| İlaç Adı |
Uyarılar |
| IRBECOR PLUS 300 mg /12.5 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Hipotansiyon-Volüm eksikliği olan hastalar: İRBECOR PLUS, hipertansiyonlu hastalarda hipotansiyon için diğer risk faktörleri olmadan, nadiren semptomatik hipotansiyona neden olabilir. Semptomatik hipotansiyon, yoğun diüretik tedavisi, diyette tuz kısıtlaması, diyare veya kusma sonucu sıvı ve /veya sodyum kaybı olan hastala... |
| IRBEDAY 150 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
İntravasküler volüm eksikliği: Diyette tuz kısıtlaması, diyare veya kusma gibi yoğun diüretik tedavi sonucu sıvı ve/veya sodyum kaybı olan hastalarda, özellikle ilk dozdan sonra, semptomatik hipotansiyon görülebilir. Bu gibi durumlar İRBEDAY tedavisine başlamadan önce düzeltilmelidir. Renovaskü... |
| IRBEDAY 300 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
İntravasküler volüm eksikliği: Diyette tuz kısıtlaması, diyare veya kusma gibi yoğun diüretik tedavi sonucu sıvı ve/veya sodyum kaybı olan hastalarda, özellikle ilk dozdan sonra, semptomatik hipotansiyon görülebilir. Bu gibi durumlar İRBEDAY tedavisine başlamadan önce düzeltilmelidir. Renovaskü... |
| IRBEDAY 75 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
İntravasküler volüm eksikliği: Diyette tuz kısıtlaması, diyare veya kusma gibi yoğun diüretik tedavi sonucu sıvı ve/veya sodyum kaybı olan hastalarda, özellikle ilk dozdan sonra, semptomatik hipotansiyon görülebilir. Bu gibi durumlar İRBEDAY tedavisine başlamadan önce düzeltilmelidir. Renovaskü... |
| IRDAPIN 150 mg/5 mg 28 film tablet |
Uyarılar
İntravasküler volüm eksikliği (Hipotansiyon) Diyette tuz kısıtlaması, diyare veya kusma gibi yoğun diüretik tedavi sonucu sıvı ve/veya sodyum kaybı olan hastalarda, özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyongörülebilir. Bu gibi durumlar İRDAPİN tedavisine başlamadan önce düzeltilmelidir. B... |
| IRDAPIN 300 mg/10 mg 28 film tablet |
Uyarılar
İntravasküler volüm eksikliği (Hipotansiyon) Diyette tuz kısıtlaması, diyare veya kusma gibi yoğun diüretik tedavi sonucu sıvı ve/veya sodyum kaybı olan hastalarda, özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyongörülebilir. Bu gibi durumlar İRDAPİN tedavisine başlamadan önce düzeltilmelidir. B... |
| IRDAPIN PLUS 150/5/12.5 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Hipotansiyon-volüm eksikliği olan hastalar IRDAPİN PLUS, hipertansiyonlu hastalarda, hipotansiyonun diğer risk faktörleri olmadan, nadiren semptomatik hipotansiyona neden olabilir. Semptomatik hipotansiyon, yoğun diüretiktedavisi, diyette tuz kısıtlaması, diyare veya kusma sonucu sıvı ve /veya sody... |
| IRDAPIN PLUS 300/10/12.5 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Hipotansiyon-volüm eksikliği olan hastalar IRDAPİN PLUS, hipertansiyonlu hastalarda, hipotansiyonun diğer risk faktörleri olmadan, nadiren semptomatik hipotansiyona neden olabilir. Semptomatik hipotansiyon, yoğun diüretiktedavisi, diyette tuz kısıtlaması, diyare veya kusma sonucu sıvı ve /veya sody... |
| IRINOCAM 100 mg/5 ml IV perfüzyon için enjektabl steril solüsyon |
Uyarılar
ve Bölüm 4.2 Pozoloji/uygulama sıklığı ve Di ğ er: Radyoterapi: Daha önce pelvik/abdominal radyoterapi almıs hastalarda İRİNOCAM uygulamasının ardından miyelosüpresyon riski artar. Hekimler, önceden yaygın radyoterapi görmüş hastaları tedavi ederlerken dikkatli olmalıdırlar.... |
| IRINOCAM 150 mg/7.5 ml IV perfüzyon için enjektabl steril solüsyon |
Uyarılar
İRİNOCAM sitotoksik kemoterapi uygulaması konusunda uzman ünitelerde ve mutlaka bir onkolog gözetiminde uygulanmalıdır. İRİNOCAM, advers etkilerinin türü ve insidansı gözönünde bulundurularak, aşağıdaki durumlarda ancak muhtemel yararı muhtemel terapötik risklerinden fazla ise verilmelidir. • performans ... |
| IRINOCAM 20 mg/ml IV perfüzyon için enjektabl steril solüsyon |
Uyarılar
İRİNOCAM sitotoksik kemoterapi uygulaması konusunda uzman ünitelerde ve mutlaka bir onkolog gözetiminde uygulanmalıdır. İRİNOCAM, advers etkilerinin türü ve insidansı gözönünde bulundurularak, aşağıdaki durumlarda ancak muhtemel yararı muhtemel terapötik risklerinden fazla ise verilmelidir. - performans statüsü... |
| IRINOCAM 300 mg/15 ml IV perfüzyon için enjektabl steril solüsyon |
Uyarılar
İRİNOCAM sitotoksik kemoterapi uygulaması konusunda uzman ünitelerde ve mutlaka bir onkolog gözetiminde uygulanmalıdır. İRİNOCAM, advers etkilerinin türü ve insidansı gözönünde bulundurularak, aşağıdaki durumlarda ancak muhtemel yararı muhtemel terapötik risklerinden fazla ise verilmelidir. • performans ... |
| IRINOCAM 40 mg/2 ml IV perfüzyon için enjektabl steril solüsyon |
Uyarılar
ve Bölüm 4.2 Pozoloji/uygulama sıklığı ve Di ğ er: Radyoterapi: Daha önce pelvik/abdominal radyoterapi almış hastalarda İRİNOCAM uygulamasının ardından miyelosüpresyon riski artar. Hekimler, önceden yaygın radyoterapi görmüş hastaları tedavi ederlerken dikkatli olmalıdırlar.... |
| IRITEC 100 mg/5 ml IV infüzyon için kon. çöz. içeren flakon |
Uyarılar
ve Bölüm 42 Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi) Diğer: Radyoterapi: Performans durumu: ). Performans durumu 3 veya 4 olan hastalar İRİTEC almamalıdırlar. İrinotckan/5-FU/LV veya 5-FU/LV ajanların karşılaştırıldığı klinik çalışmalarda başlangıçtaki performans durumu 2 olanlarda, p... |
| IRITEC 100 mg/5 ml IV infüzyon için kon. çöz. içeren flakon { Dem } |
Uyarılar
Kullanılan rejime bağlı olarak bu popülasyon için belirli doz önerileri geçerli olabilir (bkz. Bölüm 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri ve Bölüm 4.2 Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi). Diğer: Radyoterapi: Performans durumu: ). Performans durumu 3 veya 4 olan hastalar İRİTEC alma... |
| IRITEC 40 mg/2 ml IV infüzyon için kon. çöz. içeren flakon |
Uyarılar
Kullanılan rejime bağlı olarak bu popülasyon için belirli doz önerileri geçerli olabilir (bkz. Bölüm Diğer: Radyoterapi: Performans durumu: ). Performans durumu 3 veya 4 olan hastalar İRİTEC almamalıdırlar. İrinotekan/5-FU/LV veya 5-FU/LV ajanların karşılaştırıldığı... |
| IRITEC 40 mg/2 ml IV infüzyon için kon. çöz. içeren flakon { Dem } |
Uyarılar
Kullanılan rejime bağlı olarak bu popülasyon için belirli doz önerileri geçerli olabilir (bkz. Bölüm 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri ve Bölüm 4.2 Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi). Diğer: Radyoterapi: Performans durumu: ). Performans durumu 3 veya 4 olan hastalar İRİTEC alma... |
| IRONTU 100 mg/5 ml IV infüzyon için kon. çöz. içeren flakon |
Uyarılar
ve Bölüm 4.2 Pozoloji/uygulama Diğer: Radyoterapi: Daha önce pelvik/abdominal radyoterapi almış hastalarda İRONTU uygulamasının ardından miyelosüpresyon riski artar. Hekimler, önceden yaygın radyoterapi görmüş hastaları tedavi ederlerken dikkatli olmalıdırlar. Kullanılan rejime bağlı o... |
| IRONTU 40 mg/2 ml IV infüzyon için kon. çöz. içeren flakon |
Uyarılar
Kullanılan rejime bağlı olarak bu popülasyon için belirli doz önerileri geçerli olabilir, (bkz. Bölüm 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri ve Bölüm 4.2 Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi.) Diğer: Radyoterapi: Performans durumu: .) Performans durumu 3 veya 4 olan hastalar İRONTU alm... |
| IRONTU 40 mg/2 ml IV infüzyon için kon. çöz. içeren flakon |
Uyarılar
Kullanılan rejime bağlı olarak bu popülasyon için belirli doz önerileri geçerli olabilir, (bkz. Bölüm 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri ve Bölüm 4.2 Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi.) Diğer: Radyoterapi: Performans durumu: .) Performans durumu 3 veya 4 olan hastalar İRONTU alm... |
| IROTEN 100 mg/5 ml konsantre infüzyon çözeltisi |
Uyarılar
Kullanılan rejime bağlı olarak bu popülasyon için belirli doz önerileri geçerli olabilir, (bkz. Bölüm 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri ve Bölüm 4.2 Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi.) Diğer: Radyoterapi: Daha önce pelvik/abdominal radyoterapi almış hastalarda İROTEN uygulamasının ardından... |
| IROTEN 300 mg/15 ml konsantre infüzyon çözeltisi |
Uyarılar
İROTEN sitotoksik kemoterapi uygulaması konusunda uzman ünitelerde ve mutlaka antikanser kemoterapisi konusunda uzman bir hekimin gözetiminde uygulanmalıdır.
İROTEN'in advers olaylarının doğası ve sıklığı gözönünde bulundurularak aşağıdaki durumlarda, kullanıma karar vermek için beklenen yararlar ve muhtemel terapö... |
| IROTEN 40 mg/2 ml konsantre infüzyon çözeltisi |
Uyarılar
Kullanılan rejime bağlı olarak bu popülasyon için belirli doz önerileri geçerli olabilir, (bkz. Bölüm 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri ve Bölüm 4.2 Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi.) Diğer: Radyoterapi: Performans durumu: .). •Kronik iltihaplı bağırsak hastalığı ... |
| IRPRESTAN 150 mg 28 film tablet |
Uyarılar
İntravasküler volüm eksikliği: Diyette tuz kısıtlaması, diyare veya kusma gibi yoğun diüretik tedavi sonucu sıvı ve/veya sodyum kaybı olan hastalarda, özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyon görülebilir. Bu gibi durumlar tedavisine başlamadan önce düzeltilmelidir. Renovasküler hiper... |
| IRPRESTAN 300 mg 28 film tablet |
Uyarılar
İntravasküler volüm eksikliği: Diyette tuz kısıtlaması, diyare veya kusma gibi yoğun diüretik tedavi sonucu sıvı ve/veya sodyum kaybı olan hastalarda, özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyon görülebilir. Bu gibi durumlar tedavisine başlamadan önce düzeltilmelidir. Renovasküler hiper... |
| IRPRESTAN PLUS 150 mg/12.5 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Hipotansiyon-Volüm eksikliği olan hastalar: İRPRESTAN PLUS, hipertansiyonlu hastalarda hipotansiyon için diğer risk faktörleri olmadan, nadiren semptomatik hipotansiyona neden olabilir. Semptomatik hipotansiyon, yoğun diüretik tedavisi, diyette tuz kısıtlaması, diyare veya kusma so... |
| IRPRESTAN PLUS 300 mg/12.5 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Hipotansiyon-Volüm eksikliği olan hastalar: İRPRESTAN PLUS, hipertansiyonlu hastalarda hipotansiyon için diğer risk faktörleri olmadan, nadiren semptomatik hipotansiyona neden olabilir. Semptomatik hipotansiyon, yoğun diüretik tedavisi, diyette tuz kısıtlaması, diyare veya kusma sonucu sıvı ve /veya sodyum ... |
| IRPRESTAN PLUS 300 mg/25 mg 28 film tablet {8699517092619} |
Uyarılar
Hipotansiyon-Volüm eksikliği olan hastalar: İRPRESTAN PLUS, hipertansiyonlu hastalarda hipotansiyon için diğer risk faktörleri olmadan, nadiren semptomatik hipotansiyona neden olabilir. Semptomatik hipotansiyon, yoğun diüretik tedavisi, diyette tuz kısıtlaması, diyare veya kusma sonucu sıvı ve /veya sodyum kay... |
| ISENTRESS 400 mg 60 film kaplı tablet |
Uyarılar
Hastalara mevcut antiretroviral tedavinin HIV’i tamamen iyileştirmediği ve HlV’in başka kişilere kan veya cinsel temas yoluyla bulaşmasını önlediğinin kanıtlanmadığı söylenmelidir. Uygun önlemlerin alınmasına devam edilmelidir. Genel olarak, aynı hastada ve farklı hastalar arasmda raltegravirin farmakokinet... |
| ISOCAINE %3 enjeksiyonluk steril 50 karpul |
Uyarılar
Uyarılar Hastalar, anestezinin dudaklarda, dilde ve mukozada veya yumuşak damakta hasar riskini arttırabildiği konusunda bilgilendirilmelidirler. Anestezinin etkisi geçene kadar gıdaalımından kaçınılmalıdır. Enfekte bölgelerde lokal anesteziklerin enjeksiyonundan kaçınılmalıdır.<... |
| ISOFLUDEM 100 ml şişe |
Uyarılar
İsofluran derin anestezi düzeylerinde serebral kan akımını belirgin ölçüde artırmaktadır. Serebral beyin-omurilik sıvısı basıncında hiperventilasyonla tam olarak geri dönen geçici birartış olabilir. Kıyaslanabilir anesteziden sonra isofluran ile postoperatif serebral etkiler dahaazdır. İsofluran il... |
| ISOFLUDEM 250 ml inhilasyon çözeltisi |
Uyarılar
İsofluran derin anestezi düzeylerinde serebral kan akımım belirgin ölçüde artırmaktadır. Serebral beyin-omurilik sıvısı basıncında hiperventilasyonla tam olarak geri dönen geçici birartış olabilir. Kıyaslanabilir anesteziden sonra isofluran ile postoperatif serebral etkiler dahaazdır. İsofluran ile... |
| ISOFLURANE USP 100 ml inh.için solüsyon |
Uyarılar
İsofluran derin anestezi düzeylerinde serebral kan akımını belirgin ölçüde artırmaktadır. Serebral beyin-omurilik sıvısı basıncında hiperventilasyonla tam olarak geri dönen geçici bir artış olabilir. Kıyaslanabilir anesteziden sonra isofluran ile postoperatif serebral etkiler daha azdır. İsofluran ile anestezi seviye... |
| ISOHES %6 (setli) 500 ml solüsyon |
Uyarılar
ISOHES uygulaması sırasında hastalar sıvı ve elektrolit dengesi açısından takip edilmelidirler. Sıvı ve elektrolit kaybına bağlı (şiddetli kusma, yanık ve yetersizlik) şok durumlarında ISOHES ile başlangıç tedavisini takiben sıvı ve elektrolit dengesini düzeltici tedavi uygulanmalıdır. Tedavinin başlangıcında s... |
| ISOHES %6 (setsiz) 500 ml solüsyon |
Uyarılar
ISOHES uygulaması sırasında hastalar sıvı ve elektrolit dengesi açısından takip edilmelidirler. Sıvı ve elektrolit kaybına bağlı (şiddetli kusma, yanık ve yetersizlik) şok durumlarında ISOHES ile başlangıç tedavisini takiben sıvı ve elektrolit dengesini düzeltici tedavi uygulanmalıdır. Tedavinin başlangıcında s... |
| ISOLYTE M PVC 500 ml (setsiz) |
Potasyum içeren solüsyonları vermeden önce böbrek işlevlerinin, % 20’lik sodyum klorür içerisindeki % 5 dekstroz solüsyonuyla düzenlenmesi önerilir. Vücudunda tuz tutan hastalarda sodyum uygulanması ödeme neden olur. Potasyum kaybında ek potasyum verilmesi gerekir. Potasyum eksikliğinin dışında kalan vakalarda potasyum uygulanımı saatte 10 mEq... |
| ISOLYTE M PVC 500 ml(setli) |
1- Potasyum içeren solüsyonları vermeden önce % 0.2’lik sodyum klorür içerisindeki % 5 dekstroz solüsyonuyla böbrek işlevini düzenleyiniz. 2- Vücudunda tuz tutan hastalarda, sodyum ödeme neden olur. 3- Potasyum kaybında ek potasyum verilmesi gerekir. 4- Potasyum eksikliğinin dışında kalan vakalarda potasyum uygulaması saatte 10 mEq’ı geçmemel... |
| ISOLYTE M şişe 500 ml (setsiz) |
1-Aşırı sodyum kayıpları % 0.9’luk sodyum klorür solüsyonu ile karşılanmalıdır. 2-Fazla ödem meydana gelmeyen hiponatremide % 0.9’luk sodyum klorür solüsyonu kullanılmalıdır. 3- Potasyumlu solüsyonlar verilmeden önce, böbrek fonksiyonlarının normal olması gerekir. Bu nedenle hastada diürez başlayana kadar % 5 dekstrozun % 0.2 sodyum klorürdeki... |
| ISOLYTE M şişe 500 ml(setli) |
Potasyum içeren solüsyonları vermeden önce böbrek işlevlerinin, % 20’lik sodyum klorür içerisindeki % 5 dekstroz solüsyonuyla düzenlenmesi önerilir. Vücudunda tuz tutan hastalarda sodyum uygulanması ödeme neden olur. Potasyum kaybında ek potasyum verilmesi gerekir. Potasyum eksikliğinin dışında kalan vakalarda potasyum uygulanımı saatte 10 mEq... |
| ISOLYTE PVC 1000 ml (setsiz) |
1- Potasyum içeren solüsyonları vermeden önce % 0.2’lik sodyum klorür içerisindeki % 5 dekstroz solüsyonuyla böbrek işlevini düzenleyiniz. 2- Vücudunda tuz tutan hastalarda, sodyum ödeme neden olur. 3- Potasyum kaybında ek potasyum verilmesi gerekir. 4- Potasyum eksikliğinin dışında kalan vakalarda potasyum uygulaması saatte 10 mEq’ı geçmemel... |
| ISOLYTE PVC 1000 ml(setli) |
Solüsyondaki potasyum düzeyi normal plazmadakinin iki katı olduğundan yavaş olarak uygulanmalıdır. Plazmadaki CO2 ve potasyum düzeyleri saptanmalı, elektrokardiyografik incelemeler yapılmalıdır. Ağır hipopotasemi ve asidozda hastaya ayrıca potasyum ve laktat verilmelidir. ... |
| ISOLYTE PVC 500 ml (setsiz) |
Solüsyondaki potasyum düzeyi normal plazmadakinin iki katı olduğundan yavaş olarak uygulanmalıdır. Plazmadaki CO2 ve potasyum düzeyleri saptanmalı, elektrokardiyografik incelemeler yapılmalıdır. Ağır hipopotasemi ve asidozda hastaya ayrıca potasyum ve laktat verilmelidir. ... |
| ISOLYTE PVC 500 ml(setli) |
Solüsyondaki potasyum düzeyi normal plazmadakinin iki katı olduğundan uygulama yavaş olmalıdır. Plazmadaki CO2 ve potasyum düzeyleri saptanması ile, elektrokardiyografik incelemeler yapılmalıdır. Bu uyarılara dikkat edilirse, potasyum intoksikasyonu hiçbir zaman oluşmaz. Ağır hipopotasemi ve asidozda hastaya ayrıca potasyum ve laktat verilmeli... |
| ISOLYTE şişe 1000 ml (setsiz) |
Metabolik alkalozda ya da solunum alkalozunda glükonat, asetat, laktat veya sitrat iyonu içeren solüsyonların uygulanımında dikkatli olunmalıdır. Bu iyonların kandaki düzeyinin arttığı ya da vücuttaki ütilizasyonunun bozulduğu ağır karaciğer yetmezliği gibi durumlarda, bunları içeren solüsyonların verilişi sırasında gerekli önlemler alınmalıdı... |
| ISOLYTE şişe 1000 ml(setli) |
Metabolik alkalozda ya da solunum alkalozunda glükonat, asetat, laktat veya sitrat iyonu içeren solüsyonların uygulanımında dikkatli olunmalıdır. Bu iyonların kandaki düzeyinin arttığı ya da vücuttaki ütilizasyonunun bozulduğu ağır karaciğer yetmezliği gibi durumlarda, bunları içeren solüsyonların verilişi sırasında gerekli önlemler alınmalıdı... |
| ISOLYTE şişe 500 ml (setsiz) |
• Parenteral tedavi uzadığında veya hastanın genel durumu gerektirdiğinde, klinik değerlendirme ve uygun laboratuvar ölçümleri gerekebilir. Normal değerlerden belirgin sapmalar olması halinde ilave elektrolit tedavileri gerekebilir. İntravenöz solüsyonlar, hipervolemisi, renal yetmezliği,üriner sistem obstrüksiyonu, aşikar veya muhtemel kardiyak... |
| ISOLYTE şişe 500 ml(setli) |
• Parenteral tedavi uzadığında veya hastanın genel durumu gerektirdiğinde, klinik değerlendirme ve uygun laboratuvar ölçümleri gerekebilir. Normal değerlerden belirgin sapmalar olması halinde ilave elektrolit tedavileri gerekebilir. İntravenöz solüsyonlar, hipervolemisi, renal yetmezliği,üriner sistem obstrüksiyonu, aşikar veya muhtemel kardiyak... |
| ISOLYTE-M %5 DEKSTROZ PVC 1000 ml (setsiz) |
Uyarılar
İntravenöz çözeltilerin uygulanması, serum elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sıvı ve/veya solüt yüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır. Periferik ve pulmoner ödeme yol açabilen konjestif dur... |
| ISOLYTE-M %5 DEKSTROZ PVC 1000 ml(setli) |
Uyarılar
İntravenöz çözeltilerin uygulanması, serum elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sıvı ve/veya solüt yüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır. Periferik ve pulmoner ödeme yol açabilen konjestif dur... |
| ISOLYTE-M %5 DEKSTROZSISE 1000 ml (setsiz) |
Uyarılar
İntravenöz çözeltilerin uygulanması, serum elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sıvı ve/veya solüt yüklenmesine yol açabilir. Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır. Periferik ve pulmoner ödeme yol açabilen konjestif dur... |
