| İlaç Adı |
Uyarılar |
| INTRAFEN 800 mg/ml 8 ml IV infüzyonluk çözelti içeren 1 flakon |
Uyarılar
Kardiyovasküler risk: - NSAİİ’lar ölümcül olabilecek kardiyovasküler trombotik olaylar, miyokard infarktüsü ve inmeriskinde artışa neden olabilir. Bu risk kullanım süresine bağlı olarak artabilir. Kardiyovaskülerhastalığı olan veya kardiyovasküler hastalık risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk ... |
| INTRALIPID %10 500 ml YAG emülsiyonU |
Böbrek yetmezliği, regüle edilemeyen diyabet, karaciğer yetmezliğinin bazı formları, metabolik bozukluklar ve sepsis gibi durumlarda yağ motabolizması bozulabilir. Bu hastalarda intravenöz yağ kullanılması gerekiyorsa yağın eliminasyonu hergün kontrol edilmelidir. Kesinleşmiş ya da şürheli karaciğer yetmezliğinde karaciğer fonksiyonlarıda yakınd... |
| INTRALIPID %20 100 ml YAG emülsiyonU |
Böbrek yetmezliği, regüle edilemeyen diyabet, karaciğer yetmezliğinin bazı formları, metabolik bozukluklar ve sepsis gibi durumlarda yağ motabolizması bozulabilir. Bu hastalarda intravenöz yağ kullanılması gerekiyorsa yağın eliminasyonu hergün kontrol edilmelidir. Kesinleşmiş ya da şürheli karaciğer yetmezliğinde karaciğer fonksiyonlarıda yakınd... |
| INTRALIPID %20 250 ml solüsyon |
Böbrek yetmezliği, regüle edilemeyen diyabet, karaciğer yetmezliğinin bazı formları, metabolik bozukluklar ve sepsis gibi durumlarda yağ motabolizması bozulabilir. Bu hastalarda intravenöz yağ kullanılması gerekiyorsa yağın eliminasyonu hergün kontrol edilmelidir. Kesinleşmiş ya da şürheli karaciğer yetmezliğinde karaciğer fonksiyonlarıda yakınd... |
| INTRALIPID %20 500 ml solüsyon |
Böbrek yetmezliği, regüle edilemeyen diyabet, karaciğer yetmezliğinin bazı formları, metabolik bozukluklar ve sepsis gibi durumlarda yağ motabolizması bozulabilir. Bu hastalarda intravenöz yağ kullanılması gerekiyorsa yağın eliminasyonu hergün kontrol edilmelidir. Kesinleşmiş ya da şürheli karaciğer yetmezliğinde karaciğer fonksiyonlarıda yakınd... |
| INTRON-A PEN 18 MIU 1 flakon |
Uyarılar
Psikiyatrik ve Santral Sinir Sistemi (SSS): INTRON-A PEN tedavisi sırasında ve esasen 6 aylık takip döneminde olmak üzere tedavi kesildikten sonra bile bazı hastalardaözellikle depresyon, intihar düşüncesi ve intihar girişimi gibi şiddetli SSS etkilerigözlemlenmiştir. Ribavirinle kombinasyon şeklindeki I... |
| INTRON-A PEN 60 MIU 1 flakon + enj. kalemI |
Uyarılar
Psikiyatrik ve Santral Sinir Sistemi (SSS): INTRON-A PEN tedavisi sırasında ve esasen 6 aylık takip döneminde olmak üzere tedavi kesildikten sonra bile bazı hastalardaözellikle depresyon, intihar düşüncesi ve intihar girişimi gibi şiddetli SSS etkilerigözlemlenmiştir. Ribavirinle kombinasyon şeklindeki I... |
| INVANZ IV/IM 1 gr 1 flakon |
Uyarılar
Beta-laktamlar ile tedavi edilen hastalarda ciddi ve bazen ölümle sonuçlanan aşırı duyarlılık (anafilaksi) reaksiyonları bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar çoklu alerjenlere karşı duyarlılık öyküsü olan kişilerde daha fazla ortaya çıkma eğilimi gösterir. Penisiline karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan ve başka bir beta-laktam i... |
| INVEGA 3 mg 28 uzatılmış salınımlı tablet |
Uyarılar
QT aralığı: Diğer antipsikotiklerle olduğu gibi, bilinen kardiyovasküler hastalığı olan veya ailesinde QT uzaması olan hastalarda ve QT aralığını uzattığı düşünülen diğer ilaçlar ile birlikte kullanılacağı durumlarda, INVEGA reçetelenirken dikkatli olunmalıdır. Nöroleptik Malign Sendrom: Hipertermi, kasla... |
| INVEGA 6 mg 28 uzatılmış salınımlı tablet |
Uyarılar
QT aralığı: Diğer antipsikotiklerle olduğu gibi, bilinen kardiyovasküler hastalığı olan veya ailesinde QT uzaması olan hastalarda ve QT aralığını uzattığı düşünülen diğer ilaçlar ile birlikte kullanılacağı durumlarda, INVEGA reçetelenirken dikkatli olunmalıdır. Nöroleptik Malign Sendrom: Hipertermi, kasla... |
| INVEGA 9 mg 28 uzatılmış salınımlı tablet |
Uyarılar
QT aralığı: Diğer antipsikotiklerle olduğu gibi, bilinen kardiyovasküler hastalığı olan veya ailesinde QT uzaması olan hastalarda ve QT aralığını uzattığı düşünülen diğer ilaçlar ile birlikte kullanılacağı durumlarda, INVEGA reçetelenirken dikkatli olunmalıdır. Nöroleptik Malign Sendrom: Hipertermi, kasla... |
| IOBRIX INJ. 300-100 enjeksiyon için steril çözelti |
Uyarılar
Non-iyonik monomerik kontrast maddelerin kullanımları ile ilgili özel önlemler: İyotlu kontrast maddelerle alerji, astım veya istenmeyen etki hikayesi bulunması, kullanım açısından özel dikkat gerektirir. Bu gibi vakalarda kortikosteroidler veya histamin H 1 ve H 2 antagonistleri... |
| IOBRIX INJ. 300-150 enjeksiyon için steril çözelti |
Uyarılar
Non-iyonik monomerik kontrast maddelerin kullanımları ile ilgili özel önlemler: İyotlu kontrast maddelerle alerji, astım veya istenmeyen etki hikayesi bulunması, kullanım açısından özel dikkat gerektirir. Bu gibi vakalarda kortikosteroidler veya histamin H 1 ve H 2 antagonistleri... |
| IOBRIX INJ. 300-30 enjeksiyon için steril çözelti |
Uyarılar
Non-iyonik monomerik kontrast maddelerin kullanımları ile ilgili özel önlemler: İyotlu kontrast maddelerle alerji, astım veya istenmeyen etki hikayesi bulunması, kullanım açısından özel dikkat gerektirir. Bu gibi vakalarda kortikosteroidler veya histamin H 1 ve H 2 antagonistleri... |
| IOBRIX INJ. 300-50 enjeksiyon için steril çözelti |
Uyarılar
Non-iyonik monomerik kontrast maddelerin kullanımları ile ilgili özel önlemler: İyotlu kontrast maddelerle alerji, astım veya istenmeyen etki hikayesi bulunması, kullanım açısından özel dikkat gerektirir. Bu gibi vakalarda kortikosteroidler veya histamin H 1 ve H 2 antagonistleri... |
| IOBRIX INJ. 350 mg/ml 100 ml |
Uyarılar
Non-iyonik monomerik kontrast maddelerin kullanımları ile ilgili özel önlemler: İyotlu kontrast maddelerle alerji, astım veya istenmeyen etki hikayesi bulunması, kullanım açısından özel dikkat gerektirir. Bu gibi vakalarda kortikosteroidler veya histamin H 1 ve H 2 antagonistleri... |
| IOBRIX INJ. 350 mg/ml 150 ml |
Uyarılar
Non-iyonik monomerik kontrast maddelerin kullanımları ile ilgili özel önlemler: İyotlu kontrast maddelerle alerji, astım veya istenmeyen etki hikayesi bulunması, kullanım açısından özel dikkat gerektirir. Bu gibi vakalarda kortikosteroidler veya histamin H 1 ve H 2 antagonistleri... |
| IOBRIX INJ. 350 mg/ml 30 ml |
Uyarılar
Non-iyonik monomerik kontrast maddelerin kullanımları ile ilgili özel önlemler: İyotlu kontrast maddelerle alerji, astım veya istenmeyen etki hikayesi bulunması, kullanım açısından özel dikkat gerektirir. Bu gibi vakalarda kortikosteroidler veya histamin H 1 ve H 2 antagonistleri... |
| IOBRIX INJ. 350 mg/ml 50 ml |
Uyarılar
Non-iyonik monomerik kontrast maddelerin kullanımları ile ilgili özel önlemler: İyotlu kontrast maddelerle alerji, astım veya istenmeyen etki hikayesi bulunması, kullanım açısından özel dikkat gerektirir. Bu gibi vakalarda kortikosteroidler veya histamin H 1 ve H 2 antagonistleri... |
| IOMERON 150 100 ml flakon |
Uyarılar
" Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır. İntratekal uygulama " Histerosalpingografi " Özel uyarılar Bütün uygulama yolları için geçerli uyarılar Muhtemel ciddi yan etkil... |
| IOMERON 200 100 ml flakon |
Uyarılar
" Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır. İntratekal uygulama " Histerosalpingografi " Özel uyarılar Bütün uygulama yolları için geçerli uyarılar Muhtemel ciddi yan etkil... |
| IOMERON 250 100 ml flakon |
Uyarılar
" Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır. İntratekal uygulama " Histerosalpingografi " Özel uyarılar Bütün uygulama yolları için geçerli uyarılar Muhtemel ciddi yan etkil... |
| IOMERON 300 100 ml flakon |
Uyarılar
" Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır. İntratekal uygulama " Histerosalpingografi " Özel uyarılar Bütün uygulama yolları için geçerli uyarılar Muhtemel ciddi yan etkil... |
| IOMERON 300 150 ml flakon |
Uyarılar
" Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır. İntratekal uygulama " Histerosalpingografi " Özel uyarılar Bütün uygulama yolları için geçerli uyarılar Muhtemel ciddi yan etkil... |
| IOMERON 300 50 ml flakon |
Uyarılar
" Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır. İntratekal uygulama " Histerosalpingografi " Özel uyarılar Bütün uygulama yolları için geçerli uyarılar Muhtemel ciddi yan etkil... |
| IOMERON 350 100 ml flakon |
Uyarılar
" Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır. İntratekal uygulama " Histerosalpingografi " Özel uyarılar Bütün uygulama yolları için geçerli uyarılar Muhtemel ciddi yan etkil... |
| IOMERON 350 150 ml flakon |
Uyarılar
" Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır. İntratekal uygulama " Histerosalpingografi " Özel uyarılar Bütün uygulama yolları için geçerli uyarılar Muhtemel ciddi yan etkil... |
| IOMERON 350 50 ml flakon |
Uyarılar
" Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır. İntratekal uygulama " Histerosalpingografi " Özel uyarılar Bütün uygulama yolları için geçerli uyarılar Muhtemel ciddi yan etkil... |
| IOMERON 350 solüsyon 200 ml flakon |
Uyarılar
" Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır. İntratekal uygulama " Histerosalpingografi " Özel uyarılar Bütün uygulama yolları için geçerli uyarılar Muhtemel ciddi yan etkil... |
| IOMERON 400 100 ml flakon |
Uyarılar
" Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır. İntratekal uygulama " Histerosalpingografi " Özel uyarılar Bütün uygulama yolları için geçerli uyarılar Muhtemel ciddi yan etkil... |
| IOMERON 400 150 ml flakon |
Uyarılar
" Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır. İntratekal uygulama " Histerosalpingografi " Özel uyarılar Bütün uygulama yolları için geçerli uyarılar Muhtemel ciddi yan etkil... |
| IOMERON 400 200 ml flakon |
Uyarılar
" Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır. İntratekal uygulama " Histerosalpingografi " Özel uyarılar Bütün uygulama yolları için geçerli uyarılar Muhtemel ciddi yan etkil... |
| IOMERON 400 250 ml flakon |
Uyarılar
" Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır. İntratekal uygulama " Histerosalpingografi " Özel uyarılar Bütün uygulama yolları için geçerli uyarılar Muhtemel ciddi yan etkil... |
| IOMERON 400 50 ml flakon |
Uyarılar
" Etkin madde ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlık durumunda kullanılmamalıdır. İntratekal uygulama " Histerosalpingografi " Özel uyarılar Bütün uygulama yolları için geçerli uyarılar Muhtemel ciddi yan etkil... |
| IOPAMIRO 300 0.612 mg 100 ml 1 flakon |
Uyarılar
Nadiren iopamidol solüsyonlarında kristalizasyon olayı meydana gelebilir. Böyle bir olaya hasar görmüş ya da kusurlu bir şişenin neden olduğu gösterilmiştir ve dolayısıyla bu durumda ürün kullanılmamalıdır. Kontrast madde kullanımı, tanısal işlemin kesin olarak endike olduğu olgularla sınırlı tutulmalıdır. Kont... |
| IOPAMIRO 300 0.612 mg 200 ml 1 flakon |
Uyarılar
Nadiren iopamidol solüsyonlarında kristalizasyon olayı meydana gelebilir. Böyle bir olaya hasar görmüş ya da kusurlu bir şişenin neden olduğu gösterilmiştir ve dolayısıyla bu durumda ürün kullanılmamalıdır. Kontrast madde kullanımı, tanısal işlemin kesin olarak endike olduğu olgularla sınırlı tutulmalıdır. Kont... |
| IOPAMIRO 300 30 ml 1 flakon |
Uyarılar
Nadiren iopamidol solüsyonlarında kristalizasyon olayı meydana gelebilir. Böyle bir olaya hasar görmüş ya da kusurlu bir şişenin neden olduğu gösterilmiştir ve dolayısıyla bu durumda ürün kullanılmamalıdır. Kontrast madde kullanımı, tanısal işlemin kesin olarak endike olduğu olgularla sınırlı tutulmalıdır. Kont... |
| IOPAMIRO 300 50 ml 1 flakon |
Uyarılar
Nadiren iopamidol solüsyonlarında kristalizasyon olayı meydana gelebilir. Böyle bir olaya hasar görmüş ya da kusurlu bir şişenin neden olduğu gösterilmiştir ve dolayısıyla bu durumda ürün kullanılmamalıdır. Kontrast madde kullanımı, tanısal işlemin kesin olarak endike olduğu olgularla sınırlı tutulmalıdır. Kont... |
| IOPAMIRO 370 0.755 mg 100 ml 1 flakon |
Uyarılar
Nadiren iopamidol solüsyonlarında kristalizasyon olayı meydana gelebilir. Böyle bir olaya hasar görmüş ya da kusurlu bir şişenin neden olduğu gösterilmiştir ve dolayısıyla bu durumda ürün kullanılmamalıdır. Kontrast madde kullanımı, tanısal işlemin kesin olarak endike olduğu olgularla sınırlı tutulmalıdır. Kont... |
| IOPAMIRO 370 0.755 mg 200 ml 1 flakon |
Uyarılar
Nadiren iopamidol solüsyonlarında kristalizasyon olayı meydana gelebilir. Böyle bir olaya hasar görmüş ya da kusurlu bir şişenin neden olduğu gösterilmiştir ve dolayısıyla bu durumda ürün kullanılmamalıdır. Kontrast madde kullanımı, tanısal işlemin kesin olarak endike olduğu olgularla sınırlı tutulmalıdır. Kont... |
| IOPAMIRO 370 0.755 mg 30 ml 1 flakon |
Uyarılar
Nadiren iopamidol solüsyonlarında kristalizasyon olayı meydana gelebilir. Böyle bir olaya hasar görmüş ya da kusurlu bir şişenin neden olduğu gösterilmiştir ve dolayısıyla bu durumda ürün kullanılmamalıdır. Kontrast madde kullanımı, tanısal işlemin kesin olarak endike olduğu olgularla sınırlı tutulmalıdır. Kont... |
| IOPAMIRO 370 0.755 mg 50 ml 1 flakon |
Uyarılar
Nadiren iopamidol solüsyonlarında kristalizasyon olayı meydana gelebilir. Böyle bir olaya hasar görmüş ya da kusurlu bir şişenin neden olduğu gösterilmiştir ve dolayısıyla bu durumda ürün kullanılmamalıdır. Kontrast madde kullanımı, tanısal işlemin kesin olarak endike olduğu olgularla sınırlı tutulmalıdır. Kont... |
| IOPIDINE %0.5 5 ml oftalmik solüsyon |
Uyarılar
Kardiyovasküler hastalığı olan glokom hastalarının incelendiği klinik çalışmalarda IOPIDINE’in topikal uygulaması kalp atış hızı veya kan basıncı üzerinde düşük etki göstermesine karşın, vazovagal atak olasılığı göz önünde bulundurulmalıdır ve bu tarz atak hikayesi olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. IOPIDINE anjin... |
| IPERTEN 20 mg 28 tablet |
Uyarılar
”). ”). Sol ventrikül disfonksiyonu, sol ventrikül çıkışında obstrüksiyon, İzole sağ kalp yetersizliği ve hasta sinüs sendromu (pacemaker yok ise) olan hastalarda manidipin dikkatli kullanılmalıdır. Stabil koroner arter hastalığı olan hastalar ile ilgili çalışma sonuçları olmadığ... |
| IPRALEV 20/50 mcg inhilasyon için ölçülü dozlu aerosol 200 doz |
Uyarılar
İpratropium bromür HFA-134a (taşıyıcı, hidrofloroalkan 134 a) içeren bir sprey ilk kez kullanılırken, bazı hastalar CFC-içeren (taşıyıcı, kloroflorokarbon) sprey formülasyonundan tadının biraz daha farklı olduğunu fark edebilirler. Hastalar bir formülasyondan diğerine geçirilirken bu konuda bilgilendirilmelidirler. H... |
| IPRAVENTOL STERI-NEB 0.5 mg/2.5 mg 2.5 ml nebulizasyon için inhilasyon çözeltisi içeren tek dozluk 20 ampül |
Uyarılar
Sadece inhalasyon içindir. İPRAVENTOL STERİ-NEB® uygulamasından sonra ani aşın duyarlılık reaksiyonlan oluşabilir; bu şekilde nadiren ürtiker, anjiyoödem, döküntüler, bronkospazm ve orofarenjiyal ödem vakalan görülmüştür. Bu gibi durumlarda uygun anti-aleıjik ajanlar kullanılmalı ve gerekirse genel destekleyici tedav... |
| IPSAVENT 20/100 mcg inhilasyon için ölçülü dozlu aerosol |
Uyarılar
Sadece inhalasyon içindir. İPSAVENT uygulamasından sonra ani aşırı duyarlılık reaksiyonları oluşabilir; bu şekilde nadiren ürtiker, anjiyoödem, döküntüler, bronkospazm ve orofarenjiyal ödem vakaları görülmüştür. Bu gibi durumlarda uygun anti-alerjik ajanlar kullanılmalı ve gerekirse genel destekleyici tedavi uygulanm... |
| IRBECOR 150 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
İntravasküler volüm eksikliği: Diyette tuz kısıtlaması, diyare veya kusma gibi yoğun diüretik tedavi sonucu sıvı ve/veya sodyum kaybı olan hastalarda, özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyon görülebilir. Bu gibi durumlar İRBECOR tedavisine başlamadan önce düzeltilmelidir. Renovasküler hipertansiyon:... |
| IRBECOR 300 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
İntravasküler volüm eksikliği: Diyette tuz kısıtlaması, diyare veya kusma gibi yoğun diüretik tedavi sonucu sıvı ve/veya sodyum kaybı olan hastalarda, özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyon görülebilir. Bu gibi durumlar İRBECOR tedavisine başlamadan önce düzeltilmelidir. Renovasküler hipertansiyon:... |
| IRBECOR PLUS 150 mg /12.5 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Hipotansiyon-Volüm eksikliği olan hastalar: İRBECOR PLUS, hipertansiyonlu hastalarda hipotansiyon için diğer risk faktörleri olmadan, nadiren semptomatik hipotansiyona neden olabilir. Semptomatik hipotansiyon, yoğun diüretik tedavisi, diyette tuz kısıtlaması, diyare veya kusma sonucu sıvı ve /veya sodyum kaybı olan ... |
