Farmakolojik Özellikler | R - Sayfa 6
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
H-V <-> HIB ile başlayan ilaçlara ait zararlar, önlemler, riskler, uyarılar, yan etki, istenmeyen etki, cinsellik, etkiler, tedavi dozu, aç mı tok mu, hamilelik, emzirme, alkol, kullanım hakkında bilgi içerir.
| İlaç Adı | Riskler |
| H-VAC ERISKIN 1 ml IM enjeksiyon için süspansiyon içeren ampül | İstenmeyen etkiler Klinik denemeler esnasında gözlemlenen Hepatit B aşılanmasına bağlı istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre listelenmiştir: Çok yaygın ( > 1/10 ); yaygın ( >1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek ( >1/10.000 ila <1/1 000); çok seyrek ( <1/10.000), ... |
| H-VAC pediatrik 0.5 ml IM enjeksiyon için süspansiyon içeren ampül | İstenmeyen etkiler Klinik denemeler esnasında gözlemlenen Hepatit B aşılamasına bağlı istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre listelenmiştir: Çok yaygın ( > 1/10 ); yaygın ( >1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek ( >1/10.000 ila <1/1 000); çok seyrek ( <1/10.000), b... |
| HAEMATE-P FAKTOR VIII 1000 IU IV infüzyon için liyofilize toz içeren 1 flakon | İstenmeyen etkiler Klinik denemeler ve pazarlama deneyimlerinde elde edilen advers etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre verilmiştir. Çok yaygın (> 1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki ve... |
| HAEMATE-P FAKTOR VIII 500 IU 1 flakon | İstenmeyen etkiler Klinik denemeler ve pazarlama deneyimlerinde elde edilen advers etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre verilmiştir. Çok yaygın (> 1/10); yaygın (>1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila < 1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki ... |
| HAEMOCTIN SDH 500 IU 10 ml flakon | İstenmeyen etkiler Aşırı duyarlılık veya alerjik reaksiyonlar; infüzyon yerinde yanma ve batma, titreme, bölgesel veya tüm vücutta ürtiker, baş ağrısı, kurdeşen, hipotansiyon, letarji, bulantı, huzursuzluk, taşikardi, göğüste sertlik, karıncalanma, kusma, hırıltı, üşüme, al basması, anjiyoödem seyrek şekilde gözlenmiştir. Bazı vaka... |
| HAMAZINC krem. 30 G | İstenmeyen etkiler Belirtilen istenmeyen etkiler, aşağıdaki kurala göre sınıflandırılmıştır: Çok yaygın ( > 1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki veri... |
| HAMAZINC krem. 60 G | İstenmeyen etkiler Belirtilen istenmeyen etkiler, aşağıdaki kurala göre sınıflandırılmıştır: Çok yaygın ( > 1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki veri... |
| HAMAZINC krem. 90 G | İstenmeyen etkiler Belirtilen istenmeyen etkiler, aşağıdaki kurala göre sınıflandırılmıştır: Çok yaygın ( > 1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki veri... |
| HAMETAN 30 gr pomad | İstenmeyen etkiler Bugüne dek bildirilmiş bir yan etkisi bulunmamaktadır. ... |
| HAMETAN 50 gr pomad | İstenmeyen etkiler Bugüne dek bildirilmiş bir yan etkisi bulunmamaktadır. ... |
| HAMETAN krem | İstenmeyen etkiler Bugüne dek bildirilmiş bir yan etkisi bulunmamaktadır. ... |
| HARDCIS 5 mg 14 film kaplı tablet | İstenmeyen etkiler Güvenlilik profil özeti Erektil disfonksiyon ya da BPH tedavisinde tadalafıl kullanan hastalarda en yaygın bildirilen istenmeyen etkiler baş ağrısı, dispepsi, sırt ağrısı ve miyalji olup tadalafıl dozununartırılmasıyla insidans artar. Bildirilen istenmeyen etkiler geçici ve genelde hafif ... |
| HARDCIS 5 mg 28 film kaplı tablet | İstenmeyen etkiler Güvenlilik profil özeti Erektil disfonksiyon ya da BPH tedavisinde tadalafıl kullanan hastalarda en yaygın bildirilen istenmeyen etkiler baş ağrısı, dispepsi, sırt ağrısı ve miyalji olup tadalafıl dozununartırılmasıyla insidans artar. Bildirilen istenmeyen etkiler geçici ve genelde hafif ... |
| HARVONI 90 mg/400 mg 28 film kaplı tablet | İstenmeyen etkiler Güvenlilik profilinin özeti HARVONI güvenlilik değerlendirmesi, sırasıyla 8, 12 ve 24 hafta boyunca HARVONI alan 215, 539 ve 326 hastayı ve sırasıyla 8, 12 ve 24 hafta boyunca HARVONI + ribavirinkombinasyonu alan 216, 328 ve 328 hastayı kapsayan üç Faz 3 klinik çalışmadanhavuzlanmış veril... |
| HAVRIX ADU. 1440 mcg 1 enjektör | İstenmeyen etkiler Doz başma sıklıklar şu şekilde tanımlanmaktadır: Çok yaygm (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (> 1 / 10,000 ila < 1 / 1 , 000 ); çok seyrek (< 1 / 10 ,... |
| HEDNAVIR 0.5 mg 30 film tablet | İstenmeyen etkiler a. Güvenlilik profilinin özeti Kompanse karaciğer hastalığı olan hastalarda yapılan klinik çalışmalarda, entekavir ile en azından bir olası ilişkili, her şiddette ve en sık görülen istenmeyen etkiler baş ağrısı (9%), yorgunluk (%6), sersemlik (%4) ve bulantıdır (%3). Entekavir tedavisi uygulanırken ve bırakıldıkt... |
| HEDNAVIR 1 mg 30 film tablet | İstenmeyen etkiler a. Güvenlilik profilinin özeti Kompanse karaciğer hastalığı olan hastalarda yapılan klinik çalışmalarda, entekavir ile en azından bir olası ilişkili, her şiddette ve en sık görülen istenmeyen etkiler baş ağrısı (9%), yorgunluk (%6), sersemlik (%4) ve bulantıdır (%3). Entekavir tedavisi uygulanırken ve bırakıldıkt... |
| HEKSA DERI 15 gr merhem | İstenmeyen etkiler Lokal oksitetrasiklin düşük toksisiteli bir antibiyotiktir. Kişisel aşırı duyarlılığa bağlı kontakt dermatit dahil allerjik reaksiyonlar nadir olarak bildirilmiştir. Bu tür reaksiyonlar görülecek olursa oksitetrasiklin tedavisi kesilmelidir. İstenmeyen etkiler sınıf ve sıklık açısından şu esaslar kull... |
| HELICOBACTER TEST INFAI (C-URE) 75 mg 1 şişe | İstenmeyen etkiler Helicobacter Test INFAI ile yapılan klinik çalışmaların hiçbirisinde, 13C-üre’den dolayı yan etki görülmediği bildirilmiştir. Tüm ilaçlar gibi HELICOBACTER TEST INFAI’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. ... |
| HELICOL 15 mg 30 mikropellet kapsül | İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalarda lansoprazol ile ilgili en sık bildirilen yan etkiler ve ilaçla ilişkisi daha belirgin olan istenmeyen reaksiyonlar aşağıda vücut sistemlerine göre sıklık derecesine görelistelenmiştir. Her bir sistem organ sınıfı içinde advers etkiler, aşağıdaki tanımlamalara uygun ola... |
| HELIPAK TEDAVI PK. 14 tablet | İstenmeyen etkiler Lansoprazol, klaritromisin ve amoksisilin üçlü formun kullanıldığı tedavide, görülen yan etkiler sistemlere ve sıklık sıralarına göre aşağıda belirtilmiştir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000 ila <1/... |
| HELIPAK TEDAVI PK. 7 tablet | İstenmeyen etkiler Lansoprazol, klaritromisin ve amoksisilin üçlü formun kullanıldığı tedavide, görülen yan etkiler sistemlere ve sıklık sıralarına göre aşağıda belirtilmiştir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000 ila <1/... |
| HEMOFIL M 1000 IU 1 flakon | İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalarda bildirilen advers reaksiyonlar: Aşağıda sunulan advers etkiler daha önce diğer Faktör VIII konsantreleri ya da kan ürünleriyle tedavi görmüş 74 hastada ve daha önce tedavi görmemiş 50 hastada HEMOFİL Mkullanımı sonrası görülen advers etkilerdir. Bu y... |
| HEMOFIL M 1000 IU IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon | İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalarda bildirilen advers reaksiyonlar: Aşağıda sunulan advers etkiler daha önce diğer Faktör VIII konsantreleri ya da kan ürünleriyle tedavi görmüş 74 hastada ve daha önce tedavi görmemiş 50 hastada HEMOFİL Mkullanımı sonrası görülen advers etkilerdir. Bu y... |
| HEMOFIL M 500 IU 1 flakon | İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalarda bildirilen advers reaksiyonlar: Aşağıda sunulan advers etkiler daha önce diğer Faktör VIII konsantreleri ya da kan ürünleriyle tedavi görmüş 74 hastada ve daha önce tedavi görmemiş 50 hastada HEMOFİL Mkullanımı sonrası görülen advers etkilerdir. Bu y... |
| HEMOFIL M 500 IU IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon | İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalarda bildirilen advers reaksiyonlar: Aşağıda sunulan advers etkiler daha önce diğer Faktör VIII konsantreleri ya da kan ürünleriyle tedavi görmüş 74 hastada ve daha önce tedavi görmemiş 50 hastada HEMOFİL Mkullanımı sonrası görülen advers etkilerdir. Bu y... |
| HEMOHES % 6 500 ml solüsyon | İstenmeyen etkiler En sık gözlenen yan etkiler, nişasta çözeltilerinin terapötik etkileri ve uygulanan dozlar ile doğrudan ilişkilidir, örn.: intravasküler hacmin kan komponentleri verilmeden tamamlanması sonucu kan dilüsyonu. Ayrıca koagülasyon faktörleri ile etkileşimler olabilir. Çok seyrek ortaya çıkabilen aşırı duy... |
| HEPA-MERZ granül 3 gr 30 poşet | İstenmeyen etkiler Advers reaksiyonların sıklığı aşağıdaki gibi sıralanmıştır: [Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerle tahmin edilemiyor)] Gastrointestinal hastalıkları... |
| HEPA-MERZ infüzyon konsantesi 10 mg/amp 10 ampül | İstenmeyen etkiler Advers reaksiyonların sıklığı aşağıdaki gibi sıralanmıştır: [Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerle tahmin edilemiyor)] Gastrointestinal bozukluklar ... |
| HEPA-MERZ infüzyon konsantesi 10 mg/amp 5 ampül | İstenmeyen etkiler Advers reaksiyonların sıklığı aşağıdaki gibi sıralanmıştır: [Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerle tahmin edilemiyor)] Gastrointestinal bozukluklar ... |
| HEPAGAM B 1.0 ml 1 flakon | İstenmeyen etkiler Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Maruz kalma sonrası korumada:<... |
| HEPAGAM B 5.0 ml 1560 IU 1 flakon | İstenmeyen etkiler Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Maruz kalma sonrası korumada:<... |
| HEPAGARD 1 mg 30 film tablet { Arven } | İstenmeyen etkiler a. Güvenlilik profilinin özeti Kompanse karaciğer hastalığı olan hastalarda yapılan klinik çalışmalarda, entekavir ile en azından bir olası ilişkili, her şiddette ve en sık görülen istenmeyen etkiler başağrısı (9%),yorgunluk (%6), sersemlik (%4) ve bulantıdır (%3). Entekavir tedavisi uygu... |
| HEPARGRIZOVIM IM 1 ml 6 ampül | İstenmeyen etkiler Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Bağışıklık sistemi hastalıkları Seyrek: B12 vitamini nadiren allerjik ... |
| HEPARIN SODYUM PANPHARMA | İstenmeyen etkiler İstenmeyen yan etkilerin sınıflandın İmasında aşağıdaki sistem kullanılmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle ... |
| HEPATECT CP 50 IU 10 ml flakon | İstenmeyen etkiler in sıklık gruplandırması şöyledir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila < 1/100); seyrek (^ 1 / 10.000 ila < 1 / 1 . 000 ); çok seyrek (< 1 / 10<... |
| HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING 200 IU IM enjeksiyon için çözelti içeren kullanıma hazır enjektör | İstenmeyen etkiler Aşağıdaki sıklık grupları kullanılmıştır: Çok yaygın (> 1/10); yaygın (>1/100 ila < l/10);yaygın olmayan (>1/1.000 ila < 1/100); seyrek ( > 1/10.000 ila <1/1.000);çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden harek... |
| HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING 200 IU IM enjeksiyon için solüsyon içeren 1 ml ampül | İstenmeyen etkiler Aşağıdaki sıklık grupları kullanılmıştır: Çok yaygın (> 1/10); yaygın (>1/100 ila < l/10);yaygın olmayan (>1/1.000 ila < 1/100); seyrek ( > 1/10.000 ila <1/1.000);çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden harek... |
| HEPSYL 245 mg 30 film tablet | İstenmeyen etkiler in değerlendirilmesi 24 hafta süreyle diğer antiretroviral ilaçlarla kombinasyon şeklinde tenofovir disoproksil fumarat (n = 443) veya plasebo (n = 210) ile tedavi edilen, 653 tedavi deneyimine sahip hastadaki iki çalışmada ve ayrıca daha önce tedavi görmemiş 600 hastanın 144 hafta süreyle lamivudin ve efav... |
| HERCEPTIN 150 mg 1 flakon | İstenmeyen etkiler Metastatik Meme Kanseri: Klinik çalışmalardan elde edilen deneyimler: İki pivotal klinik çalışmada, hastalar HERCEPTIN’i monoterapi veya paklitaksel ile kombine olarak almışlardır. Hastaların yaklaşık %50’sinin advers etki yaşaması beklenebilir. En yaygın advers reaksiyonlar, genellikle ilk HERCEPTIN ... |
| HERNOVIR %5 10 gr krem | İstenmeyen etkiler Sıklık sınıflandırması aşağıdaki gibidir: Çok yaygın >1/10 Yaygın >1/100 ve <1/10 Yaygın olmayan >1.000 ve <1/100 Seyrek >1/10.000 ve <1/1.000 Çok seyrek <1/10.000 Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Advers etkilerin sıklık kategorilerinin tayin edi... |
| HERNOVIR 200 mg 25 tablet | İstenmeyen etkiler Advers etkilerle ilgili sıklık kategorileri aşağıda verilmiştir. Çoğu etki için, insidansı hesaplamak için uygun veri yoktur. İlaveten advers etkiler, endikasyona bağlı insidanslarındadeğişken olabilirler. Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000... |
| HERNOVIR 400 mg 25 tablet | İstenmeyen etkiler Advers etkilerle ilgili sıklık kategorileri aşağıda verilmiştir. Çoğu etki için, insidansı hesaplamak için uygun veri yoktur. İlaveten advers etkiler, endikasyona bağlı insidanslarında değişken olabilirler. Çok yaygın >1/10 Yaygın >1/100 ve < 1/10 Yaygın olmayan >1.000 ve < 1/100 Se... |
| HERNOVIR 800 mg 25 tablet | İstenmeyen etkiler Advers etkilerle ilgili sıklık kategorileri aşağıda verilmiştir. Çoğu etki için, insidansı hesaplamak için uygun veri yoktur. İlaveten advers etkiler, endikasyona bağlı insidanslarındadeğişken olabilirler. Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000... |
| HIBOR 10000 IU/0.4 ml kullanıma hazır 2 enjektör | İstenmeyen etkiler Ciddi yan etkiler nadirdir. Klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir. Bunlar; çok yaygm (>1/10), yaygm (>1/100 ila <1/10), yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000) ve bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin ed... |
| HIBOR 2500 IU/0.2 ml kullanıma hazır 10 enjektör | İstenmeyen etkiler Ciddi yan etkiler nadirdir. Klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir. Bunlar; çok yaygm (>1/10), yaygm (>1/100 ila <1/10), yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000) ve bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin ed... |
| HIBOR 2500 IU/0.2 ml kullanıma hazır 2 enjektör | İstenmeyen etkiler Ciddi yan etkiler nadirdir. Klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir. Bunlar; çok yaygm (>1/10), yaygm (>1/100 ila <1/10), yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000) ve bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin ed... |
| HIBOR 3500 IU/0.2 ml kullanıma hazır 10 enjektör | İstenmeyen etkiler Ciddi yan etkiler nadirdir. Klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir. Bunlar; çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000) ve bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin... |
| HIBOR 5000 IU/0.2 ml kullanıma hazır 2 enjektör | İstenmeyen etkiler Ciddi yan etkiler nadirdir. Klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir. Bunlar; çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000) ve bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin... |
| HIBOR 7500 IU/0.3 ml kullanıma hazır 2 enjektör | İstenmeyen etkiler Ciddi yan etkiler nadirdir. Klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir. Bunlar; çok yaygm (>1/10), yaygm (>1/100 ila <1/10), yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000) ve bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin ed... |
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
RIX <-> ROS ile başlayan ilaçlara ait farmakolojik özellikler, farmakodinamik özellikler, farmakokinetik özellikler, klinik öncesi güvenlilik veriler, etken madde, karaciğer, böbrek, yaşlılarda kullanım hakkında bilgiler içerir.
| İlaç Adı | Farmakolojik |
| RIXPER 4 mg 20 film tablet | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Antipsikotik ilaçlar, selektif monoaminerjik antagonistler ATC kodu: N05A X08 Risperidon, kendine has özellikleri olan selektif bir monoamineıjik antagonisttir. 5.2. Farmakokinetik özellikler Emilim: Risp... |
| RIXPER 4 mg 30 film tablet | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Antipsikotik ilaçlar, selektif monoaminerjik antagonistler ATC kodu: N05A X08 Risperidon, kendine has özellikleri olan selektif bir monoamineıjik antagonisttir. 5.2. Farmakokinetik özellikler Emilim: Risp... |
| RIZNORM 10 mg 3 efervesan tablet | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Seçici serotonin (5HT1B/1D) agonisti ATC kodu: N02C C04 Etki mekanizması: Rizatriptan insan 5HT1B ve 5HT1D reseptörlerine yüksek afinite göstererek seçici olarak bağlanır. 5HT2, 5HT3, adrenerjik alfa1, alfa2 veya beta; D1, D2, dopa... |
| ROACCUTANE 10 mg 30 kapsül | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: Sistemik akne tedavisi için retinoid; ATC kodu: D10BA01 Etki mekanizması ROACCUTANE’ın etken maddesi olan izotretinoin, all-trans pozisyonda olan retinoik asidin (tretinoin) bir stereoizomeridir. ROACCUTANE’ın kesin etki mekanizmasının ayrın... |
| ROACCUTANE 20 mg 30 kapsül | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: Sistemik akne tedavisi için retinoid; ATC kodu: D10BA01 Etki mekanizması ROACCUTANE’ın etken maddesi olan izotretinoin, all-trans pozisyonda olan retinoik asidin (tretınoin) bir stereoizomeridir. ROACCUTANE’ın kesin etki mekanizmasının aynnt... |
| ROBISID 500 mg 15 film tablet | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Sistemik kullanılan steroid yapılı antibakteriyel ATC kodu: J01XC01 Sodyum fusidat, Fusidium coccineum kültüründen elde edilen bir antibiyotiktir. Sodyum fusidat, steroid yapısında olup düş... |
| ROBISID 500 mg 15 film tablet {Tripharma} | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Sistemik kullanılan steroid yapılı antibakteriyel ATC kodu: J01XC01 Sodyum fusidat, Fusidium coccineum kültüründen elde edilen bir antibiyotiktir. Sodyum fusidat, steroid yapısında olup düşük ve normal dozlarda bakteriostati... |
| ROCALTROL 0.25 mcg 30 yumuşak kapsül | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Vitamin D ve analogları ATC kodu: A11CC04 Etki mekanizması: Kalsitriolün bilinen iki etki yeri barsak ve kemiklerdir. İnsan barsak mukozasında bir kalsitriol reseptör-bağlayıcı proteininin mevcut olduğu görülmekt... |
| ROCALTROL 0.5 mcg 100 yumuşak kapsül | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Vitamin D ve analogları ATC kodu: A11CC04 Etki mekanizması: Kalsitriolün bilinen iki etki yeri barsak ve kemiklerdir. İnsan barsak mukozasında bir kalsitriol reseptör-bağlayıcı proteininin mevcut olduğu görülmekt... |
| ROCEPHIN 0.5 gr IM enj. çöz. haz. için toz içeren flakon | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Diğer beta-laktam antibiyotikleri (3. Kuşak sefalosporinler) ATC kodu: J01DD04 Seftriakson, hücre duvarı sentezini inhibe ederek bakterisid etki gösterir. Seftriakson, gram-negatif ve gram-pozitif mikroorganizmaların büyük bir kısmında ... |
| ROCEPHIN 0.5 gr IV enj. çöz. haz. için toz içeren flakon | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Diğer beta-laktam antibiyotikleri (3. Kuşak sefalosporinler) ATC kodu: J01DD04 Seftriakson, hücre duvarı sentezini inhibe ederek bakterisid etki gösterir. Seftriakson, gram-negatif ve gram-pozitif mikroorganizmaların büyük bir kısmında ... |
| ROCEPHIN 1 gr IM enj. çöz. haz. için toz içeren flakon | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Diğer beta-laktam antibiyotikleri (3. Kuşak sefalosporinler) ATC kodu: J01DD04 Seftriakson, hücre duvarı sentezini inhibe ederek bakterisid etki gösterir. Seftriakson, gram-negatif ve gram-pozitif mikroorganizmaların büyük bir kısmında ... |
| ROCEPHIN 1 gr IV enj. çöz. haz. için toz içeren flakon | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Diğer beta-laktam antibiyotikleri (3. Kuşak sefalosporinler) ATC kodu: J01DD04 Seftriakson, hücre duvarı sentezini inhibe ederek bakterisid etki gösterir. Seftriakson, gram-negatif ve gram-pozitif mikroorganizmaların büyük bir kısmında ... |
| RODINAC 75 mg/3 ml IM enjeksiyon için çözelti içeren 10 ampül | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Antienflamatuvar ve anti-romatizmal ürünler, non-steroidler, asetik asit türevleri ve ilişkili maddeler ATC kodu: M01AB05. Etki mekanizması RODİNAC belirgin antiromatizmal, antienflamatuvar, analjezik ve antipiretik öz... |
| RODINAC 75 mg/3 ml IM enjeksiyon için çözelti içeren 4 ampül | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Antienflamatuvar ve anti-romatizmal ürünler, non-steroidler, asetik asit türevleri ve ilişkili maddeler ATC kodu: M01AB05. Etki mekanizması RODİNAC belirgin antiromatizmal, antienflamatuvar, analjezik ve antipiretik öz... |
| ROFACID 200 mg/100 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup : Fluorokinolonlar ATCkodu : J01MA02 Siprofloksasin sentetik, geniş spektrumlu bir kinolon antibakteriyel ajandır. Etki Mekanizması Siprofloksasin, çok çeşitli gram negatif ve gram pozitif mikroorganizmalara... |
| ROFERON-A 3 MIU | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler ATC kodu: L03AB04 Farmakoterapötik grubu: Antineoplastikler ve İmmunomodülatör Ajanlar. ROFERON-A hücrelerdeki viral enfeksiyonlara direnç durumunu indükleyerek ve bağışıklık sistemini, virüsleri nötralize ederek veya virüsle enfekte olan hü... |
| ROFERON-A 4,5 MIU | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler ATC kodu: L03AB04 Farmakoterapötik grubu: Antineoplastikler ve İmmunomodülatör Ajanlar. ROFERON-A hücrelerdeki viral enfeksiyonlara direnç durumunu indükleyerek ve bağışıklık sistemini, virüsleri nötralize ederek veya virüsle enfekte olan hü... |
| ROFERON-A 6 MIU | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler ATC kodu: L03AB04 Farmakoterapötik grubu: Antineoplastikler ve İmmunomodülatör Ajanlar. ROFERON-A hücrelerdeki viral enfeksiyonlara direnç durumunu indükleyerek ve bağışıklık sistemini, virüsleri nötralize ederek veya virüsle enfekte olan hü... |
| ROFERON-A 9 MIU | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler ATC kodu: L03AB04 Farmakoterapötik grubu: Antineoplastikler ve İmmunomodülatör Ajanlar. ROFERON-A hücrelerdeki viral enfeksiyonlara direnç durumunu indükleyerek ve bağışıklık sistemini, virüsleri nötralize ederek veya virüsle enfekte olan hü... |
| ROFLAZIN 750 mg 14 film tablet | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Fluorokinolonlar ATC kodu: J01MA02 Siprofloksasin sentetik, geniş spektrumlu bir kinolon antibakteriyel ajandır. Etki Mekanizması Siprofloksasin, çok çeşitli gram negatif ve gram poziti... |
| ROGAN topikal losyon 20 mg/ML | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: Topikal Saç Büyümesi Uyarıcı (Topical Hair Stimulant) ATC kodu: D11AX01 ROGAN’nın içeriğindeki Minoksidil topikal olarak uygulandığında, saç dökülmesini önleyici ve saç çık... |
| ROLINOZ 10 mg 20 film tablet { 8680199092462 } | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Piperazin türevleri, ATC kodu: R06A E07 Hidroksizinin insandaki metaboliti olan setirizin güçlü ve selektif bir periferik Hı-reseptör antagonistidir. Etki Mekanizması: İn vi... |
| ROLINOZ 10 mg 20 film tablet { 8680199092479 } | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Piperazin türevleri, ATC kodu: R06A E07 Hidroksizinin insandaki metaboliti olan setirizin güçlü ve selektif bir periferik Hı-reseptör antagonistidir. Etki Mekanizması: İn vi... |
| ROMACOX FORT 15 mg 10 tablet | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: Non-steroidal antiinflamatuvar ilaçlar ATC kodu: M01AC06 Meloksikam, antiinflamatuvar, analjezik ve antipiretik özelliklere sahip, oksikam sınıfı bir NSAİ ilaçtır. Meloksikam’ın antiinf... |
| ROMASULID %1 topikal jel | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu : Topikal kullanılan Non-Steroidal antiinflamatuar preparatlar. ATC kodu : M02AA Nimesulid non-steroidal antiinflamatuar bir ilaçtır ve antipiretik, analjezik ve antiinflamatuar özelliklere sahiptir. Nimesul... |
| ROMATIM 50 gr jel | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Topikal kullanılan non-steroid antienflamatuvar preparatlan ATC kodu:M02A Al5 ROMATİM JEL haricen kullanım için formüle edilmiş antiinflamatuvar, analjezik bir üründür. Beyazımsı jel ciltten kolayca emilir. Sulu -alkolik baz... |
| RONIX 4 mg/5 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Bifosfonat ATC kodu: M05 BA08 Zoledronik asit, bifosfonatların başlıca kemik üzerine etkili, yeni ve oldukça güçlü bir sınıfının üyesidir. Bugüne kadar bilinen en güçlü osteoklastik kemik rezorpsiyonu inhibitörlerinden biri... |
| RONSENGLOB %5100 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: İmmün serum ve İmmünoglobulinler: İntravenöz uygulama için normal insan immünglobulinleri ATC kodu: J06BA02 Etki mekanizması: Replasman tedavisi haricindeki endikasyon... |
| ROSACT 20 mg 28 film tablet | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Uygulama şekli: ROSACT, günün herhangi bir saatinde, aç veya tok karnına alınabilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği: 5.2. Farmakokinetik özellikler Karac... |
| ROSACT 40 mg 28 film tablet | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Kardiyovasküler Olayların Önlenmesi 5.1. Farmakodinamik özellikler Uygulama şekli: ROSACT, günün herhangi bir saatinde, aç veya tok karnına alınabilir. 5 mg’lık doz, 10 mg çentikli tabletin bölünmesiyle alınabilir. |
| ROSACT 5 mg 28 film tablet | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Uygulama şekli: ROSACT, günün herhangi bir saatinde, aç veya tok karnına alınabilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği: 5.2. Farmakokinetik özellikler Karac... |
| ROSALIN 10/10 mg 28 tablet | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: HMG-KoA Redüktaz İnhibitörlerinin Diğer Lipid Modifiye Edici İlaçlarla Kombinasyonu ATC Kodu: C10BA02 Etki mekanizması ROSALİN, birbirini tamamlayan etki mekanizmalarına sahip lipid düşürücü etkisi olan ezetimib ve rosuvastatini... |
| ROSALIN 10/20 mg 28 tablet | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: HMG-KoA Redüktaz İnhibitörlerinin Diğer Lipid Modifiye Edici İlaçlarla Kombinasyonu ATC Kodu: C10BA02 Etki mekanizması ROSALİN, birbirini tamamlayan etki mekanizmalarına sahip lipid düşürücü etkisi olan ezetimib ve rosuvastatini... |
| ROSALIN 10/40 mg 28 tablet | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: HMG-KoA Redüktaz İnhibitörlerinin Diğer Lipid Modifıye Edici İlaçlarla Kombinasyonu ATC Kodu: C10BA02 Etki mekanizması ROSALİN, birbirini tamamlayan etki mekanizmalarına sahip lipid düşürücü etkisi olan ezetimib ve rosuvastatini... |
| ROSALIN 10/5 mg 28 tablet | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: HMG-KoA Redüktaz İnhibitörlerinin Diğer Lipid Modifiye Edici İlaçlarla Kombinasyonu ATC Kodu: C10BA02 Etki mekanizması ROSALİN, birbirini tamamlayan etki mekanizmalarına sahip lipid düşürücü etkisi olan ezetimib ve rosuvastatini... |
| ROSPIRIN 10/75 mg 30 kapsül | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Rosuvastatin; HMG-KoA Redüktaz İnhibitörleri Aspirin; Salisilik asit ve türevleri Rosuvastatin ATC Kodu: C10AA07 Asetilsalisilik asit ATC Kodu: N02BA01 Aspirin ROSPİRİN içeriğindeki asetilsalisilik asit analjezik, antipiretik, ant... |
| ROSPIRIN 20/75 mg 30 kapsül | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Rosuvastatin; HMG-KoA Redüktaz İnhibitörleri Aspirin; Salisilik asit ve türevleri Rosuvastatin ATC Kodu: C10AA07 Asetilsalisilik asit ATC Kodu: N02BA01 Aspirin ROSPİRİN içeriğindeki asetilsalisilik asit analjezik, antipiretik, ant... |
| ROSTALEPT 3 mg 20 film tablet | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: Diğer Antipsikotikler ATC kodu: N05A X08 Etki mekanizması: Risperidon, kendine özgü özellikleri olan selektif bir monoamineıjik antagonisttir. Serotoninerjik 5 -HT 2 |
| ROSUCOR 10 mg 84 film tablet | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: HMG-KoA redüktaz inhibitörleri ATC Kodu: C10AA07 Etki mekanizması: Rosuvastatin, 3-hidroksi-3-metilglutaril koenzim A’mn kolesterol prekürsörü olan mevalonata dönüşmesini sağlayan hız-kısıtlayıcı enzim olan HMG-KoA redüktazın, sele... |
| ROSUCOR 20 mg 28 film tablet | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: HMG-CoA redüktaz inhibitörleri ATC Kodu: C10AA07 Etki mekanizması Rosuvastatin, 3-hidroksi-3-metilglutaril koenzim A (HMG-CoA)’nın kolesterol prekürsörü olan mevalonat’a dönüşmesini sağlayan hız kısıtlayıcı enzim olan HMG-C... |
| ROSUCOR 40 mg 28 film tablet | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: HMG-CoA redüktaz inhibitörleri ATC Kodu: C10AA07 Etki mekanizması Rosuvastatin, 3-hidroksi-3-metilglutaril koenzim A (HMG-CoA)’nın kolesterol prekürsörü olan mevalonat’a dönüşmesini sağlayan hız kısıtlayıcı enzim olan HMG-C... |
| ROSUCOR 5 mg 28 film tablet | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: HMG-KoA redüktaz inhibitörleri ATC Kodu: C10AA07 Etki mekanizması: Rosuvastatin, 3-hidroksi-3-metilglutaril koenzim A’nın kolesterol prekürsörü olan mevalonata dönüşmesini sağlayan hız-kısıtlayıcı enzim olan HMG-KoA redüktazın, sel... |
| ROSUFIX 10 mg 28 film tablet | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: HMG-CoA redüktaz inhibitörleri ATC Kodu: C10AA07 Etki mekanizması Rosuvastatin, 3-hidroksi-3-metilglutaril koenzim A (HMG-CoA)’nın kolesterol prekürsörü olan mevalonat’a dönüşmesini sağlayan hız kısıtlayıcı enzim olan HMG-C... |
| ROSUFIX 20 mg 28 film tablet | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: HMG-CoA redüktaz inhibitörleri ATC Kodu: C10AA07 Etki mekanizması Rosuvastatin, 3-hidroksi-3-metilglutaril koenzim A (HMG-CoA)’nın kolesterol prekürsörü olan mevalonat’a dönüşmesini sağlayan hız kısıtlayıcı enzim olan HMG-C... |
| ROSUFIX 20 mg 28 film tablet { Neutec Inhaler } | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: HMG-KoA redüktaz inhibitörleri ATC Kodu: C10A A07 Etki mekanizması: Rosuvastatin, 3-hidroksi-3-metilglutaril koenzim A’nın kolesterol prekürsörü olan mevalonata dönüşmesini sağlayan hız-kısıtlayıcı enzim ... |
| ROSUFIX 20 mg 84 film tablet { Neutec Inhaler } | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: HMG-KoA redüktaz inhibitörleri ATC Kodu: C10A A07 Etki mekanizması: Rosuvastatin, 3-hidroksi-3-metilglutaril koenzim A’nın kolesterol prekürsörü olan mevalonata dönüşmesini sağlayan hız-kısıtlayıcı enzim ... |
| ROSUFIX 40 mg 28 film tablet | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: HMG-KoA redüktaz inhibitörleri ATC Kodu: C10AA07 Etki mekanizması: Rosuvastatin, 3-hidroksi-3-metilglutaril koenzim A’nın kolesterol prekürsörü olan mevalonata ^ dönüşmesini sağlayan hız-kısıtlayıcı enzim olan HMG-KoA redüktazın, selektif ve... |
| ROSUFIX 5 mg 28 film tablet | 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grubu: HMG-CoA redüktaz inhibitörleri ATC Kodu: C10AA07 Etki mekanizması Rosuvastatin, 3-hidroksi-3-metilglutaril koenzim A (HMG-CoA)’nın kolesterol prekürsörü olan mevalonat’a dönüşmesini sağlayan hız kısıtlayıcı enzim olan HMG-C... |
| ROSUFIX 5 mg 28 film tablet { Neutec Inhaler } | 5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup: HMG-KoA redüktaz inhibitörleri ATC Kodu: C10A A07 Etki mekanizması: Rosuvastatin, 3-hidroksi-3-metilglutaril koenzim A’nm kolesterol prekürsorü olan mevalonata dönüşmesini sağlayan hız-kısıtlayıcı enzim o... |
- İlaçlar
-
- İlaç Rehberi
- Firmalar
- İlaç Tedavi Listesi
- İlaç Fiyatları
- İlaç ATC Grupları
- Etken Maddeler
- Reçete Türleri
- Prospektüsler
- İlaç Kullananlar
- Ne için kullanlır
- İlaç Kullanımı
- Yan Etkileri
- Etkileşimler
- Gebelik Kategorileri
- Saklanması
- İlaç Muadilleri
- Uyarılar
- Endikasyonlar
- Kontrendikasyonlar
- İçerik
- İlaç Dozları
- İlaç Riskleri
- Farmasötik Formlar
- Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ruhsat Bilgileri