| İlaç Adı |
Uyarılar |
| DEKORT 2 ml 8 mg 1 ampül |
Uyarılar
Tedavi dozlarında yan tesirler meydana gelebilir. Bu yüzden doz kademeli olarak yavaş yavaş arttırılmalıdır. Kortikosteroid kullanımı bazı oluşmakta olan hastalıkların belirtilerini maskeleyebilir. Bakteriyel enfeksiyonlar için kullanılan nitromavi - tetrazolin testinin (-) çıkmasına yol açabilir. Kortikosteroidler l... |
| DEKORT G/K % 0.5 5 ml damla |
Uyarılar
Herpes simplex tedavisinde kortikostereoidlerin kullanımı özel dikkat gerektirir. Kortikosteroidlerin uzun süre kullanımı ya da arttınlan uygulama sıklığı, optik sinirlerde hasar ve görme keskinliği ile görme alanında bozulma ile sonuçlanan oküler hipertansiyon/glokom ve posterior subkapsüler katarak oluşum... |
| DEKSALGIN 12.5 mg/1 G 60 G jel |
Uyarılar
Topikal olarak, özellikle uzun süre kullanılan ürünler hassasiyet ve lokal tahrişe neden olabilir. Olabilecek ışık hassasiyeti veya aşırı hassasiyet olayının önlenmesi için tedavi sırasında ve tedavinin üzerinden iki hafta geçinceye kadar direkt güneş ışığına, UVA’ya, solaryuma maruz kalınmamalıdır. Açık ya... |
| DEKSALGIN 50mg/2ml enjektabl çözelti içeren 6 ampül |
Uyarılar
Çocuklarda ve adolesanlarda kullanım güvenliliği tespit edilmemiştir. Alerji hikayesi olan hastalarda kullanırken dikkatli olunmalıdır. DEKSALGİN’in siklooksijenaz-2 selektif inhibitörleri içeren NSAİİ’lerle birlikte kullanılmasından kaçınılmalıdır. Semptomları kontrol etmek için gerekli en kısa sürede en... |
| DEKSAMET 0.05 mg 100 ml şurup |
Peptik ülser, osteoporosis, psikoz, kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği, diyabet, yaşlılık ve tüberkülozda kullanılmaz. YavaŞ enjeksiyonla uygulanır. (i.v.enjeksiyonlar 10 dakika). Barbitürat, fenitoin ve rifampisinle birlikte kullanılmaz. ... |
| DEKSAMET 8 mg 2 ml 1 ampül |
Uyarılar
Tedavi dozlarında yan tesirler meydana gelebilir. Bu yüzden doz kademeli olarak yavaş yavaş arttırılmalıdır. Kortikosteroid kullanımı bazı oluşmakta olan hastalıkların belirtilerini maskeleyebilir. Bakteriyel enfeksiyonlar için kullanılan nitromavi - tetrazolin testinin (-) çıkmasına yol açabilir. |
| DEKSAMET 8 mg 2 ml x 100 ampül |
Uyarılar
Tedavi dozlarında yan tesirler meydana gelebilir. Bu yüzden doz kademeli olarak yavaş yavaş arttırılmalıdır. Kortikosteroid kullanımı bazı oluşmakta olan hastalıkların belirtilerini maskeleyebilir. Bakteriyel enfeksiyonlar için kullanılan nitromavi - tetrazolin testinin (-) çıkmasına yol açabilir. |
| DEKSTRAN 70 IZOTONIK solüsyon 1000 ml (cam şişe) setli |
Anafilaksi: bazı kişilerde aşırı duyarlığa sebep olabilir.İnfüzyonun ilk dakikaların da hasta gözlenir ve duyarlık reaksiyonlarının ilk işaretleri görüldüğü sırada infüzyon kesilir. İlaç hiperonkotiik bir solüsyon olduğundan ekstravasküler boşluktan sıvı çeker. Bu nedenle özellikle kalp yetmezliği durumlarındadolaşımı aşırı yüklemekten kaçınmak... |
| DEKSTRAN 70 IZOTONIK solüsyon 1000 ml (cam şişe) setsiz |
Nadir ve değişken olmakla birlikte daha önce dekstran aimamış kimselerde anafilaktoid tipte reaksiyonlar biidirilmiştir. Böyle durumlarda enfüzyon kesilmeli ve uygun tedavi (kortikosteroidler, adrenalin vs.) uygulanmalıdır. Dekstran-70 tedavisi sırasında hematokritin % 30'un altına düşmesinden kaçınılmalıdır, çünkü bu takdirde plazma proteinleri... |
| DEKSTRAN 70 IZOTONIK solüsyon 500 ml (cam şişe) setli |
Analafsi: Şidetli ve fetal anafilatoid reaksiyonlar bildirilmiştir. Bunlar daha önce intravenöz dekstran almamış hastalarda infüzyonun erken safhalarında görülür. Anafilaktoid reaksiyon tehdidi halinde derhal kesilmelidir. Konjestif kalp yetmezliği , akciğer ödemi ,cidedi böbvrek yetersizliği olan hastalar, kortikoseroidler veya kortikotropin a... |
| DEKSTRAN 70 IZOTONIK solüsyon 500 ml (cam şişe) setsiz |
Analafsi: Şidetli ve fetal anafilatoid reaksiyonlar bildirilmiştir. Bunlar daha önce intravenöz dekstran almamış hastalarda infüzyonun erken safhalarında görülür. Anafilaktoid reaksiyon tehdidi halinde derhal kesilmelidir. Konjestif kalp yetmezliği , akciğer ödemi ,cidedi böbvrek yetersizliği olan hastalar, kortikoseroidler veya kortikotropin a... |
| DEKSTRAN-40 IZOTONIK Sodyum Klorür sol.500 ml setli şişe |
Uyarılar
Tüm intravenöz infüzyonların başlangıcında dikkatli bir klinik izlem gerekir. Uygulamalar düzenli ve dikkatli bir gözlem altında yürütülmelidir. Klinik ve biyolojik parametreler, özellikle de serum elektrolit düzeyleri izlenmelidir. İntravenöz çözeltilerin uygulanması, serum elek... |
| DEKSTROZ %10 500 ml sol. setsiz |
Hipertonik dekstroz solüsyonları eğer periperal venlerden infüze edilirse tromboza neden olabilir. Bu nedenle bir santral ven kateteri ile uygulanması önerilir. Damar dışına kaçması halinde negroza neden olduğundan enjekte edilen hipersolüsyonun damar dışına kaçmamasına dikkat edilmelidir. Dekstroz havi çözeltiler diabetes mellitus veya karbonhi... |
| DEKSTROZ %17.5 500 ml sol. setsiz |
Hipertonik dekstroz solüsyonları eğer periperal venlerden infüze edilirse tromboza neden olabilir. Bu nedenle bir santral ven kateteri ile uygulanması önerilir. Damar dışına kaçması halinde negroza neden olduğundan enjekte edilen hipersolüsyonun damar dışına kaçmamasına dikkat edilmelidir. Dekstroz havi çözeltiler diabetes mellitus veya karbonhi... |
| DEKSTROZ %20 500 ml sol. setsiz |
Hipertonik dekstroz solüsyonları eğer periperal venlerden infüze edilirse tromboza neden olabilir. Bu nedenle bir santral ven kateteri ile uygulanması önerilir. Damar dışına kaçması halinde negroza neden olduğundan enjekte edilen hipersolüsyonun damar dışına kaçmamasına dikkat edilmelidir. Dekstroz havi çözeltiler diabetes mellitus veya karbonhi... |
| DEKSTROZ %30 500 ml sol. setsiz |
İntravenöz ampullerin solüsyoan karıştırılmaması gerekir. ... |
| DEKSTROZ %5 1000 ml sol. setsiz şişe |
Diyabetli hastalarda bu solüsyon dikkatle kullanılmalıdır. ... |
| DEKSTROZ %5 500 ml sol. setsiz |
İntravenöz ampullerin solüsyoan karıştırılmaması gerekir. ... |
| DEKSTROZ %50 500 ml sol.setsiz |
Diyabetli hastalarda bu solüsyon dikkatle kullanılmalıdır. ... |
| DEKSTROZ DEM %5 IV infüzyon için IZOTONIK çözelti 100 ml POLIETILEN şişe setsiz |
Uyarılar
- DEKSTROZ DEM % 5, izotonik bir çözeltidir. Yüksek hacimli infüzyonlar, su zehirlenmesi durumlarında veya oligüri/anüri ile seyreden ağır böbrek yetmezliği, kardiyak ve/veya pulmoner yetmezlik vakalarında dikkatli bir izlem altında uygulanmalıdır. - Dekstroz çözeltilerinin uygulanması hiperglisemiye yol açabilir. Ol... |
| DEKSTROZ DEM %5 IV infüzyon için IZOTONIK çözelti 1000 ml pvc torba (setsiz) |
Uyarılar
- DEKSTROZ DEM % 5, izotonik bir çözeltidir. Yüksek hacimli infüzyonlar, su zehirlenmesi durumlarında veya oligüri/anüri ile seyreden ağır böbrek yetmezliği, kardiyak ve/veya pulmoner yetmezlik vakalarında dikkatli bir izlem altında uygulanmalıdır. - Dekstroz çözeltilerinin uygulanması hiperglisemiye yol açabilir. Ol... |
| DEKSTROZ DEM %5 IV infüzyon için IZOTONIK çözelti 250 ml pvc torba (setsiz) |
Uyarılar
- DEKSTROZ DEM % 5, izotonik bir çözeltidir. Yüksek hacimli infüzyonlar, su zehirlenmesi durumlarında veya oligüri/anüri ile seyreden ağır böbrek yetmezliği, kardiyak ve/veya pulmoner yetmezlik vakalarında dikkatli bir izlem altında uygulanmalıdır. - Dekstroz çözeltilerinin uygulanması hiperglisemiye yol açabilir. Ol... |
| DEKSTROZ DEM %5 IV infüzyon için IZOTONIK çözelti 500 ml pvc torba (setsiz) |
Uyarılar
- DEKSTROZ DEM % 5, izotonik bir çözeltidir. Yüksek hacimli infüzyonlar, su zehirlenmesi durumlarında veya oligüri/anüri ile seyreden ağır böbrek yetmezliği, kardiyak ve/veya pulmoner yetmezlik vakalarında dikkatli bir izlem altında uygulanmalıdır. - Dekstroz çözeltilerinin uygulanması hiperglisemiye yol açabilir. Ol... |
| DELAKET 30 mg 28 tablet |
Uyarılar
Anjiyoödem ADE inhibitörleri ile tedavi edilen hastalarda, özellikle tedavinin ilk haftası süresince yüz, dudak, muköz membranlar, dil, glotis ve/veya larenks anjiyonörotik ödemleri ve eller ve ayaklarda anjiyonörotik ödemler bildirilmiştir. Nadir vakalarda bir anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörü ile uzun dönem... |
| DELIX 2.5 mg 28 tablet |
Uyarılar
—Anjiyoödem - Baş, Boyun ve Ekstremiteler: Bir ACE inhibitörü ile yapılan tedavi sırasında anjiyoödem oluşumu ilaç uygulamasının hemen kesilmesini gerektirir. ACE inhibitörleri ile tedavi edilen hastalarda yüz, ekstremiteler, dudaklar, dil, larenks ya da gırtlak anjiyoödemi bildirilmiştir. Ölüm riski olan anjiy... |
| DELIX 5 mg 28 tablet |
Uyarılar
-Anjiyoödem - Baş, Boyun ve Ekstremiteler: Bir ACE inhibitörü ile yapılan tedavi sırasında anjiyoödem oluşumu ilaç uygulamasının hemen kesilmesini gerektirir. ACE inhibitörleri ile tedavi edilen hastalarda yüz, ekstremiteler, dudaklar, dil, larenks ya da gırtlak anjiyoödemi bildirilmiştir. Ölüm riski olan anjiy... |
| DELIX DUO 2.5 MG+2.5 mg 30 tablet |
Uyarılar
Anjiyoödem ADE inhibitörleri ile tedavi sırasında hastalarda anjiyoödem gelişimi, tedavinin hemen sonlandırılmasını gerektirir. Anjiyoödem dil, glotis veya larinkste (gırtlak) oluşabilir ve böyle bir durumda, acil önlemlerin alınması gerekir. ADE inhibitörleri ile tedavi edilen hastalarda, yüz, ekstremiteler, d... |
| DELIX DUO 5 MG+5 mg 30 tablet |
Uyarılar
Anjiyoödem ADE inhibitörleri ile tedavi sırasında hastalarda anjiyoödem gelişimi, tedavinin hemen sonlandırılmasını gerektirir. Anjiyoödem dil, glotis veya larinkste (gırtlak) oluşabilir ve böyle bir durumda, acil önlemlerin alınması gerekir. ADE inhibitörleri ile tedavi edilen hastalarda, yüz, ekstremiteler, d... |
| DELIX PLUS 10 mg/25 mg 28 tablet |
Uyarılar
DELİX PLUS ile tedavi, devamlı tıbbi gözetim gerektirir. Özel yoyülasyonlar Gebelik: Gebelik döneminde, ramipril veya Anjiyotensin II Reseptör Antagonistleri (AIIRA) gibi ADE inhibitörleri ile tedaviye başlanmamalıdır. ADE inhibitörü/AIIRA tedavisine devam edilmesinin mutlaka gerekli görüldüğü durumlar haricind... |
| DELIX PLUS 2.5 mg 28 tablet |
Uyarılar
DELİX 2.5 PLUS ile tedavi, devamlı tıbbi gözetim gerektirir. Renin-anjiyotensin-aldosteron sisteminin (RAAS) ikili blokajı: ADE inhibitörleri, anjiyotensin II reseptör blokerleri ya da aliskirenin birlikte kullanılması durumunda hipotansiyon, senkop, hiperkalemi riskinin arttığı ... |
| DELIX PLUS 5 mg 28 tablet |
Uyarılar
DELİX 5 PLUS ile tedavi, devamlı tıbbi gözetim gerektirir. Renin-anjiyotensin-aldosteron sisteminin (RAAS) ikili blokajı: ADE inhibitörleri, anjiyotensin II reseptör blokerleri ya da aliskirenin birlikte kullanılması durumunda hipotansiyon, senkop, hiperkalemi riskinin arttığı ve... |
| DELIX PLUS 5 mg 90 tablet |
Uyarılar
DELİX 5 PLUS ile tedavi, devamlı tıbbi gözetim gerektirir. Renin-anjiyotensin-aldosteron sisteminin (RAAS) ikili blokajı: ADE inhibitörleri, anjiyotensin II reseptör blokerleri ya da aliskirenin birlikte kullanılması durumunda hipotansiyon, senkop, hiperkalemi riskinin arttığı ve... |
| DELIX PROTECT 10 mg 28 tablet |
Uyarılar
—Anjiyoödem - Baş, Boyun ve Ekstremiteler: Bir ACE inhibitörü ile yapılan tedavi sırasında anjiyoödem oluşumu ilaç uygulamasının hemen kesilmesini gerektirir. ACE inhibitörleri ile tedavi edilen hastalarda yüz, ekstremiteler, dudaklar, dil, larenks ya da gırtlak anjiyoödemi bildirilmiştir. Ölüm riski olan anjiy... |
| DELODAY 0.5 mg/MG 150 ml şurup |
Uyarılar
Desloratadinin 6 aydan küçük çocuklarda etkinlik ve güvenliliği henüz belirlenmemiştir (bkz. bölüm 5.1). 2 yaşından küçük çocuklarda alerjik rinit tanısının, diğer rinit çeşitlerinden ayırt edilmesi oldukça zordur. Hastada üst solunum yolu enfeksiyonu veya yapısal anormallikler bulunmaması durumunda, ayrıca ha... |
| DELODAY 5 mg 20 film tablet |
Uyarılar
DELODAY® tablet formunun 12 yaşın altındaki çocuklarda etkinlik ve güvenilirliği henüz belirlenmemiştir.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Araç kullanma becerisinin değerlendirildiği klinik araştırmalarda, desloratadin almakta olan hastalarda herhangi bir bozukluk ortaya çıkmamıştır. Yine de, ... |
| DELODAY 5 mg 30 film tablet |
Uyarılar
DELODAY® tablet formunun 12 yaşın altındaki çocuklarda etkinlik ve güvenilirliği henüz belirlenmemiştir.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Araç kullanma becerisinin değerlendirildiği klinik araştırmalarda, desloratadin almakta olan hastalarda herhangi bir bozukluk ortaya çıkmamıştır. Yine de, ... |
| DELOX 30 mg SR PELLET içeren 30 kapsül |
Uyarılar
Antasit ve antisekretuvar ilaçlar DELOX SR ile birlikte kullanıldığında, yemeklerden önce değil sonra alınmalıdır; bu ilaçlar DELOX SR ile aynı anda alınmamalıdır. Laktasyon sırasında kullanım: Önerilen en yüksek doz rejiminde anne sütüne geçen domperidonun toplam miktarının günde 7 [j,g’dan az olduğu sa... |
| DELTACORTRIL 5 mg 20 tablet |
Uyarılar
- yan etki riskini artırabilecek farmakokinetik etkileşimler) ancak doz seviyeleri reaksiyonların başlaması, tipi, şiddeti veya süresi konusunda tahmin yapmak mümkün değildir. Pek çok reaksiyon doz azaltıldıktan veya kesildikten sonra geçmektedir. Ancak spesifik tedavi gerekli olabilir. Hastalar/bakıcılar eğer psikol... |
| DEMATRAC 25 mg 10 ampül |
Uyarılar
BÜTÜN NÖROMÜSKÜLER BLOKÖRLER GİBİ, DEMATRAC DA DİĞER İSKELET KASLARI İLE BİRLİKTE SOLUNUM KASLARINDA FELÇ OLUŞTURUR, ANCAK ŞUUR ÜZERİNE HERHANGİ BİR ETKİSİ YOKTUR. DEMATRAC SADECE UYGUN GENEL ANESTEZİ İLE BİRLİKTE VE DENEYİMLİ BİR ANESTEZİST TARAFINDAN VEYA ONUN YAKIN DENETİMİ ALTINDA, ENDOTRAKEAL ENTÜBASYON VE YAPAY SO... |
| DEMATRAC 50 mg 10 ampül |
Uyarılar
BÜTÜN NÖROMÜSKÜLER BLOKÖRLER GİBİ, DEMATRAC DA DİĞER İSKELET KASLARI İLE BİRLİKTE SOLUNUM KASLARINDA FELÇ OLUŞTURUR, ANCAK ŞUUR ÜZERİNE HERHANGİ BİR ETKİSİ YOKTUR. DEMATRAC SADECE UYGUN GENEL ANESTEZİ İLE BİRLİKTE VE DENEYİMLİ BİR ANESTEZİST TARAFINDAN VEYA ONUN YAKIN DENETİMİ ALTINDA, ENDOTRAKEAL ENTÜBASYON VE YAPAY SO... |
| DEMAX 10 mg 100 film tablet |
Uyarılar
Epilepsisi, geçmişinde konvülsiyon öyküsü veya epilepsiye eğilimi olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Amantadin, ketamin veya dekstrometorfan gibi NMDA antagonistleri ile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Bu bileşikler memantin ile aynı reseptör sistemine etki edip, advers etkilerin (özellikle santra... |
| DEMAX 10 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Epilepsisi, geçmişinde konvülsiyon öyküsü veya epilepsiye eğilimi olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Amantadin, ketamin veya dekstrometorfan gibi NMDA antagonistleri ile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Bu bileşikler memantin ile aynı reseptör sistemine etki edip, advers etkilerin (özellikle santra... |
| DEMAX 10mg/G 100 G oral damla |
Uyarılar
Epilepsisi, geçmişinde konvülsiyon öyküsü veya epilepsiye eğilimi olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. İdrar pH’sım yükselten faktörler var ise (bkz. 5.2 "Eliminasyon") hastanın dikkatli izlenmesi gerekebilir. Bu faktörler diyetteki köklü değişim (örneğin etoburluktan vejetaryen diyete geçiş gibi) veya alk... |
| DEMAX 10mg/G 50 G oral damla |
Uyarılar
Epilepsisi, geçmişinde konvülsiyon öyküsü veya epilepsiye eğilimi olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. İdrar pH’sım yükselten faktörler var ise (bkz. 5.2 "Eliminasyon") hastanın dikkatli izlenmesi gerekebilir. Bu faktörler diyetteki köklü değişim (örneğin etoburluktan vejetaryen diyete geçiş gibi) veya alk... |
| DEMAX 20 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Epilepsisi, geçmişinde konvülzyon öyküsü veya epilepsiye eğilimi olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Amantadin, ketaınin veya dekstrometorfan gibi N-metil-D-aspartat (NMDA) antagonistleri ile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Bu bileşikler memantin ile aynı reseptör sistemine etki edip, advers etkilerin (özell... |
| DEMAX 20 mg 84 film tablet |
Uyarılar
Epilepsisi, geçmişinde konvülzyon öyküsü veya epilepsiye eğilimi olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Amantadin, ketaınin veya dekstrometorfan gibi N-metil-D-aspartat (NMDA) antagonistleri ile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Bu bileşikler memantin ile aynı reseptör sistemine etki edip, advers etkilerin (özell... |
| DEMAX EASYTAB 10 mg 100 ağızda dağılan tablet |
Uyarılar
Epilepsisi, geçmişinde konvülsiyon öyküsü veya epilepsiye eğilimi olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. İdrar pH’sım yükselten faktörler var ise (bkz. 5.2 "Eliminasyon") hastanın dikkatli izlenmesi gerekebilir. Bu faktörler diyetteki köklü değişim (örneğin etoburluktan vejetaryen diyete geçiş gibi) veya alk... |
| DEMENT 10 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Tedavi, Alzheimer gibi demans tanısı koymakta ve hastalığı tedavi etmekte deneyimli olan bir doktor tarafından başlatılmalı ve yönlendirilmelidir. Tanı, kabul edilen yönergelere (örnek, DSM IV, ICD 10) göre konulmalıdır. Donepezil tedavisi, sadece hastanın ilaç alimim düzenli kontrol edebilecek sorumlu bir kişi (hasta yakı... |
| DEMENT 10 mg 84 film tablet |
Uyarılar
Tedavi, Alzheimer gibi demans tanısı koymakta ve hastalığı tedavi etmekte deneyimli olan bir doktor tarafından başlatılmalı ve yönlendirilmelidir. Tanı, kabul edilen yönergelere (örnek, DSM IV, ICD 10) göre konulmalıdır. Donepezil tedavisi, sadece hastanın ilaç alimim düzenli kontrol edebilecek sorumlu bir kişi (hasta yakı... |
| DEMENT 5 mg 14 film tablet |
Uyarılar
Tedavi, Alzheimer gibi demans tanısı koymakta ve hastalığı tedavi etmekte deneyimli olan bir doktor tarafından başlatılmalı ve yönlendirilmelidir. Tanı, kabul edilen yönergelere (örnek, DSM IV, ICD 10) göre konulmalıdır. Donepezil tedavisi, sadece hastamn ilaç alimim düzenli kontrol edebilecek sorumlu bir kişi (hasta ya... |
