İlaç Adı |
Uyarılar |
METOPRIM 5 ml 200 mg 100 ml süspansiyon |
METOPRİM Süspansiyonun streptokoksik faranjitte kullanılması tavsiye edilmez. İlacın kullanımı esnasında fotosensitivite reaksiyonları görülebilir. Uzun süre güneş altında kalmaktan kaçınılmalıdır. Cilt reaksiyonları görülürse ilacın kullanımı durdurulmalı ve doktora basvurulmalıdır. Toksik epidermal nekroliz, ani hepatiknekroz, agranülositoz... |
METOPRIM 800 mg/ 160 mg FORT 20 tablet |
Uyarılar
Çok nadir olmasına rağmen, Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu (toksik epidermal nekroliz), fulminan hepatik nekroz, agranülositoz, aplastik anemi, diğer kan diskrazileri vesolunum yollarında aşırı duyarlılık gibi şiddetli reaksiyonlara bağlı olarak ölümler olmuştur. Cilt döküntüsü görülür gör... |
METOPRIM FORT 20 tablet |
METOPRİM’in streptokoksik faranjitte kullanılması tavsiye edilmez. İlacın kullanımı esnasında fotosensitivite reaksiyonları görülebilir. Uzun süre güneş altında kalmaktan kaçınılmalıdır. Cilt reaksiyonları görülürse ilacın kullanımı durdurulmalı ve doktoroa başvurulmalıdır. Toksik epidermal nekroliz, ani hepatiknekroz, agranülositoz, aplastik ... |
METORFAN 20 draje |
Hipertansiyon, organik kalp hastalığı, anjina pektoris, diabet, tiroid ve dijital kullanan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. MAO inhibitörü ilaçlarla birtikte kullanılmaz. Uyku hali yapabilir. Taşıt kullanmak gibi dikkat gerektiren işleri yapan hastalar ve yüksek yerlerde çalışanlar uyarılmalıdır. ... |
METPAMID 10 mg 30 tablet |
Uyarılar
Özellikle gençlerde ve yüksek doz metoklopramid kullanılan hallerde ekstrapiramidal reaksiyonlar görülebilir. Bu tür belirtiler ortaya çıkarsa tedavi durdurulmalı, ciddi durumlarda ise antikolinerjik, antiparkinson ya da antikolinerjik etkileri olan antihistaminiklerle bu belirtiler kontrol altına alınmalıdır.
Et... |
METPAMID 10 mg 5 ampül |
Uyarılar
Özellikle gençlerde ve yüksek doz metoklopramid kullanılan hallerde ekstrapiramidal reaksiyonlar görülebilir. Bu tür belirtiler ortaya çıkarsa tedavi durdurulmalı, ciddi durumlarda ise antikolinerjik, antiparkinson ya da antikolinerjik etkileri olan antihistaminiklerle bu belirtiler kontrol altına alınmalıdır.
Et... |
METPAMID oral 1MG 125 ml solüsyon |
Uyarılar
Özellikle gençlerde ve yüksek doz metoklopramid kullanılan hallerde ekstrapiramidal reaksiyonlar görülebilir. Bu tür belirtiler ortaya çıkarsa tedavi durdurulmalı, ciddi durumlarda ise antikolinerjik, antiparkinson ya da antikolinerjik etkileri olan antihistaminiklerle bu belirtiler kontrol altına alınmalıdır.
Et... |
METRAZOL 5 mg 125 ml süspansiyon |
İdrarın koyu kırmızı veya kahve renkte olabileceği hastaya bildirilmelidir. ... |
METRONIDAZOL 500 mg 100 ml solüsyon |
Merkezi sinir sistemi organik hastalıkları ve granülositopeni gibi kan diskazilerinde çok dikkatli kullanılmalıdır.Metronidazol spektrofotometreyle ölçülen sGOT değerlerini olduğundan düşük gösterir.Metronidazol hamileliğin ilk üç ayından sonra sadece hayati önemi olan durumlarda uygulanmalıdır. Metronidazol anne sütüne geçtiği için emzirme s... |
METSIL 5 ml 40 mg 150 ml süspansiyon |
Uyarılar
METSİL, metilparahidroksibenzoat ve propilparahidroksibenzoat içermektedir, bu nedenle alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir. METSİL sorbitol içerdiğinden, nadir kalıtımsal früktoz intolerans problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir. METS... |
METSIL 66.6 mg 30 ml damla |
Uyarılar
METSİL tedavisine rağmen şikayetlerde azalma olmuyor veya artıyorsa tedavinin tekrar değerlendirilmesi gerekir. METSİL, metilparahidroksibenzoat ve propilparahidroksibenzoat içermektedir, bu nedenle aleıjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir. METSİL, sodyum benzoat içermektedir ancak kullan... |
METSIL FORT 80 mg 50 tablet |
Uyarılar
METSİL FORT tedavisine rağmen şikayetlerde azalma olmuyor veya artıyorsa tedavinin tekrar değerlendirilmesi gerekir. METSİL FORT, laktoz içermektedir, bu nedenle nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glikoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastalann bu ilacı kullanmamalan gerekir. |
METVEL 1000 mg 100 film kaplı tablet |
Uyarılar
Laktik asidoz Laktik asidoz, metformin birikimine bağlı olarak görülebilen seyrek; fakat ciddi (hızlı tedavi edilmezse yüksek mortalite riski) bir metabolik komplikasyondur. Metformin kullanan hastalarda bildirilen laktik asidoz vakaları özellikle belirgin böbrek yetmezliği bulunan diyabetik kişilerde... |
METVEL 850 mg 100 film kaplı tablet |
Uyarılar
Laktik asidoz Laktik asidoz, metformin birikimine bağlı olarak görülebilen seyrek; fakat ciddi (hızlı tedavi edilmezse yüksek mortalite riski) bir metabolik komplikasyondur. Metformin kullanan hastalarda bildirilen laktik asidoz vakaları özellikle belirgin böbrek yetmezliği bulunan diyabetik kişilerde... |
MEXIA 10 mg 100 film tablet |
Uyarılar
Epilepsisi, geçmişinde konvülzyon öyküsü veya epilepsiye eğilimi olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. İdrar pH’sını yükselten faktörler var ise hastanın dikkatli izlenmesi gerekebilir. Bu faktörler diyetteki köklü değişim (örneğin etoburluktan vejetaryen diyete geçiş gibi) veya alkalizan mide tamponlarının çok mikta... |
MEXIA 20 mg 84 film tablet |
Uyarılar
Epilepsisi, geçmişinde konvülzyon öyküsü veya epilepsiye eğilimi olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. İdrar pH’sını yükselten faktörler var ise hastanın dikkatli izlenmesi gerekebilir. Bu faktörler diyetteki köklü değişim (örneğin etoburluktan vejetaryen diyete geçiş gibi) veya alkalizan mide tamponlarının çok mikta... |
MEXIA TEDAVIYE BASLAMA paketi 28 tablet |
Uyarılar
Epilepsisi, geçmişinde konvülzyon öyküsü veya epilepsiye eğilimi olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. İdrar pH’sını yükselten faktörler var ise hastanın dikkatli izlenmesi gerekebilir. Bu faktörler diyetteki köklü değişim (örneğin etoburluktan vejetaryen diyete geçiş gibi) veya alkalizan mide tamponlarının çok mikta... |
MEXITIL 200 mg 30 kapsül |
İletim bozukluğu, sinus düğümü işlev bozukluğu, bradikardi, hipotansiyon, kalp yetmezliği ve sirozda dikkatle kullanılmalıdır. Gebelerde ve süt veren annelerde kullanılmaz. ... |
MEXTU 50 mg/2 ml IM/IV/IT enjeksiyon ve infüzyon için çözelti içeren 1 flakon |
Uyarılar
Herhangi bir intravenöz protein ürünü ile olduğu gibi alerjik tipte aşırı duyarlık reaksiyonlarının görülmesi mümkündür. Ürün eser miktarda hamster proteini içermektedir. Hastalar erken dönem aşırı duyarlık reaksiyonu (ürtiker, yaygm ürtiker, göğüste sıkışma hissi, hırıltılı solunum, hipotansiyon) ve anafılaksi belir... |
MIACALCIC 100 IU 5 ampül |
Uyarılar
Somon kalsitonininin peptid yapısında olmasından dolayı sistemik aleıjik reaksiyonlann oluşma olasılığı vardır ve MİACALCİC uygulanan hastalarda, tek tük anafilaktik şok vakalannı da içeren, aleıjik tipte reaksiyonlar bildirilmiştir. Somon kalsitonine duyarlılığı olabileceğinden şüphelenilen hastalarda tedavi öncesin... |
MIACALCIC 200 IU 28 doz nasal sprey |
Uyarılar
, Bölüm 4.8. İstenmeyen Etkiler ve Bölüm 6.1. Yardımcı Maddelerin Listesi.).
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler MİACALCİC'in araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisine ilişkin hiçbir veri bulunmamaktadır. MİACALCİC, yorgunluk, baş dönmesi ya da görme bozukluğuna yol açabilir (bkz... |
MIAMBUTOL 500 mg 50 tablet {8699828010302} |
Uyarılar
Miambutol’ün itrah yolu böbreklerle olduğundan, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz azaltılmalı ve ilacın serum konsantrasyonu saptanarak doz ayarlanmalıdır. Miambutol, görme bozukluklarına (örn. katarakt, gözde tekrarlayan enflamasyon durumları, optik nörit ve diyabetik retinopati)) neden olabileceğinden hastal... |
MICARDIS 80 mg 28 tablet |
Uyarılar
Gebelik: Gebelik sırasında anjiyotensin II reseptör antagonistleri başlatılmamalıdır. Anjiyotensin II reseptör antagonisti tedavisine devam edilmesinin gerekli olduğu düşünülmediği sürece, gebelik planlayan hastalarda, gebelikte kullanım için kanıtlanmış bir güvenlilik profiline sahip, alternatif anti-hipertansif ted... |
MICATOR 40 mg 28 tablet |
Uyarılar
Gebelik: Gebelik sırasında anjiyotensin II reseptör antagonistleri başlatılmamalıdır. Anjiyotensin II reseptör antagonişti tedavisine devam edilmesi zorunlu görülmedikçe, gebelik planlayan hastalarda, gebelikte kullanım için kanıtlanmış bir güvenlilik profiline sahip, alternatif antihipertansif tedavi ajanlarına g... |
MICATOR 80 mg 28 tablet |
Uyarılar
Gebelik Gebelik sırasında anjiyotensin II reseptör antagonistleri başlatılmamalıdır. Anjiy reseptör antagonisti tedavisine devam edilmesi zorunlu görülmedikçe, gebelik hastalarda, gebelikte kullanım için kanıtlanmış bir güvenlilik profiline sahip, hipertansif tedavi ajanlarma geçiş yapılmalıdır. ötensin ... |
MICATOR PLUS 40/12.5 mg 28 tablet |
Uyarılar
Gebelik: Gebelik sırasında anjiyotensin II reseptör antagonistleri başlanmamalıdır. Anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile tedavinin sürdürülmesi zorunlu görülmedikçe, gebe kalmayı planlayan hastalar, gebelikte kullanımı için güvenlilik profili bilinen alternatif bir antihipertansif ted... |
MICATOR PLUS 80/12.5 mg 28 tablet |
Uyarılar
Gebelik: Gebelik sırasında anjiyotensin II reseptör antagonistleri başlanmamalıdır. Anjiyotem antagonistleri ile tedavinin sürdürülmesi zorunlu görülmedikçe, gebe kalmayı plank gebelikte kullanımı için güvenlilik profili bilinen alternatif bir antihipertar geçirilmelidirler. Gebelik fark edilir edilmez anji... |
MICATOR PLUS 80/25 mg 28 tablet |
Uyarılar
Gebelik: Gebelik sırasında anjiyotensin II reseptör antagonistleri başlanmamalıdır. Anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile tedavinin sürdürülmesi zorunlu görülmedikçe, gebe kalmayı planlayan hastalar gebelikte kullanımı güvenli kabul edilen alternatif bir antihipertansif tedaviye geçiri... |
MICOSEF 500 mg 150 film tablet |
Uyarılar
İmmunosupresyon, artmış enfeksiyon duyarlılığına ve olası lenfoma gelişimine yol açabilir. Yalnızca, immünsupresif tedavi ve transplantasyon hastalarının tedavisinde deneyimli olan hekimler MİCOSEF uygulamalıdır. İlacı alan hastalar, yeterli laboratuar, destekleyici tıbbi ilaçlar ve personel ile donatılmış tesislerde ... |
MICOSEF 500 mg 50 film tablet |
Uyarılar
İmmunosupresyon, artmış enfeksiyon duyarlılığına ve olası lenfoma gelişimine yol açabilir. Yalnızca, immünsupresif tedavi ve transplantasyon hastalarının tedavisinde deneyimli olan hekimler MİCOSEF uygulamalıdır. İlacı alan hastalar, yeterli laboratuar, destekleyici tıbbi ilaçlar ve personel ile donatılmış tesislerde ... |
MICROGYNON 21 draje {Schering} |
Kombine oral kontraseptif kullanımında aşağıdaki durumlara özenle dikkat edilmesi gerekir: Anamnez'de ağır depresyonlar, varis, diabetes mellitus, yüksek kan basıncı (hipertansiyon), sara (epilepsi), kalıtımsal sağırlık (otoskleroz), multipl skleroz, herediter porfiri, kramplarla seyir eden kalsiyum eksikliği (tetani), chorea minor, karaciğer fo... |
MICTONORM 15 mg 56 draje |
Uyarılar
İlaç aşağıdaki rahatsızlıktan şikayetçi hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır: • Otonomik nöropati • Böbrek yetmezliği • Karaciğer yetmezliği Aşağıdaki hastalıkların semptomları, ilaç alımını takiben şiddetlenebilir: • Ciddi konjestif kalp yetmezliği (NYHA Evre IV) • Prostat hi... |
MIDOLAM 5 mg/1 ml IM/IV rektal çözelti içeren 5 ampül |
Uyarılar
Midazolam tecrübeli hekim tarafından ve tam teşekküllü solunum ve kardiyovasküler desteğin ve izlemenin gerçekleştirilebileceği yerde ve solunum ve kardiyak advers olaylarıtanıma ve giderebilme üzerine eğitim almış kişilerce, yalnızca yaşa ve büyüklüğe uygunresüsitasyon yapılabilen yerlerde uygulanmalıdır. Çünkü mida... |
MIDOLAM 50 mg/10 ml IM/IV rektal çözelti içeren 5 ampül |
Uyarılar
Midazolam tecrübeli hekim tarafından ve tam teşekküllü solunum ve kardiyovasküler desteğin ve izlemenin gerçekleştirilebileceği yerde ve solunum ve kardiyak advers olaylarıtanıma ve giderebilme üzerine eğitim almış kişilerce, yalnızca yaşa ve büyüklüğe uygunresüsitasyon yapılabilen yerlerde uygulanmalıdır. Çünkü mida... |
MIDRISOL %0.5 5 ml solüsyon |
Ateşli çocuklarda ve geriatrik hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. İlacın oluşturduğu pupil dilatasyonu yaklaşık 5-7 gün sürer. Bu süre zarfında hastanın araba kullanmak gibi aktivitelerden kaçınması gereklidir. Hamilelerde, kesinlikle gerekli olduğuna hekim tarafından karar verilmesi halinde kullanılır. Emzikli annelerde, süte eser miktarda ge... |
MIDRISOL %1 5 ml solüsyon |
Ateşli çocuklarda ve geriatrik hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. İlacın oluşturduğu pupil dilatasyonu yaklaşık 5-7 gün sürer. Bu süre zarfında hastanın araba kullanmak gibi aktivitelerden kaçınması gereklidir. Hamilelerde, kesinlikle gerekli olduğuna hekim tarafından karar verilmesi halinde kullanılır. Emzikli annelerde, süte eser miktarda ge... |
MIFLONIDE 200 mcg 60 kapsül |
Uyarılar
İnhaler steroidin kombine edildiği KOAH’lı ileri yaş hastalarda pnömoni riski artabilmektedir. Tedavinin profilaktik niteliği Hastalara, inhale budesonid tedavisinin profılaktik niteliği ve semptomlan olmadığında bile düzenli olarak almalan gerektiği anlatılmalıdır. Budesonid, akut bronkospazmı ortadan kaldırm... |
MIFLONIDE 400 mcg 60 kapsül |
Uyarılar
İnhaler steroidin kombine edildiği KOAH’lı ileri yaş hastalarda pnömoni riski artabilmektedir. Tedavinin profilaktik niteliği Hastalara, inhale budesonid tedavisinin profılaktik niteliği ve semptomlan olmadığında bile düzenli olarak almalan gerektiği anlatılmalıdır. Budesonid, akut bronkospazmı ortadan kaldırm... |
MIGDIA 100 mg 100 efervesan tablet |
Uyarılar
Makrovasküler sonuçlar MİGDİA veya diğer anti diyabetik ilaçların makrovasküler riski düşürdüklerine dair herhangi bir klinik çalışma tespit edilmemiştir. Hipoglisemi Etki mekanizmasından dolayı açlık veya tokluk durumunda tek başına MİGDİA kullanımı hipoglisemiye neden olmamaktadır. Sülfonilüreler ise hi... |
MIGDIA 25 mg 100 efervesan tablet |
Uyarılar
Makrovasküler sonuçlar MİGDİA veya diğer anti diyabetik ilaçların makrovasküler riski düşürdüklerine dair herhangi bir klinik çalışma tespit edilmemiştir. Hipoglisemi Etki mekanizmasından dolayı açlık veya tokluk durumunda tek başına MİGDİA kullanımı hipoglisemiye neden olmamaktadır. Sülfonilüreler ise hi... |
MIGDIA 50 mg 100 efervesan tablet |
Uyarılar
Makrovasküler sonuçlar MİGDİA veya diğer anti diyabetik ilaçların makrovasküler riski düşürdüklerine dair herhangi bir klinik çalışma tespit edilmemiştir. Hipoglisemi Etki mekanizmasından dolayı açlık veya tokluk durumunda tek başına MİGDİA kullanımı hipoglisemiye neden olmamaktadır. Sülfonilüreler ise hi... |
MIGREX 2.5 mg 3 film tablet |
Uyarılar
Frovatriptan, sadece kesin migren teşhisi konmuş ise kullanılmalıdır. Migren ataklarının diğer tedavilerinde olduğu gibi, önceden migren tanısı konulmamış hastalardaki başağrılarını tedavi etmeden önce ve atipik semptomları olan migrenlilerde diğer potansiyel ciddi nörolojik durumları olabileceği ihtimalini ortadan k... |
MIGREX 2.5 mg 6 film tablet |
Uyarılar
Frovatriptan, sadece kesin migren teşhisi konmuş ise kullanılmalıdır. Migren ataklarının diğer tedavilerinde olduğu gibi, önceden migren tanısı konulmamış hastalardaki başağrılarını tedavi etmeden önce ve atipik semptomları olan migrenlilerde diğer potansiyel ciddi nörolojik durumları olabileceği ihtimalini ortadan k... |
MIKASIN 100 mg/2 ml IM/IV 1 ampül |
Uyarılar
Hastalarda amikasin tedavisi sırasında yeterli hidratasyon sağlanmalıdır. Böbrek fonksiyonu bozukluğu ya da azalmış glomerüler filtrasyonu olan hastalarda, amikasin dikkatle kullanılmalıdır. Bu hastalarda, böbrek fonksiyonu tedaviden önce ve tedavi sırasında periyodik olarak olağan yöntemlerle... |
MIKASIN 500 mg 1 ampül {Abfar} |
Diğer antibiyotiklerle fiziksel geçimsizdir karıştırılmamalıdır. Enfüzyon uygulamaları için dekstroz, ringer veya %0.9 sodyum klorür kullanılır. ... |
MIKO-PENOTRAN 1200 mg 1 ovül |
Uyarılar
MİKO-PENOTRAN® sadece kandidal vulvovajinit’te etkili olduğu için teşhis muayene materyalinin KOH ile mikroskopik incelemesi yapılmalı ve/veya kültürler ile doğrulanmalıdır. Cinsel olgunluğa erişmemiş kız çocuklarında kullanılmamalıdır. Övül lastikte hasar yapabileceğinden, kontraseptif diyafram ve prezervatifl... |
MIKOCEPT 500 mg 50 film kaplı tablet |
Uyarılar
İmmunosupresyon, artmış enfeksiyon duyarlılığına ve olası lenfoma gelişimine yol açabilir. Yalnızca, immünosüpresif tedavi ve transplantasyon hastalarının tedavisinde deneyimli olan hekimler MİKOCEPT uygulamalıdır. İlacı alan hastalar, yeterli laboratuvar, destekleyici tıbbi ilaçlar ve personel ile donatılmış tesislerde... |
MIKODERM %1 20 ml solüsyon |
Tedavi sırasında deri lezyonları daha ciddi bir durum alırsa tedavi durdurulur. ... |
MIKODERM %1 30 gr pomad |
Uyarılar
MİKODERM ile tedavi sırasında eğer deri lezyonları daha ciddi bir durum alırsa, mikroorganizmanın türü araştırılmalı ve bu süre içinde tedavi durdurulmalıdır. Eğer, MİKODERM ile dört haftalık tedavinin sonunda hasta iyileşme göstermemişse, teşhis yeniden gözden geçirilmelidir. Candida albicans gibi duyarlı olmayan mantar v... |
MIKONAFIN %1 15 gr krem |
Preparat yemeklerle birlikte kullanılmalıdır. Çocuklarda kullanılmamalıdır.3 aylık tedavi sonucu yeterli cevap elde edilmemişse tedavi bırakılmalıdır.Oluşabilecek kas hasarına karşı dikkatli olunmalıdır. Yaygın kas ağrısı,ağrılı kas duyarlılığı veya kas kaynaklı kreatin fosfokinazdaki belirgin artışta kas harabiyetinden kuşkulanmalı ve tedavi du... |