| İlaç Adı |
Uyarılar |
| CORBINAL %1 15 gr krem |
Uyarılar
CORBİNAL sadece harici uygulamalar içindir. Göze temasından kaçınılmalıdır. Yanlışlıkla göz ile teması halinde, göz bol su ile temizlenmelidir. Herhangi bir semptom gelişmiş ise hekime danışılmalıdır. Toksik epidermal nekroza neden olabilir. Aynca deride irritasyon ve hassasiyet gözlenebilir. ... |
| CORBINAL %1 30 gr krem |
Uyarılar
CORBİNAL sadece harici uygulamalar içindir. Göze temasından kaçınılmalıdır. Yanlışlıkla göz ile teması halinde, göz bol su ile temizlenmelidir. Herhangi bir semptom gelişmiş ise hekime danışılmalıdır. Toksik epidermal nekroza neden olabilir. Aynca deride irritasyon ve hassasiyet gözlenebilir. ... |
| CORBINAL %1 dermal sprey 30 ml |
CORBINAL %1 dermal sprey 30 ml Uyarılar bilgisi görüntülenememiştir. İlacın Sağlık Bakanlığı onaylı en anlaşılır Kullanım Talimatı 'na buradan ulaşabilirsiniz. Sağlık Profesyonelleri için hazırlanmış Kısa Ürün Bilgileri 'ne yine bu sayfadan ulaşabilirsiniz. Herhangi bir eksiklik/düzeltme için lütfen bize yazını... |
| CORBINAL 250 mg 14 tablet |
CORBINAL 250 mg 14 tablet Uyarılar bilgisi görüntülenememiştir. İlacın Sağlık Bakanlığı onaylı en anlaşılır Kullanım Talimatı 'na buradan ulaşabilirsiniz. Sağlık Profesyonelleri için hazırlanmış Kısa Ürün Bilgileri 'ne yine bu sayfadan ulaşabilirsiniz. Herhangi bir eksiklik/düzeltme için lütfen bize yazınız ... |
| CORBINAL 250 mg 28 tablet |
CORBINAL 250 mg 28 tablet Uyarılar bilgisi görüntülenememiştir. İlacın Sağlık Bakanlığı onaylı en anlaşılır Kullanım Talimatı 'na buradan ulaşabilirsiniz. Sağlık Profesyonelleri için hazırlanmış Kısa Ürün Bilgileri 'ne yine bu sayfadan ulaşabilirsiniz. Herhangi bir eksiklik/düzeltme için lütfen bize yazınız ... |
| CORDARONE 150 mg 6 ampül {Sanofi} |
Uyarılar
Amiodaron gözler, kalp, akciğer, karaciğer, tiroid bezleri, deri ve periferik sinir sistemini etkileyen ciddi advers reaksiyonlara neden olabilir (Bakınız bölüm 4.8). Bu reaksiyonlar gecikmiş tipte olabileceğinden, uzun dönem tedavi alacak hastalar dikkatlice gözlemlenmelidir. İstenmeyen etkiler doz ile ilişkili olduğundan... |
| CORDVAX PLUS 160 mg/12.5 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Serum elektrolit değişiklikleri
Potasyum takviyesi, potasyum tutucu diüretikler, potasyum içeren yapay tuzlar veya potasyum düzeylerini artıran heparin vs. gibi diğer ilaçlar CORDVAX PLUS ile birlikte dikkatle kullanılmalıdır. Tiyazid diüretikleriyle tedavi gören hastalarda hipokalemi bildirilmiştir. Serum potasyum... |
| CORDVAX PLUS 160 mg/12.5 mg 84 film tablet |
Uyarılar
Serum elektrolit değişiklikleri
Potasyum takviyesi, potasyum tutucu diüretikler, potasyum içeren yapay tuzlar veya potasyum düzeylerini artıran heparin vs. gibi diğer ilaçlar CORDVAX PLUS ile birlikte dikkatle kullanılmalıdır. Tiyazid diüretikleriyle tedavi gören hastalarda hipokalemi bildirilmiştir. Serum potasyum... |
| CORDVAX PLUS 160 mg/25 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Serum elektrolit değişiklikleri
Potasyum takviyesi, potasyum tutucu diüretikler, potasyum içeren yapay tuzlar veya potasyum düzeylerini artıran heparin vs. gibi diğer ilaçlar CORDVAX PLUS ile birlikte dikkatle kullanılmalıdır. Tiyazid diüretikleriyle tedavi gören hastalarda hipokalemi bildirilmiştir. Serum potasyum... |
| CORDVAX PLUS 160 mg/25 mg 84 film tablet |
Uyarılar
Serum elektrolit değişiklikleri
Potasyum takviyesi, potasyum tutucu diüretikler, potasyum içeren yapay tuzlar veya potasyum düzeylerini artıran heparin vs. gibi diğer ilaçlar CORDVAX PLUS ile birlikte dikkatle kullanılmalıdır. Tiyazid diüretikleriyle tedavi gören hastalarda hipokalemi bildirilmiştir. Serum potasyum... |
| CORDVAX PLUS 80 mg/12.5 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Serum elektrolit değişiklikleri
Potasyum takviyesi, potasyum tutucu diüretikler, potasyum içeren yapay tuzlar veya potasyum düzeylerini artıran heparin vs. gibi diğer ilaçlar CORDVAX PLUS ile birlikte dikkatle kullanılmalıdır. Tiyazid diüretikleriyle tedavi gören hastalarda hipokalemi bildirilmiştir. Serum potasyum... |
| CORDVAX PLUS 80 mg/12.5 mg 84 film tablet |
Uyarılar
Serum elektrolit değişiklikleri
Potasyum takviyesi, potasyum tutucu diüretikler, potasyum içeren yapay tuzlar veya potasyum düzeylerini artıran heparin vs. gibi diğer ilaçlar CORDVAX PLUS ile birlikte dikkatle kullanılmalıdır. Tiyazid diüretikleriyle tedavi gören hastalarda hipokalemi bildirilmiştir. Serum potasyum... |
| CORONIS 12.5 mg 28 tablet |
Uyarılar
CORONİS’in içeriğinde laktoz monohidrat vardır. Nadir kalıtımsal galaktoz İntoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastalann bu ilacı kullanmamalan gerekir. İçeriğinde sukroz vardır. Nadir kalıtımsal fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon veya sukraz-izomalta... |
| CORONIS 12.5 mg 84 tablet |
Uyarılar
CORONİS’in içeriğinde laktoz monohidrat vardır. Nadir kalıtımsal galaktoz İntoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastalann bu ilacı kullanmamalan gerekir. İçeriğinde sukroz vardır. Nadir kalıtımsal fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon veya sukraz-izomalta... |
| CORONIS 25 mg 28 tablet |
Uyarılar
CORONİS’in içeriğinde laktoz monohidrat vardır. Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastalann bu ilacı kullanmamaları gerekir. içeriğinde sukroz vardır. Nadir kalıtımsal ffuktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon veya sukraz-izomalt... |
| CORONIS 25 mg 84 tablet |
Uyarılar
CORONİS’in içeriğinde laktoz monohidrat vardır. Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastalann bu ilacı kullanmamaları gerekir. içeriğinde sukroz vardır. Nadir kalıtımsal ffuktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon veya sukraz-izomalt... |
| CORONIS 6.25 mg 28 tablet |
Uyarılar
CORONİS’in içeriğinde laktoz monohidrat vardır. Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastalann bu ilacı kullanmamalan gerekir. İçeriğinde sukroz vardır. Nadir kalıtımsal fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon veya sukra... |
| CORRENTE 75 mg film tablet (28 tablet) |
Uyarılar
Kanama ve hematolojik bozukluklar: Kanama riski ve istenmeyen hematolojik etkiler nedeniyle, tedavi sırasında bu tür şüpheli semptomların ortaya çıkması durumunda, derhal kan hücreleri sayımı ve/veya diğer gereklitestler yapılmalıdır (Bkz. 4.8 İstenmeyen Etkiler). Diğer antiagregan ajanlarla olduğu... |
| CORSAL 120 ml şurup |
Uyarılar
CORSAL şurup, • 60 yaş üzerindeki hastalarda • Aritmiler, kardiyovasküler hastalıklar, iskemik kalp hastalığı • Hipertansiyon • Prostat hipertrofısi • Böbrek yetmezliği • Tiroid fonksiyon bozukluklarında ... |
| CORSAL 300 mg 30 kapsül |
Astım, glokom amfizen kronik karaciğer hastalığı nefes darlığı olanlarda, nefes almada zorluk çekenlerde, yüksek transiyonlularda, kalp rahatsızlığı, dibetik veya tiroidi olanlarda çok dikkatle kullanılmalıdır. 6 yaşından küçük çocuklara verilmemelidir. Erişkinlerde 7 günden, çocuklarda 5 günden, ateşli durumlarda ise 3 günden daha fazla... |
| CORTIMYCINE 5 gr pomad |
Uyarılar
CORTİMYCİNE; ufak zedelenmelerde kullanılmamalıdır. Mustard gaz (diklora etilsülfür) keratiti, Sjogren keratokonjunktiviti veya dejeneratif bozukluklarda etkili değildir. Geniş açılı glokom, diabetes mellitus, 5 diyoptriden daha büyük miyopi olgularında ve Krukenberg Spindle’de çok dikkatle uygulanmalıdır. Herpes sim... |
| COSMOFER IRON DEXTRAN 50 mg/ml enj. sol. {Say} |
Uyarılar
Diğer demir-karbonhidrat komplekslerinin parenteral kullanımlarında olduğu gibi COSMOFER® kullanımının da doğrudan ağır ve potansiyel olarak öldürücü anaflaktik reaksiyon riski vardır. Hastalar uygulama sırasında ve hemen sonrasında yakın takibe alınmalıdır. Risk, alerjik olduğu bilinen hastalarda daha yüksektir. COSMOFER®... |
| COSOPT 5 ml solüsyon |
Uyarılar
Kardiyo-respiratuvar reaksiyonlar Diğer topikal olarak uygulanan oftalmik ajanlarla olduğu gibi, bu ilaç da sistemik olarak absorbe olabilir. İlacın timolol bileşeni bir beta-blokördür. Bu nedenle beta-blokörlerin sistemik uygulanması sonrasında görülen Prinzmetal anjinanın kötüleşmesi, ciddi periferal ve merkezi dol... |
| COTRIVER 100 ml süspansiyon |
1- Böbrek ve karaciğer fonksiyonları bozuk olanlarda, folat eksikliği şüphesi varsa, ağır allerjisi veya bronşial astımı olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği olanlarda hemoliz olabilir. Bu reaksiyon doza bağlıdır. 2- Hastalar tedavi süresince su ve sulu besinler alımını yüksek tutmalı, 24 saatte en az 1... |
| COUMADIN 10 mg 28 tablet |
Uyarılar
UYARI: KANAMA RİSKİ Varfarin sodyum majör ve fatal kanamaya neden olabilir. Kanama ihtimali tedavinin başlangıç döneminde ve yüksek bir doz uygulandığında (bu durumda daha yüksek bir INR değeri ortaya çıkar) daha yüksektir. Kanama açısından risk faktörleri şunlardır: yüksek yoğunlukta antikoagülasyon (INR >4.0), yaş ... |
| COUMADIN 5 mg 28 tablet |
Uyarılar
UYARI: KANAMA RİSKİ Varfarin sodyum majör ve fatal kanamaya neden olabilir. Kanama ihtimali tedavinin başlangıç döneminde ve yüksek bir doz uygulandığında (bu durumda daha yüksek bir INR değeri ortaya çıkar) daha yüksektir. Kanama açısından risk faktörleri şunlardır: yüksek yoğunlukta antikoagülasyon (INR >4.0), yaş ... |
| COVERSYL 10 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Stabil koroner arter hastalığı: Perindopril ile tedavinin ilk ayında stabil olmayan angina pektoris (majör veya değil) görülmesi halinde tedaviye devam etmeden önce dikkatli bir fayda/risk değerlendirmesi yapılmalıdır. Hipotansiyon: ADE inhibitörleri kan basıncında düşüşe sebep olabilirler. Semptomatik hi... |
| COVERSYL 5 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Stabil koroner arter hastalığı: Perindopril ile tedavinin ilk ayında stabil olmayan angina pektoris (majör veya değil) görülmesi halinde tedaviye devam etmeden önce dikkatli bir fayda/risk değerlendirmesiyapılmalıdır. Hipotansiyon: ADE inhibitörleri kan basıncı... |
| COVERSYL PLUS 10 mg/2.5 mg 30 film kaplı tablet |
Uyarılar
Özel uyarılar Perindopril ve indapamidde ortak: Lityum: Lityum ile perindopril ve indapamid kombinasyonu genel olarak tavsiye edilmemektedir. (Bkz. bölüm 4.5). Perindopril ile ilişkili: Nötropeni/Agranülositoz Riski: ADE inhibitörü kullanan h... |
| COVERSYL PLUS 4/1.25 mg 30 tablet |
Uyarılar
PLUS’ın aşağıdaki durumlarda kullanımı olan hastalarda. Özel uyarılar: Perindopril ve indapamidde ortak: Lityum: Lityum ile perindopril ve indapamid kombinasyonu genel olarak tavsiye edilmemektedir. (Bkz. bölüm 4.5). Perindopril ile ilişkili: Nötropeni/Agranülositoz Riski: ADE inhi... |
| COVERSYL PLUS 5 mg/1.25 mg 30 film kaplı tablet |
Uyarılar
Özel uyarılar Perindopril ve indapamidde ortak: Lityum: Lityum ile perindopril ve indapamid kombinasyonu genel olarak tavsiye edilmemektedir. (Bkz. bölüm 4.5). Perindopril ile ilişkili: Nötropeni/Agranülositoz Riski: ADE inhibitörleri kullanan hastalarda nötropeni/agranülositoz, tro... |
| COZAAR 100 mg 28 tablet |
Uyarılar
Gebelerde kullanım Gebelik sırasında losartan kullanılmamalıdır. Renin-anjiyotensin sistemi üzerinde doğrudan etkili olan ilaçlar, gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde kullanıldığında, oluşmakta olan fetusta hasara, hatta ölüme yol açabilir. Gebelik farkedildiğinde COZAAR kullanımına en kısa zamanda son ... |
| COZAAR 50 mg 28 tablet |
Uyarılar
Gebelerde kullanım Gebelik sırasında losartan kullanılmamalıdır. Renin-anjiyotensin sistemi üzerinde doğrudan etkili olan ilaçlar, gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde kullanıldığında, oluşmakta olan fetusta hasara, hatta ölüme yol açabilir. Gebelik farkedildiğinde COZAAR kullanımına en kısa zamanda son ... |
| CRAVIT 500 mg 100 ml flakon |
o Şiddetli pnömokokal pnömonide Cravit en uygun tedavi şekli olmayabilir. o P.aeruginosa'nın etken olduğu nozokomiyal enfeksiyonlarda başka antibiyotiklerle kombinasyon gerekebilir. o Tedavi sırasında veya sonrasında şiddetli, ısrarlı ve/veya kanlı diyare görülürse, Clostridium difficile'e bağlı psödomembranöz enterokolit ihtimali gözönünde bu... |
| CRAVIT 500 mg 7 film tablet |
Uyarılar
Cravit pediatrik hastalarda ve 18 yaşın altındaki çocuklarda, hamile kadınlarda ve emziren annelerde güvenilirliği ve etkinliği kanıtlanmamıştır. İmmatür sıçanlarda ve köpeklerde Cravit’in oral ve intravenöz uygulamaları osteokondrozis insidansını arttırmıştır. Diğer fluorokinolonlar da yük taşıyan eklemlerde benzer ... |
| CRAVIT 750 mg 5 film tablet |
Uyarılar
CRAVİT pediatrik hastalarda ve 18 yaşın altındaki çocuklarda, hamile kadınlarda ve emziren annelerde güvenliliği ve etkililiği kanıtlanmamıştır. İmmatür sıçanlarda ve köpeklerde levofloksasinin oral ve intravenöz uygulamaları osteokondrozis insidansını arttırmıştır. Diğer fluorokinolonlar da yük taşıyan eklemlerde be... |
| CREBROS 0.5 mg/ml 200 ml oral çözelti |
Uyarılar
•Metil paraben ve propil paraben mevcudiyeti alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebep olabilir. •CREBROS®, sorbitol içerir: Nadir kalıtımsal fruktoz intoleransı problemi olan hastalar kullanmamalıdır. •Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol’den daha az sodyum ihtiva eder; eşik değerinin altında olması nedeni... |
| CREBROS 5 mg 20 film kaplı tablet |
Uyarılar
•Mevcut film tabletlerin farmasötik şekli doz ayarlamasına imkan tanımadığından, CREBROS’un 6 yaşından küçük çocuklarda kullanımı önerilmez. •Karşılaştırmalı klinik çalışmalar, levosetirizinin önerilen dozlarda kullan ıld ığında, zihinsel dikkati, reaksiyonları veya araç kullanma yeteneğini olumsuz etkilediğine dair ... |
| CREBROS 5 mg 40 film kaplı tablet |
Uyarılar
• Film tablet formülasyonu, uygun doz adaptasyonuna izin vermediğinden, 6 yaş altında çocuklarda kullanımı önerilmez. Bu nedenle, 6 yaşın altındaki çocuklarda levosetirizinin pediyatrik formülasyonun kullanımı önerilir.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Karşılaştırmalı klinik çalışma... |
| CRESTOR 10 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Renal etkiler ). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır.CRESTOR’un 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri ) v... |
| Crestor 10 Mg 28 Film Tablet |
Uyarılar
Renal etkiler CRESTOR’un yüksek dozları ile, özellikle 40 mg ile tedavi edilen hastalarda, daldırma testi (dipstick testing) ile tespit edilen, genellikle tübüler kaynaklı ve birçok vakada geçici ve aralıklarla görülen proteinüri gözlenmiştir. Bu durum akut ya da ilerleyen renal hastalığın belirtisi değildir (Bkz. Bölüm 4.... |
| CRESTOR 10 mg 90 film tablet |
Uyarılar
Renal etkiler ). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır.CRESTOR’un 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri ) v... |
| Crestor 10 Mg 90 Film Tablet |
Uyarılar
Renal etkiler CRESTOR’un yüksek dozları ile, özellikle 40 mg ile tedavi edilen hastalarda, daldırma testi (dipstick testing) ile tespit edilen, genellikle tübüler kaynaklı ve birçok vakada geçici ve aralıklarla görülen proteinüri gözlenmiştir. Bu durum akut ya da ilerleyen renal hastalığın belirtisi değildir (Bkz. Bölüm 4.... |
| CRESTOR 20 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Renal etkiler ). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır CRESTOR’un 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri ) v... |
| CRESTOR 20 mg 90 film tablet |
Uyarılar
Renal etkiler ). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır CRESTOR’un 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri ) v... |
| CRESTOR 40 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Renal etkiler ). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. CRESTOR’un 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri ) ... |
| CRINONE %8 jel |
Epilepsi, astım, migren ve kalp veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar dikkatle izlenmelidir. Depresyon ortaya çıkması ilacın kesilmesini gerektirir. Önceden mevcut porfirya belirtilerini kötüleştirebilir.Bu nedenle, bu gibi hastalarda kullanılmamalıdır. ... |
| CRIXIVAN 400 mg 180 kapsül |
Uyarılar
Nefrolitiyazis ve tübülointerstisyel nefrit: İndinavir tedavisiyle erişkin ve pediyatrik hastalarda nefrolitiyazis görülmüştür. Nefrolitiyazis sıklığı pediyatrik hastalarda erişkin hastalara göre daha yüksektir. Bazı olgularda nefrolitiyazis böbrek yetersizliği veya akut böbrek yetmezliğiyle ilişkili olmuştur; bu olg... |
| CROMABAK % 2 10 ml damla |
Ambroksol ve metabolitlerinden biri olan bromeksin'e aşırı duyarlı olan kişilerde kullanılmamalıdır. Gebelik ve Laktasyonda Kullanımı : Gebelik Kategorisi B' dir. Hayvan deneylerinde teratojenik bir etkiye sahip olmadığı bilinmekle beraber, insanlarda bu durum kanıtlanmadığı için gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır. Anne sütüne geç... |
| CROMTOL 10 mg 28 tablet |
Uyarılar
Aşağıdaki uyarılar ve önlemler beta-adrenerjik antagonistlere genel olarak uygulanır. Anestezi Beta blokajın sürdürülmesi indüksiyon ve intübasyon sırasındaki aritmi riskini azaltır. Eğer cerrahi girişim hazırlığı sırasında beta blokaja ara verilecekse, beta-adrenerjik antagonistler en az 24 saat önce kesilmeli... |
