| İlaç Adı |
Uyarılar |
| TEKFIN 30 ml sprey dermal %1 |
Uyarılar
Toksik epidermal nekroza neden olabilir. Ayrıca deride irritasyon ve hassasiyet gözlenebilir. TEKFİN ’in, içeriğindeki alkol irritasvona yol açabileceğinden lezyonlu hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. TEKFİN, sadece harici uygulamalar içindir. Gözleri tahriş edebilir. Kazaen göze temasa ederse, gözler bol su ile yı... |
| TELEBRIX 35 100 ml |
Uyarılar
Uygulama yolu ve dozdan bağımsız olarak alerjik reaksiyon görülme riski vardır. Vücut boşluklarının görüntülenmesi amacıyla, tıbbi ürünlerin lokal uygulanmasına bağlı intolerans riski değişkenlik gösterir. a) Belirli spesifik yollarla uygulama (intraartiküler, b... |
| TELEBRIX 35 50 ml |
Uyarılar
Uygulama yolu ve dozdan bağımsız olarak alerjik reaksiyon görülme riski vardır. Vücut boşluklarının görüntülenmesi amacıyla, tıbbi ürünlerin lokal uygulanmasına bağlı intolerans riski değişkenlik gösterir. a) Belirli spesifik yollarla uygulama (intraartiküler, b... |
| TELFAST 120 mg 20 film tablet |
Uyarılar
Yaşlı, böbrek veya karaciğer bozukluğu olan hastalarda herhangi bir özel önleme ihtiyaç yoktur.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Farmakodinamik profil ve bildirilmiş olan istenmeyen olaylara dayanarak, feksofenadin hidroklorür tabletlerinin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etki y... |
| TELFAST 180 mg 20 film tablet |
Uyarılar
Yaşlı, böbrek veya karaciğer bozukluğu olan hastalarda herhangi bir özel önleme ihtiyaç yoktur.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Farmakodinamik profil ve bildirilmiş olan istenmeyen olaylara dayanarak, feksofenadin hidroklorür tabletlerinin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etki y... |
| TELMIDAY 80/12.5 mg 28 tablet |
Uyarılar
Karaciğer bozukluğu: Telmisartan büyük oranda safra ile atıldığı için, kolestazı, biliyer obstrüktüf bozuklukları veya şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalara TELMİDAY verilmemelidir. Bu hastalarda telmisartanın hepatik klerensinde azalma beklenebilir. TELMİDAY karaciğer fonksiyonları bozulmuş ya da progresif karaciğe... |
| TELMITEK 20 mg 28 tablet |
Uyarılar
Gebelik: Gebelik sırasında anjiyotensin II reseptör antagonistleri başlatılmamalıdır. Anjiyotensin II reseptör antagonisti tedavisine devam edilmesi zorunlu görülmedikçe, gebelik planlayan hastalarda, gebelikte kullanım için kanıtlanmış bir güvenlilik profiline sahip, alternatif anti-hipertansif tedavi ajanları... |
| TELMITEK 40 mg 28 tablet |
Uyarılar
Gebelik: Gebelik sırasında anjiyotensin II reseptör antagonistleri başlatılmamalıdır. Anjiyotensin II reseptör antagonisti tedavisine devam edilmesinin gerekli olduğu düşünülmediği sürece, gebelik planlayan hastalarda, gebelikte kullanım için kanıtlanmış bir güvenlilik profil... |
| TELMITEK 80 mg 28 tablet |
Uyarılar
Gebelik: Gebelik sırasında anjiyotensin II reseptör antagonistleri başlatılmamalıdır. Anjiyotensin II reseptör antagonisti tedavisine devam edilmesinin gerekli olduğu düşünülmediği sürece, gebelik planlayan hastalarda, gebelikte kullanım için kanıtla... |
| TELMITEK PLUS 40/12.5 mg 28 tablet |
Uyarılar
Gebelik: Gebelik sırasında anjiyotensin II reseptör antagonistleri başlanmamalıdır. Anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile tedavinin sürdürülmesi zorunlu görülmedikçe, gebe kalmayı planlayanhastalar, gebelikte kullanımı için güvenlilik profili bilinen alternatif bir antihipertansif tedaviyegeç... |
| TELMITEK PLUS 80/12.5 mg 28 tablet { Nobel İlaç } |
Uyarılar
Gebelik: Gebelik sırasında anjiyotensin II reseptör antagonistleri başlanmamalıdır. Anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile tedavinin sürdürülmesi zorunlu görülmedikçe, gebe kalmayı planlayanhastalar, gebelikte kullanımı için güvenlilik profili bilinen alternatif bir antihipertansif tedaviyegeç... |
| TELMODIP 80 mg/10 mg 28 tablet |
Uyarılar
Gebelik: Gebelik sırasında anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile tedaviye başlanmamalıdır. Anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile tedavinin sürdürülmesi zorunlu görülmedikçe, gebe kalmayı planlayan hastalar, gebelikte kullanımı güvenli kabul edilen alternatif bir antihipertansif tedaviye geçir... |
| TELMODIP 80 mg/5 mg 28 tablet |
Uyarılar
Gebelik: Gebelik sırasında anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile tedaviye başlanmamalıdır. Anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile tedavinin sürdürülmesi zorunlu görülmedikçe, gebe kalmayı planlayan hastalar, gebelikte kullanımı güvenli kabul edilen alternatif bir antihipertansif tedaviye geçirilmelidir. Ge... |
| TELVIS 80 mg 28 tablet |
Uyarılar
Renovasküler hipertansiyon: Bilateral renal arter stenozu veya işlev gören tek böbreğe giden arterde stenoz gözlenen hastalar, renin-anjiyotensin-aldosteron sistemini etkileyen tıbbi ürünlerle tedavi edildiklerinde şiddetli hipotansiyon ve böbrek yetersizliği riski artmıştır. Renal yetmezlik ve böbrek transplan... |
| TELVIS PLUS 80/12.5 28 tablet |
Uyarılar
Gebelik: Gebelik sırasında anjiyotensin II reseptör antagonistleri başlanmamalıdır. Anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile tedavinin sürdürülmesi zorunlu görülmedikçe, gebe kalmayı planlayan hastalar, gebelikte kullanımı için güvenlilik profili bilinen alternatif bir antihipertansif tedaviye geçirilmelidirler. G... |
| TELVIS PLUS 80/12.5 84 tablet |
Uyarılar
Gebelik: Gebelik sırasında anjiyotensin II reseptör antagonistleri başlanmamalıdır. Anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile tedavinin sürdürülmesi zorunlu görülmedikçe, gebe kalmayı planlayan hastalar, gebelikte kullanımı için güvenlilik profili bilinen alternatif bir antihipertansif tedaviye geçirilmelidirler. G... |
| TELVIS PLUS 80/25 28 tablet |
Uyarılar
Gebelik: Gebelik sırasında anjiyotensin II reseptör antagonistleri başlanmamalıdır. Anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile tedavinin sürdürülmesi zorunlu görülmedikçe, gebe kalmayı planlayan hastalar, gebelikte kullanımı güvenli kabul edilen alternatif bir antİhipertansif tedaviye geçirilmelidir. Gebel... |
| TELVIS PLUS 80/25 84 tablet |
Uyarılar
Gebelik: Gebelik sırasında anjiyotensin II reseptör antagonistleri başlanmamalıdır. Anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile tedavinin sürdürülmesi zorunlu görülmedikçe, gebe kalmayı planlayan hastalar, gebelikte kullanımı güvenli kabul edilen alternatif bir antİhipertansif tedaviye geçirilmelidir. Gebel... |
| TELVIS PLUS 80/25 98 tablet |
Uyarılar
Gebelik: Gebelik sırasında anjiyotensin II reseptör antagonistleri başlanmamalıdır. Anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile tedavinin sürdürülmesi zorunlu görülmedikçe, gebe kalmayı planlayan hastalar, gebelikte kullanımı güvenli kabul edilen alternatif bir antİhipertansif tedaviye geçirilmelidir. Gebel... |
| TELZAP 40 mg 28 tablet |
Uyarılar
Renovasküler hipertansiyon: Bilateral renal arter stenozu veya işlev gören tek böbreğe giden arterde stenoz gözlenen hastalar, renin-anjiyotensin-aldosteron sistemini etkileyen tıbbi ürünlerle tedavi edildiklerinde şiddetli hipotansiyon ve böbrek yetersizliği riski artmıştır. Renal yetmezlik ve böbrek transplantı: |
| TELZAP 80 mg 28 tablet |
Uyarılar
Renovasküler hipertansiyon: Bilateral renal arter stenozu veya işlev gören tek böbreğe giden arterde stenoz gözlenen hastalar, renin-anjiyotensin-aldosteron sistemini etkileyen tıbbi ürünlerle tedavi edildiklerinde şiddetli hipotansiyon ve böbrek yetersizliği riski artmıştır. Renal yetmezlik ve böbrek transplan... |
| TELZIR 700 mg 60 film tablet |
Uyarılar
Hastalann fosamprenavir/ ritonavir kombinasyonunun ya da mevcut tüm diğer antiretroviral tedavilerin HIV enfeksiyonunu tedavi etmediği ve hala fırsatçı enfeksiyonlar ya da HIV enfeksiyonunun diğer komplikasyonlarının gelişebileceği konusunda uyanlmalan gerekmektedir. Fosamprenavir/ ritonavir kombinasyonlan dahil mevcut ... |
| TEMETEX %01 10 gr krem |
Uyarılar
Bakteri ve/veya mantarla enfekte olan deride ek bir spesifik tedavi gereklidir. TEMETEX formülasyonları gözlerde kullanılmamalıdır. İritasyon görüldüğü takdirde topik kortikosteroid uygulaması durdurulmalı, uygun olan başka bir tedaviye geçilmelidir. Duyarlı kişilerde aşırı duyarlılık reaksiyonlan gelişebilir. Göz il... |
| TEMETEX %01 10 gr krem {Roche} |
Uyarılar
Bakteri ve/veya mantarla enfekte olan deride ek bir spesifik tedavi gereklidir. TEMETEX formülasyonları gözlerde kullanılmamalıdır. İritasyon görüldüğü takdirde topik kortikosteroid uygulaması durdurulmalı, uygun olan başka bir tedaviye geçilmelidir. Duyarlı kişilerde aşırı duyarlılık reaksiyonlan gelişebilir. Göz il... |
| TEMETEX %01 10 gr merhem |
Uyarılar
Bakteri ve/veya mantarla enfekte olan deride ek bir spesifik tedavi gereklidir. TEMETEX formülasyonları gözlerde kullanılmamalıdır. İritasyon görüldüğü takdirde topik kortikosteroid uygulaması durdurulmalı, uygun olan başka bir tedaviye geçilmelidir. Duyarlı kişilerde aşırı duyarlılık reaksiyonlan gelişebilir. Göz il... |
| TEMETEX %01 10 gr merhem {Roche} |
Uyarılar
Bakteri ve/veya mantarla enfekte olan deride ek bir spesifik tedavi gereklidir. TEMETEX formülasyonları gözlerde kullanılmamalıdır. İritasyon görüldüğü takdirde topik kortikosteroid uygulaması durdurulmalı, uygun olan başka bir tedaviye geçilmelidir. Duyarlı kişilerde aşırı duyarlılık reaksiyonlan gelişebilir. Göz il... |
| TEMETEX FORTE merhem %0.3 10 gr merhem |
Uyarılar
Bakteri ve/veya mantarla enfekte olan deride ek bir spesifik tedavi gereklidir. TEMETEX formülasyonları gözlerde kullanılmamalıdır. İritasyon görüldüğü takdirde topik kortikosteroid uygulaması durdurulmalı, uygun olan başka bir tedaviye geçilmelidir. Duyarlı kişilerde aşırı duyarlılık reaksiyonlan gelişebilir. Göz il... |
| TEMODAL 100 mg 5 kapsül {Schering-plough} |
Uyarılar
Düşkün ya da başka bir hastalık veya enfeksiyonu olan Rekürran malign gliomalı hastalarda, TEMODAL uygulama kararı, hasta için potansiyel fayda ve risk değerlendirmesine göre alınmalıdır. Bir pilot çalışmada uzatılmış 42 günlük şemayla eşzamanlı TEMODAL ve radyoterapi alan hastaların Pneumocystis carinii pnömonisi(PC... |
| TEMODAL 20 mg 5 kapsül {Schering-plough} |
Uyarılar
Düşkün ya da başka bir hastalık veya enfeksiyonu olan Rekürran malign gliomalı hastalarda, TEMODAL uygulama kararı, hasta için potansiyel fayda ve risk değerlendirmesine göre alınmalıdır. Bir pilot çalışmada uzatılmış 42 günlük şemayla eşzamanlı TEMODAL ve radyoterapi alan hastaların Pneumocystis carinii pnömonisi (P... |
| TEMODAL 250 mg 5 kapsül {Schering-plough} |
Uyarılar
Düşkün ya da başka bir hastalık veya enfeksiyonu olan Rekürran malign gliomalı hastalarda, TEMODAL uygulama karan, hasta için potansiyel fayda ve risk değerlendirmesine göre alınmalıdır. Bir pilot çalışmada uzatılmış 42 günlük şemayla eşzamanlı TEMODAL ve radyoterapi alan hastaların Pneumocystis carimi pnömonisi (PCP... |
| TEMODAL 5 mg 5 kapsül {Schering-plough} |
Uyarılar
Düşkün ya da başka bir hastalık veya enfeksiyonu olan Rekürran malign gliomalı hastalarda, TEMODAL uygulama kararı, hasta için potansiyel fayda ve risk değerlendirmesine göre alınmalıdır. Bir pilot çalışmada uzatılmış 42 günlük şemayla eşzamanlı TEMODAL ve radyoterapi alan hastaların Pneumocystis carinii pnömonisi (P... |
| TEMOMID 100 mg 20 kapsül |
Uyarılar
Düşkün ya da başka bir hastalık veya enfeksiyonu olan Rekürran malign gliomalı hastalarda, TEMOMİD uygulama kararı, hasta için potansiyel fayda ve risk değerlendirmesine göre alınmalıdır. Bir pilot çalışmada uzatılmış 42 günlük şemayla eşzamanlı TEMOMİD ve radyoterapi alan hastaların Pneumocystis carinii pnömonisi (P... |
| TEMOMID 100 mg 5 kapsül |
Uyarılar
Düşkün ya da başka bir hastalık veya enfeksiyonu olan Rekürran malign gliomalı hastalarda, TEMOMİD uygulama kararı, hasta için potansiyel fayda ve risk değerlendirmesine göre alınmalıdır. Bir pilot çalışmada uzatılmış 42 günlük şemayla eşzamanlı TEMOMİD ve radyoterapi alan hastaların Pneumocystis carinii pnömonisi (P... |
| TEMOMID 20 mg 20 kapsül |
Uyarılar
Düşkün ya da başka bir hastalık veya enfeksiyonu olan Rekürran malign glioınalı hastalarda, TEMOMİD uygulama kararı, hasta için potansiyel fayda ve risk değerlendirmesine göre alınmalıdır. Bir pilot çalışmada uzatılmış 42 günlük şemayla eşzamanlı TEMOMİD ve radyoterapi alan hastaların Pneumocystis carinii pnömonisi (... |
| TEMOMID 20 mg 5 kapsül |
Uyarılar
Düşkün ya da başka bir hastalık veya enfeksiyonu olan Rekürran malign glioınalı hastalarda, TEMOMİD uygulama kararı, hasta için potansiyel fayda ve risk değerlendirmesine göre alınmalıdır. Bir pilot çalışmada uzatılmış 42 günlük şemayla eşzamanlı TEMOMİD ve radyoterapi alan hastaların Pneumocystis carinii pnömonisi (... |
| TEMOMID 250 mg 20 kapsül |
Uyarılar
Düşkün ya da başka bir hastalık veya enfeksiyonu olan Rekürran malign gliomalı hastalarda, TEMOMİD uygulama kararı, hasta için potansiyel fayda ve risk değerlendirmesine göre alınmalıdır. Bir pilot çalışmada uzatılmış 42 günlük şemayla eşzamanlı TEMOMİD ve radyoterapi alan hastaların Pneumocystis carinii pnömonisi (P... |
| TEMOMID 250 mg 5 kapsül |
Uyarılar
Düşkün ya da başka bir hastalık veya enfeksiyonu olan Rekürran malign gliomalı hastalarda, TEMOMİD uygulama kararı, hasta için potansiyel fayda ve risk değerlendirmesine göre alınmalıdır. Bir pilot çalışmada uzatılmış 42 günlük şemayla eşzamanlı TEMOMİD ve radyoterapi alan hastaların Pneumocystis carinii pnömonisi (P... |
| TEMOMID 5 mg 20 kapsül |
Uyarılar
Düşkün ya da başka bir hastalık veya enfeksiyonu olan Rekürran malign gliomalı hastalarda, TEMOMİD uygulama kararı, hasta için potansiyel fayda ve risk değerlendirmesine göre alınmalıdır. Bir pilot çalışmada uzatılmış 42 günlük şemayla eşzamanlı TEMOMİD ve radyoterapi alan hastaların Pneumocystis carinii pnömonisi (P... |
| TEMOMID 5 mg 5 kapsül |
Uyarılar
Düşkün ya da başka bir hastalık veya enfeksiyonu olan Rekürran malign gliomalı hastalarda, TEMOMİD uygulama kararı, hasta için potansiyel fayda ve risk değerlendirmesine göre alınmalıdır. Bir pilot çalışmada uzatılmış 42 günlük şemayla eşzamanlı TEMOMİD ve radyoterapi alan hastaların Pneumocystis carinii pnömonisi (P... |
| TEMPO 0.5 gr 20 tablet |
Renal ve hepatik yetmezlikte, alkol bağımlılarında kullanılmaz. Uzun süren tedavilerde kan tablosu kontrol edilmelidir. Antikoagülan, kumarin, indandoin ve fenotiazinlerle birlikte kullanılmamalıdır. Doz aşımı 4-6 gün sonra ortaya çıkan hepatotoksisiteye yol açar. . Tablet: 20 tabletlik blister ambalajlarda. Şurup: 150ml'1ik şişelerde. ... |
| TEMPO ELIKSIR 150 ml |
Renal ve hepatik yetmezlikte, alkol bağımlılarında kullanılmaz. Uzun süren tedavilerde kan tablosu kontrol edilmelidir. Antikoagülan, kumarin, indandoin ve fenotiazinlerle birlikte kullanılmamalıdır. Doz aşımı 4-6 gün sonra ortaya çıkan hepatotoksisiteye yol açar. . Tablet: 20 tabletlik blister ambalajlarda. Şurup: 150ml'1ik şişelerde. ... |
| TEMPOROL 200 mg 160 tablet |
Karaciğer fonksiyon testleri ve periferik kan değerleri incelenmeli; kalp, karaciğer, böbrek ve hematolojik bozukluğu olanlarda, yaşlılarda dikkatli kullanılmalıdır. Başka antiepileptiğe geçilecekse diazepam uygulanmalıdır; gebelerde gerekmedikçe kullanılmamalıdır; emzirenlere önerilmez. ... |
| TEMPOROL 200 mg 24 tablet |
Karaciğer fonksiyon testleri ve periferik kan değerleri incelenmeli; kalp, karaciğer, böbrek ve hematolojik bozukluğu olanlarda, yaşlılarda dikkatli kullanılmalıdır. Başka antiepileptiğe geçilecekse diazepam uygulanmalıdır; gebelerde gerekmedikçe kullanılmamalıdır; emzirenlere önerilmez. ... |
| TEMSALJIN 500 mg 20 tablet |
Preparat bileşiminde kafein bulunduğundan peptik ülserlilerde dikkatle kullanılımalıdır. Baş yaralanmalarında, intrakranial basınç artışlarında, teşhisi güçleştirebileceğinden akut abdominal ağrılarda, bazı hastalarda, örneğin yaşlı ve debillerde, hepatik ve renal bozuklukları olanllarda dikkatli kullanılmaldır. ... |
| TEMSOFEN 200 mg 20 draje |
Gebelikde ve laktasyonda kullanılmaz. Kumarin tipi antikoagülanlarla birlikte kullanılmaz. Tedavi sırasında görme bozukluğu, bulanık görme, skotomata ve renk belirlenmesinde karışıklık görüldüğünde tedaviye ara verilir Hipertansiyon, kalp dekompansasyonu, kanama meyli, renal ve hepatik yetmezlik ve peptik ülserde dikkatle kullanılmalıdır.... |
| TENDURA 2 mg 20 tablet |
Uyarılar
Postural hipotansiyon / senkop Tedavinin başlangıcı: Tüm alfa blokörlerde olduğu gibi, özellikle tedavinin başlangıcında, hastaların çok küçük bir kısmında, baş dönmesi ve halsizlik veya nadiren bilinç kaybı (senkop)ile kendini gösteren postüral hipotansiyon görülmüştür (bkz.bölüm 4.2 Pozoloji ve u... |
| TENDURA 4 mg 20 tablet |
Uyarılar
Postural hipotansiyon / senkop Tedavinin başlangıcı: Tüm alfa blokörlerde olduğu gibi, özellikle tedavinin başlangıcında, hastaların çok küçük bir kısmında, baş dönmesi ve halsizlik veya nadiren bilinç kaybı (senkop)ile kendini gösteren postüral hipotansiyon görülmüştür (bkz.bölüm 4.2 Pozoloji ve u... |
| TENEVIR 245 mg 30 film kaplı tablet |
Uyarılar
Tenofovir disoproksil fumarat tedavisi başlatılmadan önce hepatit B virüsü ile enfekte olmuş tüm hastalara HIV antikor testi önerilmelidir (bkz. HIV-1 ve hepatit B’nin ko-enfeksiyonu). TENEVİR, tenofovir disoproksil fumarat içeren başka herhangi bir ilaçla birlikte alınmamalıdır. Tenofovir disoproksil fumarat, ... |
| TENOKSAN 20 mg 10 kapsül |
- Antikoagulan ve /veya oral antidiabetiklerin hastaların yakından izliyemiyeceği sürece birlikte alınmasında kaçınılmalıdır. - Prostaglandin sentetaz inhibisyonu sonucu renalş fonksiyonlar olumsuz yönde etkilemektedir bu nedenle yaşlı veya böbrek yetmezliği riski artabilcek durumlarda: - Önceden böbrek hastalığı geçirenlerde; -... |
| TENOKSAN 20 mg 30 kapsül |
- Antikoagulan ve /veya oral antidiabetiklerin hastaların yakından izliyemiyeceği sürece birlikte alınmasında kaçınılmalıdır. - Prostaglandin sentetaz inhibisyonu sonucu renalş fonksiyonlar olumsuz yönde etkilemektedir bu nedenle yaşlı veya böbrek yetmezliği riski artabilcek durumlarda: - Önceden böbrek hastalığı geçirenlerde; -... |
