| İlaç Adı |
Uyarılar |
| BIOFLEKS %5 DEKSTROZ IZOTONIK Sodyum Klorür sol (pvc torba) 1000 ml setli |
Uyarılar
Uyarılar İntravenöz çözeltilerin uygulanması, serum elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sıvı ve/veya solütyüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır. Periferikve pulmoner ödeme... |
| BIOFLEKS %5 DEKSTROZ IZOTONIK Sodyum Klorür sol (pvc torba) 1000 ml setsiz |
Uyarılar
Uyarılar İntravenöz çözeltilerin uygulanması, serum elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sıvı ve/veya solütyüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır. Periferikve pulmoner ödeme... |
| BIOFLEKS %5 DEKSTROZ IZOTONIK Sodyum Klorür sol. (pvc torba) 500 ml setli |
Uyarılar
Uyarılar İntravenöz çözeltilerin uygulanması, serum elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sıvı ve/veya solütyüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır. Periferikve pulmoner ödeme... |
| BIOFLEKS %5 DEKSTROZ IZOTONIK Sodyum Klorür sol. (pvc torba) 500 ml setsiz |
Uyarılar
Uyarılar İntravenöz çözeltilerin uygulanması, serum elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sıvı ve/veya solütyüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır. Periferikve pulmoner ödeme... |
| BIOFLEKS DEKSTRAN 40 %5 DEKSTROZ sol (pvc torba) 500 ml setli |
Uyarılar
Tüm intravenöz infüzyonların başlangıcında dikkatli bir klinik izlem gerekir. Uygulamalar düzenli ve dikkatli bir gözlem altında yürütülmelidir. Klinik ve biyolojik parametreler, özellikle de serum elektrolit düzeyleri izlenmelidir. İntravenöz çözeltilerin uygulanması, serum elek... |
| BIOFLEKS DEKSTRAN 40 %5 DEKSTROZ sol (pvc torba) 500 ml setsiz |
Uyarılar
Tüm intravenöz infüzyonların başlangıcında dikkatli bir klinik izlem gerekir. Uygulamalar düzenli ve dikkatli bir gözlem altında yürütülmelidir. Klinik ve biyolojik parametreler, özellikle de serum elektrolit düzeyleri izlenmelidir. İntravenöz çözeltilerin uygulanması, serum elek... |
| BIOFLEKS IZOLEKS DENGELI ELEKTROLIT sol (pvc torba) 1000 ml setli |
Uyarılar
İntravenöz çözeltilerin uygulanması, serum elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sıvı ve/veya solütyüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır.Periferik ve pulmoner ödeme yol açabilen konjestif duru... |
| BIOFLEKS IZOLEKS DENGELI ELEKTROLIT sol (pvc torba) 1000 ml setsiz |
Uyarılar
İntravenöz çözeltilerin uygulanması, serum elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sıvı ve/veya solütyüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır.Periferik ve pulmoner ödeme yol açabilen konjestif duru... |
| BIOFLEKS IZOLEKS DENGELI ELEKTROLIT sol (pvc torba) 500 ml setli |
Uyarılar
İntravenöz çözeltilerin uygulanması, serum elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sıvı ve/veya solütyüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır.Periferik ve pulmoner ödeme yol açabilen konjestif duru... |
| BIOFLEKS IZOLEKS DENGELI ELEKTROLIT sol (pvc torba) 500 ml setsiz |
Uyarılar
İntravenöz çözeltilerin uygulanması, serum elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sıvı ve/veya solütyüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır.Periferik ve pulmoner ödeme yol açabilen konjestif duru... |
| BIOFLEKS IZOLEKS-M %5 DEKSTROZ BIOSEL sol (pvc torba) 1000 ml setli |
Uyarılar
İntravenöz çözeltilerin uygulanması, serum elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak sekilde sıvı ve/veya solütyüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır.Periferik ve pulmoner ödeme yol açabilen konjestif duru... |
| BIOFLEKS IZOLEKS-M %5 DEKSTROZ BIOSEL sol. 250 ml setli |
Uyarılar
İntravenöz çözeltilerin uygulanması, serum elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak sekilde sıvı ve/veya solütyüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır.Periferik ve pulmoner ödeme yol açabilen konjestif duru... |
| BIOFLEKS IZOLEKS-M %5 DEKSTROZ BIOSEL sol. 500 ml setli |
Uyarılar
İntravenöz çözeltilerin uygulanması, serum elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak sekilde sıvı ve/veya solütyüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır.Periferik ve pulmoner ödeme yol açabilen konjestif duru... |
| BIOFLEKS IZOLEKS-M %5DEKS 1000 ml solüsyon (pvc torba) setsiz |
Uyarılar
İntravenöz çözeltilerin uygulanması, serum elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak sekilde sıvı ve/veya solütyüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır.Periferik ve pulmoner ödeme yol açabilen konjestif duru... |
| BIOFLEKS IZOLEKS-M %5DEKS 500 ml solüsyon setsiz |
Uyarılar
İntravenöz çözeltilerin uygulanması, serum elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak sekilde sıvı ve/veya solütyüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır.Periferik ve pulmoner ödeme yol açabilen konjestif duru... |
| BIOFLEKS IZOLEKS-P %5 DEKSTROZ sol.250 ml setli |
Uyarılar
İntravenöz çözeltilerin uygulanması, serum elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sekilde sıvı ve/veyasolüt yüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır. Periferik ve pulmoner ödeme... |
| BIOFLEKS IZOLEKS-P %5 DEKSTROZ sol.500 ml setli |
Uyarılar
İntravenöz çözeltilerin uygulanması, serum elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sekilde sıvı ve/veyasolüt yüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır. Periferik ve pulmoner ödeme... |
| BIOFLEKS IZOLEX-P 250 ml solüsyon setsiz |
1) Dekstroza karı bazı durumlarda (ameliyat, sepsis, şok, pankreatit v.s.) intolerans ortaya çıkabilir. Bu hallerde hiperglisemi ve glukozüri görülür ve kanda kateşolamin, glukokortikoid ve glukagon seviyeleri yükselir. Bu vakalarda enfüzyon sıvısına her 25 g dekstroz için 1-2.5 ünite kristalize insülin katılmalıdır. 2- Hipertonik dekstroz diğer... |
| BIOFLEKS IZOLEX-P 500 ml solüsyon setsiz |
1) Dekstroza karı bazı durumlarda (ameliyat, sepsis, şok, pankreatit v.s.) intolerans ortaya çıkabilir. Bu hallerde hiperglisemi ve glukozüri görülür ve kanda kateşolamin, glukokortikoid ve glukagon seviyeleri yükselir. Bu vakalarda enfüzyon sıvısına her 25 g dekstroz için 1-2.5 ünite kristalize insülin katılmalıdır. 2- Hipertonik dekstroz diğer... |
| BIOFLEKS METROSEL %0.5 intravenoz perfüzyon sol.100 ml setli |
Uyarılar
o Metronidazolün tedavide uzun süreli kullanımı dikkatlice değerlendirilmelidir, (bakınız bölüm 5.3). Planlanandan uzun süreli kullanımında düzenli kan testi yapılmalı, özellikle lökosit takip edilerek nöropati gelişimi konusunda dikkatli olunmalıdır. o Nörolojik belirtilerde şiddetlenme riski nedeniyle, aktif ya da ... |
| BIOFLEKS RINGER 2000 ml solüsyon setsiz |
1) Dekstroza karı bazı durumlarda (ameliyat, sepsis, şok, pankreatit v.s.) intolerans ortaya çıkabilir. Bu hallerde hiperglisemi ve glukozüri görülür ve kanda kateşolamin, glukokortikoid ve glukagon seviyeleri yükselir. Bu vakalarda enfüzyon sıvısına her 25 g dekstroz için 1-2.5 ünite kristalize insülin katılmalıdır. 2- Hipertonik dekstroz diğer... |
| BIOHES %10 intravenoz 500 ml solüsyon setli şişe |
1) Dekstroza karı bazı durumlarda (ameliyat, sepsis, şok, pankreatit v.s.) intolerans ortaya çıkabilir. Bu hallerde hiperglisemi ve glukozüri görülür ve kanda kateşolamin, glukokortikoid ve glukagon seviyeleri yükselir. Bu vakalarda enfüzyon sıvısına her 25 g dekstroz için 1-2.5 ünite kristalize insülin katılmalıdır. 2- Hipertonik dekstroz diğer... |
| BIOHES %10 intravenoz 500 ml solüsyon setsiz şişe |
1) Dekstroza karı bazı durumlarda (ameliyat, sepsis, şok, pankreatit v.s.) intolerans ortaya çıkabilir. Bu hallerde hiperglisemi ve glukozüri görülür ve kanda kateşolamin, glukokortikoid ve glukagon seviyeleri yükselir. Bu vakalarda enfüzyon sıvısına her 25 g dekstroz için 1-2.5 ünite kristalize insülin katılmalıdır. 2- Hipertonik dekstroz diğer... |
| BIOHES %6 intravenoz 500 ml solüsyon setli şişe |
1) Dekstroza karı bazı durumlarda (ameliyat, sepsis, şok, pankreatit v.s.) intolerans ortaya çıkabilir. Bu hallerde hiperglisemi ve glukozüri görülür ve kanda kateşolamin, glukokortikoid ve glukagon seviyeleri yükselir. Bu vakalarda enfüzyon sıvısına her 25 g dekstroz için 1-2.5 ünite kristalize insülin katılmalıdır. 2- Hipertonik dekstroz diğer... |
| BIOHES %6 intravenoz 500 ml solüsyon setsiz şişe |
1) Dekstroza karı bazı durumlarda (ameliyat, sepsis, şok, pankreatit v.s.) intolerans ortaya çıkabilir. Bu hallerde hiperglisemi ve glukozüri görülür ve kanda kateşolamin, glukokortikoid ve glukagon seviyeleri yükselir. Bu vakalarda enfüzyon sıvısına her 25 g dekstroz için 1-2.5 ünite kristalize insülin katılmalıdır. 2- Hipertonik dekstroz diğer... |
| BIOMENT BID FORTE 400/57 70 ml oral süspansiyon |
Uyarılar
BİOMENT ile tedaviye başlamadan önce geçmişinde penisilin, sefalosporin ve diğer aleıjenlere karşı aşın duyarlılık hikâyesi varlığı dikkatlice sorgulanmalıdır. Amoksisilin kullanımını takiben görülen kızamık benzeri döküntü enfeksiyöz mononükleoz ile ilişkili olabileceğinden eğer enfeksiyöz mononükleoza ili... |
| BIOMENT-BID 1000 mg 10 film tablet |
Bioment alan bazı hastalarda, karaciğer fonksiyon testlerinde değişiklikler gözlenmiştir. Bu değişikliklerin klinik anlamı kesin değildir, ancak Bioment karaciğer fonksiyon bozukluğu bulguları olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Şiddetli olabilen, ancak genellikle geri-dönüşlü olan kolestatik sarılık nadiren bildirilmiştir. Belirtiler ve ... |
| BIOMENT-BID 1000 mg 14 film tablet |
Bioment alan bazı hastalarda, karaciğer fonksiyon testlerinde değişiklikler gözlenmiştir. Bu değişikliklerin klinik anlamı kesin değildir, ancak Bioment karaciğer fonksiyon bozukluğu bulguları olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Şiddetli olabilen, ancak genellikle geri-dönüşlü olan kolestatik sarılık nadiren bildirilmiştir. Belirtiler ve ... |
| BIOZINC 15 mg/5 ml 100 ml şurup |
Uyarılar
Yemeklerle birlikte kullanılabilir, fakat kalsiyum, fosfor veya fitatça zengin besinlerle birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Şiddetli bulantı, kusma ya da akut hazımsızlık; kolay yaralanma ya da kanama; sürekli baş dönmesi veya beklenmeyen solunum güçlüğü gelişen hastalarda ilacın kullanımı durdurulmalı ve doktora danı... |
| BIPRETERAX 10 mg/2.5 mg 30 tablet |
Uyarılar
Özel uyanlar Perindopril ve indapamidde ortak: Lityum: Lityum ile perindopril ve indapamid kombinasyonu genel olarak tavsiye edilmemektedir. (Bkz. bölüm 4.5). Perindopril ile ilişkili: Nötropeni/Agranülositoz Riski: ADE inhibitörü kullanan has... |
| BIPRETERAX 5 mg/1.25 mg 30 tablet |
Uyarılar
Özel uyarılar Perindopril ve indapamidde ortak: Lityum: Lityum ile perindopril ve indapamid kombinasyonu genel olarak tavsiye edilmemektedir. (Bkz.bölüm 4.5). Perindopril ile ilişkili: Nötropeni/Agranülositoz Riski: ADE inhibitörleri kullanan hastalarda nötropeni/agranülositoz, trombositopeni ve ane... |
| BIPRETERAX 5 mg/1.25 mg 30 tablet { Ulm } |
Uyarılar
Özel uyarılar Perindopril ve indapamidde ortak: Lityum: Lityum ile perindopril ve indapamid kombinasyonu genel olarak tavsiye edilmemektedir. (Bkz.bölüm 4.5). Perindopril ile ilişkili: Nötropeni/Agranülositoz Riski: ADE inhibitörleri kullanan hastalarda nötropeni/agranülositoz, trombositopeni ve anemi vakaları rapor edi... |
| BISAKOL 5 mg 30 draje |
İlacın alımından sonra rektal kanamalar veya barsak hareketinde zayıflamalar ciddi bir durum olduğunu gösterebilir. Bu durumda ilaç alınmamalıdır. Uzun süreli kullanımı barsak tembelliği ve su elektrolit dengesi bozukluğu yapabileceğinden 1 haftadan fazla kullanılmamalıdır. Antasit veya süt içilmişse draje bir saat sonra alınmalıdır. Hamileler v... |
| BISMOMAGNESIE 40 çiğneme tablet |
Tabletler yutulmamalı, iyice çiğnenmelidir. Renal yetmezliği olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Tetrasiklinlerle tedavi görenlerde kullanılmaz. ... |
| BISMOMAGNESIE 70 gr granül |
Sodyumsuz diyet tatbik edilen hastalar kullanmamalı veya doktor gözetiminde kullanmalıdır. Fosfat bağlayıcı olarak çok yüksek dozda alüminyum hidroksit olan kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda osteomalasia ve ansefalopati meydana gelir. Kalsiyum karbonat kullanımı bu hastalarda alüminyum dozunun düşmesine yardımcı olur. Böbrek yetmezliği ... |
| BITAVIN B12 60 film tablet |
Uyarılar
Önerilen dozaj ve tedavi süresi aşılmamalıdır.
Yüksek düzeyde B6 vitamini (piridoksin hidroklorür) içermesinden dolayı ürün, daha yüksek doz seviyelerinde ya da önerilenden daha uzun bir süre boyunca alınmamalıdır. B6 vitamini (piridoksin hidroklorür) önerildiği gibi alınmadığı takdirde (doz aşımı tehlikesi, "Doz a... |
| BITAZOL 500 mg 3 ml 1 ampül |
Uyarılar
Merkezi sinir sistemi hastalığı (öm. epilepsi veya multipl skleroz) olan hastalarda ve ağır karaciğer hastalığı olanlarda dikkatli olmak gerekir. Ampuller etanol içermektedir. Tavsiye edilen doz uygulandığında 3 ml’lik ampullerden 0.9 g alkol absolü alınmaktadır. Bu nedenle karaciğer hastalığın... |
| BITERAL 250 mg 20 film kaplı tablet |
Uyarılar
BİTERAL, merkezi sinir sistemi hastalığı (öm. epilepsi veya multipl skleroz) olan hastalarda ve karaciğer hastalığı olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Diğer ilaçlann etkisi artabilir veya azalabilir.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler BİTERAL alan hastalarda uyku hali, baş dönmesi, tremor, rij... |
| BITERAL 500 mg 1 ampül |
Merkezi sinir sistemi hastalığı (örn. epilepsi veya multipl skleroz) olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Diğer ilaçların etkisi artabilir veya azalabilir. Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı Gebelik kategorisi: B Gebe kadı... |
| BITERAL 500 mg 10 film tablet { Deva } |
Uyarılar
BİTERAL, merkezi sinir sistemi hastalığı (öm. epilepsi veya multipl skleroz) olan hastalarda ve karaciğer hastalığı olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Diğer ilaçlann etkisi artabilir veya azalabilir.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler BİTERAL alan hastalarda uyku hali, baş dönmesi, trem... |
| BITERAL 500 mg 3 vaginal tablet |
Uyarılar
• Merkezi sinir sistemi hastalığı (örn. Epilepsi veya multipl skleroz) olan hastalarda dikkatli olmak gerekir. Diğer ilaçların etkisi artabilir veya azalabilir. • Duyarlı kişilerde aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebilir. • Biteral vajinal kesinlikle tablet ağızdan alınmaz. • Bi... |
| BITERAL 500 mg 3 vaginal tablet {Roche} |
Merkezi sinir sistemi hastalığı (örn. epilepsi veya multipl skleroz) olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Diğer ilaçların etkisi artabilir veya azalabilir. Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı Gebelik kategorisi: B Gebe kadı... |
| BITERAL 500 mg/ 3 ml inf. çöz. içeren 1 ampül |
Uyarılar
Merkezi sinir sistemi hastalığı (örn. epilepsi veya multipl skleroz) olan hastalarda ve ağır karaciğer hastalığı olanlarda dikkatli olmak gerekir. Ampuller etanol içermektedir. Tavsiye edilen doz uygulandığında 3 ml’lik ampullerden 0.9 g alkol absolü alınmaktadır. Bu nedenle karaciğer hastalığında, epilepsisi o... |
| BITIRON 100 tablet |
Uyarılar
Tiroid hormonu aktivitesine sahip ilaçlar yalnız başlarına ya da diğer ilaçlarla kombine obezite tedavisinde kullanılmıştır. Tiroid hormonları yüksek dozlarda kullanıldığında (özellikle sempatomimetik aminlerle birlikte) hayatı tehdit eden toksisite belirtileri sergiler. Bu nedenle obezite tedavisinde kullanılmamalıdırlar.... |
| BIVOL 5 mg 28 tablet |
Uyarılar
Ayrıca Bkz. Bölüm 4.8. Aşağıdaki uyarılar ve önlemler beta-adrenerjik antagonistlere genel olarak uygulanır. Anestezi Beta blokajın sürdürülmesi indüksiyon ve intübasyon sırasındaki aritmi riskini azaltır. Eğer cerrahi girişim hazırlığı sırasında beta blokaja ara verilecekse, beta-adreneıjik antagonistler en az... |
| BIVOL 5 mg 84 tablet |
Uyarılar
Ayrıca Bkz. Bölüm 4.8. Aşağıdaki uyarılar ve önlemler beta-adrenerjik antagonistlere genel olarak uygulanır. Anestezi Beta blokajın sürdürülmesi indüksiyon ve intübasyon sırasındaki aritmi riskini azaltır. Eğer cerrahi girişim hazırlığı sırasında beta blokaja ara verilecekse, beta-adreneıjik antagonistler en az... |
| BIZMOPEN 262 mg 30 çiğneme tableti |
Uyarılar
Su çiçeğine yakalanmış çocuklar 13 İla 19 yaşlan arası çocuklar veya grip olan hastaların mide bulantısı ve kusmalanm tedavi etmek için bu ilaç kullanılmamalıdır. Eğer mide bulantısı veya kusma mevcut ise Reye Sendromu ekarte edilmelidir. Bu ürün aspirin içermez, fakat aspirin ve salisilatlara... |
| BLEOCIN-S 15 mg 1 flakon |
Uyarılar
1- Pulmoner disfonksiyon öyküsü olan veya eşlik eden hastalarda, (interstisyel pnömoni veya pulmoner fıbrozis, vb gibi ciddi akciğer bulgulan oluşabilir.) 2- 60 yaş veya üzerinde olan hastalarda (interstisyel pnömoni veya pulmoner fıbrozis vb gibi ciddi akciğer bulguları olabilir.) 3- Böbrek bozukluğu olan hast... |
| BLEPHAMIDE LIQUIFILM 5 ml damla {A.İ.Pazarlama} |
Mikroorganizmaların neden olduğu hastalıklar maskelenebilir, artabilir veya aktif hale gelebilir, uzun süre kullanımı sonucu göz içi basıncı artabilir, korneanın incelenmesine neden olan hastalıklarda perforasyon görülebilir, posterior subkapsüler lentiküler opasiteler meydana gelebilir, gebelik ve emzirenlerde yarar/zarar riskleri göz önüne alı... |
| BLOK-L 10 mg IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren 1 flakon+ 1 çözücü |
Uyarılar
BLOK-L solunum kaslarında paraliziye yol açtığından, bu ilacı kullanan hastalarda spontan solunum tekrar başlayana dek solunum desteği sağlanması zorunludur. Diğer nöromüsküler blokaj yapan ilaçlarla olduğu gibi veküronyum bromür için rezidüel nöromüsküler blokaj bildirilmiştir. Rezidüel nöromüskül... |
