| İlaç Adı |
Uyarılar |
| K-MEXADER %0.1 30 G merhem |
Uyarılar
K-MEXADER tedavisi sırasında iritasyon ya da duyarlılaşma meydana gelirse tedavi kesilmeli ve uygun bir tedaviye başlanmalıdır. Enfeksiyon oluşursa, uygun bir antifungal ya da antibakteriyel ilaç tedavisine başlanmalıdır. Kısa zamanda olumlu bir yanıt alınamazsa enfeksiyon kontrol altına alınıncaya kadar kortikostero... |
| K-MEXADER %0.1 krem (30G) |
Uyarılar
K-MEXADER tedavisi sırasında iritasyon ya da duyarlılaşma meydana gelirse tedavi kesilmeli ve uygun bir tedaviye başlanmalıdır. Enfeksiyon oluşursa, uygun bir antifungal ya da antibakteriyel ilaç tedavisine başlanmalıdır. Kısa zamanda olumlu bir yanıt alınamazsa enfeksiyon kontrol altına alınıncaya... |
| KADALEX şişe 500 ml (setsiz) |
Dehidratasyon ya da şoka bağlı geçici böbrek yetmezliğinde, kandaki potasyum düzeyi intraselüler bir potasyum eksikliğini göstermeyebilir. Böyle durumlarda önce dehidratasyon ve şok hali düzenlemeli ve ancak ondan sonra potasyum eksikliğinin tedavisine geçilmelidir. Potasyum tedavisi sırasında hastada böbrek yetmezliği belirtileri ortaya çıkars... |
| KADALEX şişe 500 ml(setli) |
Dehidratasyon ya da şoka bağlı geçici böbrek yetmezliğinde, kandaki potasyum düzeyi intraselüler bir potasyum eksikliğini göstermeyebilir. Böyle durumlarda önce dehidratasyon ve şok hali düzenlemeli ve ancak ondan sonra potasyum eksikliğinin tedavisine geçilmelidir. Potasyum tedavisi sırasında hastada böbrek yetmezliği belirtileri ortaya çıkars... |
| KADCYLA 100 mg IV inf. çözelti konsantresi için toz içeren flakon |
Uyarılar
Biyolojik tıbbi ürünlerin daha iyi takip edilebilmesi için uygulanan ürünün marka adı ve seri numarası açık olarak hasta dosyasına kayıt edilmelidir (veya belirtilmelidir). İlaç tedavisi hatalarını önlemek amacıyla, hazırlanan ve uygulanan tıbbi ürünün trastuzumab değil KADCYLA (trastuzumab emtansi... |
| KADCYLA 160 mg IV inf. çözelti konsantresi için toz içeren flakon |
Uyarılar
Biyolojik tıbbi ürünlerin daha iyi takip edilebilmesi için uygulanan ürünün marka adı ve seri numarası açık olarak hasta dosyasına kayıt edilmelidir (veya belirtilmelidir). İlaç tedavisi hatalarını önlemek amacıyla, hazırlanan ve uygulanan tıbbi ürünün trastuzumab değil KADCYLA (trastuzumab emtansi... |
| KADEKS-40 500 ml (setsiz) |
Uyarılar
Genel olarak kardiyak ya da pulmoner yetmezlikli hastalarda yüksek hacimli infüzyonlar spesifik izlemle uygulanmalıdır. Vücuttan potasyum kaybı genellikle hipokloremik metabolik alkalozda klorür kaybına zorunlu olarak eşlik etmesi sonucu oluşur. Bu gibi vakalarda altta yatan nedenin tedavisi ve intravenöz potasyum kl... |
| KADEKS-40 500 ml(setli) |
Uyarılar
Genel olarak kardiyak ya da pulmoner yetmezlikli hastalarda yüksek hacimli infüzyonlar spesifik izlemle uygulanmalıdır. Vücuttan potasyum kaybı genellikle hipokloremik metabolik alkalozda klorür kaybına zorunlu olarak eşlik etmesi sonucu oluşur. Bu gibi vakalarda altta yatan nedenin tedavisi ve intravenöz potasyum kl... |
| KAFESIT 20 mg/ml IV enjeksiyon için çözelti içeren 1 flakon |
Uyarılar
Prematürite apnesi tanısı diğer apne nedenleri elenerek konulur. Diğer apne nedenleri (örn. merkezi sinir sistemi hastalıkları, primer akciğer hastalığı, anemi, sepsis, metabolikbozukluklar, kardiyovasküler anormallikler veya obstrüktif apne) dışlanmalı veya kafein sitrattedavisinden önce uygun şekilde tedavi edilmel... |
| KAFESIT 20 mg/ml IV enjeksiyon için çözelti içeren 10 flakon |
Uyarılar
Prematürite apnesi tanısı diğer apne nedenleri elenerek konulur. Diğer apne nedenleri (örn. merkezi sinir sistemi hastalıkları, primer akciğer hastalığı, anemi, sepsis, metabolikbozukluklar, kardiyovasküler anormallikler veya obstrüktif apne) dışlanmalı veya kafein sitrattedavisinden önce uygun şekilde tedavi edilmel... |
| KALDEOS 1000 mg/880 IU granül içeren 40 saşe |
Uyarılar
Böbrek taşı ve hiperkalsüri geçmişi olan hastalarda doktor kontrolü altında kullanılır. Kalsiyum karbonat emilim bozukluğu en fazla mide asit salgısının olmadığı hastalarda görülmektedir; fakat bu hastalarda hiperkalsemi ve hiperkalsüri ancak uzun süreli tedavi sonrası gelişebilir. Yüksek doz D vitamini ve kalsiyum tedavis... |
| KALETRA 200 mg/50 mg 120 film tablet |
Uyarılar
Dikkat! KALETRA Film Tablet, daha önceden kullandığınız KALETRA Yumuşak Kapsül ile karıştırılmamalıdır. KALETRA Film Tablet kullanmaya başladıktan sonra aynı ilacı kullanmayadevam ediniz. KALETRA Film Tablet bir seferde 2 tablet birlikte olmak üzere, 12 saatte bir 2tablet şeklinde kullanılır. Başla... |
| KALETRA 200 mg/50 mg 120 film tablet {Abbott} |
Uyarılar
Dikkat! KALETRA® Film Tablet, daha önceden kullandığınız KALETRA® Yumuşak Kapsül ile karıştırılmamalıdır. KALETRA® Film Tablet kullanmaya başladıktan sonra aynı ilacı kullanmaya devam ediniz. KALETRA® Film Tablet bir seferde 2 tablet birlikte olmak üzere, 12 saatte bir 2 tablet şeklinde kullanılır. Başladığınız ürünl... |
| KALIDREN 50 mg 20 film tablet |
Uyarılar
Kardiyovasküler (KV) Risk: » NSAİ ilaçlar ölümcül olabilecek KV trombotik olaylar, miyokard infarktüsü ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk kullanım süresine bağlı olarak artabilir. KVhastalığı olan veya KV hastalık risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha yüksekolabilir. |
| KALIKSIR 4 mg/5 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon |
Uyarılar
Hastalar zoledronik asit uygulamasından önce yeterince hidrate olmaları açısından değerlendirilmelidirler. Kalp yetmezliği riski olan hastalarda aşın hidrasyondan sakınılmalıdır. Zoledronik asit tedavisine başlandıktan sonra, serum kalsiyum, fosfat ve magnezyum düzeyleri, serum kreatinin gibi standart hiperkals... |
| KALIKSIR 4 mg/5 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon { Arven } |
Uyarılar
Hastalar zoledronik asit uygulamasından önce yeterince hidrate olmaları açısından değerlendirilmelidirler. Kalp yetmezliği riski olan hastalarda aşırı hidrasyondan sakımlmalıdır. Zoledronik asit tedavisine başlandıktan sonra, albümine göre düzeltilmiş serum kalsiyum, fosfat ve ma... |
| KALINOR 15 efervesan tablet |
Uyarılar
® KALİNOR efervesan tablet kalıtsal olarak görülen nadir durumlarda örn; fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu ya da sükroz-izomaltaz eksikliği olan kişilerde kullanılmamalıdır. Uzun süre ve sık sık KALİNOR® efervesan tablet kullanılması diş için zararlıdır. Bir adet KALİNOR® efervesan tabl... |
| KALINOR 15 efervesan tablet {Abbott} |
Uyarılar
® KALİNOR efervesan tablet kalıtsal olarak görülen nadir durumlarda örn; fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu ya da sükroz-izomaltaz eksikliği olan kişilerde kullanılmamalıdır. Uzun süre ve sık sık KALİNOR® efervesan tablet kullanılması diş için zararlıdır. Bir adet KALİNOR® efervesan tabl... |
| KALINOR 30 efervesan tablet |
Uyarılar
® KALİNOR efervesan tablet kalıtsal olarak görülen nadir durumlarda örn; fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu ya da sükroz-izomaltaz eksikliği olan kişilerde kullanılmamalıdır. Uzun süre ve sık sık KALİNOR® efervesan tablet kullanılması diş için zararlıdır. Bir adet KALİNOR® efervesan tabl... |
| KALMOSAN 100 ml losyon |
Uyarılar
Difenhidramin içeren ürünler, kabarmış ve sulanmış lezyonlarda, geniş vücut alanları üzerinde uygulanmamalı, önerilenden daha sık ve Difenhidramin içeren başka ilaçlarla (dahilen ve haricen) kullanılmamalıdır. İki yaşından küçük çocuklarda doktor denetimi altında kullanılmalıdır.İlacın göz ile temasında kaçınılmalıdır. Dok... |
| KALSIFLUOR 100 gr granül |
Suların 0.7 ppm'den fazla fluor ihtiva eden bölgelerde ilave fluor kullanılmamalıdır. Kalsiyum tuzları tetrasiklinlerin absorpsiyonunu azaltacağından, tetrasiklinlerle birlikte kullanılmamalı, böbrek fonksiyon bozukluğu ve böbrek taşı olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. ... |
| KALSIYUM FOLINAT EBEWE 100 mg/10 ml enj. çöz. içeren flakon |
Uyarılar
Kalsiyum folinat, sadece intramüsküler ya da intravenöz enjeksiyonla verilmeli intratekal uygulanmamalıdır. Aşırı doz intratekal metotreksat uygulamasını takibenintratekal kalsiyum folinat uygulanması sonucu ölüm vakası bildirilmiştir. Kalsiyum folinat, metotreksat veya 5-florourasil i... |
| KALSIYUM FOLINAT EBEWE 100 mg/10 ml enj. çöz. içeren flakon {Liba} |
Kalsiyumfolinat, antineoplastik terapide özel bilgisi olan doktorlar tarafından uygulanmalıdır. Kontrol ve güvenirlik ölçümlerinin yapılabilineceği olanakların bulunması zorunludur. Kalsiyumfolinat ia'nın (iki kat konsantre 20 mg/ml) kullanıldığı hayvan deneylerinde doku hasarları görüldüğünden, kalsiyumfolinatı intraarteriyel kullanmayınız. ... |
| KALSIYUM FOLINAT EBEWE 200 mg/20 ml enjektabl solüsyon içeren flakon {Liba} |
Kalsiyumfolinat, antineoplastik terapide özel bilgisi olan doktorlar tarafından uygulanmalıdır. Kontrol ve güvenirlik ölçümlerinin yapılabilineceği olanakların bulunması zorunludur. Kalsiyumfolinat ia'nın (iki kat konsantre 20 mg/ml) kullanıldığı hayvan deneylerinde doku hasarları görüldüğünden, kalsiyumfolinatı intraarteriyel kullanmayınız. ... |
| KALSIYUM FOLINAT EBEWE 30 mg/3 ml enj. çöz. içeren 5 ampül |
Uyarılar
Kalsiyum folinat, sadece intramftskftler ya da intravenöz enjeksiyonla verilmeli intratekal uygulanmamalıdır. Aşın doz intratekal metotreksat uygulamasını takibenintratekal kalsiyum folinat uygulanması sonucu ölüm vakası bildirilmiştir. Kalsiyum folinat, metotreksat veya 5-florourasil ... |
| KALSIYUM FOLINAT EBEWE 30 mg/3 ml enj. çöz. içeren 5 ampül {Liba} |
Kalsiyumfolinat, antineoplastik terapide özel bilgisi olan doktorlar tarafından uygulanmalıdır. Kontrol ve güvenirlik ölçümlerinin yapılabilineceği olanakların bulunması zorunludur. Kalsiyumfolinat ia'nın (iki kat konsantre 20 mg/ml) kullanıldığı hayvan deneylerinde doku hasarları görüldüğünden, kalsiyumfolinatı intraarteriyel kullanmayınız. ... |
| KAMFOLIN 50 gr pomad |
Uyarılar
Salisilatlar Reye Sendromu ile ilişkilendirilmektedir. Sıcak su torbası veya oklusif bandaj ile birlikte kullanılmamalıdır. Gözlere ve diğer müköz membranlara değdirilmemelidir. Ciltte önemli tahriş oluştuğu zaman tedavikesilmelidir. Ağrı 10 günden fazla devam ederse veya iyileşm... |
| KANDIZOL 150 mg 1 kapsül |
Etken maddeye duyarlılık durumu, gebelik ve laktasyon dönemlerinde kullanılmamalıdır. Kesin gerekli görülmedikçe 16 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.( ). Renal yetmezliklerde dozaj azaltılmalıdır. ... |
| KANDIZOL 150 mg 2 kapsül |
Etken maddeye duyarlılık durumu, gebelik ve laktasyon dönemlerinde kullanılmamalıdır. Kesin gerekli görülmedikçe 16 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.( ). Renal yetmezliklerde dozaj azaltılmalıdır. ... |
| KANFLEKS % 0.9 IZOTONIK Sodyum Klorür sudaki çözeltisi PP 1000 ml setli |
Sodyum Klorür kullanırken çok dikkatli olunmalıdır. Eğer hastada konjektif kalp yetmezliği,diğer ödemli hastalıklar, sodyum konsantrasyon düşüklüğü, şiddetli renal eksiklik, yaşam için gerekli sirkülasyon bozukluğu varsa veya kortikosteroid ve kortikotropin kullanan hastalarda operasyon öncesi ve sonrası belirli katyonların kullanılması zaruridi... |
| KANFLEKS % 0.9 IZOTONIK Sodyum Klorür sudaki çözeltisi PP 1000 ml setsiz |
Sodyum Klorür kullanırken çok dikkatli olunmalıdır. Eğer hastada konjektif kalp yetmezliği,diğer ödemli hastalıklar, sodyum konsantrasyon düşüklüğü, şiddetli renal eksiklik, yaşam için gerekli sirkülasyon bozukluğu varsa veya kortikosteroid ve kortikotropin kullanan hastalarda operasyon öncesi ve sonrası belirli katyonların kullanılması zaruridi... |
| KANFLEKS % 0.9 IZOTONIK Sodyum Klorür sudaki çözeltisi PP 500 ml setli |
Sıvı dengesinde ,elektrolit konsantresinde ve asit dengesindeki değişimler, dekstroz ile uzun süre tedavi esnasında periodik laboratuar tesbitleri ile ve bu değerlendirmelere uygun hastalar klinik olarak değerlendirilmelidir. Ek değişimler elektrolit ilavesi veya diğer uygun terapileri gerektirebilir. Ek elektrolit ilavesi aynı şekilde kusma, is... |
| KANFLEKS % 0.9 IZOTONIK Sodyum Klorür sudaki çözeltisi PP 500 ml setsiz |
Sıvı dengesinde ,elektrolit konsantresinde ve asit dengesindeki değişimler, dekstroz ile uzun süre tedavi esnasında periodik laboratuar tesbitleri ile ve bu değerlendirmelere uygun hastalar klinik olarak değerlendirilmelidir. Ek değişimler elektrolit ilavesi veya diğer uygun terapileri gerektirebilir. Ek elektrolit ilavesi aynı şekilde kusma, is... |
| KANFLEKS % 5 DEKSTROZ PVC 100 ml solüsyon |
Sıvı dengesinde ,elektrolit konsantresinde ve asit dengesindeki değişimler, dekstroz ile uzun süre tedavi esnasında periodik laboratuar tesbitleri ile ve bu değerlendirmelere uygun hastalar klinik olarak değerlendirilmelidir. Ek değişimler elektrolit ilavesi veya diğer uygun terapileri gerektirebilir. Ek elektrolit ilavesi aynı şekilde kusma, is... |
| KANFLEKS % 5 DEKSTROZ PVC 150 ml solüsyon |
Solüsyonda osmotik ajan olarak kullanılan dekstroz şeker hastalarının diyaliz edilmesinde ciddi sorunlar yaratabilir. Bu tip hastaların günlük insülin ihtiyaçlarının karşılanması değişmiş glikoz tutulmasına adapte edilmelidir. ... |
| KANFLEKS % 5 DEKSTROZ PVC 250 ml solüsyon |
Solüsyonda osmotik ajan olarak kullanılan dekstroz şeker hastalarının diyaliz edilmesinde ciddi sorunlar yaratabilir. Bu tip hastaların günlük insülin ihtiyaçlarının karşılanması değişmiş glikoz tutulmasına adapte edilmelidir. ... |
| KANFLEKS %5 DEKSTROZ sudaki solüsyonu PP torba 1000 ml setli |
Solüsyonda osmotik ajan olarak kullanılan dekstroz şeker hastalarının diyaliz edilmesinde ciddi sorunlar yaratabilir. Bu tip hastaların günlük insülin ihtiyaçlarının karşılanması değişmiş glikoz tutulmasına adapte edilmelidir. ... |
| KANFLEKS %5 DEKSTROZ sudaki solüsyonu PP torba 1000 ml setsiz |
Ringer çözeltisi mikrocerrahide kullanılmaz.ilaç aşırı sıcak ve soğuktan korunmalıdır. 66 C' nin üzerindeki ısılarda bulunılmamalıdır. ... |
| KANFLEKS %5 DEKSTROZ sudaki solüsyonu PP torba 500 ml setli |
Ringer çözeltisi mikrocerrahide kullanılmaz.ilaç aşırı sıcak ve soğuktan korunmalıdır. 66 C' nin üzerindeki ısılarda bulunılmamalıdır. ... |
| KANFLEKS %5 DEKSTROZ sudaki solüsyonu PP torba 500 ml setsiz |
Ringer çözeltisi mikrocerrahide kullanılmaz.ilaç aşırı sıcak ve soğuktan korunmalıdır. 66 C' nin üzerindeki ısılarda bulunılmamalıdır. ... |
| KANSILAK 10 gr lavman |
Uyarılar
KANSİLAK LAVMAN yalnızca rektal yoldan uygulanır. Kullanmadan önce aplikatörün dışına bir miktar lavman sürerek kayganlaştırın. Kalp, böbrek, karaciğer hastalığı olanlarda, diyabet ve hemolitik anemisi olanlarda dikkatli kullanılmalıdır. Kansilak Lavman’ın uzun süre kullanımı rektal kanalda irritasy... |
| KAPEDA 150 mg 60 film tablet |
Uyarılar
Doz limitleyici toksisiteler; Diyare, karın ağrısı, mide bulantısı, stomatit ve el-ayak sendromunu (el-aynk deri reaksiyonları, Palmar-plantar eritrodisestezi sendromu) içerir. Özel kullanım uyarıları Diyare: KAPEDA, bazen şiddetli olabilen diyareye yol açabilir. Şiddetli diyare hastaları ilikkatle izlenm... |
| KAPEDA 500 mg 120 film tablet |
Uyarılar
Doz limitleyici toksisiteler: Diyare, karın ağrısı, mide bulantısı, stomatit ve el-ayak sendromunu (el^yak deri reaksiyonları, Palmar-plantar eritrodisestezi sendromu) içerir. Özel kullanım uyarıları Diyare: KAPEDA, bazen şiddetli olabilen diyareye yol açabilir. Şiddetli diyare hastalaa dikkatle izl... |
| KAPRIL 25 mg 48 tablet |
Kaptoprilin hematopoetik sistem üzerindeki etkisi nedeniyle görülen nötropeni çoğunlukla otoimmün ve kollajen sistem bozukluklarında izlenmektedir. Bu nedenle KAPRİL tablet böbrek fonksiyonları bozuk ya da otoimmün ve lupus eritematosuz gibi kollajen sistem hastalıkları olanlar ile lökositler üzerine etkili ilaç uygulanan hastalarda dikkatli ver... |
| KAPTORIL 25 mg 50 tablet |
Uyarılar
Hipotansiyon: Komplike olmayan hipertansif hastalarda nadiren hipotansiyon gözlenmiştir. Yoğun diüretik tedavi, diyet kaynaklı tuz kısıtlaması, diyare, kusma veya hemodiyaliz nedeniyle su ve/veya sodyum kaybına uğramış hipertansif hastalarda semptomatik hipotansiyon görülme ihtimali daha yüksektir. Hacim ve/veya su kaybı, ... |
| KAPTORIL 50 mg 50 tablet |
Uyarılar
Hipotansiyon: Komplike olmayan hipertansif hastalarda nadiren hipotansiyon gözlenmiştir. Yoğun diüretik tedavi, diyet kaynaklı tuz kısıtlaması, diyare, kusma veya hemodiyaliz nedeniyle su ve/veya sodyum kaybına uğramış hipertansif hastalarda semptomatik hipotansiyon görülme ihtimali daha yüksektir. Hacim ve/veya su kaybı, ... |
| KARAZEPIN 200 mg 160 tablet |
- KARAZEPIN tedavisine başlamadan önce ve tedavi süresince kan testleri ( tedavinin ilk aylarında haftada bir müteakiben aylık aralıklarla), karaciğer ve böbrek fonksiyon testleri idrar analizleriyapılmalıdır. Karaciğer bozukluğu veya diskrazisini belirten laboratuar rastladığı taktirde tedavi durdurulmalıdır. - Deride döküntü, ateş ve boğa... |
| KARAZEPIN 200 mg 25 tablet |
- KARAZEPIN tedavisine başlamadan önce ve tedavi süresince kan testleri ( tedavinin ilk aylarında haftada bir müteakiben aylık aralıklarla), karaciğer ve böbrek fonksiyon testleri idrar analizleriyapılmalıdır. Karaciğer bozukluğu veya diskrazisini belirten laboratuar rastladığı taktirde tedavi durdurulmalıdır. - Deride döküntü, ateş ve boğa... |
| KARAZEPIN 400 mg 30 tablet |
- KARAZEPIN tedavisine başlamadan önce ve tedavi süresince kan testleri ( tedavinin ilk aylarında haftada bir müteakiben aylık aralıklarla), karaciğer ve böbrek fonksiyon testleri idrar analizleriyapılmalıdır. Karaciğer bozukluğu veya diskrazisini belirten laboratuar rastladığı taktirde tedavi durdurulmalıdır. - Deride döküntü, ateş ve boğa... |
| KARBALEX retard 300 mg 50 tablet |
Uyarılar
Tedaviye başlamadan önce, kan testleri ve karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır. Tedavi sırasında aşağıdaki parametreler kontrol edilmelidir: - Kan sayımı: İlk ay içinde haftada bir, daha sonra ayda bir; - Karaciğer fonksiyonu : Elde edilen değerler normal sınırlar içindeyse, her 3 ila 4 ayda bir pato... |
