda veya uzun süreli tedaviler esnasında periyodik aralıklarla karaciğer fonksiyon tetkikleri yapm...
A-FERIN PLUS pediatrik 100 ml şurup Uyarılar Anemisi olanlar, akciğer hastaları, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. Önceden mevcut hepatik hastalığı bulunan hastalar için, yüksek dozda veya uzun süreli tedaviler esnasında periyodik aralıklarla karaciğer fonksiyon tetkikleri yapm...
A-FERIN SINUS 20 film tablet Uyarılar Parasetamolü ilk kullananlarda veya daha önce kullanım hikâyesi olanlarda, kullanımın ilk dozunda veya tekrarlayan dozlarında deride kızarıklık, döküntü veya bir deri reaksiyonu oluşabilmektedir. Bu durumda doktor ile irtibata geçilerek ilacın kullanımının bırakılması ve alternatif bir tedaviye geçilmesi gerekmektedir. P...
A-NOX FORT 550 mg 10 tablet Kalp yetmezliği ve fonksiyon renal hepatik yetmezlikte dikkatle kullanılmalıdır. Sürrenal fonksiyon testi yapılacak hastalarda tedaviye 48 saat ara verilmelidir. ...
A-NOX FORT 550 mg 20 tablet Uyarılar Kardiyovasküler (KV) risk - NSAİİ’ler ölümcül olabilecek KV trombotik olaylar, miyokard infarktüsü ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk kullanım süresine bağlı olarak artabilir. KV hastalığı olan veya KV hastalık risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk da...
A-PER şurup 120 mg 150 ml Uyarılar Anemisi olanlar, akciğer hastaları, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. Önceden mevcut hepatik hastalığı bulunanhastalar için, yüksek dozda veya uzun süreli tedaviler esnasında periyodik aralıklarlakaraciğer fonksiyon tetkikleri yapmak gerekebilir....
ABAVIR 245 mg 30 film kaplı tablet Uyarılar Tenofovir disoproksil fumarat tedavisi başlatılmadan önce hepatit B virüsü ile enfekte olmuş tüm hastalara HIV antikor testi önerilmelidir ( Bkz. HIV-1 ve hepatit B’nin ko-enfeksiyomi). ABAVİR, tenofovir disoproksil fumarat (Truvada) içeren başka herhangi bir ilaçla birliktealınmamalıdır.
ABELCET 100 mg/20 ml IV inf. için sus. içeren 1 flakon Uyarılar infüzyon aşırı duyarlılık reaksiyonları: İnfüzyonla ilişkili yan etkileri önlemek için bir ön tedavi (ör; parasetamol) uygulanabilir. (Ürünün orjinal KÜB’ünde yer alan bir bilgidir.) Sistemik mantar enfeksiyonları: ABELCET sadece pozitif deri reaksiyonuna neden olan veya serolojik testlerle t...
ABILIFY 1 mg/ml oral solüsyon 150 ml Uyarılar Antipsikotik tedavi sırasında, hastanın klinik durumunun düzelmesi birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu dönem boyunca hastalar yakından gözlenmelidir. Önemli advers ilaç reaksiyonları: İntihar: Psikotik hastalıklarda ve duygudurum bozukluklarında intihar eğilimi görülmesi doğaldır ve bazı durumlarda...
ABILIFY 10 mg 28 tablet Uyarılar Antipsikotik tedavi sırasında, hastanın klinik durumunun düzelmesi birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu dönem boyunca hastalar yakından gözlenmelidir. Önemli advers ilaç reaksiyonları: İntihar: Psikotik hastalıklarda ve duygudurum bozukluklarında intihar eğilimi görülmesi doğaldır ve bazı dur...
ABILIFY 15 mg 28 tablet Uyarılar Antipsikotik tedavi sırasında, hastanın klinik durumunun düzelmesi birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu dönem boyunca hastalar yakından gözlenmelidir. Önemli advers ilaç reaksiyonları: İntihar: Psikotik hastalıklarda ve duygudurum bozukluklannda intihar eğilimi görülmesi doğaldır ve bazı duru...
ABILIFY 30 mg 28 tablet Uyarılar Antipsikotik tedavi sırasında, hastanın klinik durumunun düzelmesi birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu dönem boyunca hastalar yakından gözlenmelidir. Önemli advers ilaç reaksiyonları: İntihar: Psikotik hastalıklarda ve duygudurum bozukluklannda intihar eğilimi görülmesi doğaldır ve bazı duru...
ABILIFY 5 mg 28 tablet Uyarılar Antipsikotik tedavi sırasında, hastanın klinik durumunun düzelmesi birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu dönem boyunca hastalar yakından gözlenmelidir. Önemli advers ilaç reaksiyonları: İntihar: Psikotik hastalıklarda ve duygudurum bozukluklannda intihar eğilimi görülmesi doğaldır ve bazı duru...
ABIZOL 10 mg 28 tablet Uyarılar Antipsikotik tedavi sırasında, hastanın klinik durumunun düzelmesi birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu dönem boyunca hastalar yakından gözlenmelidir. Önemli advers ilaç reaksiyonları: İntihar:kini azaltmak için, en düşük miktarda reçete edilmelidir. Tardif diskinezi:(bkz; bölüm 4.8).
ABIZOL 15 mg 28 tablet Uyarılar Antipsikotik tedavi sırasında, hastanın klinik durumunun düzelmesi birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu dönem boyunca hastalar yakından gözlenmelidir. Önemli advers ilaç reaksiyonları: İntihar:kini azaltmak için, en düşük miktarda reçete edilmelidir. Tardif diskinezi:(bkz; bölüm 4.8).
ABIZOL 20 mg 28 tablet Uyarılar Antipsikotik tedavi sırasında, hastanın klinik durumunun düzelmesi birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu dönem boyunca hastalar yakından gözlenmelidir. Önemli advers ilaç reaksiyonları: İntihar:kini azaltmak için, en düşük miktarda reçete edilmelidir. Tardif diskinezi:(bkz; bölüm 4.8).
ABIZOL 30 mg 28 tablet Uyarılar Antipsikotik tedavi sırasında, hastanın klinik durumunun düzelmesi birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu dönem boyunca hastalar yakından gözlenmelidir. Önemli advers ilaç reaksiyonları: İntihar:kini azaltmak için, en düşük miktarda reçete edilmelidir. Tardif diskinezi:(bkz; bölüm 4.8).
ABIZOL 5 mg 28 tablet Uyarılar Antipsikotik tedavi sırasında, hastanın klinik durumunun düzelmesi birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu dönem boyunca hastalar yakından gözlenmelidir. Önemli advers ilaç reaksiyonları: İntihar:kini azaltmak için, en düşük miktarda reçete edilmelidir. Tardif diskinezi:(bkz; bölüm 4.8).
ABIZOL EASYTAB 10 mg 28 ağızda dağılan tablet Uyarılar Antipsikotik tedavi sırasında, hastanın klinik durumunun düzelmesi birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu dönem boyunca hastalar yakından gözlenmelidir. Önemli advers ilaç reaksiyonları: İntihar. Psikotik hastalıklarda ve duygudurum bozukluklarında intihar eğilimi görülmesi doğa...
ABIZOL EASYTAB 15 mg 28 ağızda dağılan tablet Uyarılar Antipsikotik tedavi sırasında, hastanın klinik durumunun düzelmesi birkaç günden birkaç haftaya kadar sürebilir. Bu dönem boyunca hastalar yakından gözlenmelidir. Önemli advers ilaç reaksiyonları İntihar: Psikotik hastalıklarda ve duygudurum bozukluklarında intihar eğilimi görülmesi doğal...
ABPAX 40 mg 28 enterik kaplı tablet Uyarılar Şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda pantoprazol ile tedavi sırasında, özellikle de uzun süreli kullanımda, karaciğer enzimleri düzenli olarak izlenmelidir. Karaciğer enzimlerinin yükselmesi durumunda ABPAX kullanımı kesilmelidir. Kombine tedavi sırasında diğer ilaçların ürün bilgileri göz önüne alı...
ABSTRAL 100 mcg 10 dilaltı tablet Uyarılar ABSTRAL çocuklar için öldürücü olabilecek dozda etkin madde içerdiği için hastalar ve bakıcıları, çocukların ilacı göremeyeceği, erişemeyeceği yerlere ve ambalajına koymalarıkonusunda eğitilmelidir. ABSTRAL gibi opioid tedavisi alırken, potansiyel ciddi istenmeyen etkilerin oluşabilmesi nedeniyle, ...
ABSTRAL 200 mcg 10 dilaltı tablet Uyarılar ABSTRAL çocuklar için öldürücü olabilecek dozda etkin madde içerdiği için hastalar ve bakıcıları, çocukların ilacı göremeyeceği, erişemeyeceği yerlere ve ambalajına koymalarıkonusunda eğitilmelidir. ABSTRAL gibi opioid tedavisi alırken, potansiyel ciddi istenmeyen etkilerin oluşabilmesi nedeniyle, ...
ABSTRAL 800 mcg 10 dilaltı tablet Uyarılar ABSTRAL çocuklar için öldürücü olabilecek dozda etkin madde içerdiği için hastalar ve bakıcıları, çocukların ilacı göremeyeceği, erişemeyeceği yerlere ve ambalajına koymalarıkonusunda eğitilmelidir. ABSTRAL gibi opioid tedavisi alırken, potansiyel ciddi istenmeyen etkilerin oluşabilmesi nedeniyle, ...
ACCUZIDE 20 mg/12.5 mg 30 film tablet Uyarılar Baş ve Boyunda Anjiyoödem: Anjiyoödem, kinapril alan hastaların %0.1’inde bildirilmiştir. Laringeal stridor veya yüz, dil veya glottiste anjiyoödem görüldüğü takdirde, kinapril/hidroklorotiyazid tedavisi derhal kesilmelidir; hasta, kabul görmüş tıbbi bakım yöntemlerine uygun şekilde tedavi edilmeli ve ödem yok olana ...
ACCUZIDE FORT 20 mg/25 mg 30 film kaplı tablet Uyarılar Baş ve Boyunda Anjiyoödem: Anjiyoödem, kinapril alan hastaların %0.1’inde bildirilmiştir. Laringeal stridor veya yüz, dil veya glottiste anjiyoödem görüldüğü takdirde, kinapril/hidroklorotiyazid tedavisi derhal kesilmelidir; hasta, kabul görmüş tıbbi bakım yöntemlerine uygun şekilde tedavi edilmeli ve ödem yok olana ...
ACE PLUS SELENYUM 30 yumuşak kapsül Uyarılar E vitamininin antikoagülan ve östrojen alan hastalarda kanama zamanım uzatabileceği (K vit amininin kanın pıhtılaşması ile ilgili fonksiyonu üzerindeki antagonistik etkisi nedeniile) bildirilmiştir. Ancak bu etkinin klinik önemi bilinmemektedir. Oral kontraseptifkull...
ACEPER PLUS 4 mg/1.25 mg 30 tablet Uyarılar Özel uyarılar Perindopril ve indapamidde ortak: Lityum: Lityum ile perindopril ve indapamid kombinasyonu genel olarak tavsiye edilmemektedir, (bakınız bölüm 4.5). Perindopril ile ilişkili: İmmüno-Depresif Hastalarda Nötropeni/Agranülositoz Riski: Nötropeni riski doza ve hasta türüne bağlı görü...
ACEPRIX 1 mg 30 film tablet Uyarılar Gebelik döneminde kullanıldığında, ADE inhibitörleri fetüs gelişimine zarar verebilir veya ölümüne neden olabilir. Gebelik saptandığında, ACEPRİX mümkün olduğunca kısa sürede kesilmelidir. ACEPRİX, aort stenozu, hipertrofik kardiyomiyopati veya diğer darlık-tıkanma patolojileri olan vakalarda dikkatli kullanılmalıdır...
ACEPRIX 2.5 mg 30 film tablet Uyarılar Bazı durumlarda, özellikle kusma, ishal, daha önceki diüretik tedavisi, düşük sodyumlu diyet ve diyaliz gibi; önemli miktarda sodyum ve su kaybının söz konusu olduğu vakalarda, ADE inhibitörü tedavisine bağlı semptomatik hipotansiyon bildirilmiştir. Akut hipotansiyon, hastayı sırtüstü yatırarak ve gerektiğinde serum fiz...
ACEPRIX 5 mg 30 film tablet Uyarılar Gebelik döneminde kullanıldığında, ADE inhibitörleri fetüs gelişimine zarar verebilir veya ölümüne neden olabilir. Gebelik saptandığında, ACEPRİX mümkün olduğunca kısa sürede kesilmelidir. ACEPRİX, aort stenozu, hipertrofik kardiyomiyopati veya diğer darlık-tıkanma patolojileri olan vakalarda dikkatli kullanılmalıdır...
ACEPRIX PLUS 5 mg/12.5 mg 30 film tablet Uyarılar Aort stenozu/hipertrofik kardivomivopati: Şiddetli hipotansiyon riski ve kalp debisinin sistemik vazodilatasyonu dengelemek için artamaması nedeniyle, ACEPRİX® PLUS aort stenozu olan ya da obstrüktif kalp hastalığı (örn. mitral stenoz, aort stenozu, hipertrofık kardiyomiyopati) olan hastalarda kullanılmamalıdır.
ACETYLCYSTEIN 600 TROM 10 efervesan tablet Gastroduodenal ülserde preparatın kullanımında bronşiyal sekreksiyonda belirgin artış olabilir. Bu durumda öksürük refleksi yeterli değilse hava yolunun açık tutulmasına özen gösterilmelidir. Gebelerde ve laktasyonda kullanılmaz. ...
ACETYLCYSTEIN 600 TROM 20 efervesan tablet Gastroduodenal ülserde preparatın kullanımında bronşiyal sekreksiyonda belirgin artış olabilir. Bu durumda öksürük refleksi yeterli değilse hava yolunun açık tutulmasına özen gösterilmelidir. Gebelerde ve laktasyonda kullanılmaz. ...
ACILIBRE 40 mg IV enj. toz içeren 1 flakon Uyarılar Şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda pantoprazol ile tedavi sırasında, özellikle de uzun süreli kullanımda, karaciğer enzimleri düzenli olarak izlenmelidir. Karaciğer enzimlerinin yükselmesi durumunda ACİLİBRE kullanımı kesilmelidir. Herhangi bir alarm semptomunun varlığında (öm. beklenmeyen kilo ka...
ACLASTA 5mg/100 ml IV infüzyon çözeltisi Uyarılar ACLASTA tedavisine başlanmadan önce yeterli kalsiyum ve D vitamini alımı ile önceden var olan hipokalsemi tedavi edilmelidir (bkz. Bölüm 4.3). Diğer mineral metabolizma bozuklukları da (örn. paratioroid rezervi yetersizliği, ince bağırsaklarda kalsiyum emilim bozukluğu) etkin biçimde tedavi edilmelidir. Hekimler, bu hastal...
ACMEL 500 mg/5 ml IM/IV/SC enjeksiyonluk çözelti içeren 5 ampül { Keymen } Uyarılar Askorbik asitin yüksek dozlan, üriner oksalat seviyelerini yükseltir ve böbrekte kalsiyum oksalat taşlannın oluşumuna sebep olabilir. Böbrek fonksiyonlan bozulmuş olan veya böbrek taşı öyküsü olan hastalar, bu etkiye daha duyarlı olabilir. Askorbik asit, demir absorbsiyonunu artırdığından yüksek dozlar, hemokromatoz,...
ACMEL 500 mg/5 ml IM/IV/SC enjeksiyonluk çözelti içeren 5 ampül { Menta-Pharma } Uyarılar Askorbik asitin yüksek dozlan, üriner oksalat seviyelerini yükseltir ve böbrekte kalsiyum oksalat taşlannın oluşumuna sebep olabilir. Böbrek fonksiyonlan bozulmuş olan veya böbrek taşı öyküsü olan hastalar, bu etkiye daha duyarlı olabilir. Askorbik asit, demir absorbsiyonunu artırdığından yüksek dozlar, hemokromatoz,...
ACNELYSE 20 gr krem Uyarılar Duyarlılık veya kimyasal iritasyon oluşursa, tedavi kesilmelidir. ACNELYSE kullanımı sırasında, hastanın güneş ışığı ile teması en aza indirilmelidir. Güneş yanığı olan hastalar tamamen iyileşinceye kadar ACNELYSE kullanmamalıdır. Ultraviyole ışığı ile temas engellenemiyorsa, güneş ışığını engelleyici ajanların kulla...
ACNELYSE FORT jel %0.05 40 G Duyarlılık veya kimyasal iritasyon oluşursa, tedavi kesilmelidir, güneş ışığı ile temas en aza indirilmelidir. Gözlere, müköz membranlara, burun kenarlarına ve ağıza temas etmemelidir. Hamilelerde kullanılmamalı, emzirenlerde risk/yarar ilişkisi değerlendirilerek kullanılmalıdır. ...
ACNOR 100 mg 30 tablet Uyarılar Bilhassa daha yüksek dozlarda izole olgu olarak karaciğer enzimlerinde asemptomatik yükselmeler görülebilir. Bu nedenle tedavinin ilk 6 - 12 ayında karaciğer enzimleri izlenmelidir. Değerlendirilebilen olgularda ACNOR tedavisi kesildiğinde bu değişikliklerin geriye döndüğü görülmüştür. Araç ve makine kullan...
ACNOR 50 mg 30 tablet Uyarılar Bilhassa daha yüksek dozlarda izole olgu olarak karaciğer enzimlerinde asemptomatik yükselmeler görülebilir. Bu nedenle tedavinin ilk 6 - 12 ayında karaciğer enzimleri izlenmelidir. Değerlendirilebilen olgularda ACNOR tedavisi kesildiğinde bu değişikliklerin geriye döndüğü görülmüştür. ACNOR’un güvenliliği ve e...
ACOMET 500/100 ml IV inf. için çöz. içeren 1 flakon Uyarılar Levofloksasin şiddetli pnömokokal pnömonide en uygun tedaviyi sağlamayabilir. P. aeruginosa’nın etken olduğu nozokomiyal enfeksiyonlarda başka antibiyotikler ile kombine kullanılması gerekmektedir. İnfüzyon süresi: ACOMET IV infüzyon çözeltisinin en az 60 dakika olarak önerilen infüzyon süresince hasta gözlenmelidir....
ACORT 15/850 mg 30 film tablet Uyarılar Tiazolidindion grubu ilaçlar (rosiglitazon, pioglitazon) konjestif kalp yetmezliğine neden olabilir ya da mevcut konjestif kalp yetmezliğini şiddetlendirebilir. Bu nedenle, bu grupilaçların kullanımı konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda (NYHA Sınıf 1-4)kontrendikedir. İnsülin ile birlikte çok ...
ACORT 15/850 mg 90 film tablet Uyarılar Tiazolidindion grubu ilaçlar (rosiglitazon, pioglitazon) konjestif kalp yetmezliğine neden olabilir ya da mevcut konjestif kalp yetmezliğini şiddetlendirebilir. Bu nedenle, bu grupilaçların kullanımı konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda (NYHA Sınıf 1-4)kontrendikedir. İnsülin ile birlikte çok ...
ACSERA 5 ml enjeksiyonluk çözelti konsantresi içeren flakon Uyarılar Heterolog proteinler içeren ACSERA kullanılırken veya uygulamadan sonraki 6-10 gün içinde seyrek olarak ortaya çıkabilen anafilaktik şok ve serum hastalığının önlenmesi için belirli önlemler alınmalıdır. • Elastamn önceden at proteinlerine maruz kalıp kalmadığı ve herhangi bir aleıjik reaksiyon gösterip gös...
ACSONAT 35 mg 4 film tablet Uyarılar Oral bifosfonat kullanımı ile özofagus kanseri riskinin artabileceğini bildiren bazı çalışmalar bulunmakla birlikte bu ilişki net olarak kanıtlanmamıştır. Bu nedenle, Barrett özofagusu ve gastroözofageal reflü gibi zemininde artmış özofagus kanser riski olan hastalarda, bu ilacın kullanımından kaçınılmalıdır. Bifos...

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17