| İlaç Adı |
Uyarılar |
| DONEPTIN 5 mg/5 ml 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
Donepezil hidroklorür Tedavi, Alzheimer tipi demans tanısı koymakta ve hastalığı tedavi etmekte deneyimli olan bir doktor tarafından başlatılmalı ve yönlendirilmelidir. Tanı, kabul edilen yönergelere (örnek,DSM IV, ICD 10) göre konulmalıdır. Donepezil tedavisi, sadece hastanın ilaç alimim düzenliko... |
| DOPADREN 200 mg/5 ml enjeksiyonluk solüsyon içeren 5 ampül |
Uyarılar
Dopamin tedavisinden önce MAO inhibitörleri ile tedavi edilen hastalara, azaltılmış doz verilmelidir; başlangıç dozu, normal dozun onda biri (1/10) olmalıdır. Potasyum içermeyen solüsyonların aşın miktarda verilmesi hipokalemiye sebep olabilir. Bu solüsyonlann intravenöz olarak u... |
| DOPALEVO 200/50/200 mg 100 film tablet |
Uyarılar
DOPALEVO, ilaca bağlı ekstrapiramidal reaksiyonların tedavisinde önerilmemektedir. DOPALEVO tedavisi, iskemik kalp hastalığı, şiddetli kardİyovasküler ya da pulmoner hastalığı olan hastalara, bronşiyal astımı olan, renal, hepatik ya da endokrin hastalığı olan yada peptik ülser hastalığı öyküsü ya d... |
| DOPALEVO 75/18.75/200 mg 100 film tablet |
Uyarılar
DOPALEVO, ilaca bağlı ekstrapiramidal reaksiyonların tedavisinde önerilmemektedir. DOPALEVO tedavisi, iskemik kalp hastalığı, şiddetli kardiyovasküler ya da pulmoner hastalığı olan hastalara, bronşiyal astımı olan, renal, hepatik ya da endokrin hastalığı olan yada peptik ülser hastalığı öyküsü ya d... |
| DOPAMINE DBL 200 mg/5ml IV inf.için sol.içeren ampül |
Uyarılar
Dopamin tedavisinden önce MAO inhibitörleri ile tedavi edilen hastalara, azaltılmış doz verilmelidir; başlangıç dozu, normal dozun onda biri (1/10) olmalıdır. Potasyum içermeyen solüsyonların aşırı miktarda verilmesi hipokalemiye sebep olabilir. Bu solüsyonların intravenöz olarak uygulanması, serum elektrolit k... |
| DOPERGIN 0.2 mg 30 tablet {Schering} |
Sütten kesmede, süt prodüksiyonunu uyarmamak amacıyla, çocuk emzirilmemeli ve göğüsler boşaltılmamalıdır. Mastitis'in erken safhasında, Dopergin ile süt yapımını kısıtlamak çoğunlukla yeterlidir ve tedavi kesildikten sonra kadın umumiyetle yeniden emzirmeye devam edebilir. Bakteriyel bir enfeksiyon, sürekli ateş ve abse olduğunda, ek önlemler (a... |
| DORFAN şurup 100 ml şurup |
Etken maddelere aşırı duyarlı kişilerde kullanılmamalıdır. Taşıt kullanmak gibi dikkat gerektiren işleri yapanlar uyarılmalıdır. ... |
| DORIBAX 500 mg IV inf.çöz. için toz içeren 10 flakon |
Uyarılar
Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Beta-laktam grubu antibiyotik almakta olan hastalarda ağır ve zaman zaman ölümcül olabilen aşırıduyarlılık reaksiyonları (anafilaksi) görülmüştür. Bu reaksiyonların ortaya çıkma olasılığı, çok sayıda allerjen maddeye karşı duyarlılık öyküsü olanlarda daha yüksektir. DORIBAX ile tedavi ... |
| DORMICUM 15 mg 5 ampül |
Dormicum ampulleri yalnızca yaşa ve büyüklüğe uygun resüsitasyon yapılabilen yerlerde uygulanmalıdır çünkü i.v. Dormicum uygulaması miyokard kasılmasını deprese edebilir ve apneye yol açabilir. Ender durumlarda ciddi kardiyorespiratuar advers olaylar gözlenmiştir. Bunlar solunum depresyonu, apne, solunum durması ve/veya kalbin durmasıdır. ... |
| DORMICUM 15 mg/3ml 5 ampül |
Uyarılar
). Solunum fonksiyonu bozuk hastalarda bilinçli sedasyonda kullanımında özel dikkat gerektirir. Premedikasyon Midazolam premedikasyon için kullanıldığında, hastalar arasında duyarlılık farklılık gösterdiğinden ve aşırı doz semptomları oluşabileceğinden, uygulamadan sonra hastanın yeterli bir süre g... |
| DORMICUM 5 mg 10 ampül |
Uyarılar
Midazolam. tecrübeli hekim tarafından ve tam teşekküllü solunum ve kardiyovasküler desteğin ve izlenmenin gerçekleştirilebileceği yerde ve solunum ve kardiyak advers olayları tanıma ve giderebilme üzerine eğitim almış kişilerce yalnızca yaşa ve büyüklüğe uygun resüsıtasyon yapılabilen yerlerde uygulanmalıdır, çünkü midazol... |
| DORMICUM 5 mg/5 ml 10 ampül |
Uyarılar
Midazolam. tecrübeli hekim tarafından ve tam teşekküllü solunum ve kardiyovasküler desteğin ve izlenmenin gerçekleştirilebileceği yerde ve solunum ve kardiyak advers olayları tanıma ve giderebilme üzerine eğitim almış kişilerce yalnızca yaşa ve büyüklüğe uygun resüsıtasyon yapılabilen yerlerde uygulanmalıdır, çünkü midazol... |
| DORMICUM 50 mg/ 10 ml 5 ampül |
Uyarılar
). Solunum fonksiyonu bozuk hastalarda bilinçli sedasyonda kullanımında özel dikkat gerektirir. Premedikasyon Midazolam premedikasyon için kullanıldığında, hastalar arasında duyarlılık farklılık gösterdiğinden ve aşırı doz semptomları oluşabileceğinden, uygulamadan sonra hastanın yeterli bir süre gözlenm... |
| DORMICUM 50 mg/10 ml 5 ampül |
Uyarılar
). Solunum fonksiyonu bozuk hastalarda bilinçli sedasyonda kullanımında özel dikkat gerektirir. Premedikasyon Midazolam premedikasyon için kullanıldığında, hastalar arasında duyarlılık farklılık gösterdiğinden ve aşırı doz semptomları oluşabileceğinden, uygulamadan sonra hastanın yeterli bir süre gözlenm... |
| DORO 245 mg 30 film kaplı tablet |
Uyarılar
Tenofovir disoproksil fumarat tedavisi başlatılmadan önce hepatit B virüsü ile enfekte olmuş tüm hastalara HIV antikor testi önerilmelidir (bkz. HIV-l ve hepatit B’nin ko-enfeksiyonu). (İD DORO , tenofovir disoproksil fumarat (Truvada) içeren başka herhangi bir ilaçla birlikte alınmamalıdır. Tenofovir dis... |
| DORSIFLEX 200 mg 20 tablet |
Hamilelerde kullanım güvenilirliği kanıtlanmadığı için kullanılmamalıdır.6 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. ... |
| DORSILON 200 mg 20 tablet |
Sedasyona ve baş dönmesine yol açabildiğinden ilacı kullanan hastaların araç kullanmamaları önerilir. Hamilelerde kullanım güvenilirliği kanıtlanmadığından kullanılmamalıdır. Tedavi süresince alkol kesinlikle kullanılmamalıdır. Kronik karaciğer hastalarında eliminasyon süresi uzar. ... |
| DORZOTIM göz damlası 5 ml |
Uyarılar
Kardiyo-respiratuvar reaksiyonlar Diğer topikal olarak uygulanan oftalmik ajanlarla olduğu gibi, bu ilaç da sistemik olarak absorbe olabilir. İlacın timolol bileşeni bir beta-blokördür. Bu nedenle beta-blokörlerin sistemik uygulanması sonrasında görülen Prinzmetal anjinanm kötüleşmesi, ciddi periferal ve me... |
| DOSETIA 30 mg 28 kapsül |
Uyarılar
Uyarılar: Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlardı düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellik başlangıcı ve ilk aylarda ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemleri, gösterebileceği huzursuzluk, aşırı hareketlilik ... |
| DOSETIA 60 mg 28 kapsül |
Uyarılar
Uyarılar: Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşma kadar olan gençlerdeki kullanımlarının, intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarda ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği... |
| DOSTINEX 0.5 mg 2 tablet |
Uyarılar
Genel DOSTINEX’in böbrek ve karaciğer hastalığı olan hastalarda güvenliliği ve etkililiği henüz kanıtlanmamıştır. Diğer ergot türevlerinde olduğu gibi; ciddi kardiyovasküler hastalığı, Raynaud sendromu, renal yetmezliği, peptik ülseri ya da gastrointestinal kanaması olan veya özellikle ciddi psikotik, mental bozukluk... |
| DOSTINEX 0.5 mg 8 tablet |
Uyarılar
Genel DOSTINEX’in böbrek ve karaciğer hastalığı olan hastalarda güvenliliği ve etkililiği henüz kanıtlanmamıştır. Diğer ergot türevlerinde olduğu gibi; ciddi kardiyovasküler hastalığı, Raynaud sendromu, renal yetmezliği, peptik ülseri ya da gastrointestinal kanaması olan veya özellikle ciddi psikotik, mental bozukluk... |
| DOTAREM 10 ml |
Böbrek yeterasizliği olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Damar-içi enjeksiyon dikkatle uygulanmalıdır. Damar dışına sızma hallerinde yerel tahamülsüzlük reaksiyonları görülebilir; bu durumda rutin iyileşm euyulamaları gereklidir. Muayenenin daima doktorun nezaretinda yapılması; gerektiğinde tedavinin hemen uygulanması için bir damar yolunu... |
| DOTAREM 15 ml |
Böbrek yeterasizliği olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Damar-içi enjeksiyon dikkatle uygulanmalıdır. Damar dışına sızma hallerinde yerel tahamülsüzlük reaksiyonları görülebilir; bu durumda rutin iyileşm euyulamaları gereklidir. Muayenenin daima doktorun nezaretinda yapılması; gerektiğinde tedavinin hemen uygulanması için bir damar yolunu... |
| DOTAREM 20 ml |
Böbrek yeterasizliği olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Damar-içi enjeksiyon dikkatle uygulanmalıdır. Damar dışına sızma hallerinde yerel tahamülsüzlük reaksiyonları görülebilir; bu durumda rutin iyileşm euyulamaları gereklidir. Muayenenin daima doktorun nezaretinda yapılması; gerektiğinde tedavinin hemen uygulanması için bir damar yolunu... |
| DOXAFIN 2.5 mg/ml 150 ml şurup |
Uyarılar
DOXAFİN’in 6 aydan küçük çocuklarda etkinlik ve güvenliliği henüz belirlenmemiştir (bkz. bölüm 5.1.) 2 yaşından küçük çocuklarda alerjik rinit tanısının, diğer rinit çeşitlerinden ayırt edilmesi oldukça zordur. Hastada üst solunum yolu enfeksiyonu veya yapısal anormallikler bulunmaması durumunda, ayrıca hastanın... |
| DOXAFIN 5 mg 20 film tablet |
Uyarılar
DOXAFİN tablet formunun 12 yaşın altındaki çocuklarda etkinlik ve güvenilirliği henüz belirlenmemiştir. Galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu gibi nadir genetik hastalığı olan hastalar bu ilacı kullanmamalıdır. Şiddetli böbrek yetmezliği olanlarda DOXAFİN dikkatli kul... |
| DOXAFIN 5 mg 30 film tablet |
Uyarılar
DOXAFİN tablet formunun 12 yaşın altındaki çocuklarda etkinlik ve güvenilirliği henüz belirlenmemiştir. Galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu gibi nadir genetik hastalığı olan hastalar bu ilacı kullanmamalıdır. Şiddetli böbrek yetmezliği olanlarda DOXAFİN dikkatli kul... |
| DOXEL 160 mg IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon |
Uyarılar
Hematolojik etkiler: Nötropeni dosetaksel tedavisinin en sık karşılaşılan advers etkisidir. Nötrofil sayısı en alt düzeyine yaklaşık 7 günde iner. Ancak daha önce ağır bir tedavi görmüş hastalarda bu süre daha kısa olabilir. Tam kan sayımı takibi dosetaksel alan tüm hastalarda yapılmalıdır. Nötrofıller >150... |
| DOXEL 20 mg IV inf. için kon. çöz. içeren flakon |
Uyarılar
Meme, küçük hücreli olmayan akciğer, over, baş boyun kanseri hastaları için tüm hastalara, sıvı retansiyonu ve hipersensitivite reaksiyonlarının şiddetini azaltmak amacıyla, deksametazon gibi kortikosterodilerle 16 mg günlük dozda (örn günde iki defa 8 mg) Doxel tedavisinden önceki gün başlamak suretiyle 3 gün boyunca ön t... |
| DOXEL 40 mg IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon |
Uyarılar
Hematolojik etkiler: Nötropeni dosetaksel tedavisinin en sık karşılaşılan advers etkisidir. Nötrofil sayısı en alt düzeyine yaklaşık 7 günde iner. Ancak daha önce ağır bir tedavi görmüş hastalarda bu süre daha kısa olabilir. Tam kan sayımı takibi dosetaksel alan tüm hastalarda yapılmalıdır. Nötrofıller o... |
| DOXEL 80 mg IV inf. için kon. çöz. içeren flakon |
Uyarılar
Meme, küçük hücreli olmayan akciğer, over, baş boyun kanseri hastaları için tüm hastalara, sıvı retansiyonu ve hipersensitivite reaksiyonlarının şiddetini azaltmak amacıyla, deksametazon gibi kortikosterodilerle 16 mg günlük dozda (örn günde iki defa 8 mg) Doxel tedavisinden önceki gün başlamak suretiyle 3 gün boyunca ön t... |
| DOXEL READY 20 mg/1 ml IV inf. için kon. çöz. içeren flakon |
Uyarılar
Meme, küçük hücreli olmayan akciğer, över, baş-boyun kanseri hastaları için tüm hastalara, sıvı retansiyonu ve hipersensitivite reaksiyonlarının şiddetini azaltmak amacıyla,deksametazon gibi oral kortikosteroidlerle 16 mg günlük dozda (örn. günde iki defa 8 mg)Dosetaksel tedavisinden önceki gün başlamak suretiyle 3 g... |
| DOXEL READY 40 mg/2 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon |
Uyarılar
Prostat kanseri için, premedikasyon, dosetakselinfüzyonundan 12 saat, 3 saat ve 1 saat önce uygulanan oral deksametazon 8 mg’dır (Bkz. 4.2Pozoloji ve uygulama şekli). Hematolojik etkiler: Nötropeni dosetaksel tedavisinin en sık karşılaşılan advers etkisidir. Nötrofil sayısı en alt düze... |
| DOXITAX 20 mg steril apirojen IV inf. çöz. içeren flakon |
Uyarılar
Meme, küçük hücreli olmayan akciğer, over, baş-boyun kanseri hastaları için tüm hastalara, sıvı retansiyonu ve hipersensitivite reaksiyonlarının şiddetini azaltmak amacıyla, deksametazon gibi kortikosteroidlerle 16 mg günlük dozda (örn günde iki defa 8 mg) DOXİTAX tedavisinden önceki gün başlamak suretiyle 3 gün boyunca ön... |
| DOXITAX 40 mg steril apirojen IV inf. çöz. içeren flakon |
Uyarılar
Meme, küçük hücreli olmayan akciğer, over, baş-boyun kanseri hastaları için tüm hastalara, sıvı retansiyonu ve hipersensitivite reaksiyonlarının şiddetini azaltmak amacıyla, deksametazon gibi kortikosteroidlerle 16 mg günlük dozda (örn günde iki defa 8 mg) DOXİTAX tedavisinden önceki gün başlamak suretiyle 3 gün boyunca ön... |
| DOXITAX 80 mg steril apirojen IV inf. çöz. içeren flakon |
Uyarılar
Meme, küçük hücreli olmayan akciğer, over, baş-boyun kanseri hastaları için tüm hastalara, sıvı retansiyonu ve hipersensitivite reaksiyonlarının şiddetini azaltmak amacıyla, deksametazon gibi kortikosteroidlerle 16 mg günlük dozda (örn günde iki defa 8 mg) DOXİTAX tedavisinden önceki gün başlamak suretiyle 3 gün boyunca ön... |
| DOXITAX TEC 160 mg infüzyon çözeltisi içeren 1 flakon |
Uyarılar
Meme, küçük hücreli olmayan akciğer, över, baş-boyun kanseri hastaları için tüm hastalara, sıvı retansiyonu ve hipersensitivite reaksiyonlarının şiddetini azaltmakamacıyla, deksametazon gibi kortikosteroidlerle 16 mg günlük dozda (örn gündeiki defa 8 mg) DOXİTAX TEC tedavisinden önceki gün başlamak suretiyle 3 günboy... |
| DOXITAX TEC 20 mg IV inf. çöz. içeren flakon |
Uyarılar
Meme, küçük hücreli olmayan akciğer, over, baş-boyun kanseri hastaları için tüm hastalara, sıvı retansiyonu ve hipersensitivite reaksiyonlarının şiddetini azaltmak amacıyla, deksametazon gibi kortikosteroidlerle 16 mg günlük dozda (örn günde iki defa 8 mg) DOXİTAX TEC tedavisinden önceki gün başlamak suretiyle 3 gün boyunc... |
| DOXITAX TEC 40 mg IV inf. çöz. içeren flakon |
Uyarılar
Meme, küçük hücreli olmayan akciğer, over, baş-boyun kanseri hastaları için tüm hastalara, sıvı retansiyonu ve hipersensitivite reaksiyonlarının şiddetini azaltmak amacıyla, deksametazon gibi kortikosteroidlerle 16 mg günlük dozda (örn günde iki defa 8 mg) DOXİTAX TEC tedavisinden önceki gün başlamak suretiyle 3 gün boyunc... |
| DOXITAX TEC 80 mg IV inf. çöz. içeren flakon |
Uyarılar
Meme, küçük hücreli olmayan akciğer, over, baş-boyun kanseri hastaları için tüm hastalara, sıvı retansiyonu ve hipersensitivite reaksiyonlarının şiddetini azaltmak amacıyla, deksametazon gibi kortikosteroidlerle 16 mg günlük dozda (örn günde iki defa 8 mg) DOXİTAX TEC tedavisinden önceki gün başlamak suretiyle 3 gün boyunc... |
| DOXIUM 500 mg 60 kapsül |
Uyarılar
Diyalize giren ciddi böbrek yetmezliği hastalarında doz azaltılmalıdır.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Kalsiyum dobesilat alan hastaların araç ve makine kullanma yeteneklerinde herhangi bir bozulma olabileceğini düşündüren bildirilmiş hiçbir advers olay yoktur. ... |
| DOXORUBICIN KOCAK 50 mg IV/INTRAVESIKAL infüzyon için liyofilize toz içeren 1 FLK+1 AMP |
Uyarılar
Doksorubisin sadece sitotoksik tedavi kullanımında deneyimli hekimlerin gözetimi altında uygulanmalıdır. Hastalar, doksorubisin ile tedaviye başlamadan evvel, önceki sitotoksik tedaviye bağlı akut toksisitelerden (stomatit, nötropeni, trombositopeni ve yaygın enfeksiyonlar)iyileşmiş olmalıdır. |
| DOXTU 10 mg/5 ml IV/intravesikal konsantre infüzyon çözeltisi içeren flakon |
Uyarılar
Doksorubisin sadece sitotoksik tedavi kullanımında deneyimli hekimlerin gözetimi altında uygulanmalıdır. Hastalar, doksorubisin ile tedaviye başlamadan evvel, önceki sitotoksik tedaviye bağlı akut toksisitelerden (stomatit, nötropeni, trombositopeni ve yaygın enfeksiyonlar) iyileşmişolmalıdır. |
| DOZYL 10 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Tedavi, Alzheimer tipi demans tanısını koymakta ve hastalığı tedavi etmekte deneyimli olan bir doktor tarafından başlatılmalı ve yönlendirilmelidir. Tanı, kabul edilen yönergelere (örnek, DSM IV, ICD 10) göre konulmalıdır. Donepezil tedavisi, sadece hastanın ilaç alimini düzenli kontrol edebilecek sorumlu bir kişi (hasta y... |
| DOZYL 5 mg 14 film tablet |
Uyarılar
Tedavi, Alzheimer tipi demans tanısını koymakta ve hastalığı tedavi etmekte deneyimli olan bir doktor tarafından başlatılmalı ve yönlendirilmelidir. Tanı, kabul edilen yönergelere (örnek, DSM IV, ICD 10) göre konulmalıdır. Donepezil tedavisi, sadece hastanın ilaç alimim düzenli kontrol edebilecek ... |
| DOZYL EASY 10 mg ağızda dağılan 28 tablet |
Uyarılar
Tedavi, Alzheimer tipi demans tanısını koymakta ve hastalığı tedavi etmekte deneyimli olan bir doktor tarafından başlatılmalı ve yönlendirilmelidir. Tanı, kabul edilen yonergelere(ömek; DSM IV, ICD 10) göre konulmalıdır. Donepezil tedavisi, sadece hastanın ilaç alimini düzenli kontrol edebilecek sorumlu bir ki... |
| DOZYL EASY 5 mg ağızda dağılan 28 tablet |
Uyarılar
Tedavi, Alzheimer tipi demans tanısını koymakta ve hastalığı tedavi etmekte deneyimli olan bir doktor tarafından başlatılmalı ve yönlendirilmelidir. Tam, kabul edilen yönergelere(ömek; DSM IV, ICD 10) göre konulmalıdır. Donepezil tedavisi, sadece hastanın ilaç alimim düzenli kontrol edebilecek sorumlu bir kişi (hasta ya... |
| DRAMAMINE 50 mg 12 tablet |
Uyarılar
Karaciğer veya böbrek hastalığı, astım, amfizem gibi solunum problemleri, ülser, obstrüksiyon gibi mide problemleri ya da zihin/duygu durum değişiklikleri yaşayan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Nöbet geçiren hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Antikolinerjik tedavi (glokom açı kapanması, idrar yapmada sorunu olanlar... |
| DRAMAMINE 50 mg 5 ampül |
Uyarılar
Karaciğer veya böbrek hastalığı, astım, amfızem gibi solunum problemleri, ülser, obstrüksiyon gibi mide problemleri ya da zihin/duygu durum değişiklikleri yaşayan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Nöbet geçiren hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Antikolineıjik tedavi (glokom açı kapanması, idrar yapmada sorunu olanlar... |
