| İlaç Adı |
Uyarılar |
| NEORIS 2 mg 60 efervesan tablet |
Uyarılar
Risperidonun alfa1-blokaj aktivitesi sebebiyle, özellikle tedavinin başlangıçtaki doz titrasyon döneminde ortostatik hipotansiyon oluşabilir. Risperidon, kardiyovasküler hastalığı (örneğin kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsü, ileti anomalileri, dehidratasyon, hipovolemi veya serebrovasküler hastalık) bilinen hastalarda di... |
| NEORIS 3 mg 30 efervesan tablet |
Uyarılar
Risperidonun alfa1-blokaj aktivitesi sebebiyle, özellikle tedavinin başlangıçtaki doz titrasyon döneminde ortostatik hipotansiyon oluşabilir. Risperidon, kardiyovasküler hastalığı (örneğin kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsü, ileti anomalileri, dehidratasyon, hipovolemi veya serebrovasküler hastalık) bilinen hastalarda di... |
| NEORIS 4 mg 30 efervesan tablet |
Uyarılar
Risperidonun alfa1-blokaj aktivitesi sebebiyle, özellikle tedavinin başlangıçtaki doz titrasyon döneminde ortostatik hipotansiyon oluşabilir. Risperidon, kardiyovasküler hastalığı (örneğin kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsü, ileti anomalileri, dehidratasyon, hipovolemi veya serebrovasküler hastalık) bilinen hastalarda di... |
| NEOSET 1 mg 10 film tablet |
Uyarılar
Diğer 5HT3 antagonistlerde olduğu gibi, NEOSET kullanan hastalarda EKG değerlerinde QT uzamasını da içeren değişiklikler rapor edilmiştir. Bu değişiklikler minördür ve genel olarak klinik açıdan Önemsizdir, proaritmiye işaret etmemiştir. Bununla birlikte, önceden aritmisi veya kardiyak ileti bozuklukları olan hastalarda kl... |
| NEOSET 2 mg 5 film tablet |
Uyarılar
Diğer 5HT3 antagonistlerde olduğu gibi, NEOSET kullanan hastalarda EKG değerlerinde QT uzamasını da içeren değişiklikler rapor edilmiştir. Bu değişiklikler minördür ve genel olarak klinik açıdan önemsizdir, proaritmiye işaret etmemiştir. Bununla birlikte, önceden aritmisi veya kardiyak ileti bozukluklan olan hastalarda kli... |
| NEOSET 3 mg/3 ml IV infüzyon çözeltisi içeren 5 ampül |
Uyarılar
NEOSET baısak hareketlerini azaltabileceğinden, subakut intestinal obstrüksiyon belirtileri olan hastalar, NEOSET uygulamasını takiben izlenmelidir. Diğer 5HT3 antagonisti ile olduğu gibi, NEOSET kullanan hastalarda EKG değerlerinde QT uzamasını da içeren değişiklikler rapor edilmiştir. Bu değişiklikler minördür ve g... |
| NEOSTIGMINE 6 ampül |
Uyarılar
NEOSTİGMİNE şu durumlarda sadece özel ihtiyatla ve tıbbi gözetim altında kullanılmalıdır: • Epilepsi • Bronşiyal astma • Bradikardi • Yeni oluşmuş koroner tıkanma • Hipertiroidizm • Kardiyak aritmi • Peptik ülser • Vagotoni • Parkinson hastalığı • Büyük ölçüde NEO... |
| NEOTAB 40 mg 30 film tablet |
Tedavi öncesi ülserin malign olup olmadığı araştırılmalıdır. ... |
| NEPHRAMINE 500 ml (setsiz) |
Uyarılar
DİKKAT: Bu ürün toksik olabilen alüminyum içermektedir. Böbrek fonksiyonunun bozuk olduğu durumlarda parenteral uygulamanın uzun süreli olması ile alüminyum toksik düzeye ulaşabilir. Prematüre yenidoğanlar böbrekleri tam gelişmediğinden özellikle risk altındadır ve alüminyumu tutan kalsiyum ve fosfata büyük miktarda ger... |
| NEPHRAMINE 500 ml(setli) |
Uyarılar
DİKKAT: Bu ürün toksik olabilen alüminyum içermektedir. Böbrek fonksiyonunun bozuk olduğu durumlarda parenteral uygulamanın uzun süreli olması ile alüminyum toksik düzeye ulaşabilir. Prematüre yenidoğanlar böbrekleri tam gelişmediğinden özellikle risk altındadır ve alüminyumu tutan kalsiyum ve fosfata büyük miktarda ger... |
| NEPHROTECT 250 ml infüzyon solüsyonu cam şişe |
Uyarılar
Hiponatremili ve serum ozmolaritesi yükselmiş hastalarda önlem alınmalıdır. Tedavi sırasında gereken durumlarda; sıvı dengesi, serum elektrolit düzeyleri, asit-baz dengesi, serum üre ve kandaki amonyak düzeyleri takip edilmelidir. Laboratuar takibi; kan glukoz, serum protein, kreatinin ve karaciğer fonksiyon testleri... |
| NEPHROTECT 500 ml infüzyon solüsyonu cam şişe |
Uyarılar
Hiponatremili ve serum ozmolaritesi yükselmiş hastalarda önlem alınmalıdır. Tedavi sırasında gereken durumlarda; sıvı dengesi, serum elektrolit düzeyleri, asit-baz dengesi, serum üre ve kandaki amonyak düzeyleri takip edilmelidir. Laboratuar takibi; kan glukoz, serum protein, kreatinin ve karaciğer fonksiyon testleri... |
| NEPITIN 600 mg 50 çentikli tablet |
Uyarılar
Gabapentinin absans nöbetlerinin tedavisinde etkili olmadığı düşünülmektedir ve bazı hastalarda bu nöbetlerin şiddetini arttırabilmektedir. Bu nedenle, absanslar içeren karma nöbetlerin görüldüğü hastalarda, gabapentin dikkatli kullanılmalıdır. Böbrek fonksiyonu bozuk hastalarda gabapentin dozu ayarlanmalıdır. ... |
| NEPITIN 800 mg 50 çentikli tablet |
Uyarılar
Gabapentinin absans nöbetlerinin tedavisinde etkili olmadığı düşünülmektedir ve bazı hastalarda bu nöbetlerin şiddetini arttırabilmektedir. Bu nedenle, absanslar içeren karma nöbetlerin görüldüğü hastalarda, gabapentin dikkatli kullanılmalıdır. Böbrek fonksiyonu bozuk hastalarda gabapentin dozu ayarlanmalıdır. ... |
| NERISONA-C krem 15 gr {Bayer} { 8699546350087 } |
Uyarılar
Yüze uygulamalarda, Nerisona C’nin göze kaçmamasına dikkat edilmelidir. Topikal kortikosteroidlerin uzun süre geniş bir alana tatbik edilmeleri, özellikle kapalı pansuman koşullarında yan etki riskini belirgin bir şekilde artırır. Sistemik kortikoidlerde olduğu gibi, lokal kortikoidlerin kullanılması ile de (ör... |
| NERISONA-C krem 15 gr {İntendis} |
Yüze uygulamalarda, Nerisona C'nin göze kaçmamasına dikkat edilmelidir. Eğer uzun süreli Nerisona C tedavisi deriyi çok kurutursa, ilaveten veya dönüşümlü olarak, deriyi yağlandıran nötral bir pomadın veya yağlı pomadın kullanımı önerilir. Sistemik kortikoidlerde olduğu gibi, lokal kortikoidlerin kullanılması ile de (örn. uzun süre yüksek ... |
| NEROX-B 50 film tablet |
Yüksek dozlarda alındığında hipervitaminoz görülebilir. Levodopanın metabolizmasını artırabildiğinden, levodopa tedavisi alan hastalarda kullanılmamalıdır. ... |
| NEROX-B12 30 film tablet |
Uyarılar
Tedavi amacıyla verilen levodopanın yıkılımını hızlandırır ve onun etkisini azaltır. Bu nedenle levodopa ile tedavi edilen hastalarda, B6 vitamini, günlük ihtiyaç olan 2 mg dozun birkaç katı üzerinde kullanılmamalıdır. Hastaya periferal dekarboksilaz inhibitörü veya levodopa ve periferal dekarboksilaz inhibitörü kombinasyo... |
| NEROX-B12 60 film tablet {8699514090182} |
Uyarılar
Tedavi amacıyla verilen levodopanın yıkılımını hızlandırır ve onun etkisini azaltır. Bu nedenle levodopa ile tedavi edilen hastalarda, B6 vitamini, günlük ihtiyaç olan 2 mg dozun birkaç katı üzerinde kullanılmamalıdır. Hastaya periferal dekarboksilaz inhibitörü veya levodopa ve periferal dekarboksilaz inhibitörü kombinasyo... |
| NERUDA 100 mg 20 film tablet |
Uyarılar
Bir hastada gabapentin ile tedavi sırasında akut pankreatit gelişirse, gabapentinin kesilmesi göz önünde bulundurulmalıdır. Gabapentin ile herhangi bir rebound konvülsiyon kanıtı olmamasına rağmen, epileptik hastalarda antikonvülsan ajanların aniden kesilmesi status epileptikus’un oluşmasını hızlandırabilir. Ga... |
| NERUDA 250 mg/5 ml oral çözelti |
Uyarılar
Antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta ve hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmelidir. Diğer antiepileptik ilaçlard... |
| NERUDA 300 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Bir hastada gabapentin ile tedavi sırasında akut pankreatit gelişirse, gabapentinin kesilmesi göz önünde bulundurulmalıdır. Gabapentin ile herhangi bir rebound konvülsiyon kanıtı olmamasına rağmen, epileptik hastalarda antikonvülsan ajanların aniden kesilmesi status epileptikus’un oluşmasını hızlandırabilir. Ga... |
| NERUDA 400 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Bir hastada gabapentin ile tedavi sırasında akut pankreatit gelişirse, gabapentinin kesilmesi göz önünde bulundurulmalıdır. Gabapentin ile herhangi bir rebound konvülsiyon kanıtı olmamasına rağmen, epileptik hastalarda antikonvülsan ajanların aniden kesilmesi status epileptikus’un oluşmasını hızlandırabilir. Ga... |
| NERUDA 600 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Bir hastada gabapentin ile tedavi sırasında akut pankreatit gelişirse, gabapentinin kesilmesi göz önünde bulundurulmalıdır. Gabapentin ile herhangi bir rebound konvülsiyon kanıtı olmamasına rağmen, epileptik hastalarda antikonvülsan ajanların aniden kesilmesi status epileptikus’un oluşmasını hızlandırabilir. Ga... |
| NERUDA 800 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Bir hastada gabapentin ile tedavi sırasında akut pankreatit gelişirse, gabapentinin kesilmesi göz önünde bulundurulmalıdır. Gabapentin ile herhangi bir rebound konvülsiyon kanıtı olmamasına rağmen, epileptik hastalarda antikonvülsan ajanların aniden kesilmesi status epileptikus’un oluşmasını hızlandırabilir. Ga... |
| NERVIUM 5 mg 50 tablet |
Uyarılar
Tedavi süresi endikasyona bağlı olarak mümkün olduğunca kısa olmalıdır ve 4 haftayı geçmemelidir. Hastanın durumu yeniden değerlendirilmeden 4 hafta sonrasında tedaviye devam edilmemelidir. Uzun vadeli tedavinin gerekli olduğu durumlarda, hastanın gereksinimlerinin düzenli olarak gözden geçirilmesi tavsiye edilir. |
| NERVOGIL 1 mg 30 tablet |
Uyarılar
Rasajilin ile beraber fluoksetin veya fluvoksamin kullanımından kaçınmak gerekir (bkz. bölüm 4.5.). Fluoksetinin kesilmesi ve rasajilin ile tedaviye başlanması arasında en az beş hafta geçmelidir. Rasajilinin kesilmesi ve fluoksetin veya fluvoksamin ile tedaviye başlanması arasında en az 14 gün geçmelidir. Rasajilin ... |
| NETILDEX göz damlası |
Uyarılar
NETILDEX göze enjekte edilemez, tasarımı buna uygun değildir. Bu nedenle subkonjuktival enjeksiyon ya da ön çembere uygulama yapılmamalıdır. 15 günden fazla kullanımlarda, intraoküler basınç rutin olarak monitörize edilmelidir. Eğilimli hastalarda uzun süreli kortikosteroid kullanımı intraoküler basıncı arttırabilir,... |
| NETILDEX göz damlası %0.1 DEKSAMETAZON + %0.3 NETILMISIN 5 ml |
Uyarılar
NETILDEX göze enjekte edilemez, tasarımı buna uygun değildir. Bu nedenle subkonjuktival enjeksiyon ya da ön çembere uygulama yapılmamalıdır. 15 günden fazla kullanımlarda, intraoküler basınç rutin olarak monitörize edilmelidir. Eğilimli hastalarda uzun süreli kortikosteroid kullanımı intraoküler basıncı arttırabilir,... |
| NETIRA 5 ml göz damlası |
Uyarılar
Lokal antibiyotiklerin uzun süreli kullanımı, dirençli mikro-organizmaların aşırı büyümesine neden olabilir. Nispeten kısa sürede önemli klinik gelişme bildirilmezse ya da herhangi bir tahriş ya da hassasiyet durumu ortaya çıkarsa, tedavinin kesilmesi ve yeterli terapiye başlanması gerekir. Netira göz damlası enjeksi... |
| NETIRA tek doz göz damlası |
Uyarılar
Lokal antibiyotiklerin uzun süreli kullanımı, dirençli mikro-organizmaların aşırı büyümesine neden olabilir. Nispeten kısa sürede önemli klinik gelişme bildirilmezse ya da herhangi bir tahriş ya da hassasiyet durumu ortaya çıkarsa, tedavinin kesilmesi ve yeterli terapiye başlanması gerekir. Netira göz damlası enjeksi... |
| NETROLEX 100 mg/ml oral çözelti 150 ml |
Uyarılar
Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, levetirasetam tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandınlmasıdır. (Öm: erişkinlerde ve 50 kg’ın üzerindeki adolesanlarda; her 2 - 4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50 kg’ın altındaki çocuklar ve adolesanlarda ve 6 aym üstündeki bebeklerde; her 2 haftada bir dozu 2... |
| NETROLEX 1000 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, levetirasetam tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandınlmasıdır. (Örn: erişkinlerde; her 2 - 4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50 kg’ın altındaki çocuklar ve adölesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/kg/gün’ü geçmemek şartıyla azaltarak) Çocuklarla ilgil... |
| NETROLEX 250 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, levetirasetam tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandınlmasıdır. (Örn: erişkinlerde; her 2 - 4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50 kg’ın altındaki çocuklar ve adölesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/kg/gün’ü geçmemek şartıyla azaltarak) Çocuklarla ilgil... |
| NETROLEX 500 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, levetirasetam tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandınlmasıdır. (Örn: erişkinlerde; her 2 - 4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50 kg’ın altındaki çocuklar ve adölesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/kg/gün’ü geçmemek şartıyla azaltarak) Çocuklarla ilgil... |
| NETROLEX 500 mg/5 ml konsantre inf. çöz. içeren 10 flakon |
Uyarılar
Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, levetirasetam tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandınlmasıdır. (Örn: erişkinlerde; her 2-4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50 kg’m altındaki çocuklar ve adölesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2x10 mg/kg/gün’ü geçmemek şartıyla azaltarak) Çocuklarla ilgili mev... |
| NEULASTIM 6 mg/0.6 ml S.C. enjeksiyon için kullanıma hazır 1 şırınga { Roche } |
Uyarılar
Sınırlı klinik veriler, pegfilgrastim ve fılgrastimin ciddi nötropeninin iyileşme süresi üzerindeki etkisinin de novo akut miyeloid lösemili (AML) hastalarda karşılaştırılabilir olduğunu göstermektedir (Bkz. bölüm 5.1). Ancak NEULASTIM’in uzun süreli etkileri AML’de tespit edilmemiştir; bu nedenle bu hasta popülasyonunda d... |
| NEUPOGEN 30 miu/0.5 ml ENJEKSIYONA hazır 5 şırınga |
Uyarılar
NEUPOGEN sitotoksik kemoterapi dozunu bilinen dozaj rejimlerinin ötesine artırmakta kullanılmamalıdır. NEUPOGEN lösemi gelişen veya lösemi başlangıcına dair kanıt olan şiddetli konjenital nötropeni hastalarında kullanılmamalıdır. NEUPOGEN ile tedavi edilen hastalarda başlangıç ve... |
| NEUPOGEN 48 miu/0.5 ml ENJEKSIYONA hazır 5 şırınga |
Uyarılar
NEUPOGEN sitotoksik kemoterapi dozunu bilinen dozaj rejimlerinin ötesine artırmakta kullanılmamalıdır. NEUPOGEN lösemi aelişen veya lösemi başlangıcına dair kanıt olan şiddetli konjenital nötropeni hastalarında kullanılmamalıdır. Malign hücre gelişmesi <... |
| NEUPOGEN ROCHE 30 miu/0.5 ml 5 hazır şırınga |
Uyarılar
Duyarlı kişilerde aşın duyarlılık reaksiyonlan gelişebilir. a) Erişkin respiratuvar di stres sendromu (ARDS) Erişkin respiratuvar distres sendromu, NEUPOGEN alan, sepsisli nötropeni hastalarında bildirilmiştir ve nötrofıllerin akciğerdeki inflamasyon bölgelerine akınına sekonder olarak görüldüğü va... |
| NEUPOGEN ROCHE 48 miu/0.5 ml 5 hazır şırınga |
Uyarılar
). Duyarlı kişilerde aşın duyarlılık reaksiyonlan gelişebilir. a) Erişkin respiratuvar distres sendromu (ARDS) Erişkin respiratuvar distres sendromu, NEUPOGEN alan, sepsisli nötropeni hastalarında bildirilmiştir ve nötrofıllerin akciğerdeki inflamasyon bölgelerine akınına sekonder olarak görüldüğü ... |
| NEUPRO 1 mg 28 transdermal flaster |
Uyarılar
Manyetik rezonans görüntüleme ve kardiyoversiyon: NEUPRO nun sırt tabakası alüminyum içerir. Manyetik rezonans görüntüleme (MRI) veya kardiyoversiyon yapılacak hastalarda deri yanıklarının oluşmasından kaçınmak için NEUPRO çıkartılmalıdır. Ortostatik hipotansiyon: Dopamin agonistlerinin sistemik kan basın... |
| NEUPRO 2 mg 28 transdermal flaster |
Uyarılar
Eğer bir Parkinson hastası rotigotin ile tedavi edilirken hastalığın semptomları yeterli bir şekilde kontrol edilemezse diğer bir dopamin agonistine geçiş yapılması ek yarar sağlayabilir (bkz. Bölüm 5.1). Manyetik rezonans görüntüleme ve kardiyoversiyon: NEUPRO nun sırt tabakası alüminyum içerir. Manyetik rezon... |
| NEUPRO 3 mg 28 transdermal flaster |
Uyarılar
Manyetik rezonans görüntüleme veya kardiyoversiyon yapılacak hastalarda kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.4). Manyetik rezonans görüntüleme ve kardiyoversiyon: NEUPRO nun sırt tabakası alüminyum içerir. Manyetik rezonans görüntüleme (MRI) veya kardiyoversiyon yapılacak hastalarda deri yanıklarının oluşmasından kaçın... |
| NEUPRO 4 mg 28 transdermal flaster |
Uyarılar
Eğer bir Parkinson hastası rotigotin ile tedavi edilirken hastalığın semptomlan yeterli bir şekilde kontrol edilemezse diğer bir dopamin agonistine geçiş yapılması ek yarar sağlayabilir (bkz. Bölüm 5.1). Manyetik rezonans görüntüleme ve kardiyoversiyon: NEUPRO nun sırt tabakası alüminyum içerir. Manyetik rezona... |
| NEUPRO 6 mg 28 transdermal flaster |
Uyarılar
Eğer bir Parkinson hastası rotigotin ile tedavi edilirken hastalığın semptomları yeterli bir şekilde kontrol edilemezse diğer bir dopamin agonistine geçiş yapılması ek yarar sağlayabilir (bkz. Bölüm 5.1). Manyetik rezonans görüntüleme ve kardiyoversiyon: NEUPRO nun sırt tabakası alüminyum içerir. Manyetik rezon... |
| NEUPRO 8 mg 28 transdermal flaster |
Uyarılar
Eğer bir Parkinson hastası rotigotin ile tedavi edilirken hastalığın semptomları yeterli bir şekilde kontrol edilemezse diğer bir dopamin agonistine geçiş yapılması ek yarar sağlayabilir (bkz. Bölüm 5.1). Manyetik rezonans görüntüleme ve kardiyoversiyon: NEUPRO nun sırt tabakası alüminyum içerir. Manyetik rezon... |
| NEUPRO transdermal 28 flaster başlangıç tedavi paketi |
Uyarılar
Eğer bir Parkinson hastası rotigotin ile tedavi edilirken hastalığın semptomları yeterli bir şekilde kontrol edilemezse diğer bir dopamin agonistine geçiş yapılması ek yarar sağlayabilir (bkz. Bölüm 5.1). Manyetik rezonans görüntüleme ve kardiyoversiyon: NEUPRO nun sırt tabakası alüminyum içerir. Manyetik rezon... |
| NEUREM 10 mg 28 film tablet { Neutec Inhaler } |
Uyarılar
Tedavi, Alzheimer tipi demans tanısını koymakta ve hastalığı tedavi etmekte deneyimli olan bir doktor tarafından başlatılmalı ve yönlendirilmelidir. Tam, kabul edilen yönergelere (örnek,DSMIV, ICD 10) göre konulmalıdır. Donepezil tedavisi, sadece hastanın ilaç alimim düzenlikontrol edebilecek sorumlu bir kişi (hasta ... |
| NEUREM 5 mg 14 film tablet { Neutec Inhaler } |
Uyarılar
Tedavi, Alzheimer tipi demans tanısını koymakta ve hastalığı tedavi etmekte deneyimli olan bir doktor tarafından başlatılmalı ve yönlendirilmelidir. Tam, kabul edilen yönergelere (ömek,DSM IV, ICD 10) göre konulmalıdır. Donepezil tedavisi, sadece hastanın ilaç alimim düzenlikontrol edebilecek sorumlu bir kişi (hasta ... |
