| İlaç Adı |
Uyarılar |
| HUMAN ALBUMIN %20 100 ml 1 flakon |
Tüm infizyon solüsyonlarında olduğu gibi, paraperast veya vücut ısısı kadar ısıtılmalıdır. İnfüzyon hızı vakaların durumuna göre ayarlanmalıdır. Human Albumin düşük konsantrasyonunda albumin hazırlamada kullanılan elektrolit solüsyonları dışında hiçbir ilaçla birlikte kullanılmaz.Berrak olmayan ve içinde tortu olan solüsyonlar kullanılmamalıdır.... |
| HUMAN ALBUMIN %20 100 ml infüzyon içeren solüsyon |
Uygulama sırasında alerjik reaksiyon oluşursa, infüzyona hemen son verilmelidir. Alerjik reaksiyonların devamı halinde, uygun tedaviye başlanmalıdır. Anafilaktik reaksiyon durumunda, şok durumlarının tedavisi için önerilen uygulamalara uygun tedavi yürütülmelidir. HUMAN ALBUMIN %20 IMMUNO 'nun kolloid-ozmotik etkisi, kanın plazmasının etkis... |
| HUMAN ALBUMIN %20 50 ml infüzyon içeren solüsyon |
Eğer allerjik reaksiyonlar olursa enfüzyon hemen durdurulmalıdır.Eğer allerjik reaksironlar ısrar ederse uygun tedaviler tavsiye edilir.Anaflaktik reaksiyonlarda tedavi şok tedavisi için geçerli tavsiyeleri izlemelidir. Human albumin %20 liğin kolloit-osmotik etkisi kan plasmasının yaklaşık 4 katı kadardır.Bundan dolayı konsantre albumin uy... |
| HUMAN ALBUMIN %20 BERK 100 ml |
Hamilelik ve laktasyon: Hamilelik ve emzirmede human albumin ürünün güvenliği kontrollü klinik deneyler ile tesbit edilmemiştir. Hayvan deneyleri, ürünün güvenirliliği için yeterli değildir. Human Albumin insan plazmasının fizyolojik bir maddesidir. Endikasyon zorunluluğu varsa gebelik ve laktasyonda kullanılabilir. Dikkatle ve kontrol altında... |
| HUMAN ALBUMIN %20 BERK 50 ml |
Hamilelik ve laktasyon: Hamilelik ve emzirmede human albumin ürünün güvenliği kontrollü klinik deneyler ile tesbit edilmemiştir. Hayvan deneyleri, ürünün güvenirliliği için yeterli değildir. Human Albumin insan plazmasının fizyolojik bir maddesidir. Endikasyon zorunluluğu varsa gebelik ve laktasyonda kullanılabilir. Dikkatle ve kontrol altında... |
| HUMAN ALBUMIN %20 FARMATEK 100 ml |
Uygulama sırasında alerjik reaksiyon oluşursa, infüzyona hemen son verilmelidir. Alerjik reaksiyonların devamı halinde, bunlara yönelik uygun tedaviye başlanmalıdır. Anafilaktik reaksiyon durumunda, şok durumlarının tedavisi için önerilen uygulamalara uygun tedavi yürütülmelidir. Nispeten büyük hacimlerde replasman yapılırsa koagülasyon durumun... |
| HUMAN ALBUMIN %20 FARMATEK 50 ml |
Uygulama sırasında alerjik reaksiyon oluşursa, infüzyona hemen son verilmelidir. Alerjik reaksiyonların devamı halinde, uygun tedaviye başlanmalıdır. Anafilaktik reaksiyon durumunda, şok durumlarının tedavisi için önerilen uygulamalara uygun tedavi yürütülmelidir. HUMAN ALBUMIN %20 IMMUNO 'nun kolloid-ozmotik etkisi, kanın plazmasının etkis... |
| HUMATROPE 18 IU (6 MG) liyofilize toz içeren kartuş |
Uyarılar
Çocukluk döneminde erişebileceği maksimum boya ulaşana kadar büyüme hormonu ile tedavi edilmiş eski pediyatrik hastalar, epifiz kapanmasının ardından, yetişkinler için önerilen dozlarda replasman tedavisine başlatılmadan önce büyüme hormonu eksikliği açısından yeniden değerlendirilmelidir. Tanı koyma ve HUMATROPE ted... |
| HUMATROPE 36 IU (12 MG) liyofilize toz içeren kartuş |
Uyarılar
Çocukluk döneminde erişebileceği maksimum boya ulaşana kadar büyüme hormonu ile tedavi edilmiş eski pediyatrik hastalar, epifiz kapanmasının ardından, yetişkinler için önerilen dozlarda replasman tedavisine başlatılmadan önce büyüme hormonu eksikliği açısından yeniden değerlendirilmelidir. Tanı koyma ve HUMATROPE ted... |
| HUMATROPE 72 IU (24 MG) liyofilize toz içeren kartuş |
Uyarılar
Çocukluk döneminde erişebileceği maksimum boya ulaşana kadar büyüme hormonu ile tedavi edilmiş eski pediyatrik hastalar, epifiz kapanmasının ardından, yetişkinler için önerilen dozlarda replasman tedavisine başlatılmadan önce büyüme hormonu eksikliği açısından yeniden değerlendirilmelidir. Tanı koyma ve HUMATROPE ted... |
| HUMIRA 40 mg/0.8 ml S.C. enjeksiyon için kullanıma hazır çözelti içeren 2 flakon |
Uyarılar
65 yaş üstü hastalarda ölümle sonuçlanabilecek ciddi enfeksiyon riski 65 yaş altındakilere göre daha yüksektir. Geriyatrik kullanım HUMİRA ile tedavi edilen vakalarda ciddi enfeksiyon görülme sıklığı 65 yaş üzeri (% 3.5) vakalarda , 65 yaş ve altındaki yaşlardaki (% 1.5 ) vakalar... |
| HUMIRA 40 mg/0.8ML enj. çöz.içeren kullanıma hazır enjektör |
Uyarılar
65 yaş üstü hastalarda ölümle sonuçlanabilecek ciddi enfeksiyon riski 65 yaş altındakilere göre daha yüksektir. Geriyatrik kullanım HUMİRA ile tedavi edilen vakalarda ciddi enfeksiyon görülme sıklığı 65 yaş üzeri (% 3.5) vakalarda , 65 yaş ve altındaki yaşlardaki (% 1.5 ) vakalar... |
| HUMIRA 40 mg/0.8ML enj. çöz.içeren kullanıma hazır enjektör {Abbott} |
Uyarılar
65 yaş üstü hastalarda ölümle sonuçlanabilecek ciddi enfeksiyon riski 65 yaş altındakilere göre daha yüksektir. Geriyatrik kullanım HUMIRA ile tedavi edilen 65 yaş üzeri vakalardaki ciddi enfeksiyon sıklığı 65 yaş altındakilere göre daha yüksekti. HUMIRA klinik çalışmalarındaki vakaların toplam sayısının yaklaş... |
| HUMIRA PEN 40 mg/0.8 ml kullanıma hazır enjektör kalemI 2 adet |
Uyarılar
65 yaş üstü hastalarda ölümle sonuçlanabilecek ciddi enfeksiyon riski 65 yaş altındakilere göre daha yüksektir. Geriyatrik kullanım HUMİRA ile tedavi edilen vakalarda ciddi enfeksiyon görülme sıklığı 65 yaş üzeri (% 3.5) vakalarda , 65 yaş ve altındaki yaşlardaki (% 1.5 ) vakalar... |
| HUMULIN-M PREFIL 70/30 100 IU/ml 3 ml 5 kartuş |
Uyarılar
Hastada bir başka tip ya da marka insüline geçiş tıbbi gözetim altında yapılmalıdır. Doz, marka (üretici), tip (regüler, izofan, kanşım), tür (hayvan, insan, insan insülin analogu) ve/veya üretim yöntemindeki (rekombinant DNA ile üretilen insüline karşı hayvan insülini) farklılıklar doz değişikliği gerektirebilir. |
| HUMULIN-NPH 100 IU/ml 10 ml 1 flakon |
Uyarılar
Hastada bir başka tip ya da marka insüline geçiş tıbbi gözetim altmda yapılmalıdır. Doz, marka (üretici), tip (regüler, izofan, karışım), tür (hayvan, insan, insan insülin analogu) ve/veya üretim yöntemindeki (rekombinant DNA ile üretilen insüline karşı hayvan insülini) farklılıklar doz değişikliği gerektirebilir. |
| HUMULIN-NPH 100 IU/ml 3 ml 5 kartuş |
Uyarılar
Hastada bir başka tip ya da marka insüline geçiş tıbbi gözetim altında yapılmalıdır. Doz, marka (üretici), tip (regüler, izofan, karışım), tür (hayvan, insan, insan insülin analogu) ve/veya üretim yöntemindeki (rekombinant DNA ile üretilen insüline karşı hayvan insülini) farklılıklar doz değişikliği gerektirebilir. <... |
| HUMULIN-R 100 IU/ml 10 ml 1 flakon |
Uyarılar
HUMULIN R dışındaki HUMULIN formülasyonları kesinlikle intravenöz olarak uygulanmamalıdır. Hastada bir başka tip ya da marka insüline geçiş tıbbi gözetim altında yapılmalıdır. Doz, marka (üretici), tip (regüler, izofan, karışım), tür (hayvan, insan, insan insülin analogu) ve/veya üretim yöntemindeki (rekomb... |
| HUMULIN-R 100 IU/ml 3 ml 5 kartuş |
Uyarılar
Hastada bir başka tip ya da marka insüline geçiş tıbbi gözetim altmda yapılmalıdır. Doz, marka (üretici), tip (regüler, izofan, karışım), tür (hayvan, insan, insan insülin analogu) ve/veya üretim yöntemindeki (rekombinant DNA ile üretilen insüline karşı hayvan insülini) farklılıklar doz değişikliği gerektirebilir. |
| HYALGAN INTRAARTIKULER 1 enjektör |
HELİPAK SADECE BELİRTİLEN ENDİKASYONU İÇİN , BELİRTİLDİĞİ ŞEKİLDE KULLANILMALIDIR. BU AMBALAJDA BULUNAN İLAÇLAR AYRI AYRI VEYA KOMBİNASYON ŞEKLİNDE , BAŞKA AMAÇLAR İÇİN KULLANILMAMALIDIR. Tedavi esnasında mikotik organizmalarla ve bakteriyel patojenlerle süperenfeksiyon olasılığı gözardı edilmemelidir. Böyle durumlarda , HELİPAK uygulanması k... |
| HYCAMTIN IV 4 mg 1 flakon |
Uyarılar
Enjektabl HYCAMTİN (topotekan hidroklorür) kanser kemoterapi ajanlarının kullanımında deneyimli bir doktorun gözetimi altında uygulanmalıdır. HYCAMTİN sitotoksik bir anti-kanser ilaçtır. HYCAMTİN diğer potansiyel toksik bileşiklerde olduğu gibi eldiven ve koruyucu elbise giyerek dikey laminar akım olan davlumbaz altında ha... |
| HYDRYLLIN 100 ml şurup |
Uyarılar
Bu ürün sersemliğe sebep olabilir. Etkilenen kişilerde araç ya da makine kullanılmamalıdır. Orta ile şiddetli derecede böbrek ya da karaciğer yetmezliği olan hastalarda ya da üriner retansiyonda bu ürün kullanılırken dikkatli olunmalıdır. HYDRYLLİN® difenhidranin içermektedir. Prostat hipertrofisi ve dar açılı glokom... |
| HYPERHAES INT. inf. için çözelti |
Uyarılar
Özellikle diabetli hastalarda, artmış serum ozmolaritesine dikkat ediniz. Serum elektrolitleri, serum ozmolaritesi ve sıvı dengesi düzenli olarak kontrol edilmelidir. Agresif sıvı tedavisi (perfüzyon basıncının artmasına neden olur) ve HYPERHAES‘in hemodilüsyon etkisinin hemorajinin artmasına yol açabilme olasılığına... |
| HYPERHEP-B 5 ml flakon |
Uyarılar
Virüs güvenliği HYPERHEP B, insan plazmasından elde edilmektedir. İnsan plazmasından elde edilen ilaçlar, virüsler ve teorik olarak Varyant Creutzfeldt-Jacob (v-CJD) gibi, çeşitli hastalıklara yol açabilen enfeksiyon yapıcı ajanlar içerebilirler. HYPERHEP B’de Varyant Creutzfeldt-Jacob hastalığının bulaşma ... |
| HYPERIUM 1 mg 30 tablet |
Tedavi ani olarak kesilmemeli, doz tedricen azaltılmalıdır. Yakın geçmişinde iktus, miyokard infaktüsü hikayesi olan hastalarda Hyperium 1 mg tıbbi gözetim altında uygulanmalıdır. Kreatinin klierinsinin 15ml/dak'ın üzerinde olduğu böbrek yetmezliği olgularında doz ayarlaması gerekmez. Yeterli veri olmamamsından dolayı çocuklarda ve h... |
| HYPNOMIDATE 20 mg /10 ml 5 ampül |
Uyarılar
Uyarı: Karaciğer sirozu olan, nöroleptik, opioid veya sedatif ajanları kullanmış olan hastalarda etomidat dozu düşürülmelidir. HYPNOMIDATE yalnızca intravenöz yolla enjekte edilmelidir. Epilepsi, glokom, porfiri veya malign hipertermisi olduğu bilinen hastalarda HHYPNOMIDATE anestezisi ek risklere neden olmaksı... |
| HYTRIN 5 mg 30 tablet |
Uyarılar
Senkop ve "ilk-doz" etkisi: Hytrin tablet, alfa-adrenerjik blokaj yapan diğer ajanlar gibi, tedavinin ilk dozu veya ilk birkaç dozundan sonra, kan basıncında belirgin bir düşüşe, özellikle postüral hipotansiyon ve bayılma haline neden olabilir. Tedavi birkaç dozdan daha fazla kesilirse ve sonra tekrar başlanırsa,... |
| HYTRIN BP TEDAVIYE BAS.PAKETI 2 mg 10 tablet+5 mg 11 tablet |
Uyarılar
Senkop ve "ilk-doz" etkisi: Hytrin tablet, alfa-adreneıjik blokaj yapan diğer ajanlar gibi, tedavinin ilk dozu veya ilk birkaç dozundan sonra, kan basıncında belirgin bir düşüşe, özellikle postüral hipotansiyon ve senkopa neden olabilir. Tedavi birkaç dozdan daha fazla kesilirse ve sonra tekrar başlanırsa,... |
| HYZAAR 100/12.5 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
Losartan Anjiyoödem Anjiyoödem (yüz, dudaklar, boğaz ve/veya dilde şişme) öyküsü olan hastalar yakından takip edilmelidir (bkz. bölüm 4.8). Hipotansiyon ve intravasküler hacim azalması Aşırı diüretik tedavisi, diyetle alınan tuzun kısıtlanması, ishal veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyum azlığı olan h... |
| HYZAAR 50/12.5 mg 28 tablet |
Uyarılar
Losartan Anjiyoödem Anjiyoödem (yüz, dudaklar, boğaz ve/veya dilde şişme) öyküsü olan hastalar yakından takip edilmelidir (bkz. bölüm 4.8). Hipotansiyon ve intravasküler hacim azalması Aşırı diüretik tedavisi, diyetle alınan tuzun kısıtlanması, ishal veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyum azlığı ... |
| HYZAAR FORTE 28 tablet |
Uyarılar
Losartan Anjiyoödem Anjiyoödem (yüz, dudaklar, boğaz ve/veya dilde şişme) öyküsü olan hastalar yakından takip edilmelidir (bkz. bölüm 4.8). Hipotansiyon ve intravasküler hacim azalması Aşırı diüretik tedavisi, diyetle alınan tuzun kısıtlanması, ishal veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyum azlığı ... |
