| İlaç Adı |
Uyarılar |
| MAGNEZYUM SULFAT %15 10 ampül |
Uyarılar
• Böbrek bozukluğu olan veya böbrek bozukluğundan şüphelenilen hastalarda magnezyum sülfat dikkatle kullanılmalıdır. • Böbrek yetmezliği riski taşıyan kişilerde hepatik koma için magnezyum sülfat kullanılmamalıdır. • Myastenia gravis hastalarında parenteral magnezyum tuzları dikkatle kullanılma... |
| MAGNEZYUM SULFAT %15 10 ml |
Uyarılar
• Böbrek bozukluğu olan veya böbrek bozukluğundan şüphelenilen hastalarda magnezyum sülfat dikkatle kullanılmalıdır. • Böbrek yetmezliği riski taşıyan kişilerde hepatik koma için magnezyum sülfat kullanılmamalıdır. • Myastenia gravis hastalarında parenteral magnezyum tuzları dikkatle kullanılma... |
| MAGNEZYUM SULFAT %15 10 ml 100 ampül |
Uyarılar
• Böbrek bozukluğu olan veya böbrek bozukluğundan şüphelenilen hastalarda magnezyum sülfat dikkatle kullanılmalıdır. • Böbrek yetmezliği riski taşıyan kişilerde hepatik koma için magnezyum sülfat kullanılmamalıdır. • Myastenia gravis hastalarında parenteral magnezyum tuzları dikkatle kullanılma... |
| MAGNEZYUM SULFAT %15 BIOSEL 10ml x 100 ampül |
Uyarılar
• Böbrek bozukluğu olan veya böbrek bozukluğundan şüphelenilen hastalarda magnezyum sülfat dikkatle kullanılmalıdır. • Böbrek yetmezliği riski taşıyan kişilerde hepatik koma için magnezyum sülfat kullanılmamalıdır. • Myastenia gravis hastalarında parenteral magnezyum tuzları dikkatle kullanılma... |
| MAGNORM 365 mg 30 efervesan tablet |
Uyarılar
Absorbe edilen magnezyumun renal klerensinin azalması (kreatinin klerensi<30mL/dakika) sonucu hipermagnezemi ve toksisite ortaya çıkabilir. Ciddi renal yetmezliği olan hastalar, birikme sonucu toksisite oluşabileceğinden magnezyum almamalıdır. Kreatinin klerensi<25mL/dakika olan hastalarda serum mag... |
| MAGOSIT 365 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Absorbe edilen magnezyumun renal klerensinin azalması (kreatinin klerensi<30mL/dakika) sonucu hipermagnezemi ve toksisite ortaya çıkabilir. Ciddi renal yetmezliği olan hastalar,birikme sonucu toksisite oluşabileceğinden magnezyum almamalıdır. Kreatininklerensi<25mL/dakika olan hastalarda serum magnezyum seviyel... |
| MAGVITAL 365 mg 30 saşe {Opto} |
Uyarılar
Absorbe edilen magnezyumun renal klerensinin azalması (kreatinin klerensi<30mL/dakika) sonucu hipermagnezemi ve toksisite ortaya çıkabilir. Ciddi renal yetmezliği olan hastalar, birikme sonucu toksisite oluşabileceğinden magnezyum almamalıdır. Kreatinin klerensi <25mL/dakika olan hastalarda serum ma... |
| MAJEZIK %0.25 gargara 200 ml |
Uyarılar
Haricen kullanılır.
MAJEZİK gargara ağızda çalkalamak ve/veya gargara yapmak içindir. Gargara yaptıktan sonra kalan kısım dışarı atılmalı, yutulmamalıdır.
Böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği ya da karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Metil paraben ve propil paraben içerdiğ... |
| MAJEZIK %0.25 oral sprey 30 ml |
Uyarılar
Haricen kullanılır.
MAJEZIK oral sprey ağızda ilgili bölgeye püskürtülerek uygulanır, yutulmamalıdır.
Böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği ya da karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Metil paraben ve propil paraben içerdiğinden alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) seb... |
| MAJEZIK %5 topikal sprey 50 ml |
Uyarılar
Açık yaralara, ekzematöz ve iltihaplı deri bölgelerine, mukoz membranlara ve göze uygulanmamalıdır.
Topik uygulama sırasında, özellikle uzun süreli kullanımda aşırı duyarlılık gelişebilir. Böyle bir durumda tedaviye son verilmelidir.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
Bildirilmemi... |
| MAJEZIK 100 mg 15 film tablet |
Uyarılar
MAJEZİK’in COX-2 inhibitörleri dahil diğer NSAİİTerle birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.
Kardiyovasküler (KV) trombotik etkiler:
Bazı selektif COX-2 inhibitörü ya da non-selektif nonsteroid antiinflamatuvarlarla, 3 yıla varan klinik araştırmalar, ölümcül olabilecek derecede ciddi kardiyovasküle... |
| MAJEZIK 100 mg 30 film tablet |
Uyarılar
MAJEZİK’in COX-2 inhibitörleri dahil diğer NSAİİ terle birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.
Kardiyovasküler (KV) trombotik etkiler:
Bazı selektif COX-2 inhibitörü ya da non-selektif nonsteroid antiinflamatuvarlarla, 3 yıla varan klinik araştırmalar, ölümcül olabilecek derecede ciddi kardiyovaskül... |
| MAJEZIK 200 mg SR mikropellet 16 kapsül |
Uyarılar
MAJEZİK SR’in COX-2 inhibitörleri dahil diğer NSAİİ terle birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.
Kardiyovasküler (KV) trombotik etkiler:
Bazı selektif COX-2 inhibitörü ya da non-selektif nonsteroid antiinflamatuvarlarla, 3 yıla varan klinik araştırmalar, ölümcül olabilecek derecede ciddi kardiyovas... |
| MAJEZIK DUO 100 mg/8 mg 14 film kaplı tablet |
Uyarılar
MAJEZİK’in COX-2 inhibitörleri dahil diğer NSAİİ terle birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.
Kardiyovasküler (KV) trombotik etkiler:
Bazı selektif COX-2 inhibitörü ya da non-selektif nonsteroid antiinflamatuvarlarla, 3 yıla varan klinik araştırmalar, ölümcül olabilecek derecede ciddi kardiyovaskül... |
| MAJEZIK DUO 100 mg/8 mg 15 film kaplı tablet |
Uyarılar
MAJEZİK’in COX-2 inhibitörleri dahil diğer NSAİİ terle birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.
Kardiyovasküler (KV) trombotik etkiler:
Bazı selektif COX-2 inhibitörü ya da non-selektif nonsteroid antiinflamatuvarlarla, 3 yıla varan klinik araştırmalar, ölümcül olabilecek derecede ciddi kardiyovaskül... |
| MAJEZIK DUO topikal jel 30 G |
Uyarılar
Açık yaralara, ekzematöz ve iltihaplı deri bölgelerine, mukoz membranlara ve göze uygulanmamalıdır.
Topik uygulama sırasında, özellikle uzun süreli kullanımda aşırı duyarlılık gelişebilir. Böyle bir durumda tedaviye son verilmelidir.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
Bildirilmemi... |
| MAJEZIK DUO topikal jel 50 G |
Uyarılar
Açık yaralara, ekzematöz ve iltihaplı deri bölgelerine, mukoz membranlara ve göze uygulanmamalıdır.
Topik uygulama sırasında, özellikle uzun süreli kullanımda aşırı duyarlılık gelişebilir. Böyle bir durumda tedaviye son verilmelidir.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
Bildirilmemi... |
| MAJEZIK DUO topikal sprey 50 ml |
Uyarılar
Açık yaralara, ekzematöz ve iltihaplı deri bölgelerine, mukoz membranlara ve göze uygulanmamalıdır.
Topik uygulama sırasında, özellikle uzun süreli kullanımda aşırı duyarlılık gelişebilir. Böyle bir durumda tedaviye son verilmelidir.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
Bildirilmemi... |
| MAJEZIK PLUS gargara(200ML) |
Uyarılar
Haricen kullanılır.
MAJEZİK gargara ağızda çalkalamak ve/veya gargara yapmak içindir. Gargara yaptıktan sonra kalan kısım dışarı atılmalı, yutulmamalıdır.
Böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği ya da karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Metil paraben ve propil paraben içerdiğ... |
| MAJEZIK topikal jel 50 G |
Uyarılar
Açık yaralara, ekzematöz ve iltihaplı deri bölgelerine, mukoz membranlara ve göze uygulanmamalıdır.
Topik uygulama sırasında, özellikle uzun süreli kullanımda aşırı duyarlılık gelişebilir. Böyle bir durumda tedaviye son verilmelidir.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
Bildirilmemi... |
| MAKRO-ALBUMON radyofarmasötik hazırlama kiti 6 flakon |
Uyarılar
"mTc ile işaretlenerek kullanılan bu preparat, insan serum albuminine karşı hipersensitivite öyküsü olan hastalara uygulanmamalıdır. Gebe veya emziren kadınlara ve 18 yaşından küçük çocuklara, elde edilecek klinik bilginin yararı hastanın aldığı radyasyonun oluşturduğu riskten fazla olmadıkça, uygulanmamalıdır.<... |
| MAKROSILIN 1 gr 16 tablet |
Penisiline karşı aşırı duyarlı kişilerde ve gebelerde kullanılmaz. Aşırı doz kullanımında böbrek, karaciğer ve hematopoetik sistemler kontrol edilmelidir. İnfeksiyöz mononükleozis, kronik lenfatik lösemi ve HIV virüsü taşıyıcılarında makropapüler döküntülere neden olur. Penisilinaz salgılayan patojenlere karşı etkisizdir. Bu nedenle antibiyogr... |
| MAKROSILIN 250 mg 80 ml süspansiyon |
Penisiline karşı aşırı duyarlı kişilerde ve gebelerde kullanılmaz. Aşırı doz kullanımında böbrek, karaciğer ve hematopoetik sistemler kontrol edilmelidir. İnfeksiyöz mononükleozis, kronik lenfatik lösemi ve HIV virüsü taşıyıcılarında makropapüler döküntülere neden olur. Penisilinaz salgılayan patojenlere karşı etkisizdir. Bu nedenle antibiyogr... |
| MAKROSILIN 500 mg 16 tablet |
Penisiline karşı aşırı duyarlı kişilerde ve gebelerde kullanılmaz. Aşırı doz kullanımında böbrek, karaciğer ve hematopoetik sistemler kontrol edilmelidir. İnfeksiyöz mononükleozis, kronik lenfatik lösemi ve HIV virüsü taşıyıcılarında makropapüler döküntülere neden olur. Penisilinaz salgılayan patojenlere karşı etkisizdir. Bu nedenle antibiyogr... |
| MAKSIPOR 1 gr 10 film tablet |
Uyarılar
Sefaleksin tedavisine başlamadan önce, penisilin ve sefalosporinlere karşı daha önceki aşın duyarlılık reaksiyonları ile ilgili dikkatli bir sorgulama yapılmalıdır. Sefalosporin C türevleri, penisiline duyarlı hastalara dikkatle uygulanmalıdır. Ciddi akut aşırı duyarlılık reaksiyonlarında epinefrin ve diğer acil önlemlere ... |
| MAKSIPOR 1 gr 20 film tablet |
Uyarılar
Sefaleksin tedavisine başlamadan önce, penisilin ve sefalosporinlere karşı daha önceki aşın duyarlılık reaksiyonları ile ilgili dikkatli bir sorgulama yapılmalıdır. Sefalosporin C türevleri, penisiline duyarlı hastalara dikkatle uygulanmalıdır. Ciddi akut aşırı duyarlılık reaksiyonlarında epinefrin ve diğer acil önlemlere ... |
| MAKSIPOR 5 ml oral 250 mg 100 ml süspansiyon |
Sefaleksin tedavisine başlamadan önce, penisilin ve sefalosporinlere karşı daha önceki aşırı duyarlılık reaksiyonları ile ilgili dikkatli bir sorgulama yapılmalıdır. Sefalosporin türevleri, penisiline duyarlı hastalara dikkatle uygulanmalıdır. Ciddi akut aşırı duyarlılık reaksiyonlarında epinefrin ve diğer acil önlemlere gereksinim duyulabilir. ... |
| MAKSIPOR 500 mg 16 film tablet |
Uyarılar
Sefaleksin tedavisine başlamadan önce, penisilin ve sefalosporinlere karşı daha önceki aşın duyarlılık reaksiyonları ile ilgili dikkatli bir sorgulama yapılmalıdır. Sefalosporin C türevleri, penisiline duyarlı hastalara dikkatle uygulanmalıdır. Ciddi akut aşırı duyarlılık reaksiyonlarında epinefrin ve diğer acil önlemlere ... |
| MAKSIPORIN 1000 mg IM enj.toz içeren 1 flakon |
Uyarılar
MAKSİPORİN tedavisine başlamadan önce hastalann daha önce sefazoline, sefalosporinlere, penisilinlere ya da diğer ilaçlara karşı aşın duyarlılık reaksiyonu gösterip göstermedikleri dikkatle araştırılmalıdır. Beta-laktam antibiyotikler arasmda çapraz aşırı duyarlılık bulunduğundan ve penisilin alerjisi öyküsü bulunanları... |
| MAKSIPORIN 500 mg IM enj. toz içeren 1 flakon |
Uyarılar
MAKSİPORİN tedavisine başlamadan önce hastalann daha önce sefazoline, sefalosporinlere, penisilinlere ya da diğer ilaçlara karşı aşın duyarlılık reaksiyonu gösterip göstermedikleri dikkatle araştınlmalıdır. Beta-laktam antibiyotikler arasında çapraz aşın duyarlılık bulunduğundan ve penisilin alerjisi öyküsü bulunanların % ... |
| MAKSIPORIN 500 mg IM/IV enj. toz içeren 1 flakon |
Uyarılar
MAKSİPORİN tedavisine başlamadan önce hastalann daha önce sefazoline, sefalosporinlere, penisilinlere ya da diğer ilaçlara karşı aşın duyarlılık reaksiyonu gösterip göstermedikleri dikkatle araştınlmalıdır. Beta-laktam antibiyotikler arasında çapraz aşın duyarlılık bulunduğundan ve penisilin alerjisi öyküsü bulunanların % ... |
| MALIASIN 100 mg 50 draje |
Ani tedavi rejimi değişikliklerinden kaçınılmalıdır. Alkol, kümarin deriveleri, griseofulvin, oral kontraseptifler, valoproin asit, hipnotik ve analjeziklerle birlikte kullanılmaz. Uyku hali yapabilir, taşıt kullanmak gibi dikkat gerektiren işler yapılmamalıdır. Gebeliğin ilk trimesterinde ve laktasyonda kullanılmaz. ... |
| MALIASIN 25 mg 50 draje |
Ani tedavi rejimi değişikliklerinden kaçınılmalıdır. Alkol, kümarin deriveleri, griseofulvin, oral kontraseptifler, valoproin asit, hipnotik ve analjeziklerle birlikte kullanılmaz. Uyku hali yapabilir, taşıt kullanmak gibi dikkat gerektiren işler yapılmamalıdır. Gebeliğin ilk trimesterinde ve laktasyonda kullanılmaz. ... |
| MALTOFER 20X5ml oral solüsyon |
İnfeksiyöz veya kansere bağlı oluşan anemilerde demir retiküloendotelyal sistemde depolanmakta ve ancak primer hastalığın tedavisiyle mobilize olmakta ve kullanılmaktadır. Gebelerde: Hayvanlarda yapılan çalışmalarda herhangi bir fötal risk gösterilmemiştir, fakat gebelerin ilk trimesterinde yapılmış kontrollü çalışmalar mevcut değildir. Gebe kad... |
| MALTOFER FOL 30 tablet |
Uyarılar
Çocuklar tarafından yanlışlıkla fazla miktarda ilacın alınması akut demir zehirlenmesine neden olabileceğinden, ilaç çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır. Enfeksiyona ya da malignansiye bağlı anemilerde yerine konulan demir retiküloendotelyal (RES) sistemde depolanır ve ancak primer hastalık tedavi edildik... |
| MANNITOL %20 500 ml sol.setli şişe |
Mannitol solüsyonunun verilişi sırasında; böbrek foksiyonu, idrar çıkışı, sıvı dengesi, serum ve potasyum düzeyleri, santral venöz basınç izlenmelidir. Mannitol, sıvı ve eloktronik tedavisi için uygun değildir. Bu gibi durumlarda homeostaz, sıvı ve eloktrolit tedavisi ile sağlanmalıdır. Eloktrolit içermeyen mannitol solüsyonları kan ile ... |
| MANNITOL %20 500 ml sol.setsiz şişe |
Mannitol solüsyonunun verilişi sırasında; böbrek foksiyonu, idrar çıkışı, sıvı dengesi, serum ve potasyum düzeyleri, santral venöz basınç izlenmelidir. Mannitol, sıvı ve eloktronik tedavisi için uygun değildir. Bu gibi durumlarda homeostaz, sıvı ve eloktrolit tedavisi ile sağlanmalıdır. Eloktrolit içermeyen mannitol solüsyonları kan ile ... |
| MANNITOL %20 PVC 100 ml (setsiz) |
Mannitol solüsyonunun verilişi sırasında; böbrek foksiyonu, idrar çıkışı, sıvı dengesi, serum ve potasyum düzeyleri, santral venöz basınç izlenmelidir. Mannitol, sıvı ve eloktronik tedavisi için uygun değildir. Bu gibi durumlarda homeostaz, sıvı ve eloktrolit tedavisi ile sağlanmalıdır. Eloktrolit içermeyen mannitol solüsyonları kan ile ... |
| MANNITOL %20 PVC 100 ml(setli) |
Mannitol solüsyonunun verilişi sırasında; böbrek foksiyonu, idrar çıkışı, sıvı dengesi, serum ve potasyum düzeyleri, santral venöz basınç izlenmelidir. Mannitol, sıvı ve eloktronik tedavisi için uygun değildir. Bu gibi durumlarda homeostaz, sıvı ve eloktrolit tedavisi ile sağlanmalıdır. Eloktrolit içermeyen mannitol solüsyonları kan ile ... |
| MANNITOL %20 PVC 150 ml (setsiz) |
Mannitol solüsyonunun verilişi sırasında; böbrek foksiyonu, idrar çıkışı, sıvı dengesi, serum ve potasyum düzeyleri, santral venöz basınç izlenmelidir. Mannitol, sıvı ve eloktronik tedavisi için uygun değildir. Bu gibi durumlarda homeostaz, sıvı ve eloktrolit tedavisi ile sağlanmalıdır. Eloktrolit içermeyen mannitol solüsyonları kan ile ... |
| MANNITOL %20 PVC 150 ml(setli) |
Mannitol solüsyonunun verilişi sırasında; böbrek foksiyonu, idrar çıkışı, sıvı dengesi, serum ve potasyum düzeyleri, santral venöz basınç izlenmelidir. Mannitol, sıvı ve eloktronik tedavisi için uygun değildir. Bu gibi durumlarda homeostaz, sıvı ve eloktrolit tedavisi ile sağlanmalıdır. Eloktrolit içermeyen mannitol solüsyonları kan ile ... |
| MANNITOL %20 PVC 500 ml (setsiz) |
Mannitol solüsyonunun verilişi sırasında; böbrek foksiyonu, idrar çıkışı, sıvı dengesi, serum ve potasyum düzeyleri, santral venöz basınç izlenmelidir. Mannitol, sıvı ve eloktronik tedavisi için uygun değildir. Bu gibi durumlarda homeostaz, sıvı ve eloktrolit tedavisi ile sağlanmalıdır. Eloktrolit içermeyen mannitol solüsyonları kan ile ... |
| MANNITOL %20 PVC 500 ml(setli) |
Mannitol solüsyonunun verilişi sırasında; böbrek foksiyonu, idrar çıkışı, sıvı dengesi, serum ve potasyum düzeyleri, santral venöz basınç izlenmelidir. Mannitol, sıvı ve eloktronik tedavisi için uygun değildir. Bu gibi durumlarda homeostaz, sıvı ve eloktrolit tedavisi ile sağlanmalıdır. Eloktrolit içermeyen mannitol solüsyonları kan ile ... |
| MANNITOL %20 şişe 500 ml (setsiz) |
Mannitol solüsyonunun verilişi sırasında; böbrek foksiyonu, idrar çıkışı, sıvı dengesi, serum ve potasyum düzeyleri, santral venöz basınç izlenmelidir. Mannitol, sıvı ve eloktronik tedavisi için uygun değildir. Bu gibi durumlarda homeostaz, sıvı ve eloktrolit tedavisi ile sağlanmalıdır. Eloktrolit içermeyen mannitol solüsyonları kan ile ... |
| MANNITOL %20 şişe 500 ml(setli) |
Mannitol solüsyonunun verilişi sırasında; böbrek foksiyonu, idrar çıkışı, sıvı dengesi, serum ve potasyum düzeyleri, santral venöz basınç izlenmelidir. Mannitol, sıvı ve eloktronik tedavisi için uygun değildir. Bu gibi durumlarda homeostaz, sıvı ve eloktrolit tedavisi ile sağlanmalıdır. Eloktrolit içermeyen mannitol solüsyonları kan ile ... |
| MANTAZOL krem 15 G TUP |
Uyarılar
Bakterilerle enfekte olmuş cilt hastalıklannda kullanılırken dikkat edilmelidir; aynca spesifik ek bir tedavi gerekebilir. Topikal kortikosteroidlerin özellikle kapalı pansuman koşullarında, uzun süreli veya geniş bir alana yoğun olarak uygulanmalan yan etki riskini belirgin bir şekilde artmr. Yüze, kasık bölge... |
| MANUPRIN 0.5 gr 56 saşe |
Uyarılar
Ağır vakalarda ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome: Akut Solunum Sıkıntısı Sendromu), methemoglobinemi, hipotansiyon, koagülopati, pankreatit gelişebilir.Gastrointestinal yangıları takiben striktür ve mide obstrüksiyonu gecikmiş komplikasyonlarolarak ortaya çıkabilir. Kronik veya subakut alın... |
| MAPROTIL 25 mg 30 tablet |
- Hamilelerde güvenli kullanımı tespit edilmemiştir. - Anne sütüne geçer. - 18 yaşın altında kullanılmasının etkinlik ve güvenirliği tespit edilmemiştir. - Yaşlılarda antimuskarinik, sedatif ve hipotansif etkilerin ortaya çıkma ihtimali daha fazladır. Yaşlı hastalarda daha düşük dozlarda tavsiye edilir. Dikkatle gözetim altında u... |
| MAPROTIL 75 mg 14 tablet |
- Hamilelerde güvenli kullanımı tespit edilmemiştir. - Anne sütüne geçer. - 18 yaşın altında kullanılmasının etkinlik ve güvenirliği tespit edilmemiştir. - Yaşlılarda antimuskarinik, sedatif ve hipotansif etkilerin ortaya çıkma ihtimali daha fazladır. Yaşlı hastalarda daha düşük dozlarda tavsiye edilir. Dikkatle gözetim altında u... |
| MARCAINE 5 mg 1 flakon |
Bupivakain ile epidural anestezi veya periferik sinir bloğu sırasında kardiyak arest ya da ölüm vakaları bildirilmiştir. Bazı durumlarda, yeterli hazırlık ve yönetim olmasına rağmen resüsitasyon zor ya da imkansız olmuştur. Geniş periferal sinir bloğu, sıklıkla büyük kan damarlarının yakınındaki damar bakımından zengin bölgelere verilen bü... |
