| İlaç Adı |
Uyarılar |
| CABASER 1 mg 20 tablet |
Uyarılar
Fibrozis/kardiyak valvülopati ve olası ilişkili klinik fenomen: Kabergolin gibi serotonin 5HT2B reseptöründe agonist aktivite gösteren ergo türevlerinin uzun süreli kullanımının ardından plörit, plevral efüzyon, plevral fibrozis, pulmoner fibrozis, perikardit, perikardiyal efüzyon, bir veya birden fazla valvüler (aortal, m... |
| CABASER 2 mg 20 tablet |
Uyarılar
Fibrozis/kardiyak valvülopati ve olası ilişkili klinik fenomen: Kabergolin gibi serotonin 5HT2B reseptöründe agonist aktivite gösteren ergo türevlerinin uzun süreli kullanımının ardından plörit, plevral efüzyon, plevral fibrozis, pulmoner fibrozis, perikardit, perikardiyal efüzyon, bir veya birden fazla valvüler (aortal, m... |
| CABRAL 400 mg 24 draje |
Uyarılar
Feniramidol HCl antikoagülan, bazı oral antidiyabetik ve antikonvülzan ilaçların etkilerini güçlendirir. Bu nedenle bu tür ilaçların birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır.
Feniramidol özellikle yüksek dozlarda sedasyon ve yaygın depresyon gibi santral etkilere neden olabilir. Kan basıncı düşük kişilerde dikk... |
| CABRAL 400 mg 24 film tablet |
Uyarılar
Feniramidol HCl antikoagülan, bazı oral antidiyabetik ve antikonvülzan ilaçların etkilerini güçlendirir. Bu nedenle bu tür ilaçların birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır.
Feniramidol özellikle yüksek dozlarda sedasyon ve yaygın depresyon gibi santral etkilere neden olabilir. Kan basıncı düşük kişilerde dikk... |
| CABRAL 800 mg 3 ampül |
Uyarılar
Feniramidol HCl antikoagülan, bazı oral antidiyabetik ve antikonvülzan ilaçların etkilerini güçlendirir. Bu nedenle bu tür ilaçların birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır.
Feniramidol özellikle yüksek dozlarda sedasyon ve yaygın depresyon gibi santral etkilere neden olabilir. Kan basıncı düşük kişilerde dikk... |
| CADUET 10mg/10 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Uyarılar; İskelet kasma etkileri: Atorvastatin ile tedavi edilen hastalarda miyalji bildirilmiştir. CADUET’in atorvastatin bileşeni diğer statinlerle olduğu gibi nadiren kreatin fosfakinaz değerlerinde normal üst limitin (NÜS)-10 katından fazla artış ile seyreden ağrısı ve kas güçsüzlüğü İle tanımlanan mı... |
| CADUET 10mg/20 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Uyanlar: İskelet kasına etkileri: Atorvastatin ile tedavi edilen hastalarda miyalji bildirilmiştir. CADUET’in atorvastatin bileşeni diğer statinlerle olduğu gibi nadiren kreatin fosfakinaz değerlerinde normal üst limitin (NÜS) 10 katından fazla artış ile seyreden ağrısı ve-kas güçsüzlüğü İle tanıml... |
| CADUET 5mg/10 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Uyarılar: İskelet kasına etkileri: Atorvastatin ile tedavi edilen hastalarda miyalji bildirilmiştir. CADUET’in atorvastatin bileşeni diğer statinlerle olduğu gibi nadiren kreatin fosfakinaz değerlerinde-normal üst limitin (NÜS) 10 katından fazla artış İle seyreden ağrısı ve kas güçsüzlüğü ile tanımlanan m... |
| CADUET 5mg/20 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Uyanlar: ■ İskelet kasına etkileri: Atorvastatin ile tedavi edilen hastalarda miyalji bildirilmiştir. CADUET’in atorvastatin bileşeni diğer statinlerle olduğu gibi nadiren kreatin fosfakinaz değerlerinde normal üst limitin (NÜS) 10 katından fazla artış ile seyreden ağrısı-ve kas güçsüzlüğü ile tanım... |
| CAELYX 2 mg/ml konsantre inf. çöz. flakon |
Uyarılar
Kardiyak risk: CAELYX alan bütün hastalar, rutin olarak sık EKG takibi altında tutulmalıdır. T-dalgası düzleşmesi, S-T segmenti depresyonu ve benign aritmiler gibi geçici EKG değişiklikleri. CAELYX tedavisine ara verilmesi için kesin gösterge sayılmamaktadır. Buna karşılık QRS kompleksindeki kısalma, kalp toksisitesi için ... |
| CAELYX 20 mg 1 flakon |
Kardiyak risk: CAELYX alan bütün hastalar, rutin olarak sık EKG takibi altında tutulmalıdır. T-dalgası düzleşmesi, S-T segmenti depresyonu ve benign aritmiler gibi geçici EKG değişiklikleri, CAELYX tedavisine ara verilmesi için kesin gösterge sayılmamaktadır. Buna karşılık QRS kompleksi sayısında azalma, kalp toksisitesi için daha kesin bir kanı... |
| CAFERGOT 1 mg 20 draje |
Uyarılar
CAFERGOT®, yalnızca akut migren ataklarının tedavisinde endikedir, atakları önlemede endike değildir. Vazospazma yol açabileceğinden, CAFERGOT®’un devamlı olarak her gün veya önerilenden daha yüksek dozlarda kullanılmasından kaçınılmalıdır. Ergotamin, vazokonstriktör etkileri nedeniyle koroner kalp hastalığı öy... |
| CAFERGOT 1 mg 20 draje {Novartis} |
El veya ayak parmaklarında karıncalanma gibi semptomlar ortaya çıkarsa ilaç alımı kesilmeli ve hemen hekime danışılmalıdır. Not: Cafergot akut migren ataklarının tedavisi için tasarlanmıştır. Bu ilaçlar koruyucu (aralıklı) tedavi için kullanılmalıdır ve uzun bir süre boyunca sık alınmamalıdır. Cafergot ile uzun süre aralıksız tedavi esnasınd... |
| CAL-CELL 1000mg/880IU/65MCG 40 efervesan tablet |
Uyarılar
Oral yoldan kullanılan kalsiyum tuzları gastrointestinal sistemde tahrişe yol açabilir. Ayrıca seyrek olarak konstipasyona yol açabilir. Bu nedenle hastalar uyarılmalıdır. Böbrek taşı ve hiperkalsiüri geçmişi olan hastalarda doktor kontrolü altında kullanılır. Kalsiyum karbonat emilim bozukluğu en ... |
| CAL-D-VITA 10 efervesan tablet |
Uyarılar
- Cal-D-Vita ile uzun süreli tedavi boyunca serum ve üriner kalsiyum seviyeleri takip edilmeli ve serum kreatinin ölçümleri yoluyla böbrek fonksiyonları izlenmelidir. İzleme özellikle yaşlı hastalarda ve kardiyak glikozitler veya diüretikler ile eşzamanlı tedavide önemlidir. Hiperkalsemi veya böbrek işlevlerind... |
| CAL-D-VITA 30 efervesan tablet |
Uyarılar
- Cal-D-Vita ile uzun süreli tedavi boyunca serum ve üriner kalsiyum seviyeleri takip edilmeli ve serum kreatinin ölçümleri yoluyla böbrek fonksiyonları izlenmelidir. İzleme özellikle yaşlı hastalarda ve kardiyak glikozitler veya diüretikler ile eşzamanlı tedavide önemlidir. Hiperkalsemi veya böbrek işlevlerind... |
| CALCI-NET D3 60 EVERVESAN tablet |
Uyarılar
Uzun süreli kullanım sırasında serum kalsiyum düzeyleri ve serum kreatinin konsantrasyonları ölçülerek böbrek fonksiyonu izlenmelidir. Hastalann izlenmesi, özellikle aynı zamanda kardiyak glikozitleri ve tiyazid sınıfı diüretik kullanan hastalarda ve böbrek taşı oluşum eğilimi yüksek olan hastalarda önemlidir. |
| CALCIDOSE 600 mg/400 IU/32.5 mg 60 efervesan tablet |
Uyarılar
Oral yoldan kullanılan kalsiyum tuzları gastrointestinal sistemde tahrişe yol açabilir. Ayrıca seyrek olarak konstipasyona yol açabilir. Bu nedenle hastalar uyarılmalıdır. Böbrek taşı ve hiperkalsiüri geçmişi olan hastalarda doktor kontrolü altında kullanılır. Kalsiyum karbonat emilim bozukluğu en fazla aklorhidri hastalar... |
| CALCIJEX 1 mcg/ml IV 1 ml x 25 ampül/kutu {Abbott} |
Uyarılar
Genel: Kalsitriol, vitamin D’nin mevcut en güçlü metaboliti olduğu için, tedavi sırasında vitamin D ve türevleri kullanılmamalıdır. Kalsitriolün aşırı dozu, hiperkalsemi ve bazı durumlarda hiperkalsiüriye yol açar; bu nedenle, tedavinin erken dönemlerinde doz ayarlaması sırasında, serum kalsiyum ve fosfor düzey... |
| CALCIJEX 2 mcg/ml IV 1 ml x 25 ampül/kutu {Abbott} |
Uyarılar
Genel: Kalsitriol, vitamin D’nin mevcut en güçlü metaboliti olduğu için, tedavi sırasında vitamin D ve türevleri kullanılmamalıdır. Kalsitriolün aşırı dozu, hiperkalsemi ve bazı durumlarda hiperkalsiüriye yol açar; bu nedenle, tedavinin erken dönemlerinde doz ayarlaması sırasında, serum kalsiyum ve fosfor düzey... |
| CALCIMAX-D3 30 EFF. tablet |
Uyarılar
Böbrek taşı ve hiperkalsiüri geçmişi olan hastalarda doktor kontrolü altında kullanılır. Kalsiyum karbonat emilim bozukluğu en fazla mide asit salgısının olmadığı hastalarda görülmektedir; fakat bu hastalarda hiperkalsemi ve hiperkalsiüri ancak uzun süreli tedavi sonrası gelişebilir. Yüksek doz D vitamini ve kalsiyum tedav... |
| CALCIMAX-D3 40 EFF. tablet |
Uyarılar
Böbrek taşı ve hiperkalsiüri geçmişi olan hastalarda doktor kontrolü altında kullanılır. Kalsiyum karbonat emilim bozukluğu en fazla mide asit salgısının olmadığı hastalarda görülmektedir; fakat bu hastalarda hiperkalsemi ve hiperkalsiüri ancak uzun süreli tedavi sonrası gelişebilir. Yüksek doz D vitamini ve kalsiyum tedav... |
| CALCIMAX-D3 90 EFF. tablet |
Uyarılar
Böbrek taşı ve hiperkalsiüri geçmişi olan hastalarda doktor kontrolü altında kullanılır. Kalsiyum karbonat emilim bozukluğu en fazla mide asit salgısının olmadığı hastalarda görülmektedir; fakat bu hastalarda hiperkalsemi ve hiperkalsiüri ancak uzun süreli tedavi sonrası gelişebilir. Yüksek doz D vitamini ve kalsiyum tedav... |
| CALCIMED D3 20 EFF. tablet |
Uyarılar
Uzun süreli kullanım sırasında serum kalsiyum düzeyleri ve serum kreatinin konsantrasyonları ölçülerek böbrek fonksiyonu izlenmelidir. Hastaların izlenmesi, özellikleaynı zamanda kardiyak glikozitleri ve tiyazid sınıfı diüretik kullanan hastalarda ve böbrektaşı oluşum eğilimi yüksek olan hastalarda önemlidir. <... |
| CALCIOSEL %10 enjeksiyonluk çözelti içeren ampül (10 ml 5 ampül) |
Uyarılar
CALCİOSEL, yüksek dozlarda digitalis tedavisi gören hastalara uygulaması gerektiğinde, digitalin birikimine neden olmamak için, digital tedavisine 3 gün ara verildikten sonrakullanılabilir. Plazma kalsiyum seviyesi ve atılımı yakından izlenmelidir.
Araç ve makine kullanımı üzerinde... |
| CALCIUM FOLINATE DBL 300 mg/30 ml flakon enjektabl sol. |
Uyarılar
Kalsiyum folinat, sadece intramüsküler ya da intravenöz enjeksiyonla verilmeli intratekal uygulanmamalıdır. Aşın doz intratekal metotreksat uygulamasını takiben intratekal kalsiyum folinat uygulanması sonucu ölüm vakası bildirilmiştir. Kalsiyum folinat, metotreksat veya 5-fluorourasil ile birlikte, sadece k... |
| CALCIUM FOLINATE DBL 5 ml 50 mg 1 flakon |
Uyarılar
Kalsiyum folinat, sadece intramüsküler ya da intravenöz enjeksiyonla verilmeli intratekal uygulanmamalıdır. Aşın doz intratekal metotreksat uygulamasını takiben intratekal kalsiyum folinat uygulanması sonucu ölüm vakası bildirilmiştir. Kalsiyum folinat, metotreksat veya 5-fluorourasil ile birlikte, sadece k... |
| CALCIUM PICKEN %10 10 ml 5 ampül |
Uyarılar
CALCIUM PICKEN, yüksek dozlarda digitalis tedavisi gören hastalara uygulaması gerektiğinde, digitalin birikimine neden olmamak için, digital tedavisine 3 gün ara verildikten sonra kullanılabilir.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Araçve makine kullanımı üzerine etkisi yoktur. ... |
| CALCIUM SANDOZ %10 5 ampül |
Uyarılar
Uzun süre parenteral kalsiyum tedavisi yapılırken, özellikle çocuklarda ve beraberinde D vitamini ve türevlerini alan hastalarda; kan seviyesi ve idrardan kalsiyum atılımı izlenmelidir. Eğer kan kalsiyum seviyesi 105 mg/L (2.625 mmol/L)’yi geçerse veya 24 saatlik bir sürede 5 mg/kg (0.125 mm ol/kg)’dan fazlası idrarla atıl... |
| CALCIUM SANDOZ FF 1000 mg 20 efervesan tablet {Novartis} |
Uyarılar
Renal fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, kalsiyum tuzları; serum kalsiyum ve fosfat seviyeleri izlenerek tıbbi gözetim altında verilmelidir (Bkz. Bölüm 4.2). Yüksek dozlarda ve özellikle D vitamini ile birlikte uygulanması durumunda, uygulamayı takip eden dönemde böbrek fonksiyon bozukluklarına neden olabilecek hip... |
| CALCIUM SANDOZ FORTE 10 efervesan tablet |
Uyarılar
Renal fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, kalsiyum tuzları; serum kalsiyum ve fosfat seviyeleri izlenerek tıbbi gözetim altında verilmelidir (Bkz. Bölüm 4.2). Yüksek dozlarda ve özellikle D vitamini ile birlikte uygulanması durumunda, uygulamayı takip eden dönemde böbrek fonksiyon bozukluklarına neden olabilecek hip... |
| CALCIUM SANDOZ FORTE 20 efervesan tablet |
Uyarılar
Renal fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, kalsiyum tuzları; serum kalsiyum ve fosfat seviyeleri izlenerek tıbbi gözetim altında verilmelidir (Bkz. Bölüm 4.2). Yüksek dozlarda ve özellikle D vitamini ile birlikte uygulanması durumunda, uygulamayı takip eden dönemde böbrek fonksiyon bozukluklarına neden olabilecek hip... |
| CALCIUM-D SANDOZ 20 eff.tablet |
Uzun süreli kullanım sırasında serumdaki ve idrardaki kalsiyum düzeyleri ve; serum kreatinin düzeylerinin ölçülmesi yoluyla böbrek fonksiyonu izlenmelidir. 24 saatlik idrarla çıkan kalsiyum miktarı 7.5 mmol’ü (300 mg’ı) aşarsa, dozun azaltılması veya tedavinin geçici olarak askıya alınması gerekir. Böbrek fonksiyonunun izlenmesi, aynı zamanda di... |
| CALCIUM-D SANDOZ 600 mg/400 IU 20 eff.tablet |
Uyarılar
Uzun süreli kullanım sırasında serum kalsiyum düzeyleri ve serum kreatinin konsantrasyonları ölçülerek böbrek fonksiyonu izlenmelidir. Hastaların izlenmesi, özellikle aynı zamanda kardiyak glikozitleri ve tiyazid sınıfı diüretik kullanan hastalarda ve böbrek taşı oluşum eğilimi yüksek olan hastalarda önemlidir. Hiper... |
| CALDOLON 100 mg/ml 4 ml IV infüzyonluk çözelti içeren 1 flakon |
Uyarılar
Kardiyovasküler risk: -NSAİİ’ler ölümcül olabilecek kardiyovasküler trombotik olaylar, miyokard infarktüsü ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk kullanım süresine bağlı olarak artabilir. Kardiyovasküler hastalığı olan veya kardiyovasküler hastalık risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha ... |
| CALDOLON 100 mg/ml 4 ml IV infüzyonluk çözelti içeren 25 flakon |
Uyarılar
Kardiyovasküler risk: -NSAİİ’ler ölümcül olabilecek kardiyovasküler trombotik olaylar, miyokard infarktüsü ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk kullanım süresine bağlı olarak artabilir. Kardiyovasküler hastalığı olan veya kardiyovasküler hastalık risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha ... |
| CALENDA 10 mg 28 film tablet |
Uyarılar
İntravasküler hacmin azalması: Kuvvetli diüretik tedavi, gıdayla alınan tuzda kısıtlama, diyare veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyumda azalma olan hastalarda, özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyon meydana gelebilir. Olmesartan medoksomil uygulanmadan önce bu gibi durumlar düzeltilmelidir. Ren... |
| CALENDA 20 mg 28 film tablet |
Uyarılar
İntravasküler hacmin azalması: Kuvvetli diüretik tedavi, gıdayla alınan tuzda kısıtlama, diyare veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyumda azalma olan hastalarda, özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyon meydana gelebilir. Olmesartan medoksomil uygulanmadan önce bu gibi durumlar düzeltilmelidir.... |
| CALENDA 40 mg 28 film tablet |
Uyarılar
İntravasküler hacim azalması: Yoğun diüretik tedavi, diyet tuzu sınırlaması, diyare veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyum azalması olan hastalarda özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyon olabilir. Bu gibi koşullar CALENDA PLUS uygulamasından önce düzeltilmelidir. Renin-anjiyoten... |
| CALENDA 40 mg 84 film tablet |
Uyarılar
İntravasküler hacmin azalması: Kuvvetli diüretik tedavi, gıdayla alınan tuzda kısıtlama, diyare veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyumda azalma olan hastalarda, özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyon meydana gelebilir. Olmesartan medoksomil uygulanmadan önce bu gibi durumlar düzeltilmelidir. Ren... |
| CALES enjeksiyonluk süspansiyon içeren ampül |
Uyarılar
CALES, intravenöz ya da subkütan yoldan kullanılmaz. Epidural kullanımı önerilmez. CALES, mutlaka aseptik koşullarda uygulanmalıdır. Hastalığın remisyon ya da alevlenme dönemlerine, hastanın tedaviye yanıtına ve hastada görülebilecek ağır enfeksiyon, ameliyat, yaralanma gibi stres koşullarına göre doz ayarlamas... |
| CALGEL 20 gr jel |
Uyarılar
Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklanmalıdır. Tavsiye edilen doz aşılmamalıdır. Herhangi bir istenmeyen yan etki görüldüğünde veya aşırı doz durumunda ilacın kullanımı kesilmelidir.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Açıklandığı şekilde uygula... |
| CALPOL 120 mg 150 ml süspansiyon |
Uyarılar
Anemisi olanlar, akciğer hastaları, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. Önceden mevcut hepatik hastalığı bulunan hastalar için, yüksek dozda veya uzun süreli tedaviler esnasında periyodik aralıklarla karaciğer fonksiyon tetkikleri yapmak gerekebilir. ... |
| CALPOL-6 PLUS 250 mg/5 ml 150 ml şurup |
Calpol 6 plus süspansiyon, anemisi olanlar, akciğer hastaları, böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Önceden karaciğer hastalığı olan ve potansiyel olarak hepatotoksik ilaçları alan hastalarda parasetamol nedenli hepatotoksisite riski artmıştır (Farmakokinetik Özelliklerine bakınız). Diğer parasetam... |
| CAMPRAL 84 enterik tablet |
Uyarılar
CAMPRAL alkol yoksunluğunun akut semptomlarının tedavisinde kullanıma uygun değildir. 18 yaş altı ve 65 yaş üstü hastalarda yeterli klinik veri olmadığından CAMPRAL’in pediatrik ve geriatrik hastalarda kullanımı tavsiye edilmemektedir. Ayrıca ciddi karaciğer yetmezliği (Childs-Pugh sınıflaması C) olan hastalard... |
| CAMPTO 100 mg 1 flakon |
Uyarılar
ve Bölüm 4.2 Pozoloji/uygulama sıklığı ve Diğer: Radyoterapi: Performans durumu: Performans durumu düşük olan hastaların CAMPTO® ile ilişkili advers olay geçirme riski yüksektir. Doğu Ortak Onkoloji Grubu (ECOG) performans durumu 2 olan hastalar için, kullanılan rejime bağlı olar... |
| CAMPTO 40 mg 1 flakon |
Uyarılar
ve Bölüm 4.2 Pozoloji/uygulama sıklığı ve Diğer: Radyoterapi: Performans durumu: Performans durumu düşük olan hastaların CAMPTO® ile ilişkili advers olay geçirme riski yüksektir. Doğu Ortak Onkoloji Grubu (ECOG) performans durumu 2 olan hastalar için, kullanılan rejime bağlı olar... |
| CANCIDAS 50 mg 1 flakon |
Uyarılar
Siklosporin ile eş zamanlı uygulama CANCIDAS’ın siklosporin ile birlikte kullanımı, potansiyel yararın potansiyel riskten fazla olduğu hastalarla sınırlanmalıdır. Bir klinik çalışmada 1. günden 10. güne kadar CANCIDAS 70 mg ve aynı zamanda 10. günde 12 saat arayla siklosporinin 3 mg/kg’lık iki dozunu alan 4 sağlıklı ... |
| CANCIDAS 70 mg 1 flakon |
Uyarılar
Siklosporin ile eş zamanlı uygulama CANCIDAS’ın siklosporin ile birlikte kullanımı, potansiyel yararın potansiyel riskten fazla olduğu hastalarla sınırlanmalıdır. Bir klinik çalışmada 1. günden 10. güne kadar CANCIDAS 70 mg ve aynı zamanda 10. günde 12 saat arayla siklosporinin 3 mg/kg’lık iki dozunu alan 4 sağlıklı ... |
| CANDECARD 16 mg 28 tablet |
Uyarılar
Böbrek Yetmezliği: Renin-anjiyotensin-aldosteron sistemini inhibe eden diğer ilaçlarla olduğu gibi, CANDECARD ile tedavi edilen duyarlılığı yüksek hastalarda renal fonksiyon değişiklikleri beklenebilir. CANDECARD, böbrek yetmezliği olan hipertansif hastalarda kullanıldığında, serum potasyum ve ... |
