İlaç Adı |
Uyarılar |
KLAROMIN 125 mg 70 ml süspansiyon |
Klaritromisin gerekli olmadıkça gebelerde kullanılmamalıdır. Klaritromisin tedavisi sırasında gebelik oluşursa, hasta fetüsün uğrayabileceği olası riskler konusunda bilgilendirilmelidir. İnsanlar için önerilen dozların ulaştığı serum düzeylerinin 2-17 katı serum düzeyleri sağlayan dozların uygulandığı fare, sıçan, tavşan ve maymunlarda, fetüste ... |
KLAROMIN 250 mg 100 ml süspansiyon |
Klaritromisin gerekli olmadıkça gebelerde kullanılmamalıdır. Klaritromisin tedavisi sırasında gebelik oluşursa, hasta fetüsün uğrayabileceği olası riskler konusunda bilgilendirilmelidir. İnsanlar için önerilen dozların ulaştığı serum düzeylerinin 2-17 katı serum düzeyleri sağlayan dozların uygulandığı fare, sıçan, tavşan ve maymunlarda, fetüste ... |
KLAROMIN 250 mg 14 tablet |
Klaritromisin gerekli olmadıkça gebelerde kullanılmamalıdır. Klaritromisin tedavisi sırasında gebelik oluşursa, hasta fetüsün uğrayabileceği olası riskler konusunda bilgilendirilmelidir. İnsanlar için önerilen dozların ulaştığı serum düzeylerinin 2-17 katı serum düzeyleri sağlayan dozların uygulandığı fare, sıçan, tavşan ve maymunlarda, fetüste ... |
KLAROMIN 250 mg 50 ml süspansiyon |
Klaritromisin gerekli olmadıkça gebelerde kullanılmamalıdır. Klaritromisin tedavisi sırasında gebelik oluşursa, hasta fetüsün uğrayabileceği olası riskler konusunda bilgilendirilmelidir. İnsanlar için önerilen dozların ulaştığı serum düzeylerinin 2-17 katı serum düzeyleri sağlayan dozların uygulandığı fare, sıçan, tavşan ve maymunlarda, fetüste ... |
KLAROMIN 500 mg 14 tablet |
Klaritromisin gerekli olmadıkça gebelerde kullanılmamalıdır. Klaritromisin tedavisi sırasında gebelik oluşursa, hasta fetüsün uğrayabileceği olası riskler konusunda bilgilendirilmelidir. İnsanlar için önerilen dozların ulaştığı serum düzeylerinin 2-17 katı serum düzeyleri sağlayan dozların uygulandığı fare, sıçan, tavşan ve maymunlarda, fetüste ... |
KLAVON ES 600/42.9 mg oral süspansiyon için kuru toz 100 ml |
Uyarılar
KLAVON ES ile tedaviye başlanmadan önce geçmişinde penisilin, sefalosporin ve diğer aleıjenlere karşı aşın duyarlılık hikayesinin varlığı dikkatlice sorgulanmalıdır. Penisilin tedavisi alan hastalarda ciddi ve bazen ölümcül aşırı duyarlılık (anafılaktik) reaksiyonlan bildirilmiştir. Bu reaksiyonlann geçmişinde penisiline k... |
KLAVON-BID 1000 mg 14 film tablet |
Uyarılar
KLAVON ile tedaviye başlanılmadan önce geçmişte penisilin, sefalosporin ve diğer allerjenlere karşı aşın duyarlılık hikayesi varlığı dikkatlice sorgulanmalıdır. Ciddi anafılaktik reaksiyonlar hemen adrenalin ile acil tedavi gerektirir. Aynca oksijen, intravenöz steroid ve tüp takmayı içeren hava yolu müdaha... |
KLAVUNAT 156.25 mg 100 ml süspansiyon |
Penisilin tedavisi uygulanan hastalarda ciddi ve bazen fatal anaflaktoid reaksiyonlar bildirilmiştir. Bu tip reaksiyonlar özellikle birçok alerjene duyarlılığı olan kişilerde ve parenteral uygulamada oral uygulamaya göre daha sık görülmüştür. Bu nedenle penisilin tedavisine başlamadan önce penisilin, sefalosporin ve diğer alerjenlere karşı ön... |
KLAVUNAT 625 mg 10 tablet |
Penisilin tedavisi uygulanan hastalarda ciddi ve bazen fatal anaflaktoid reaksiyonlar bildirilmiştir. Bu tip reaksiyonlar özellikle birçok alerjene duyarlılığı olan kişilerde ve parenteral uygulamada oral uygulamaya göre daha sık görülmüştür. Bu nedenle penisilin tedavisine başlamadan önce penisilin, sefalosporin ve diğer alerjenlere karşı ön... |
KLAVUNAT 625 mg 15 film tablet |
Penisilin tedavisi uygulanan hastalarda ciddi ve bazen fatal anaflaktoid reaksiyonlar bildirilmiştir. Bu tip reaksiyonlar özellikle birçok alerjene duyarlılığı olan kişilerde ve parenteral uygulamada oral uygulamaya göre daha sık görülmüştür. Bu nedenle penisilin tedavisine başlamadan önce penisilin, sefalosporin ve diğer alerjenlere karşı ön... |
KLAVUNAT BID 1GR 10 tablet |
Uyarılar
KLAVUNAT ile tedaviye başlanılmadan önce geçmişinde penisilin sefalosporin ve diğer alerjenlere karşı aşın duyarlılık hikayesi vatlığı dikkatlice sorgulanmalıdır.
Penilin tedavisindeki hastalarda ciddi ve bazen öldürücü aşın duyarlılık (anafilaktoid) reaksiyonları rapor edilmiştir. Bu reaksiyonların geçmişinde peni... |
KLAVUNAT BID 1GR 14 tablet |
Uyarılar
KLAVUNAT ile tedaviye başlanılmadan önce geçmişinde penisilin sefalosporin ve diğer alerjenlere karşı aşın duyarlılık hikayesi vatlığı dikkatlice sorgulanmalıdır.
Penilin tedavisindeki hastalarda ciddi ve bazen öldürücü aşın duyarlılık (anafilaktoid) reaksiyonları rapor edilmiştir. Bu reaksiyonların geçmişinde peni... |
KLAVUNAT BID 200/28 mg 100 ml oral süspansiyon |
Uyarılar
KLAVUNAT ile tedaviye başlanılmadan önce geçmişinde penisilin sefalosporin ve diğer alerjenlere karşı aşın duyarlılık hikayesi vatlığı dikkatlice sorgulanmalıdır.
Penilin tedavisindeki hastalarda ciddi ve bazen öldürücü aşın duyarlılık (anafilaktoid) reaksiyonları rapor edilmiştir. Bu reaksiyonların geçmişinde peni... |
KLAVUNAT BID 200/28 mg 70 ml oral süspansiyon |
Uyarılar
KLAVUNAT ile tedaviye başlanılmadan önce geçmişinde penisilin sefalosporin ve diğer alerjenlere karşı aşın duyarlılık hikayesi vatlığı dikkatlice sorgulanmalıdır.
Penilin tedavisindeki hastalarda ciddi ve bazen öldürücü aşın duyarlılık (anafilaktoid) reaksiyonları rapor edilmiştir. Bu reaksiyonların geçmişinde peni... |
KLAVUNAT BID 400/57 mg 100 ml oral süspansiyon |
Penisilin tedavisi uygulanan hastalarda ciddi ve bazen fatal anaflaktoid reaksiyonlar bildirilmiştir. Bu tip reaksiyonlar özellikle birçok alerjene duyarlılığı olan kişilerde ve parenteral uygulamada oral uygulamaya göre daha sık görülmüştür. Bu nedenle penisilin tedavisine başlamadan önce penisilin, sefalosporin ve diğer alerjenlere karşı ön... |
KLAVUNAT BID 400/57 mg 70 ml oral süspansiyon |
Her ne kadar KLAVUNAT'ın hayvanlar üzerinde yapılmış yüksek doz çalışmaları teratojenik olmadığını göstermişse de hamilelikte emniyetliliği henüz kanıtlanmamıştır. Böbrek fonksiyon bozukluğu, potasyum klavulanat ve amoksisilin'in itrahını geciktirir. Ancak böbrek fonksiyon bozukluğu diyaliz gerektirecek kadar ağır değilse dozun azaltılması ge... |
KLAVUNAT FORT 100 ml süspansiyon |
Penisilin tedavisi uygulanan hastalarda ciddi ve bazen fatal anaflaktoid reaksiyonlar bildirilmiştir. Bu tip reaksiyonlar özellikle birçok alerjene duyarlılığı olan kişilerde ve parenteral uygulamada oral uygulamaya göre daha sık görülmüştür. Bu nedenle penisilin tedavisine başlamadan önce penisilin, sefalosporin ve diğer alerjenlere karşı ön... |
KLAVUPEN 625 mg 15 tablet |
Uyarılar
KLAVUNAT ile tedaviye başlanılmadan önce geçmişinde penisilin sefalosporin ve diğer alerjenlere karşı aşın duyarlılık hikayesi vatlığı dikkatlice sorgulanmalıdır.
Penilin tedavisindeki hastalarda ciddi ve bazen öldürücü aşın duyarlılık (anafilaktoid) reaksiyonları rapor edilmiştir. Bu reaksiyonların geçmişinde peni... |
KLAVUPEN BID 1000 mg 10 film tablet |
Uyarılar
KLAVUPEN ile tedaviye başlanılmadan önce geçmişte penisilin, sefalosporin ve diğer alerjenlere karşı aşırı duyarlılık hikayesi varlığı dikkatlice sorgulanmalıdır. Ciddi anafilaktik reaksiyonlar hemen adrenalin ile acil tedavi gerektirir. Ayrıca oksijen, intravenöz steroid ve tüp takmayı içeren hava yolu müdahalesi de... |
KLAVUPEN FORT 312.5 mg 100 ml süspansiyon |
Penisilin tedavisi uygulanan hastalarda ciddi ve hatta ölümle sonuçlanabilen anaflaktoid aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmişitir. Bu tip reaksiyonlar, özellikle bir çok allerjene duyarlılığı olan kişilerde ve parenteral uygulamada, oral uygulamaya göre daha sık görülür. Penisiline aşırı duyarlılığı olan kişilerde sefalosporinlerle tedavi ... |
KLAVUPEN PED.156.25 mg 100 ml süspansiyon |
Penisilin tedavisi uygulanan hastalarda ciddi ve hatta ölümle sonuçlanabilen anaflaktoid aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmişitir. Bu tip reaksiyonlar, özellikle bir çok allerjene duyarlılığı olan kişilerde ve parenteral uygulamada, oral uygulamaya göre daha sık görülür. Penisiline aşırı duyarlılığı olan kişilerde sefalosporinlerle tedavi ... |
KLAX 125 mg 70 ml süspansiyon |
Ağır böbrek yetmezliği olanlarda, dozun azaltılması ya da doz aralığının uzatılması gerekebilir. Klaritromisin'in gebelerdeki güvenirliliği ve etkinliği konusunda yeterli bilgi yoktur. Bu yüzden kesin gerekli görülmedikçe gebelerde kullanılmamalıdır. 6 aylıktan küçüklered kullanılması önerilmez. ... |
KLAX 250 mg 14 tablet |
Ağır böbrek yetmezliği olanlarda, dozun azaltılması ya da doz aralığının uzatılması gerekebilir. Klaritromisin'in gebelerdeki güvenirliliği ve etkinliği konusunda yeterli bilgi yoktur. Bu yüzden kesin gerekli görülmedikçe gebelerde kullanılmamalıdır. 6 aylıktan küçüklered kullanılması önerilmez. ... |
KLAX 250 mg 50 ml süspansiyon |
Ağır böbrek yetmezliği olanlarda, dozun azaltılması ya da doz aralığının uzatılması gerekebilir. Klaritromisin'in gebelerdeki güvenirliliği ve etkinliği konusunda yeterli bilgi yoktur. Bu yüzden kesin gerekli görülmedikçe gebelerde kullanılmamalıdır. 6 aylıktan küçüklered kullanılması önerilmez. ... |
KLAX 500 mg 14 tablet |
Ağır böbrek yetmezliği olanlarda, dozun azaltılması ya da doz aralığının uzatılması gerekebilir. Klaritromisin'in gebelerdeki güvenirliliği ve etkinliği konusunda yeterli bilgi yoktur. Bu yüzden kesin gerekli görülmedikçe gebelerde kullanılmamalıdır. 6 aylıktan küçüklered kullanılması önerilmez. ... |
KLINDAN 150 mg 16 kapsül |
Atopik (allerjik) kişilere dikkatle önerilmelidir. Uzun süreli tedavilerde periyodik böbrek ve karaciğer testleri ve kan sayımı yapılmalıdır. Böbrek ve karaciğer fonksiyonları belirgin derecede azalmış olan hastalarda klindamisin'in yarı-ömrü hafifçe artar. Hafif yada orta derecede böbrek veya karaciğer hastalığı bulunanlarda uygulanacak Klind... |
KLINDAVER 300 mg 1 ampül |
Gebelikte kullanım güvenliği henüz kesinleşmemiştir. Yeni doğanlara ve bebeklere Klindaver uygularken organ işlevleri dikkatle izlenmelidir. 1 aylıktan küçük bebeklerde, uygun doz ve güvenirliği saptanmamıştır. Bu preparat prezervatif olarak benzil alkol içerir. Benzil alkol prematüre bebeklerde fatal gasping sendromuna neden olabilir. E... |
KLINDAVER 600 mg 1 ampül |
Gebelikte kullanım güvenliği henüz kesinleşmemiştir. Yeni doğanlara ve bebeklere Klindaver uygularken organ işlevleri dikkatle izlenmelidir. 1 aylıktan küçük bebeklerde, uygun doz ve güvenirliği saptanmamıştır. Bu preparat prezervatif olarak benzil alkol içerir. Benzil alkol prematüre bebeklerde fatal gasping sendromuna neden olabilir. E... |
KLINOKSIN 600 mg 1 ampül |
Uyarılar
Klindamisin ciddi enfeksiyonların tedavisinde kullanılmalıdır. Hafif sulu bir diyareden başlayarak, ağır persistan diyare, lökositoz, ateş, kanlı ve mukuslu dışkılamanın eşlik ettiği şiddetli abdominal kramplar şeklinde ortaya çıkabilen ve tedavi edilmezse peritonit, şok ve toksik megakolona kadar ilerleyebilen ve fatal ol... |
KLIOGEST 28 tablet |
Uyarılar
Postmenopozal semptomların tedavisinde, sadece yaşam kalitesini olumsuz etkileyen semptomlar için HRT başlatılmalıdır. Tüm durumlarda, en azından senelik olarak, risk ve faydaların dikkatli bir değerlendirmesi yapılmalıdır ve sadece faydaların risklerden daha fazla olduğu durumlarda HRT’ye devam edilmelidir. Tıbbi mu... |
KLIPAKS 5 mg 40 draje |
Alkol, psikotrop ilaçlar, MAO inhibitörleri ve fenotiazinlerle birlikte kullanılmaz. Uyku hali yapabileceğinden dolayı motorlu araç vb. kullananlarla, yüksek yerlerde, calışanlar uyarılmalıdır. Önerilen dozda klordiazeposiksithidroklorür kullanan kişilşerde fiziksel ve psikolojik bağımlılığın çok ender olarak geliştiği bildirilmiştir. Müpteala... |
KLITOPSIN 150 mg 16 kapsül |
Penisilinin uygun olmadığı durumlarda yada penisiline duyarlı olanlarda kullanılabilir. Klindamisin ya da linkomisine duyarlı kişilerde, gebelerde, emzirenlerde ve menenjitte kullanılmamalıdır. Eritromisinle antagonist etki gösterir. Nöromusküler blokaj yapan preparatların etkisini arttırır. Betahemolitik strep. enfeksiyonlarında tedavi süresi e... |
KLITOPSIN 300 mg 1 ampül |
Penisilinin uygun olmadığı durumlarda yada penisiline duyarlı olanlarda kullanılabilir. Klindamisin ya da linkomisine duyarlı kişilerde, gebelerde, emzirenlerde ve menenjitte kullanılmamalıdır. Eritromisinle antagonist etki gösterir. Nöromusküler blokaj yapan preparatların etkisini arttırır. Betahemolitik strep. enfeksiyonlarında tedavi süresi e... |
KLITOPSIN 600 mg 1 ampül |
Penisilinin uygun olmadığı durumlarda yada penisiline duyarlı olanlarda kullanılabilir. Klindamisin ya da linkomisine duyarlı kişilerde, gebelerde, emzirenlerde ve menenjitte kullanılmamalıdır. Eritromisinle antagonist etki gösterir. Nöromusküler blokaj yapan preparatların etkisini arttırır. Betahemolitik strep. enfeksiyonlarında tedavi süresi e... |
KLODAMIN oral sprey 30 ml |
Uyarılar
• Haricen kullanılır. • Klinik çalışmaların yeterli sayıda olmaması nedeniyle KLODAMİN 12 yaşın altındaki çocuklarda tavsiye edilmez. • Yalnızca ağız içinde kullanılır, gözler ve kulaklar ile temas ettirilmesinden kaçınılmalıdır. Eğer göz ile temas ederse derhal bol su ile iyice yıkanmalıdır. • Ağız ... |
KLOMEN 50 mg 10 tablet |
Görme Semptomları : Klomifen tedavisi sırasında görme bulanıklığı veya diğer görme bozuklukları ile ilgili semptomlar oluşabileceğinden hastalar bu yönden uyarılmalı ve bu tarz semptomlar gelişirse tedavi kesilmeli ve tam göz muayenesi yapılmalıdır. Ovaryen Hipersitümülasyon Sendromu (OHSS) : Klomifen tedavisi sırasında nadiren görüleceği bi... |
KLOPIS 75 mg 28 tablet |
Uyarılar
Trombotik trombositopenik purpura (TTP) Bazen kısa bir süre (<2 hafta) ilaca maruz kalındıktan sonra olmak üzere nadiren KLOPİS kullanımından sonra TTP bildirilmiştir. TTP, hızlı tedavi gerektiren ciddi bir durumdur. Trombositopeni, mikroanjiyopatik hemolitik anemi (periferik lekelerde görülen şistositler [pa... |
KLOREMIN gargara 200 ml { Pharmactive } |
Uyarılar
Haricen kullanılır. Klinik çalışmaların yeterli sayıda olmaması nedeniyle KLOREMİN 6 yaşın altındaki çocuklarda tavsiye edilmez. Yalnızca ağız içinde kullanılır, gözler ve kulaklar ile temas ettirilmesinden kaçınılmalıdır. Ağız içinde, dil ve diş üzerinde geri dönüşümlü renk değişikliği yapabil... |
KLOREMIN oral sprey 30 ml |
Uyarılar
• Haricen kullanılır. • Klinik çalışmaların yeterli sayıda olmaması nedeniyle KLOREMİN 12 yaşın altındaki çocuklarda tavsiye edilmez. • Yalnızca ağız içinde kullanılır, gözler ve kulaklar ile temas ettirilmesinden kaçınılmalıdır. Eğer göz ile temas ederse derhal bol su ile iyice yıkanmalıdır. |
KLORHEX PLUS gargara 200 ml |
Uyarılar
Haricen kullanılır. KLORHEX PLUS ağızda çalkalamak ve/veya gargara yapmak içindir. Gargara yaptıktan sonra kalan kısım dışarı atılmalı, yutulmamalıdır. Böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği ya da karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Ağız ... |
KLOROBEN 30 ml sprey |
Uyarılar
Haricen kullanılır. Klinik çalışmaların yeterli sayıda olmaması nedeniyle KLOROBEN 6 yaşın altındaki çocuklarda tavsiye edilmez. Yalnızca ağız içinde kullanılır, gözler ve kulaklar ile temas ettirilmesinden kaçınılmalıdır. Eğer göz ile temas ederse derhal bol s... |
KLOROBEN gargara |
Uyarılar
Haricen kullanılır. Klinik çalışmaların yeterli sayıda olmaması nedeniyle KLOROBEN 6 yaşın altındaki çocuklarda tavsiye edilmez. Yalnızca ağız içinde kullanılır, gözler ve kulaklar ile temas ettirilmesinden kaçınılmalıdır. Ağız içinde, dil ve diş üzerinde geri dönüşümlü renk değişikliği yapabilir. K... |
KLOVIREKS-L 250 mg 1 flakon |
Uyarılar
Yaşlı hastalar ve böbrek bozukluğu olan hastalarda kullanım
Tüm hastalar özellikle aktif lezyonları mevcut olduğunda, potansiyel olarak virüs bulaştırmalarının önlenmesi konusunda uyarılmalıdır. Yüksek dozlarda (herpes ensefalitinde olduğu gibi) KLOVIREKS-L uygulanan hastalarda... |
KOATE-DVI FAKTOR VIII 1000 IU flakon |
Uyarılar
Virüs güvenliği KOATE-DVI, insan plazmasından elde edilmektedir. İnsan plazmasından elde edilen ilaçlar, virüsler ve teorik olarak Varyant Creutzfeldt-Jacob (v-CJD) gibi, çeşitli hastalıklara yol açabilen enfeksiyon yapıcı ajanlar içerebilirler. KOATE-DVI’da Varyant Creutzfeldt-Jacob hastalığının bulaşma ri... |
KOATE-DVI FAKTOR VIII 1000 IU flakon {Biem} |
Uyarılar
KOATE-DVI, insan plazmasından elde edilmektedir. İnsan plazmasından elde edilen ilaçlar, virüsler ve teorik olarak, Creutzfeldt-Jakob (CJD) ajanı gibi, çeşitli hastalıklara yol açabilen enfeksiyon yapıcı ajanlar içerebilirler. Bu tip ilaçların enfeksiyon yapıcı ajanları bulaştırma riski, plazma verenlerin belirli virüsl... |
KOATE-DVI FAKTOR VIII 250 IU flakon |
Uyarılar
Virüs güvenliği KOATE-DVI, insan plazmasından elde edilmektedir. İnsan plazmasından elde edilen ilaçlar, virüsler ve teorik olarak Varyant Creutzfeldt-Jacob (v-CJD) gibi, çeşitli hastalıklara yol açabilen enfeksiyon yapıcı ajanlar içerebilirler. KOATE-DVI’da Varyant Creutzfeldt-Jacob hastalığının bulaşma ri... |
KOATE-DVI FAKTOR VIII 250 IU flakon {Biem} |
Uyarılar
KOATE-DVI, insan plazmasından elde edilmektedir. İnsan plazmasından elde edilen ilaçlar, virüsler ve teorik olarak, Creutzfeldt-Jakob (CJD) ajanı gibi, çeşitli hastalıklara yol açabilen enfeksiyon yapıcı ajanlar içerebilirler. Bu tip ilaçların enfeksiyon yapıcı ajanları bulaştırma riski, plazma verenlerin belirli virüsl... |
KOATE-DVI FAKTOR VIII 500 IU flakon |
Uyarılar
Virüs güvenliği KOATE-DVI, insan plazmasından elde edilmektedir. İnsan plazmasından elde edilen ilaçlar, virüsler ve teorik olarak Varyant Creutzfeldt-Jacob (v-CJD) gibi, çeşitli hastalıklara yol açabilen enfeksiyon yapıcı ajanlar içerebilirler. KOATE-DVI’da Varyant Creutzfeldt-Jacob hastalığının bulaşma ri... |
KOATE-DVI FAKTOR VIII 500 IU flakon {Biem} |
Uyarılar
KOATE-DVI, insan plazmasından elde edilmektedir. İnsan plazmasından elde edilen ilaçlar, virüsler ve teorik olarak, Creutzfeldt-Jakob (CJD) ajanı gibi, çeşitli hastalıklara yol açabilen enfeksiyon yapıcı ajanlar içerebilirler. Bu tip ilaçların enfeksiyon yapıcı ajanları bulaştırma riski, plazma verenlerin belirli virüsl... |
KOGENATE BAYER 1000 IU IV enj. için liyofilize toz içeren flakon |
Uyarılar
Hipersensitivite Aleıjik tipte aşırı duyarlılık reaksiyonları KOGENATE Bayer kullanımında mümkündür. Ürün, faktör VIII haricinde fare, hamster proteinleri ve insan proteinleri parçacıkları içerir (bkz. Bölüm5.1. Farmakodinamik özellikler). Eğer hipersensitivite semptompları ortay... |