| İlaç Adı |
Uyarılar |
| GAYABEN 150 ml şurup |
İlacın kullanımına karşın öksürüğün geçmediği durumlarda hekime başvurulmalıdır. Şurup antihistaminik etkisi nedeniyle uyuşukluk, uyuklama hali ve refleks kaybına neden olabileceğinden tehlikeli makina ve motorlu araç kullanımı, yüksek yerlerde çalışmak gibi durumlarda dikkatli kullanılmalıdır. Bu gibi işlerde çalışılması durumunda kullanılmamal... |
| GELFIX 75 ml sprey |
Preparat bir bardak süt veya yemeklerle birlikte kullanılmalıdır. Gebelik ve laktasyon dönemlerinde kullanılmamalıdır. Fenobarbital, antikoagülan, alkol ve oral kontraseptiflerle birlikte kullanılmaz. Fotosensitivite nedeniyle hastalar tedavi süresince güneş ışınlarına fazla maruz kalmamalıdır. Reenfeksiyona karşı tedbirli olunmalıdır. Profila... |
| GELFIX KOLLAJEN 250 mg 5 x 5 x 0.5 CM 3 PED |
Preparat bir bardak süt veya yemeklerle birlikte kullanılmalıdır. Gebelik ve laktasyon dönemlerinde kullanılmamalıdır. Fenobarbital, antikoagülan, alkol ve oral kontraseptiflerle birlikte kullanılmaz. Fotosensitivite nedeniyle hastalar tedavi süresince güneş ışınlarına fazla maruz kalmamalıdır. Reenfeksiyona karşı tedbirli olunmalıdır. Profila... |
| GELOFUSINE 0.04 gr 500 ml solüsyon |
Uyarılar
GELOFUSİNE®, astım gibi alerjik hastalıkları olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır. Hacim replasmanı için kullanılan jelatin preparatları nadiren değişen şiddette alerjik (anafılaktik/anafılaktoid) reaksiyonlara sebep olabilir. Alerjik reaksiyonun oluşumunu mümkün olduğu kadar erken fark etmek için, ilk 20-30 ml’si ... |
| GEMFUL 1000 mg IV inf.sol. için liyofilize toz içeren flakon |
Uyarılar
İnfüzyon süresinin 60 dakikadan fazla uzaması ve dozlama sıklığının artması toksisiteyi artırmaktadır. Hematolojik toksisite Gemsitabin lökopeni, trombositopeni ve anemi şeklinde görülen kemik iliği fonksiyonunu baskılayıcı etki gösterebilir. Her doz öncesinde gemsitabin alan hastalarda trombosit, lökosit... |
| GEMFUL 200 mg/5 ml inf.sol. için liyofilize toz içeren flakon |
Uyarılar
İnfüzyon süresinin 60 dakikadan fazla uzaması ve dozlama sıklığının artması toksisiteyi artırmaktadır. Hematolojik toksisite Gemsitabin lökopeni, trombositopeni ve anemi şeklinde görülen kemik iliği fonksiyonunu baskılayıcı etki gösterebilir. Her doz öncesinde gemsitabin alan hastalarda trombosit, lökosit... |
| GEMKO 1000 mg IV inf. için liyofilize toz içeren flakon |
Uyarılar
İnfüzyon süresinin 60 dakikadan daha fazla uzaması ve önerilen haftalık doz uygulamasından daha sık doz uygulamaları toksisiteyi arttırmaktadır. Gemsitabin, lökopeni, trombositopeni ve anemideki gibi, kemik iliği fonksiyonlarını baskılayabilir. Ancak miyelosupresyon ise doza bağlı toksisite gösterir. Doz azaltılması ... |
| GEMKO 1400 mg IV inf. için liyofilize toz içeren flakon |
Uyarılar
İnfüzyon süresinin 60 dakikadan daha fazla uzaması ve önerilen haftalık doz uygulamasından daha sık doz uygulamaları toksisiteyi arttırmaktadır. Gemsitabin, lökopeni, trombositopeni ve anemideki gibi, kemik iliği fonksiyonlarını baskılayabilir. Ancak miyelosupresyon ise doza bağlı toksisite gösterir. Doz azaltılması ... |
| GEMKO 200 mg IV inf. için liyofilize toz içeren flakon |
Uyarılar
İnfüzyon süresinin 60 dakikadan daha fazla uzaması ve önerilen haftalık doz uygulamasından daha sık doz uygulamaları toksisiteyi arttırmaktadır. Gemsitabin, lökopeni, trombositopeni ve anemideki gibi, kemik iliği fonksiyonlarını baskılayabilir. Ancak miyelosupresyon ise doza bağlı toksisite gösterir. Doz azaltılması ... |
| GEMUDA 600 mg 50 film tablet {8699537090190} |
Uyarılar
Bir hastada gabapentin ile tedavi sırasında akut pankreatit gelişirse, gabapentinin kesilmesi göz önünde bulundurulmalıdır. Gabapentin ile herhangi bir rebound konvülsiyon kanıtı olmamasına rağmen, epileptik hastalarda antikonvülsan ajanların aniden kesilmesi status epileptikus’un oluşmasını hızlandırabilir... |
| GEMUDA 800 mg 50 film tablet {8699537090206} |
Uyarılar
Bir hastada gabapentin ile tedavi sırasında akut pankreatit gelişirse, gabapentinin kesilmesi göz önünde bulundurulmalıdır. Gabapentin ile herhangi bir rebound konvülsiyon kanıtı olmamasına rağmen, epileptik hastalarda antikonvülsan ajanların aniden kesilmesi status epileptikus’un oluşmasım hızlandırabilir.... |
| GEMYSETIN 250 mg 24 kapsül |
Uyarılar
Hematolojik Etkiler Kloramfenikol uygulamasından sonra, ciddi ve fatal diskrazilerin (aplastik anemi, hipoplastik anemi, trombositopeni, granülositopeni ve kemik iliği depresyonu) meydana geldiği bilinmektedir (bkz. Bölüm 4.8). Buna ek olarak, kloramfenikol ile ilişkili olan ve sonrasında lösemi gelişen aplastik anem... |
| GEMYSETIN oftalmik % 1 5 gr pomad |
Uyarılar
Lösemi ve Gri bebek sendromuna ilişkin çok nadir raporlar söz konusu olduğundan göz merhemi 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Kloramfenikol merhemin uzun süreli kullanımı tavsiye edilmemektedir. Kloramfenikol göz merheminin 5 günden uzun süreyle kullanımı ancak doktor onayı ile önerilir. Eğer teda... |
| GEMYSETIN SUKSINAT 1 gr IM/IV liyofilize enjektabl 1 flakon |
Uyarılar
Hematolojik Etkiler Kloramfenikol uygulamasından sonra, ciddi ve fatal diskrazilerin (aplastik anemi, hipoplastik anemi, trombositopeni, granülositopeni ve kemik iliği depresyonu) meydana geldiği bilinmektedir (bkz. Bölüm 4.8). Buna ek olarak, kloramfenikol ile ilişkili olan ve sonrasında lösemi gelişen aplastik anem... |
| GEMZAR 1 gr IV enjektabl flakon |
İnfüzyon süresinin uzatılmasının ve doz aralığının kısaltılamsının toksisiteyiarttırdığı gösterilmiştir. Gemsitabin, kemik ilği fonksiyonunu baskı altına alarak lökopeni, trombositopeni ve anemi yapabilir. Ancak bu miyelosupresyon kısa ömürlüdür, ganallikle doz azaltılmasını gerektirmez ve tedavinin bırakılmasına nadiren yol açar. Genel... |
| GEMZAR 200 mg IV enjektabl flakon |
İnfüzyon süresinin uzatılmasının ve doz aralığının kısaltılamsının toksisiteyiarttırdığı gösterilmiştir. Gemsitabin, kemik ilği fonksiyonunu baskı altına alarak lökopeni, trombositopeni ve anemi yapabilir. Ancak bu miyelosupresyon kısa ömürlüdür, ganallikle doz azaltılmasını gerektirmez ve tedavinin bırakılmasına nadiren yol açar. Genel... |
| GENKORT 10 mg 60 tablet |
Uyarılar
Kortikosteroidlerin mümkün olan en düşük dozu kullanılmalı ve dozajda azalma yapılırken azalma derece derece sağlanmalıdır. Kortikosteroid tedavisi almakta olan hastalar olağandışı bir strese maruz kaldığında (örn. ameliyat, travma vb.), hızlı etkili kortikosteroidlerin dozunun arttırılması gereklidir. Kortikos... |
| GENMISIN 160 mg/2 ml IM/IV enjektabl 1 flakon |
XIALINE® GS, sorbitol içermektedir. Bu şeker insan vücudunda glukoza dönüştürebilir. Diyabetlilerin bu şekere dikkat etmeleri gerekmektedir. XIALINE® GS'in içerisinde Sorbitol konsantrasyonu 20 gr/lt' dir. XIALINE® GS, başka ağız gargaraları ile eşzamanlı kullanıldığı taktirde tuz tortulaşması ortaya çıkabilir veya solüsyon daha da yapışkan bir ... |
| GENMISIN 40 mg 1 ampül |
XIALINE® GS, sorbitol içermektedir. Bu şeker insan vücudunda glukoza dönüştürebilir. Diyabetlilerin bu şekere dikkat etmeleri gerekmektedir. XIALINE® GS'in içerisinde Sorbitol konsantrasyonu 20 gr/lt' dir. XIALINE® GS, başka ağız gargaraları ile eşzamanlı kullanıldığı taktirde tuz tortulaşması ortaya çıkabilir veya solüsyon daha da yapışkan bir ... |
| GENMISIN 80 mg 1 ampül |
XIALINE® GS, sorbitol içermektedir. Bu şeker insan vücudunda glukoza dönüştürebilir. Diyabetlilerin bu şekere dikkat etmeleri gerekmektedir. XIALINE® GS'in içerisinde Sorbitol konsantrasyonu 20 gr/lt' dir. XIALINE® GS, başka ağız gargaraları ile eşzamanlı kullanıldığı taktirde tuz tortulaşması ortaya çıkabilir veya solüsyon daha da yapışkan bir ... |
| GENOTROPIN 16 IU (5.3 MG) GOQUICK enjeksiyonluk solüsyon için toz ve çözücü içeren kullanıma hazır kalem |
Preparat 2-8°Cde saklanmalıdır. Kortikosteroitlerle birlikte kullanılmaz. Uygulamalar tercihen akşam yapılmalıdır. Bazı vakalarda antikor oluşumu söz konusu olabilir. ... |
| GENSIF 20 mg/2 ml 50 ampül |
Uyarılar
Toksisite potansiyeli nedeni ile gentamisin tedavisi gören hastalar yakın klinik gözlem altında tutulmalıdır. Diğer aminogliozidlerde olduğu gibi gentamisin toksisitesi serum konsantrasyonu ile ilişkilidir. 10 mikrogram/ml üzerindeki serum seviyelerinde vestibüler mekanizma etkilenebilir. Toksisite riski se... |
| GENSIF 20 mg/2 ml ampül |
Uyarılar
Toksisite potansiyeli nedeni ile gentamisin tedavisi gören hastalar yakın klinik gözlem altında tutulmalıdır. Diğer aminogliozidlerde olduğu gibi gentamisin toksisitesi serum konsantrasyonu ile ilişkilidir. 10 mikrogram/ml üzerindeki serum seviyelerinde vestibüler mekanizma etkilenebilir. Toksisite riski se... |
| GENSIF 40 mg/1 ml 50 ampül |
Uyarılar
Toksisite potansiyeli nedeni ile gentamisin tedavisi gören hastalar yakın klinik gözlem altında tutulmalıdır. Diğer aminogliozidlerde olduğu gibi gentamisin toksisitesi serum konsantrasyonu ile ilişkilidir. 10 mikrogram/ml üzerindeki serum seviyelerinde vestibüler mekanizma etkilenebilir. Toksisite riski serum konsan... |
| GENSIF 40 mg/2 ml ampül |
Uyarılar
Toksisite potansiyeli nedeni ile gentamisin tedavisi gören hastalar yakın klinik gözlem altında tutulmalıdır. Diğer aminogliozidlerde olduğu gibi gentamisin toksisitesi serum konsantrasyonu ile ilişkilidir. 10 mikrogram/ml üzerindeki serum seviyelerinde vestibüler mekanizma etkilenebilir. Toksisite riski serum konsan... |
| GENSIF 80 mg/2 ml 50 ampül |
Uyarılar
Toksisite potansiyeli nedeni ile gentamisin tedavisi gören hastalar yakın klinik gözlem altında tutulmalıdır. Diğer aminogliozidlerde olduğu gibi gentamisin toksisitesi serum konsantrasyonu ile ilişkilidir. 10 mikrogram/ml üzerindeki serum seviyelerinde vestibüler mekanizma etkilenebilir. Toksisite riski serum konsan... |
| GENSIF 80 mg/2 ml ampül |
Uyarılar
Toksisite potansiyeli nedeni ile gentamisin tedavisi gören hastalar yakın klinik gözlem altında tutulmalıdır. Diğer aminogliozidlerde olduğu gibi gentamisin toksisitesi serum konsantrasyonu ile ilişkilidir. 10 mikrogram/ml üzerindeki serum seviyelerinde vestibüler mekanizma etkilenebilir. Toksisite riski serum konsan... |
| GENTA 120 mg 1 ampül |
Uyarılar
Toksisite potansiyeli nedeni ile gentamisin tedavisi gören hastalar yakın klinik gözlem altında tutulmalıdır. Diğer aminoglikozitlerde olduğu gibi gentamisin toksisitesi serum konsantrasyonu ile ilişkilidir. 10 jAg/ml üzerindeki serum seviyelerinde vestibüler mekanizma etkilenebilir. Toksisite riski serum konsantrasy... |
| GENTA 160 mg 1 ampül |
Uyarılar
Toksisite potansiyeli nedeni ile gentamisin tedavisi gören hastalar yakın klinik gözlem altında tutulmalıdır. Diğer aminoglikozitlerde olduğu gibi gentamisin toksisitesi serum konsantrasyonu ile ilişkilidir. 10 |xg/ml üzerindeki serum seviyelerinde vestibüler mekanizma etkilenebilir. Toksisite riski serum konsantrasy... |
| GENTA 20 mg 1 ampül |
Özelikle tedaviye başlarken bilinen veya şüphe edilen böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastaların ve başlangıçta böbrek fonksiyonları normal olan fakat tedavi esnasında böbrek yetmezliği belirtileri gösterenlerin böbrek ve sekizinci kafa çifti sinir fonksiyonları yakından gözlenmelidir. İdrarda yoğunluk azalması, protein atılımı artması ve hü... |
| GENTA 40 mg 1 ampül |
Uyarılar
Toksisite potansiyeli nedeni ile gentamisin tedavisi gören hastalar yakın klinik gözlem altında tutulmalıdır. Diğer aminoglikozit!erde olduğu gibi gentamisin toksisitesi serum konsantrasyonu ile ilişkilidir. 10 [Ag/ml üzerindeki serum seviyelerinde vestibüler mekanizma etkilenebilir. Toksisite riski serum k... |
| GENTA 80 mg 1 ampül |
Uyarılar
Toksisite potansiyeli nedeni ile gentamisin tedavisi gören hastalar yakın klinik gözlem altında tutulmalıdır. Diğer aminoglikozidlerde olduğu gibi gentamisin toksisitesi serum konsantrasyonu ile ilişkilidir. 10 mikrogram/ml üzerindeki serum seviyelerinde vestibüler mekanizma etkilenebilir. Toksisite riski s... |
| GENTA oft. % 0.3 5 ml damla |
Özelikle tedaviye başlarken bilinen veya şüphe edilen böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastaların ve başlangıçta böbrek fonksiyonları normal olan fakat tedavi esnasında böbrek yetmezliği belirtileri gösterenlerin böbrek ve sekizinci kafa çifti sinir fonksiyonları yakından gözlenmelidir. İdrarda yoğunluk azalması, protein atılımı artması ve hü... |
| GENTAGUT % 0.3 5 ml damla |
Yerel olarak uygulanan antibiyotiklerin uzun süre kullanımı cilt hassasiyetine ve rezistans organizmaların oluşmasına neden olabilir. Tedavi sırasında kontakt lens kullanılmamalıdır. Hamilelik ve emzirme döneminde ancak doktor tarafından gerekli görüldüğü takdirde kullanılmalıdır. ... |
| GENTAMED 20 mg 1 ampül |
Uyarılar
Toksisite potansiyeli nedeni ile gentamisin tedavisi gören hastalar yakın klinik gözlem altında tutulmalıdır. Diğer aminogliozidlerde olduğu gibi gentamisin toksisitesi serum konsantrasyonu ile ilişkilidir. 10 mikrogram/ml üzerindeki serum seviyelerinde vestibüler mekanizma etkilenebilir. Toksisite riski serum konsan... |
| GENTAMED 40 mg 1 ampül |
Uyarılar
Toksisite potansiyeli nedeni ile gentamisin tedavisi gören hastalar yakın klinik gözlem altında tutulmalıdır. Diğer aminogliozidlerde olduğu gibi gentamisin toksisitesi serum konsantrasyonu ile ilişkilidir. 10 mikrogram/ml üzerindeki serum seviyelerinde vestibüler mekanizma etkilenebilir. Toksisite riski serum konsan... |
| GENTAMED 80 mg 1 ampül |
Uyarılar
Toksisite potansiyeli nedeni ile gentamisin tedavisi gören hastalar yakın klinik gözlem altında tutulmalıdır. Diğer aminogliozidlerde olduğu gibi gentamisin toksisitesi serum konsantrasyonu ile ilişkilidir. 10 mikrogram/ml üzerindeki serum seviyelerinde vestibüler mekanizma etkilenebilir. Toksisite riski serum konsan... |
| GENTAMED G/K 5 ml damla |
Uyarılar
Uzun süreli topikal tedaviden kaçınılmalıdır. Uzun süreli kullanımı ciltte sensitizals dirençli organizmaların ortaya çıkmasına yol açabilir. Diğer aminoglikozit antibiya çapraz duyarlılık oluşabilir. yona ve tiklerle Ağır enfeksiyonlarda, topikal gentamisin kullanımına uygun sistemik antibiyotik tiedavisi ekle... |
| GENTHAVER 120 mg 2 ml X 1 ampül |
Bütün aminoglikozid verilen hastalarda olduğu gibi gentamisin tedavisi sırasında da hasta bu sınıf ilaçların potansiyel olarak toksik olduğu göz önünde tutularak yakın bir klinik izlemeye alınmalıdır. Gentamisin2in nefrotoksisite riski doz arttıkça, tedavi uzadıkça ve böbrek fonksiyonu bozuldukça fazlalaşır. Aynı şey nörotoksisite için de geçer... |
| GENTHAVER 160 mg IM/IV infüzyon için solüsyon içeren 2ml X 1 ampül |
Uyarılar
Toksisite potansiyeli nedeni ile gentamisin tedavisi gören hastalar yakın klinik gözlem altında tutulmalıdır. Diğer aminoglikozitlerde olduğu gibi gentamisin toksisitesi serum konsantrasyonu ile ilişkilidir. 10 pg/ml üzerindeki serum seviyelerinde vestibüler mekanizma etkilenebilir.Toksisite riski ... |
| GENTHAVER 20 mg 1 ampül |
Antibiyotiklerin lokal olarak uzun süre kullanılması duyarlı olmayan mikroorganizmaların örneğin fungusların üremesine yola açabilir. Bu görüldüğü traktirde veya damla kullanılırken irritasyon veya allerji belirtileri husule gelirse, ilaç kesilmelli ve uygun bir tedaviye başlanmalıdır. Daima yeni açılmış şişeden taze olarak kullanılmalıdır. aç... |
| GENTHAVER 40 mg 1 ampül |
Antibiyotiklerin lokal olarak uzun süre kullanılması duyarlı olmayan mikroorganizmaların örneğin fungusların üremesine yola açabilir. Bu görüldüğü traktirde veya damla kullanılırken irritasyon veya allerji belirtileri husule gelirse, ilaç kesilmelli ve uygun bir tedaviye başlanmalıdır. Daima yeni açılmış şişeden taze olarak kullanılmalıdır. aç... |
| GENTHAVER 80 mg 1 ampül |
Bütün aminoglikozid verilen hastalarda olduğu gibi gentamisin tedavisi sırasında da hasta bu sınıf ilaçların potansiyel olarak toksik olduğu göz önünde tutularak yakın bir klinik izlemeye alınmalıdır. Gentamisin2in nefrotoksisite riski doz arttıkça, tedavi uzadıkça ve böbrek fonksiyonu bozuldukça fazlalaşır. Aynı şey nörotoksisite için de geçer... |
| GENTHAVER oft. %3 5 ml damla |
Antibiyotiklerin lokal olarak uzun süre kullanılması duyarlı olmayan mikroorganizmaların örneğin fungusların üremesine yola açabilir. Bu görüldüğü traktirde veya damla kullanılırken irritasyon veya allerji belirtileri husule gelirse, ilaç kesilmelli ve uygun bir tedaviye başlanmalıdır. Daima yeni açılmış şişeden taze olarak kullanılmalıdır. aç... |
| GENTREKS 40 mg 1 ampül |
Uyarılar
Toksisite potansiyeli nedeni ile gentamisin tedavisi gören hastalar yakın klinik gözlem altında tutulmalıdır. Diğer aminoglikozidlerde olduğu gibi gentamisin toksisitesi serum konsantrasyonu ile ilişkilidir. 10 (ig/mL üzerindeki serum seviyelerinde vestibüler mekanizma etkilenebilir. Toksisite riski serum k... |
| GENTREKS 80 mg 1 ampül |
Uyarılar
Toksisite potansiyeli nedeni ile gentamisin tedavisi gören hastalar yakın klinik gözlem altında tutulmalıdır. Diğer aminoglikozidlerde olduğu gibi gentamisin toksisitesi serum konsantrasyonu ile ilişkilidir. 10 gg/mL üzerindeki serum seviyelerinde vestibüler mekanizma etkilenebilir. Toksisite riski... |
| GENTREKS IM-IV 120 mg 1 ampül |
Uyarılar
Toksisite potansiyeli nedeni ile gentamisin tedavisi gören hastalar yakın klinik gözlem altında tutulmalıdır. Diğer aminoglikozidlerde olduğu gibi gentamisin toksisitesi serum konsantrasyonu ile ilişkilidir. 10 jig/mL üzerindeki serum seviyelerinde vestibüler mekanizma etkilenebilir. Toksisite riski serum k... |
| GENTREKS IM-IV 160 mg 1 ampül |
Uyarılar
Toksisite potansiyeli nedeni ile gentamisin tedavisi gören hastalar yakın klinik gözlem altında tutulmalıdır. Diğer aminoglikozidlerde olduğu gibi gentamisin toksisitesi serum konsantrasyonu ile ilişkilidir. 10 jıg/mL üzerindeki serum seviyelerinde vestibüler mekanizma etkilenebilir. Toksisite riski serum k... |
| GERAKON 325 mg 20 tablet |
Uyarılar
Anemisi olanlar, akciğer hastalan, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. Önceden mevcut hepatik hastalığı bulunan hastalar için, yüksek dozda veya uzun süreli tedaviler esnasında periyodik aralıklarla karaciğer fonksiyon tetkikleri... |
| GERAKON FORT 20 tablet |
Uyarılar
Anemisi olanlar, akciğer hastaları, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. Önceden mevcut hepatik hastalığı bulunan hastalar için, yüksek dozda veya uzun süreli tedaviler esnasında periyodik aralıklarla karaciğer fonksiyon tetkikler... |
