| İlaç Adı |
Uyarılar |
| ZADITEN % 0.025 steril göz damlası 5 ml |
Uyarılar
ZADITEN koruyucu olarak yumuşak kontakt lenslerde birikebilen bir madde olan benzalkonyum klorür ihtiva eder; bu nedenle, ilacın damlatılması esnasında gözde kontakt lens bulunmamalıdır. İlaç damlatıldıktan en az 15 dakika sonra kontakt lensler tekrar göze takılabilir.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler<... |
| ZADITEN % 0.025 steril göz damlası 5 ml {Novartis} |
Uyarılar
ZADITEN koruyucu olarak yumuşak kontakt lenslerde birikebilen bir madde olan benzalkonyum klorür ihtiva eder; bu nedenle, ilacın damlatılması esnasında gözde kontakt lens bulunmamalıdır. İlaç damlatıldıktan en az 15 dakika sonra kontakt lensler tekrar göze takılabilir.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler<... |
| ZADITEN 1 mg 30 tablet |
Uyarılar
) kontrendikedir. ZADİTEN tedavisi sırasında konvülsiyonlar bildirilmiştir. ZADİTEN, nöbet eşiğini düşürebileceğinden epilepsi hikayesi olan hastalarda kontrendikedir (Bkz. Bölüm 4.3. Kontrendikasy onl ar). Uzun süreli ZADİTEN tedavisi başlatıldığında halen kullanılmakta olan semptomatik ve profila... |
| ZADITEN 1 mg/ 5 ml 100 ml şurup |
Uyarılar
) kontrendikedir. ZADİTEN tedavisi sırasında konvülsiyonlar bildirilmiştir. ZADİTEN, nöbet eşiğini düşürebileceğinden epilepsi hikayesi olan hastalarda kontrendikedir (Bkz. Bölüm 4.3. Kontrendikasy onl ar). Uzun süreli ZADİTEN tedavisi başlatıldığında halen kullanılmakta olan semptomatik ve profila... |
| ZADITEN oral damla |
Uyarılar
) kontrendikedir. ZADİTEN tedavisi sırasında konvülsiyonlar bildirilmiştir. ZADİTEN, nöbet eşiğini düşürebileceğinden epilepsi hikayesi olan hastalarda kontrendikedir (Bkz. Bölüm 4.3. Kontrendikasy onl ar). Uzun süreli ZADİTEN tedavisi başlatıldığında halen kullanılmakta olan semptomatik ve profila... |
| ZADITEN SRO 2 mg 30 film tablet |
Uyarılar
) kontrendikedir. Uzun süreli ZADİTEN tedavisi başlatıldığında halen kullanılmakta olan semptomatik ve profilaktik antiastmatik ilaçlar birdenbire bırakılmamalıdır. Bu, özellikle sistemik kortikosteroid kullanan hastalarda gereklidir; çünkü, steroide bağımlı hastalarda var olması muhtemel adrenokortikal ... |
| ZALAIN % 2 20 gr krem |
Uyarılar
ZALAIN oftalmik tedavide kullanılmaz. ZALAIN’in gözlerle temasından kaçınılmalıdır, temas halinde gözler bol su ile yıkanmalıdır. Uzun süreli topikal kortikosteroid tedavisi gören hastalarda, kortikosteroid kaynaklı sensitizasyon görülmesini önlemek amacıyla, kortikosteroid tedavisinin, ZALAIN kullanımına başlanmadan... |
| ZALAIN % 2 çözelti 30 ml |
Uyarılar
Göz ile temasından kaçınınız.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler ZALAIN'in farmakodinamik profiline dayanarak, araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemesi beklenmemektedir. ... |
| ZALAIN 300 mg 1 vaginal supozituar |
Uyarılar
Kandidiazis doğrulandıktan sonra, mantarın gelişmesine yol açan ve ilerlemesini artıran ekolojik faktörler iyice araştırılmalıdır. Mantarın tamamen yok edilmesi ve hastalığı destekleyen faktörlerin göz önünde bulundurulması, hastalığın tekrarını önlemek için son derece önemlidir. Aym anda ilgili tüm patojenik k... |
| Zalain % 2 Çözelti 30 Ml |
Uyarılar
Göz ile temasından kaçınınız. Yardımcı madde olarak içerdiği Propilen glikol ciltte irritasyona neden olabilir. Bölüm 4.6 "Gebelik ve Laktasyon "a bakınız.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler ZALAİN®’in farmakodinamik profiline dayanarak, araç veya makine kullanma yeteneği üzerine bir etk... |
| ZALDAKS 120 mg/5 ml 150 ml şurup |
Anemi,renal ve hepatik yetmezlik, kardiyak ve pulmoner şikayetlerde dikkatle kullanılmalıdır. ... |
| ZALTRAP 100mg/4ML infüzyonluk konsantre çözelti (1flakon) |
Uyarılar
Kanama Aflibersept ile tedavi edilen hastalarda, şiddetli ve bazen ölümcül hemorajik olaylar dahil olmak üzere yüksek kanama riski bildirilmiştir (Bkz. Bölüm 4.8). Hastalar, GI kanama ve diğer şiddetli kanamaların belirti ve semptomları için izlenmelidir. Aflibersept şiddetli kan... |
| ZALTRAP 200mg/8ML infüzyonluk konsantre çözelti (1flakon) |
Uyarılar
Kanama Aflibersept ile tedavi edilen hastalarda, şiddetli ve bazen ölümcül hemorajik olaylar dahil olmak üzere yüksek kanama riski bildirilmiştir (Bkz. Bölüm 4.8). Hastalar, GI kanama ve diğer şiddetli kanamaların belirti ve semptomları için izlenmelidir. Aflibersept şiddetli kan... |
| ZALVOR %5 30 gr deri kremi |
Uyarılar
Sadece harici kullanım içindir ZALVOR’un gözlerle temasından kaçınılmalıdır. İstenmeden göze bulaşması halinde bol suyla veya mümkünse serum fizyolojikle yıkanmalıdır. Yalanabileceği için küçük çocuklarda krem ağız çevresine uygulanmamalıdır. ZALVOR yutulursa mutlaka hekime danışılmalıd... |
| ZANDID 150 mg 30 tablet {8699579090073} |
Ranitidin böbreklerle atıldığından, böbrek fonksiyonları bozuk olanlarda doz ayarlanmalıdır. Karaciğerde metabolize olduğundan karaciğer bozukluğu olanlarda dikkatli kullanılmalıdır. Hamilelikte Kullanımı : Hayvan deneylerinde teratojenik etkisi gözlenmemiştir. Yine de hamilelik sırasında mutlaka gerekli değilse, kullanılmamalıdır. Emzirme : ... |
| ZANDID 150 mg 60 tablet {8699579090042} |
Ranitidin böbreklerle atıldığından, böbrek fonksiyonları bozuk olanlarda doz ayarlanmalıdır. Karaciğerde metabolize olduğundan karaciğer bozukluğu olanlarda dikkatli kullanılmalıdır. Hamilelikte Kullanımı : Hayvan deneylerinde teratojenik etkisi gözlenmemiştir. Yine de hamilelik sırasında mutlaka gerekli değilse, kullanılmamalıdır. Emzirme : ... |
| ZANIPRESS 20 mg/10 mg 30 film tablet {8699530090401} |
Uyarılar
Semptomatik hipotansiyon Enalapril kullanımı sırasında aşağıdaki durumlarda özellikle dikkatli bir izlem gerekir: • 90 mmg Hg’dan düşük sistolik kan basıncı ile seyreden şiddetli hipotansiyon • Dekompanse kalp yetmezliği Semptomatik hipotansiyon komplike olmayan hipertansif hastalarda nadiren görülü... |
| ZANTAC 150 mg 14 EFF. tablet |
Ranitidin ile tedavi, mide karsinomuyla ilgili semptomları gölgeleyebileceğinden hastalığın tanısını geciktirebilir. Gastrik ülserde (ve eğer belirtiler dispepsiyi de içeriyorsa orta yaş veya üstündeki hastalarda yeni veya son zamanlarda değişme gösteren dispeptik semptomlarda), ranitidin ile tedaviye başlamadan önce malignite kuşkusu bertara... |
| ZANTAC 150 mg 150 ml şurup |
Ranitidin ile tedavi, mide karsinomuyla ilgili semptomları gölgeleyebileceğinden hastalığın tanısını geciktirebilir. Gastrik ülserde (ve eğer belirtiler dispepsiyi de içeriyorsa, orta yaş ve üstündeki hastalarda yeni veya son zamanlarda değişme gösteren dispeptik semptomlarda), ranitidin ile tedaviye başlamadan önce malignite kuşkusu bertaraf... |
| ZANTAC 300 mg 10 eff.tablet |
Ranitidin ile tedavi, mide karsinomuyla ilgili semptomları gölgeleyebileceğinden hastalığın tanısını geciktirebilir. Gastrik ülserde (ve eğer belirtiler dispepsiyi de içeriyorsa orta yaş veya üstündeki hastalarda yeni veya son zamanlarda değişme gösteren dispeptik semptomlarda), ranitidin ile tedaviye başlamadan önce malignite kuşkusu bertara... |
| ZARIDINEX %0.3 5 ml steril göz damlası |
Uyarılar
ZARİDİNEX enjeksiyon yoluyla uygulanmamalıdır. Ofloksasin dahil sistemik kinolon alan hastalarda, bazıları ilk dozdan sonra olmak üzere, ciddi ve zaman zaman fatal aşırı duyarlılık reaksiyonları(anafılaktik/anafılaktoid) bildirilmiştir. Bazıreaksiyonlara kardiyovasküler kollaps, bilinç kaybı, anjiy... |
| ZAVEDOS 10 mg 1 flakon |
Uyarılar
UYARILAR 1. ZAVEDOS serbestçe akan intravenöz infüzyon şeklinde hastaya enjekte edilmelidir. Asla kas içine veya subkütan olarak verilmemelidir. Beyin zarı içine (intratekal) uygulanmaz. Kullanım esnasında ekstravazasyon varsa ağır lokal doku nekrozu oluşabilir. 2. ZAVEDOS diğer antrasiklinler ile birlikte kull... |
| ZAVEDOS 5 mg 1 flakon |
Uyarılar
UYARILAR 1. ZAVEDOS serbestçe akan intravenöz infüzyon şeklinde hastaya enjekte edilmelidir. Asla kas içine veya subkütan olarak verilmemelidir. Beyin zarı içine (intratekal) uygulanmaz. Kullanım esnasında ekstravazasyon varsa ağır lokal doku nekrozu oluşabilir. 2. ZAVEDOS diğer antrasiklinler ile birlikte kull... |
| ZAVESCA 100 mg 84 kapsül |
Uyarılar
Hiç tedavi görmemiş tip 1 Gaucher hastalarında Enzim Replasman Tedavisi (ERT) ile doğrudan bir karşılaştırma yapılmamış olsa da, ZAVESCA®’nın etkililik ya da güvenlilik yönünden ERT’ye kıyasla bir avantajının olduğuna dair herhangi bir kanıt yoktur. Tip 1 Gaucher hastalığı için tedaviye ihtiyacı olan hastalarda standart te... |
| ZEDPREX 20 mg 16 kapsül |
Depresyondaki hastalar intihar riski taşıdığından tedavinin başlangıcında dikkatli izlenmelidir. Şiddetli hepatik ve renal fonksiyon bozukluklarında azami dikkat gösterilmelidir. Kilo kaybına neden olabileceğinden normalden daha zayıf kişilerde dikkatli kullanılmalıdır. Fluoksetin MAO inhibitörleri ile birlikte kullanılmamalıdır. Antidepresa... |
| ZEDPREX 20 mg 24 kapsül |
Ailevi üriner kalsiyum taşları olan hastalarda absorptif hiperkalsiüri ihtimalinin olmadığı kanıtlanmalıdır. ... |
| ZEFFIX 100 mg 28 tablet |
Uyarılar
Lamivudin, kompanse kronik hepatit B hastası çocuklara (2 yaş ve üzeri) ve adolesanlara verilmiştir. Öte yandan, verilerin sınırlılığı nedeniyle, bu hasta populasyonuna lamivudin verilmesi halihazırda önerilmemektedir (Bölüm 5.1’e bakınız). Lamivudinin, Delta hepatit veya hepatit C ile koenfekte olmuş hastalardaki et... |
| ZEFOL 100 ml solüsyon |
Kapalı sargı metodu ile ve oral veya vajinal patlarla birlikte uygulanmaz. Vücut boşluklarının irrigasyonu veya derin yaralarda kullanım için mutlak enjeksiyonluk steril su ile dilüe edilmelidir. Tam bir sterilizasyon beklenmemelidir. Anyonik deterjan ve sabunla geçimsizdir. ... |
| ZELASS-M %0.05 steril göz damlası 6 ml |
Uyarılar
Diğer oftalmik çözeltilerde olduğu gibi, ZELASS-M ’ın kontak lensler takılı iken kullanılması önerilmez. ZELASS-M göz enfeksiyonlarının tedavisi için uygulanmaz. Benzalkonyum klorür gözde iritasyona neden olabilir. Ayrıca bu tıbbi ürün yardımcı madde olarak sor... |
| ZELDOX 20 mg 56 kapsül |
Uyarılar
QT aralığı uzaması ve Ani Ölüm Riski ) Belirgin bradikardisi olan hastalarda ve konjenital QT aralığı uzaması görülen durumlarda dikkat edilmesi önerilir. Hipokalemi ve hipomagnezemi gibi elektrolit bozuklukları malign aritmi riskini artırır ve ziprasidon tedavisine başlanmadan önce düzeltilmelidir. Stabil kard... |
| ZELDOX 40 mg 56 kapsül |
Uyarılar
QT aralığı uzaması ve Ani Ölüm Riski ). Dolayısıyla ziprasidon QT aralığını uzattığı bilinen ilaçlarla beraber Yapılan plasebo kontrollü çalışmalarda; plasebo kullanan hastaların % 0.23’ünün, oral ziprasidon kullanan hastaların ise sadece % 0.06’sının EKG ölçümlerinde, klinik olarak anlamlı sınırı ... |
| ZELDOX 60 mg 56 kapsül |
Uyarılar
QT aralığı uzaması ve Ani Ölüm Riski ). Dolayısıyla ziprasidon QT aralığını uzattığı bilinen ilaçlarla beraber Yapılan plasebo kontrollü çalışmalarda; plasebo kullanan hastaların % 0.23’ünün, oral ziprasidon kullanan hastaların ise sadece % 0.06’sının EKG ölçümlerinde, klinik olarak anlamlı sınırı ... |
| ZELDOX 80 mg 56 kapsül |
Uyarılar
QT aralığı uzaması ve Ani Ölüm Riski ). Dolayısıyla ziprasidon QT aralığını uzattığı bilinen ilaçlarla beraber Yapılan plasebo kontrollü çalışmalarda; plasebo kullanan hastaların % 0.23’ünün, oral ziprasidon kullanan hastaların ise sadece % 0.06’sının EKG ölçümlerinde, klinik olarak anlamlı sınırı ... |
| ZELDOX IM enj. sol. için kuru toz içeren flakon 20mg/ml .1 flakon |
Uyarılar
Dolayısıyla ziprasidon QT aralığını uzattığı bilinen İlaçlarla beraber kullanılmamalıdır: sınıf IA ve sınıf III antiaritmikler, arsenik trioksit, halofantrin, Icvometadil asetat, mezoridazin, tiyoridazin, pimozid, sparfloksasin, gatifloksasin, moksifloksasin, dolasetron mesilat, meflokin, sertindol, dofetilid, sotalo... |
| ZELEFT 100 mg 14 film tablet |
Uyarılar
Uzun QT sendromu/ Torsades de Pointes’e neden olabilen ilaçlar ile birlikte kullanıldığında uzun QT sendromu veya Torsades de Pointes oluşma riskini arttırabilir. Bu nedenle bu tür ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. Serotonin Sendromu (SS) veya Nöroleptik Malign Sendromu (NMS) Sertralin dahil Serotonin Geria... |
| ZELEFT 100 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Uzun QT sendromu/ Torsades de Pointes’e neden olabilen ilaçlar ile birlikte kullanıldığında uzun QT sendromu veya Torsades de Pointes oluşma riskini arttırabilir. Bu nedenle bu tür ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. Serotonin Sendromu (SS) veya Nöroleptik Malign Sendromu (NMS) Sertralin dahil Serotonin Geria... |
| ZELEFT 50 mg 14 film tablet |
Uyarılar
Uzun QT sendromu/ Torsades de Pointes’e neden olabilen ilaçlar ile birlikte kullanıldığında uzun QT sendromu veya Torsades de Pointes oluşma riskini arttırabilir. Bu nedenle bu tür ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. Serotonin Sendromu (SS) veya Nöroleptik Malign Sendromu (NMS) Sertralin dahil Serotonin Geria... |
| ZELEFT 50 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Uzun QT sendromu/ Torsades de Pointes’e neden olabilen ilaçlar ile birlikte kullanıldığında uzun QT sendromu veya Torsades de Pointes oluşma riskini arttırabilir. Bu nedenle bu tür ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. Serotonin Sendromu (SS) veya Nöroleptik Malign Sendromu (NMS) Sertralin dahil Serotonin Geria... |
| ZELOXIM 7.5 mg 10 tablet |
ZELOXIM 7.5 mg 10 tablet Uyarılar bilgisi görüntülenememiştir. İlacın Sağlık Bakanlığı onaylı en anlaşılır Kullanım Talimatı 'na buradan ulaşabilirsiniz. Sağlık Profesyonelleri için hazırlanmış Kısa Ürün Bilgileri 'ne yine bu sayfadan ulaşabilirsiniz. Herhangi bir eksiklik/düzeltme için lütfen bize yazınız .... |
| ZELOXIM 7.5 mg 30 tablet |
Diğer bütün nonsteroid antienflamatuar ilaçlarda olduğu gibi anamnezinde gastrointestinal sistemin yukarı bölümünde hastalık hikayesi bulunan ve antikoagülan kullanmakta olan hastalarda dikkatli olmak gerekir. Peptik ülserasyon veya gastrointestinal kanama görüldüğü takdirde Zeloxim tedavisi durdurulmalıdır. Nonsteroi... |
| ZELOXIM FORT 15 mg 10 tablet |
Uyarılar
Kardiyovasküler Risk NSAİ ilaçlar, ölümle sonuçlanabilen ciddi kardiyovasküler trombotik olaylar, miyokard infarktüsü ve felç riskinin artmasına neden olabilir. Bu risk kullanım süresi ile birlikteartabilir. Kardiyovasküler hastalığı olan ya da kardiyovasküler hastalıklar için riskfaktörlerini taşı... |
| ZELOXIM FORT 15 mg 30 tablet |
Uyarılar
Kardiyovasküler Risk NSAİ ilaçlar, ölümle sonuçlanabilen ciddi kardiyovasküler trombotik olaylar, miyokard infarktüsü ve felç riskinin artmasına neden olabilir. Bu risk kullanım süresi ile birlikteartabilir. Kardiyovasküler hastalığı olan ya da kardiyovasküler hastalıklar için riskfaktörlerini taşı... |
| ZEMPLAR 1 mcg 28 yumuşak kapsül {Abbott} |
Uyarılar
Paratiroid hormonunun aşırı baskılanması, serum kalsiyum düzeylerinin yükselmesiyle sonuçlanabilir ve düşük döngülü kemik hastalığına yol açabilir. Uygun fizyolojik sonuçlara ulaşmak için hastanın monitorizasyonu ve doz titrasyonunun bireyselleştirilmesi gerekir. Eğer klinik olarak anlamlı hiperkalsemi gelişirse ve h... |
| ZEMPLAR 2 mcg 28 yumuşak kapsül {Abbott} |
Uyarılar
Paratiroid hormonunun aşın baskılanması, serum kalsiyum düzeylerinin yükselmesiyle sonuçlanabilir ve düşük döngülü kemik hastalığına yol açabilir. Uygun fizyolojik sonuçlara ulaşmak için hastanın monitorizasyonu ve doz titrasyonunun bireyselleştirilmesi gerekir. Eğer klinik olarak anlamlı hiperkalsemi gelişirse vc ha... |
| ZEMPLAR 5 mcg/ml enjeksiyonluk çözelti içeren ampül 1 ml 5 ampül {Abbott} |
Uyarılar
Paratiroid hormonunun aşırı baskılanması, serum kalsiyum seviyelerinde artış ile sonuçlanabilir ve metabolik kemik hastalığına yol açabilir. Uygun fizyolojik sonuca ulaşmak için hasta monitorizasyonu ve bireysel doz titrasyonu gereklidir. Eğer klinik olarak anlamlı bir hiperkalsemi gelişirse ve hasta kalsiyum kaynakl... |
| ZEMPLAR 5 mcg/ml enjeksiyonluk çözelti içeren ampül 2 ml 5 ampül {Abbott} |
Uyarılar
Paratiroid hormonunun aşırı baskılanması, serum kalsiyum seviyelerinde artış ile sonuçlanabilir ve metabolik kemik hastalığına yol açabilir. Uygun fizyolojik sonuca ulaşmak için hasta monitorizasyonu ve bireysel doz titrasyonu gereklidir. Eğer klinik olarak anlamlı bir hiperkalsemi gelişirse ve hasta kalsiyum kaynakl... |
| ZEMSITOL 10 mcg/2ml enjeksiyonluk çözelti içeren 5 ampül |
Uyarılar
Paratiroid hormonunun aşırı baskılanması, serum kalsiyum seviyelerinde artış ile sonuçlanabilir ve metabolik kemik hastalığına yol açabilir. Uygun fizyolojik sonucaulaşmak için hasta monitorizasyonu ve bireysel doz titrasyonu gereklidir. Eğer klinik olarak anlamlı bir hiperkalsemi gelişirse ve hast... |
| ZEMSITOL 5 mcg/ml enjeksiyonluk çözelti içeren 5 ampül |
Uyarılar
Paratiroid hormonunun aşırı baskılanması, serum kalsiyum seviyelerinde artış ile sonuçlanabilir ve metabolik kemik hastalığına yol açabilir. Uygun fizyolojik sonucaulaşmak için hasta monitorizasyonu ve bireysel doz titrasyonu gereklidir. Eğer klinik olarak anlamlı bir hiperkalsemi gelişirse ve hast... |
| ZENARO 5 mg 20 tablet |
Uyarılar
Mevcut film tablet farmasötik şekli doz ayarlamasına imkân tanımadığından, ZENARO’nun 6 yaşından küçük çocuklarda kullanımı önerilmez. Bu nedenle. 6 yaşın altındaki çocuklarda levosetirizinin pediyatrik formülasyon kullanımı önerilir. Alkol ile birlikte alındığında dikkatli olunması önerilir {bkz.. Bnlimı 4.5 Diğer t... |
| ZENDOR 10 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Aşağıdaki özel kullanım uyarıları ve önlemleri Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI) terapötik sınıfındaki tüm ilaçları kapsar: Çocuklar ve 18 yaşın altındaki adolesanlarda kullanımı 18 yaşın altındaki çocuklar ile adolesanlarda kullanılmamalıdır. Klinik çalışmalarda antidepresanlar ile tedavi edile... |
