Uyarılar | T - Sayfa 7
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
MAR <-> MED ile başlayan ilaçlara ait uyarılar, zararlar, önlemler, riskler, yan etki, alerji, alkol, hamilelik, emzirme, araç kullanım ve fazla alınırsa başlıklarını içerir.
| İlaç Adı | Uyarılar |
| MARCAINE SPINAL HEAVY %0.5 enj. solüsyon içeren 4 ml 5 ampül | Spinal anestezi girişimleri, yalnız gerekli bilgi ve deneyime sahip hekimlerce ya da onların gözetiminde yapılmalıdır. Spinal anestezi, tüm gerekli resüsitasyon cihazlarının ve ilaçlarının her an hazır bulunduğu tam donanımlı ameliyathanelerde uygulanmalıdır. Anestezist, girişim tamamlanana kadar hastanın başında kalmalı ve anestezi kaybolana ka... |
| MATOFIN 1000 mg 100 film tablet | Uyarılar Laktik asidoz Laktik asidoz, metformin birikimine bağlı olarak görülebilen seyrek; fakat ciddi (hızlı tedavi edilmezse yüksek mortalite riski) bir metabolik komplikasyondur. Metforminkullanan hastalarda bildirilen taktik asidoz vakaları özellikle belirgin böbrek yetmezliğibulunan diyabetik kişilerd... |
| MATOFIN 1000 mg 100 XR tablet | Uyarılar Laktik asidoz: Laktik asidoz: Laktik asidoz metformin tedavisi sırasında ilacın birikimi nedeniyle ortaya çıkabilen, nadir görülen ancak şiddetli bir metabolik komplikasyondur. Laktik asidoz, vakaların % 50’sinde ölüme neden olmaktadır. Laktik asidoz diabetes mellitus gibi birçok patofızyolojik durumla ilişkili... |
| MAXALJIN 100 mg 15 film tablet | Uyarılar MAXALJİN’in COX-2 inhibitörleri dahil, aspirin dışındaki diğer sistemik NSAİİ’lerle birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Sistemik NSAİİ’ler ile diğer NSAİİ’lerin birlikte kullanımıgastrointestinal (Gİ) ülser ve kanama sıklığında artışa neden olabilir. Kardiyovasküler risk • NSA... |
| MAXALJIN 100 mg 15 film tablet {Mecom} | Uyarılar MAXALJİN’ in COX-2 inhibitörleri dâhil diğer NSAİİ’ lerle birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Kardiyovasküler (KV) trombotik etkiler: Bazı selektif COX-2 inhibitörü ya da non-selektif nonsteroid antiinflamatuvarlarla, 3 yıla varan klinik araştırmalar, ölümcül olabilecek derecede ciddi kardiyovasküler trombot... |
| MAXALJIN SR 200 mg 15 kapsül | Uyarılar MAXALJIN SR’ın COX-2 inhibitörleri dahil diğer NSAİİ’lerle birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Kardiyovasküler (KV) trombotik etkiler: Eşzamanlı aspirin kullanımının NSAİİ kullanımıyla ilişkili artmış ciddi KV trombotik olay riskini azalttığını gösteren tutarlı bir kanıt yoktur. Aspirin ve flurbiprofenin eşz... |
| MAXALT 10 mg RAPIDISC 3 ağızda eriyen tablet | Uyarılar MAXALT yalnızca belirgin bir migren hastalığı tanısı koyulan hastalarda kullanılmalıdır. MAXALT baziler veya hemiplejik migreni olan hastalara uygulanmamalıdır. MAXALT, serebrovasküler vazokonstriksiyonun zarar verebileceği, potansiyel olarak ciddi olabilecek durumlarla (örneğin CVA, ruptur anevrizma) ilişkili a... |
| MAXALT 10 mg RAPIDISC 6 ağızda eriyen tablet | Uyarılar MAXALT yalnızca belirgin bir migren hastalığı tanısı koyulan hastalarda kullanılmalıdır. MAXALT baziler veya hemiplejik migreni olan hastalara uygulanmamalıdır. MAXALT, serebrovasküler vazokonstriksiyonun zarar verebileceği, potansiyel olarak ciddi olabilecek durumlarla (örneğin CVA, ruptur anevrizma) ilişkili a... |
| MAXDOL SR 600 mg 14 film tablet | Uyarılar • Güvenliliği ve etkililiği doğrulanmadığı için 18 yaşından küçüklerde kullanımı önerilmemektedir. • Mide kanaması ve böbrek sorunlarına karşı daha duyarlı olabilecekleri için gençlere göre yaşlı hastalarda daha dikkatli kullanılmalıdır. Uzun süreli etodolak kullanımında, özellikle yaşlı hastalar potansiyel... |
| MAXICAINE FORT(40 mg/ml 0.01 mg/ml) 2 ml 20 adet enjeksiyonluk solüsyon içeren ampül | Uyarılar Kullanımı için kati endikasyon olmadıkça, MAXİCAİNE FORT kolinesteraz eksikliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Zira bu durumda etkisi kuvvetlenir ve bazı durumlarda aşırıderecede güçlenebilir. Kardiyovasküler hastalık (kalp yetmezliği, koroner kalp hastalığı, angina pektoris, miyokard enfarktüs... |
| MAXICLAR 250mg/5 ml süspansiyon hazırlamak için toz(100ML) | Dekstransülfan ile yapılan düşük dantiseli lipoprotein (LDL) aferezi sırasında (ağır hiperkolesterolemi) ADE inhibitörü kullanılması, hayatı tehdit eden aşırı duyarlılık reaksiyonlarına yol açabilir. Arı ve yaban arısı gibi böcek toksinlerine karşı alerjik reaksiyonları azaltmak veya yok etmek amacıyla yapılan tedaviler (duyarsızlaştırma teda... |
| MAXICLAR 250mg/5 ml süspansiyon hazırlamak için toz(50ML) | Dekstransülfan ile yapılan düşük dantiseli lipoprotein (LDL) aferezi sırasında (ağır hiperkolesterolemi) ADE inhibitörü kullanılması, hayatı tehdit eden aşırı duyarlılık reaksiyonlarına yol açabilir. Arı ve yaban arısı gibi böcek toksinlerine karşı alerjik reaksiyonları azaltmak veya yok etmek amacıyla yapılan tedaviler (duyarsızlaştırma teda... |
| MAXICLAR 500 mg 14 film tablet | Uyarılar ve Bölüm Hipokalemi (QT aralık uzaması riski) olan hastalara klaritromisin verilmemelidir. Böbrek bozukluğu ile birlikte şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda klaritromisin kullanılmamalıdır. Klaritromisin, rabdomiyolizi de içeren miyopati artışı riski sebebiyle, CYP3A4 ile büyük ölçü... |
| MAXIDEX 0.1 mg 5 ml oft.sol. | Uzun süreli, kesin gerekli görülmedikçe pediatride ve gebelerde kullanılmaz. Tedavi sonucu ve intraoküler tansiyon yakından izlenmelidir. Tedavi süresince kontakt lens takılmamalıdır. ... |
| MAXIDEX OINTMENT 3.5 gr oft. sol. | Uzun süreli, kesin gerekli görülmedikçe pediatride ve gebelerde kullanılmaz. Tedavi sonucu ve intraoküler tansiyon yakından izlenmelidir. Tedavi süresince kontakt lens takılmamalıdır. ... |
| MAXIMUS 100 mg 15 film tablet | Uyarılar -Anafilaktoid reaksiyonlar ve önceden var olan astım). MAXİMUS, aspirin triadı olan hastalara verilmemelidir. Bu semptom kompleksi tipik olarak, aspirin veya diğer nonsteroid antiinflamatuvar ilaçlan aldıktan sonra nazal poliplı veya polipsiz rinit veya şiddetli, potansiyel olarak fatal bronkospazm geçiren astımlı ha... |
| MAXIMUS 100 mg 30 film tablet | Uyarılar -Anafilaktoid reaksiyonlar ve önceden var olan astım). MAXİMUS, aspirin triadı olan hastalara verilmemelidir. Bu semptom kompleksi tipik olarak, aspirin veya diğer nonsteroid antiinflamatuvar ilaçlan aldıktan sonra nazal poliplı veya polipsiz rinit veya şiddetli, potansiyel olarak fatal bronkospazm geçiren astımlı ha... |
| MAXIRAM 10 mg 100 film tablet { Dinçsa } | Uyarılar Epilepsi hastalannda ve konvülsiyon öyküsü bulunan veya epilepsiye eğilimi olan hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilir. Amantadin, ketamin veya dekstrometorfan gibi NMDA antagonistleri ile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Bu bileşikler memantin ile aym reseptör sistemine etki edip,advers... |
| MAXIRAM 10 mg 30 film tablet | Uyarılar Epilepsi hastalannda ve konvülsiyon öyküsü bulunan veya epilepsiye eğilimi olan hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilir. Amantadin, ketamin veya dekstrometorfan gibi NMDA antagonistleri ile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Bu bileşikler memantin ile aym reseptör sistemine etki edip,advers... |
| MAXIRAM 10 mg 50 film tablet { Dinçsa } | Uyarılar Epilepsi hastalannda ve konvülsiyon öyküsü bulunan veya epilepsiye eğilimi olan hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilir. Amantadin, ketamin veya dekstrometorfan gibi NMDA antagonistleri ile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Bu bileşikler memantin ile aym reseptör sistemine etki edip,advers... |
| MAXRELAX %0.25 30 gr merhem | Uyarılar Topikal uygulama sırasında, özellikle uzun süreli kullanımda aşırı duyarlılık gelişebilir. Böyle bir durumda tedaviye son verilmelidir. Doktor tavsiyesi ile kullanılmalıdır. Bu tıbbi ürün etil paraben, metil paraben, propil paraben ihtiva eder. Bu maddeler, ürtiker ve bronkospazm ile eşlik eden kontakt (temas) ... |
| MAXTHIO %0.25 30 gr merhem | Uyarılar Topikal uygulama sırasında, özellikle uzun süreli kullanımda aşırı duyarlık gelişebilir. Böyle bir durumda tedaviye son verilmelidir. Doktor tavsiyesi ile kullanılmalıdır. Bu tıbbi ürün etil paraben, metil paraben, propil paraben İçerir. Bu maddeler, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebil... |
| MAXTHIO 4 mg/2 ml IM enj. için çöz. içeren 6 ampül | Uyarılar Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Tiyokolşikosid epilepsisi olan hastalarda ya da nöbet riski olan hastalarda nöbetleri hızlandırabilir. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Araç ve makine kullanma üzerindeki etkisine dair veri yoktur. ... |
| MAXTHIO ODT 4 mg ağızda dağılan 20 tablet | Uyarılar Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. MAXTHİO ODT sükraloz içerdiğinden, nadir kalıtımsal fruktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyon veya sukraz-izomaltaz yetmezliği problemi olan hastaların bu ilacıkullanmamaları gerekir. MAXTHİO ODT maltitol ve sorbit... |
| MAYFEX 120 mg 10 film tablet {8699530090135} | Uyarılar Yaşlı, böbrek veya karaciğer bozukluğu olan hastalarda herhangi bir özel önleme ihtiyaç yoktur. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Farmakodinamik profil ve bildirilmiş olan istenmeyen olaylara dayanarak, feksofenadin hidroklorür tabletlerinin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etki y... |
| MAYFEX 120 mg 10 film tablet {8699559090437} | Uyarılar Yaşlı, böbrek veya karaciğer bozukluğu olan hastalarda herhangi bir özel önleme ihtiyaç yoktur. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Farmakodinamik profil ve bildirilmiş olan istenmeyen olaylara dayanarak, feksofenadin hidroklorür tabletlerinin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etki y... |
| MAYFEX 120 mg 20 film tablet {8699530090142} | Uyarılar Yaşlı, böbrek veya karaciğer bozukluğu olan hastalarda herhangi bir özel önleme ihtiyaç yoktur. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Farmakodinamik profil ve bildirilmiş olan istenmeyen olaylara dayanarak, feksofenadin hidroklorür tabletlerinin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etki y... |
| MAYFEX 120 mg 20 film tablet {8699559090444} | Uyarılar Yaşlı, böbrek veya karaciğer bozukluğu olan hastalarda herhangi bir özel önleme ihtiyaç yoktur. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Farmakodinamik profil ve bildirilmiş olan istenmeyen olaylara dayanarak, feksofenadin hidroklorür tabletlerinin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etki y... |
| MAYFEX 180 mg 10 film tablet {8699530090159} | Uyarılar Yaşlı, böbrek veya karaciğer bozukluğu olan hastalarda herhangi bir özel önleme ihtiyaç yoktur. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Farmakodinamik profil ve bildirilmiş olan istenmeyen olaylara dayanarak, feksofenadin hidroklorür tabletlerinin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etki y... |
| MAYFEX 180 mg 10 film tablet {8699559090451} | Uyarılar Yaşlı, böbrek veya karaciğer bozukluğu olan hastalarda herhangi bir özel önleme ihtiyaç yoktur. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Farmakodinamik profil ve bildirilmiş olan istenmeyen olaylara dayanarak, feksofenadin hidroklorür tabletlerinin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etki y... |
| MAYFEX 180 mg 20 film tablet {8699530090166} | Uyarılar Yaşlı, böbrek veya karaciğer bozukluğu olan hastalarda herhangi bir özel önleme ihtiyaç yoktur. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Farmakodinamik profil ve bildirilmiş olan istenmeyen olaylara dayanarak, feksofenadin hidroklorür tabletlerinin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etki y... |
| MAYFEX 180 mg 20 film tablet {8699559090468} | Uyarılar Yaşlı, böbrek veya karaciğer bozukluğu olan hastalarda herhangi bir özel önleme ihtiyaç yoktur. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Farmakodinamik profil ve bildirilmiş olan istenmeyen olaylara dayanarak, feksofenadin hidroklorür tabletlerinin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etki y... |
| MAZENIL 0.50 mg/5 ml IV enj. için çöz. içeren 5 ampül | Uyarılar Flumazenil kullanımı sırasında nöbetler görülebilmektedir. Nöbetler, daha çok uzun süreli sedasyon için benzodiazepin kullanan hastalarda veya hastaların ciddi siklik antidepresan doz aşımı belirtileri sergiledikleri doz aşımı vakalarında görülmektedir. Hekimler flumazenil dozunu her hastada bireysel olarak ayarlamalı ve n... |
| MAZENIL 1 mg/10 ml IV enj. için çöz. içeren 5 ampül | Uyarılar Flumazenil kullanımı sırasında nöbetler görülebilmektedir. Nöbetler, daha çok uzun süreli sedasyon için benzodiazepin kullanan hastalarda veya hastaların ciddi siklik antidepresan doz aşımı belirtileri sergiledikleri doz aşımı vakalarında görülmektedir. Hekimler flumazenil dozunu her hastada bireysel olarak ayarlamal... |
| MEBEFIT 200 mg retard 30 kapsül | Uyarılar Şeker uyarısı: Nadir kalıtımsal fruktoz intoleransı, glikoz galaktoz malabsorpsiyon veya sükraz-izomaltaz yetmezliği problemi olan hastalann bu ilacı kullanmamaları gerekir. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi konusunda he... |
| MEBUCAIN naneli 20 pastil | Uyarılar MEBUCAIN 6 yaş altındaki çocuklar için tavsiye edilmemektedir. MEBUCAIN kısa süreli, ardarda maksimum 5 gün kullanım içindir. Eğer semptomlar devam eder veya belirtilere yüksek ateş, baş dönmesi veya kusma eşlik ederse ilaç kesilmeli ve doktora danışılmalıdır. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkil... |
| MECORLONG 100 mg kontrollü salımlı 30 film tablet | Uyarılar Beta blokerler ile tedavi edilen hastalara verapamil türü kalsiyum antagonistleri intravenöz uygulaması yapılmamalıdır. Metoprolol, kesik kesik topallama gibi periferik arteriyel dolaşım bozukluğu semptomlarını alevlendirebilir. İleri derecede böbrek yetmezliğinde, metabolik asidoz ile birlikte görülen şiddetli akut ... |
| MECORLONG 50 mg kontrollü salımlı 30 film tablet | Uyarılar Beta blokerler ile tedavi edilen hastalara verapamil türü kalsiyum antagonistleri intravenöz uygulaması yapılmamalıdır. Metoprolol, kesik kesik topallama gibi periferik arteriyel dolaşım bozukluğu semptomlarını alevlendirebilir. İleri derecede böbrek yetmezliğinde, metabolik asidoz ile birlikte görülen şiddetli akut ... |
| MEDAFEIN 20 tablet | Karaciğeri etkileyen diğer ilaçlarla birlikte kullanımı sırasında dikkatli olunmalıdır. Aşırı dozda hepatik nekroz görülebilir.Çocuklarda 5 günden fazla ve erişkinlerde 10 günden fazla kullanılmamalıdır. Kesin gerekli görülmedikçe gebelerde ve süt veren annelerde kullanılmamalıdır. Alkol bağımlılarında, hepatik enzimleri indükleyen ve hepatotoks... |
| MEDALCITE 500 mg 40 çiğneme tableti | Uyarılar Böbrek fonksiyon bozukluğu veya düşük fosfat diyeti ile beslenen kişilerde yüksek dozda ve uzun süreli kullanımından kaçınılmalıdır. Israrcı ya da sık aralıklarla tekrarlayan semptomlardan şikayetçi olan hastaların, altta yatan peptik ülser veya habis durumlar gibi ciddi bir hastalık riskinin elimi... |
| MEDASET 650 mg 20 tablet | Uyarılar Anemisi olanlar, akciğer hastaları, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. Önceden mevcut hepatik hastalığı bulunan hastalar için, yüksek dozda veya uzun süreli tedaviler esnasında periyodik aralıklarla karaciğer fonksiyon tetkikleri yapmak ... |
| MEDIAVEN 10 mg 100 tablet {8699708010552} | Uyarılar Karaciğer yetmezliği olan hastalarda ileri derecede dikkat ile kullanılmalıdır. Aynı şekilde, böbrek yetersizliğinin Naftazonun farmakokinetik parametrelerine etkisi bilinmediği için böbrek fonksiyonları yetersiz hastalarda da dikkatli olunmalıdır. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Araç ve mak... |
| MEDIAVEN 10 mg 30 tablet | Uyarılar Karaciğer yetmezliği olan hastalarda ileri derecede dikkat ile kullanılmalıdır. Aynı şekilde, böbrek yetersizliğinin Naftazonun farmakokinetik parametrelerine etkisi bilinmediği için böbrek fonksiyonları yetersiz hastalarda da dikkatli olunmalıdır. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Araç ve mak... |
| MEDIAVEN FORT 30 mg 30 tablet | Uyarılar Karaciğer yetmezliği olan hastalarda ileri derecede dikkat ile kullanılmalıdır. Aynı şekilde, böbrek yetersizliğinin Naftazon’un farmakokinetik parametrelerine etkisi bilinmediği için böbrek fonksiyonları yetersiz hastalarda da dikkatli olunmalıdır. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Araç ve ma... |
| MEDICOLD 100 ml şurup | Aşırı dozda hepatik toksisiteye neden olabilir. Ağrı kesici olarak 5 günden ve ateş düşürücü olarak 3 günden fazla kullanılmamalıdır. Sinirlilik, baş dönmesi ve uykusuzluk görülürse ilaç alımı durdurulmalıdır.Karaciğer, böbrek, kalp ve akciğer fonksiyon bozukluğu, anemi, hipertansiyon, dar açılı glokom,prostat hipertrofisi,üriner retansiyon ve p... |
| MEDIKINET retard 5 mg 30 kapsül | Uyarılar Metifenidat tedavisi, DEHBTi çocukların tümünde endike değildir ve ilaca başlama kararı çocuğun yaşı ile ilgili olarak, semptomların şiddeti ve kronikliğinin ayrıntılı olarak değerlendirilmesine dayalı olarak verilmelidir. Çocuklarda ve adölesanlarda uzun süreli kullanım (12 aydan fazla) Metilfenidatın u... |
| MEDISAL 20 mg/2 ml IM/IV enjeksiyonluk çözelti içeren 5 ampül | Uyarılar İdrar çıkışından emin olunmalıdır. Kısmi idrar çıkışı obstrüksiyonu olan hastalar (örn. mesane boşalma bozukluğu, prostat hiperplazisi veya üretra daralması olan hastalarda) artan idrarüretimi şikayetlere neden olabilir ya da şiddetlendirebilir. Dolayısıyla bu hastalar özellikletedavinin başlangıç evreleri sırasında ... |
| MEDISENSE 8 mg 30 tablet | Uyarılar Feokromositoma ve bronşiyal astımı olan hastalar tedavi sırasında dikkatle izlenmelidir. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Betahistin araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez. ... |
| MEDISENSE FORT 16 mg 30 tablet | Uyarılar Feokromositoma ve bronşiyal astımı olan hastalar tedavi sırasında dikkatle izlenmelidir. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Betahistin araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez. ... |
| MEDNAP 50 gr jel | Uyarılar Göze ve çevresine, mukozalara ve açık yaralara uygulanmamalıdır. , semptomları kontrol etmek için gerekli olan en kısa sürede, etkili en düşük doz kullanılarak en aza indirilebilir. Deri reaksiyonları NSAİ ilaç kullanımı ile birlikte eksfoliyatif dermatit, Stev... |
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
TOB <-> TRA ile başlayan ilaçlara ait uyarılar, zararlar, önlemler, riskler, yan etki, alerji, alkol, hamilelik, emzirme, araç kullanım ve fazla alınırsa başlıklarını içerir.
| İlaç Adı | Uyarılar |
| TOBREX OINTMENT 3.5 gr oft.merhem | Uyarılar Topikal olarak uygulanan aminoglikozitlere karşı hassas olan hastalarda, göz kapağı kaşıntısı, şişkinlik, konjunktival eritem görülebilir. Duyarlılık reaksiyonu görülmesi durumunda tedavi kesilmelidir. Herhangi bir antibiyotikte olduğu gibi, uzun süre kullanım, fungus içeren hassas olmayan organizmaların aşırı üremes... |
| TOBSIN % 0.3 5 ml oftalmik solüsyon | Göze enjekte etmeyiniz. İçeriği kontamine edebileceği için damlalığın ucunu herhangi bir yüzeye değdirmeyiniz. Bazı hastalarda yerel olarak uygulanan aminoglikozitlere karşı duyarlık görülebilir. TOBSİN'e karşı herhangi bir reaksiyon oluşursa ilacı kesiniz. TOBSİN, sistemik aminoglikozitlerle birlikte uygulandığında kandaki total aminoglikozi... |
| TOCAS PR 0.4 mg 30 tablet | Uyarılar Prostat karsinomu ve benign prostat hiperplazisi çok sayıda benzeri semptoma neden olabilirler. Bu iki hastalık sıklıkla birlikte bulunmaktadır. TOCAS ile tedaviye başlamadan önce hasta incelenmeli ve benign prostat hiperplazisinin yol açtığı semptomların aynılarına neden olabilen başka tabloların varlığı dışlanmalıdır. Te... |
| TOFRANIL 10 mg 50 draje | Uyarılar Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının, intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı ha... |
| TOFRANIL 10 mg 50 draje {Novartis} | Uyarılar Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının, intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı ha... |
| TOFRANIL 25 mg 50 draje | Uyarılar Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının, intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı ha... |
| TOFRANIL 25 mg 50 draje {Novartis} | Uyarılar Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının, intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı ha... |
| TOLECTIN 200 mg 30 komprime tablet | Uyarılar Genel • (§) TOLECTİN ’in kortikosteroidlerin yerini alması veya kortikosteroid yetersizliğini tedavi etmesi beklenemez. Kortikosteroidlerin birdenbire kesilmesi hastalığın alevlenmesine neden olabilir. Uzun süredir kortikosteroid kullanmakta olan hastalarda kortikosteroidlerin kullanımının sonlandmlmasın... |
| TOLTEX 1 mg 56 film tablet | Uyarılar Tamsı konmuş veya şüpheli konjenital uzamış QT sendromu veya Torsades de Pointes hastalannda TOLTEX kullanımından kaçınılmalıdır. TOLTEX aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanılmalıdır: • Üriner retansiyonu riski taşıyan ciddi mesane ağzı obstrüksiyonu • Gastroin... |
| TOLTEX 2 mg 56 film tablet | Uyarılar Tamsı konmuş veya şüpheli konjenital uzamış QT sendromu veya Torsades de Pointes hastalannda TOLTEX kullanımından kaçınılmalıdır. TOLTEX aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanılmalıdır: • Üriner retansiyonu riski taşıyan ciddi mesane ağzı obstrüksiyonu • Gastroin... |
| TOLVON 10 mg 30 tablet {Merck} | Uyarılar Antidepresan ilaçların çocuklar ve ergenlerdeki (18- 24 yaş arası) kullanımlarının intihar düşüncesi ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuz... |
| TOLVON 10 mg 30 tablet {Schering-plough} | Uyarılar • Çocuk ve 18 yaş altındaki ergenlerde kullanım TOLVON çocukların ve 18 yaş altındaki ergenlerin tedavisinde kullanılmamalıdır. Klinik çalışmalarda, antidepresanlarla tedavi edilen çocuk ve ergenlerde plasebo ile karşılaştırıldığında intihar ile ilgili davranışlar (intihar girişimi ve intihar düşünceleri) ve düş... |
| TOLVON 30 mg 14 tablet {Merck} | Uyarılar • Çocuk ve 18 yaş altındaki ergenlerde kullanım TOLVON çocukların ve 18 yaş altındaki ergenlerin tedavisinde kullanılmamalıdır. Klinik çalışmalarda, antidepresanlarla tedavi edilen çocuk ve ergenlerde plasebo ile karşılaştırıldığında intihar ile ilgili davranışlar (intihar girişimi ve intihar düşünceleri) ve düş... |
| TOLVON 30 mg 14 tablet {Schering-plough} | Uyarılar • Çocuk ve 18 yaş altındaki ergenlerde kullanım TOLVON çocukların ve 18 yaş altındaki ergenlerin tedavisinde kullanılmamalıdır. Klinik çalışmalarda, antidepresanlarla tedavi edilen çocuk ve ergenlerde plasebo ile karşılaştırıldığında intihar ile ilgili davranışlar (intihar girişimi ve intihar düşünceleri) ve düş... |
| TOMEC steril oftalmik solüsyon 5 ml | Uyarılar Kardiyorespiratuvar reaksiyonlar: < I Diğer topikal -olarak uygulanan oftalmik ajanlarla olduğu gibi, bu "ilaç da sistemik olarak . absorbe olabilir. İlacın timolol bileşeni bir beta-blokördür. Bu nedenle beta-blokörlerin sistemik uygulanması sonrasında görülen Prinzmetal anjina... |
| TOMUDEX 2 mg 1 flakon {Orna} | Uyarılar ’TOMUDEX’in yalnızca kanser kemoterapisinde ve kemoterapiye bağlı toksisitelerin tedavisi konusunda deneyim sahibi bir doktor tarafından veya böyle bir doktorun gözetiminde uygulanması önerilir. Ortaya çıkabilecek, olası toksik etki veya advers reaksiyonların (özellikle diyare) erkenden fark ve tedavi edilebilmesi için, ’T... |
| TONOCALCIN 100 IU 5 ampül | Tonocalcin® 100 İ.Ü. Nazal Sprey 3.5 ml Şişe; Kronik riniti olan veya önceden burun boşluğunda ameliyat geçirmiş hastalarda ilacın emilme bozukluğu riski olduğundan Tonocalcin® ile tedavi dikkatle ve bir doktor yönetiminde yapılmalıdır. Tonocalcin®, bir polipeptid olduğundan arasıra lokal veya genel aşırı hassasiyet reaksiyonunun başlamasına... |
| TONOCALCIN 200 IU 14 doz nazal sprey | Tonocalcin® 100 İ.Ü. Nazal Sprey 3.5 ml Şişe; Kronik riniti olan veya önceden burun boşluğunda ameliyat geçirmiş hastalarda ilacın emilme bozukluğu riski olduğundan Tonocalcin® ile tedavi dikkatle ve bir doktor yönetiminde yapılmalıdır. Tonocalcin®, bir polipeptid olduğundan arasıra lokal veya genel aşırı hassasiyet reaksiyonunun başlamasına... |
| TONOCALCIN 200 IU 28 doz nazal sprey {Gürel} | Tonocalcin® 100 İ.Ü. Nazal Sprey 3.5 ml Şişe; Kronik riniti olan veya önceden burun boşluğunda ameliyat geçirmiş hastalarda ilacın emilme bozukluğu riski olduğundan Tonocalcin® ile tedavi dikkatle ve bir doktor yönetiminde yapılmalıdır. Tonocalcin®, bir polipeptid olduğundan arasıra lokal veya genel aşırı hassasiyet reaksiyonunun başlamasına... |
| TONOCALCIN 3.5 ml 100IU 28 doz nazal sprey | Tonocalcin® 100 İ.Ü. Nazal Sprey 3.5 ml Şişe; Kronik riniti olan veya önceden burun boşluğunda ameliyat geçirmiş hastalarda ilacın emilme bozukluğu riski olduğundan Tonocalcin® ile tedavi dikkatle ve bir doktor yönetiminde yapılmalıdır. Tonocalcin®, bir polipeptid olduğundan arasıra lokal veya genel aşırı hassasiyet reaksiyonunun başlamasına... |
| TONOCALCIN 50 IU 5 ampül | Tonocalcin® 100 İ.Ü. Nazal Sprey 3.5 ml Şişe; Kronik riniti olan veya önceden burun boşluğunda ameliyat geçirmiş hastalarda ilacın emilme bozukluğu riski olduğundan Tonocalcin® ile tedavi dikkatle ve bir doktor yönetiminde yapılmalıdır. Tonocalcin®, bir polipeptid olduğundan arasıra lokal veya genel aşırı hassasiyet reaksiyonunun başlamasına... |
| TOPAMAX 100 mg 60 film tablet | Uyarılar Topiramatın hızla kesilmesini gerektiren medikal durumlarda uygun bir monitorizasyon uygulanması önerilmektedir (bkz. Bölüm 4.2). Diğer antiepileptik ilaçlar ile olduğu gibi, bazı hastalarda topiramat ile nöbet sıklığında artış olabilir ya da yeni tip nöbetler ortaya çıkabilir. Bu durumlar doz aşım... |
| TOPAMAX 200 mg 60 film tablet | Preparat aç veya tok karnına kullanılabilir. Dozu optimize etmek için plazma konsantrasyonun izlenmesi gerekmez.Renal bozukluğu olanlarda, kararlı durum düzeylerine ulaşmanın daha uzun bir süre alabileceği göz önünde bulundurulmalıdır. Oluşabilecek böbrek taşı riskine karşı yeterli hidratasyon sağlanmalıdır. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olanlar... |
| TOPAMAX 25 mg 60 film tablet | Uyarılar Topiramatın hızla kesilmesini gerektiren medikal durumlarda uygun bir monitorizasyon uygulanması önerilmektedir (bkz. Bölüm 4.2). Diğer antiepileptik ilaçlar ile olduğu gibi, bazı hastalarda topiramat ile nöbet sıklığında artış olabilir ya da yeni tip nöbetler ortaya çıkabilir. Bu durumlar doz aşım... |
| TOPAMAX 50 mg 60 film tablet | Uyarılar Topiramatın hızla kesilmesini gerektiren medikal durumlarda uygun bir monitorizasyon uygulanması önerilmektedir (bkz. Bölüm 4.2). Diğer antiepileptik ilaçlar ile olduğu gibi, bazı hastalarda topiramat ile nöbet sıklığında artış olabilir ya da yeni tip nöbetler ortaya çıkabilir. Bu durumlar doz aşım... |
| TOPAMAX SPRINKLE 15 mg 60 mikropellet kapsül | Uyarılar Topiramatın hızla kesilmesini gerektiren medikal durumlarda uygun bir monitorizasyon uygulanması önerilmektedir (bkz. Bölüm 4.2). Diğer antiepileptik ilaçlar ile olduğu gibi, bazı hastalarda topiramat ile nöbet sıklığında artış olabilir ya da yeni tip nöbetler ortaya çıkabilir. Bu durumlar doz aşım... |
| TOPAMAX SPRINKLE 25 mg 60 mikropellet kapsül | Preparat aç veya tok karnına kullanılabilir. Dozu optimize etmek için plazma konsantrasyonun izlenmesi gerekmez.Renal bozukluğu olanlarda, kararlı durum düzeylerine ulaşmanın daha uzun bir süre alabileceği göz önünde bulundurulmalıdır. Oluşabilecek böbrek taşı riskine karşı yeterli hidratasyon sağlanmalıdır. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olanlar... |
| TOPOXIN IV 4 mg konsantre inf.için liyofilize toz içeren 1 flakon | Uyarılar Enjektabl TOPOXİN (topotekan hidroklorür) kanser kemoterapi ajanlarının kullanımında deneyimli bir doktorun gözetimi altında uygulanmalıdır. TOPOXİN sitotoksik bir anti-kanser ilaçtır. TOPOXİN diğer potansiyel toksik bileşiklerde olduğu gibi eldiven ve koruyucu elbise giyerek dikey laminar akım olan davlumbaz altında hazır... |
| TOPRAMOXIN FORT 100 ml oral süspansiyon | Gebelerde kullanılmaz. Probenisidle uzun süreli kan seviyesi sağlar. Uzun süreli tedavilerde böbrek, karaciğer ve hematopoetik fonksiyonlar perayodik olarak kontrol edilmelidir. Renal yetmezlikte doz azaltılmalıdır. İnfeksiyöz mononükleozis, kronik lenfatik lösemi ve HIV virüsü taşıyıcılarında makropapüler döküntülere neden olur. ... |
| TORISEL 25 mg/ml IV infüzyonluk çözelti için KONSANTRAT 1 flakon | Uyarılar Aşırı Duyarlılık/infüzyon reaksiyonları Cilt kızarması, göğüs ağrısı, nefes almada güçlük, hipotansiyon, solunumun durması, bilinç kaybı, aşırı duyarlılık ve anafilaksiyi kapsayan fakat bunlarla sınırlı olmayan aşırı duyarlılık/infüzyon reaksiyonları temsirolimus uygulaması ile ilişkilendirilmiştir (bazen yaşamı tehd... |
| Torisel 25 Mg/ml Iv İnfüzyonluk Çözelti İçin Konsantrat 1 Flakon | Uyarılar Aşırı Duyarlılık/infüzyon reaksiyonları Cilt kızarması, göğüs ağrısı, nefes almada güçlük, hipotansiyon, solunumun durması, bilinç kaybı, aşırı duyarlılık ve anafilaksiyi kapsayan fakat bunlarla sınırlı olmayan aşırı duyarlılık/infüzyon reaksiyonları temsirolimus uygulaması ile ilişkilendirilmiştir (bazen yaşamı tehdit ede... |
| TOUJEO 300 U/ml (1.5 ml) SOLOSTAR SC enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır enjeksiyon kalemi (5 kalem) | Uyarılar TOUJEO, diyabetik ketoasidozun tedavisi için uygun bir insülin seçeneği değildir. Bu gibi durumlarda intravenöz olarak uygulanan regüler insülin tavsiye edilmektedir. Yetersiz kan şekeri kontrolü veya hiper veya hipoglisemik epizotlara bir eğilim olması durumunda, doz ayarlaması yapmadan önce hasta... |
| TOVIAZ 4 mg 28 uzatılmış salınımlı tablet | Uyarılar TOVIAZ® aşağıda belirtilen durumları olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır: -Üriner retansiyon riski taşıyan, mesane çıkışında klinik açıdan belirgin obstrüksiyon (bkz. bölüm 4.3) -Gastrointestinal obstrüktif rahatsızlıklar (örn. pilor stenozu) -Gastroözofajial reflü ve/veya aynı anda özofajite neden o... |
| TOVIAZ 8 mg 28 uzatılmış salınımlı tablet | Uyarılar TOVIAZ® aşağıda belirtilen durumları olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır: -Üriner retansiyon riski taşıyan, mesane çıkışında klinik açıdan belirgin obstrüksiyon (bkz. bölüm 4.3) -Gastrointestinal obstrüktif rahatsızlıklar (örn. pilor stenozu) -Gastroözofajial reflü ve/veya aynı anda özofajite neden o... |
| TOXICARB 12 G/60 ml oral süspansiyon | Uyarılar Hastanın klinik durumu uygun değilse (entübe edilmemiş bilinçsiz hastalar ya da konvülsiyon geçiren hastalar gibi) TOXICARB kullanılmamalıdır. Siyanür, mineral asitler, kostik alkaliler, organik çözücüler, demir tuzları, etanol, metanol, lityum, malatiyon ve DDT zehirlenmelerinde etkin değildir. Gastrointestina... |
| TRACLEER 125 mg 56 film tablet | Uyarılar TRACLEER®’ın etkililiği ciddi pulmoner arteriyel hipertansiyonu olan hastalarda gösterilmemiştir. Klinik durumun kötüleşmesi durumunda hastalığın ileri safhasında tavsiye edilen diğer bir tedaviye (örn:epoprostenol) geçilmesi göz önünde bulundurulmalıdır (Bkz. Bölüm 4.2). WHO fonksiyonel sınıf I olan pulmoner a... |
| TRACLEER 62.5 mg 56 film tablet | Uyarılar TRACLEER®’ın etkililiği ciddi pulmoner arteriyel hipertansiyonu olan hastalarda gösterilmemiştir. Klinik durumun kötüleşmesi durumunda hastalığın ileri safhasında tavsiye edilen diğer bir tedaviye (örn:epoprostenol) geçilmesi göz önünde bulundurulmalıdır (Bkz. Bölüm 4.2). WHO fonksiyonel sınıf I olan pulmoner a... |
| TRACRIUM 25 mg 5 ampül | Uyarılar BÜTÜN NÖROMÜSKÜLER BLOKÖRLER GİBİ, TRACRİUM DA DİĞER İSKELET KASLARI İLE BİRLİKTE SOLUNUM KASLARINDA FELÇ OLUŞTURUR, ANCAK ŞUUR ÜZERİNE HERHANGİ BİR ETKİSİ YOKTUR. TRACRİUM SADECE UYGUN GENEL ANESTEZİ İLE BİRLİKTE VE DENEYİMLİ BİR ANESTEZİST TARAFINDAN VEYA ONUN YAKIN DENETİMİ ALTINDA, ENDOTRAKEAL ENTÜBASYON VE YAPAY SO... |
| TRACRIUM 50 mg 5 ampül | Uyarılar BÜTÜN NÖROMÜSKÜLER BLOKÖRLER GİBİ, TRACRİUM DA DİĞER İSKELET KASLARI İLE BİRLİKTE SOLUNUM KASLARINDA FELÇ OLUŞTURUR, ANCAK ŞUUR ÜZERİNE HERHANGİ BİR ETKİSİ YOKTUR. TRACRİUM SADECE UYGUN GENEL ANESTEZİ İLE BİRLİKTE VE DENEYİMLİ BİR ANESTEZİST TARAFINDAN VEYA ONUN YAKIN DENETİMİ ALTINDA, ENDOTRAKEAL ENTÜBASYON VE YAPAY SO... |
| TRACTOCILE 7.5 mg/ml enjeksiyonluk solüsyon 0.9 ml 1 flakon | Uyarılar Membranların prematüre yırtılmasının dışlanamadığı hastalarda TRACTOCILE kullanıldığında, doğumun geciktirilmesinin yararları, koryoamniyonitisin potansiyel riskine karşı değerlendirilmelidir. Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda, TRACTOCILE tedavisi ile ilgili herhangi bir veri bulunmamaktadır (bkz. bölüm ... |
| TRACTOCILE 7.5 mg/ml enjeksiyonluk solüsyon için konsantre 5 ml 1 flakon | Uyarılar Membranların prematüre yırtılmasının dışlanamadığı hastalarda TRACTOCILE kullanıldığında, doğumun geciktirilmesinin yararları, koryoamniyonitisin potansiyel riskine karşı değerlendirilmelidir. Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda, TRACTOCILE tedavisi ile ilgili herhangi bir veri bulunmamaktadır (bkz. bölüm ... |
| TRACUTIL 10 ml 5 ampül | Uyarılar Suni beslenmenin uzadığı durumlarda mangan kan seviyeleri düzenli olarak kontrol edilmelidir. Eğer mangan birikmesi söz konusu olursa, dozun azaltılması gerekebilir veya TRACUTİL® infüzyonu durdurulmalıdır. Karaciğer fonksiyon bozukluğunda mangan, bakır ve çinkonun safra yolu ile atılımı azalabileceğinden ve dolayısı... |
| TRADIL FORT 400 mg 10 film tablet | Uyarılar , 4.5 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim Deksibuprofen, diğer NSAİ ilaçların kullanımında yaygın biçimde gözlenen, trombosit agregasyona ve fonksiyonunun geri dönüşümlü inhibisyonuna sebep olabilir ve kanama zamanını uzatabilir. Deksibuprofen’in oral antikoagülan ilaçlar ile birlikte kull... |
| TRADIL FORT 400 mg 30 film tablet | Uyarılar , 4.5 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim Deksibuprofen, diğer NSAİ ilaçların kullanımında yaygın biçimde gözlenen, trombosit agregasyona ve fonksiyonunun geri dönüşümlü inhibisyonuna sebep olabilir ve kanama zamanını uzatabilir. Deksibuprofen’in oral antikoagülan ilaçlar ile birlikte kull... |
| TRADOLEX 100 mg/2 ml IM/IV/SC enjeksiyonluk çözelti içeren 5 ampül | Uyarılar • TRADOLEX opioid bağımlısı olan hastalarda, kafa yaralanması olan hastalarda, şokta, bilinç düzeyini azaltan nedeni belirsiz olgularda, solunum merkezi veya fonksiyonu bozukluğunda ve kafa içi basıncın arttığı durumlarda dikkatli kullanılmalıdır. • Opioidlere duyarlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. |
| TRAKTUS 1200 mg tek kullanımlık toz içeren 20 poşet | Uyarılar Asetilsistein uygulamasından sonra bronşiyal sekresyonlarda belirgin bir artış olabilir. Bu durumda eğer öksürük refleksi veya öksürük yeterli değilse hava yolunun açık tutulmasına dikkat edilmelidir. Astımlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Kullanıma hazırlanırken, özellikle atopik kişiler ve astımlı hastalar ta... |
| TRAKTUS 900 mg tek kullanımlık toz içeren 20 poşet | Uyarılar Asetilsistein uygulamasından sonra bronşiyal sekresyonlarda belirgin bir artış olabilir. Bu durumda eğer öksürük refleksi veya öksürük yeterli değilse hava yolunun açık tutulmasına dikkat edilmelidir. Astımlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Kullanıma hazırlanırken, özellikle atopik kişiler ve astımlı hastalar ta... |
| TRAMADOLOR 100 mg 10 ampül | Serebral konvülsif rahatsızlığı olan hastalar, TramadolorÒ 100 Enjeksiyonluk Çözelti ile tedavi sırasında kontrol altında tutulmalıdır. Eğer tavsiye edilen doz artırılırsa özellikle anestezide solunum fonksiyonu deprese olabilir. TramadolorÒ 100 Enjeksiyonluk Çözelti, opioidlere mental ve fiziksel bağımlılık gelişmesine neden olabilir. Uzu... |
| TRAMADOLOR 100 mg 5 ampül | - Özofajit, gastrit ve/veya peptik ülseri olan hastalar meloksikam tedavisine başlamadan önce bu rahatsızlıklarının tedavisini yaptırmış olmaları gerekmektedir. - Gastrointestinal semptomları veya gastrointestinal hastalık hikayesi olan hastalar gastro... |
| TRAMOSEL 100 mg/2 ml IV/IM/SC enjeksiyonluk çözelti içeren 5 ampül | Uyarılar • TRAMOSEL opioid bağımlısı olan hastalarda, kafa yaralanması olan hastalarda, şokta, bilinç düzeyini azaltan nedeni belirsiz olgularda, solunum merke2İ veya fonksiyonu bozukluğunda ve kafa içi basıncın arttığı durumlarda dikkatli kullanılmalıdır • Opioidlere duyarlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. • Tedav... |
- İlaçlar
-
- İlaç Rehberi
- Firmalar
- İlaç Tedavi Listesi
- İlaç Fiyatları
- İlaç ATC Grupları
- Etken Maddeler
- Reçete Türleri
- Prospektüsler
- İlaç Kullananlar
- Ne için kullanlır
- İlaç Kullanımı
- Yan Etkileri
- Etkileşimler
- Gebelik Kategorileri
- Saklanması
- İlaç Muadilleri
- Uyarılar
- Endikasyonlar
- Kontrendikasyonlar
- İçerik
- İlaç Dozları
- İlaç Riskleri
- Farmasötik Formlar
- Farmakolojik Özellikler
- Farmasötik Özellikler
- Ruhsat Bilgileri