| İlaç Adı |
Uyarılar |
| TILAC 400 mg 14 film kaplı tablet |
Uyarılar
TİLAC’ın özel kullanım durumu yoktur. TİLAC 18 yaşından küçük çocuklarda kullanımı önerilmemektedir, bu çocuklarda güvenlik ve etkililiği doğrulanmamıştır. TİLAC, yaşlı hastalarda, mide kanaması ve böbrek sorunlarına karşı daha duyarlı olabilecekleri için gençlere göre daha dikkatli kullanılmalıdır; uzun süreli... |
| TILAC 400 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
TİLAC’ın özel kullanım durumu yoktur. TİLAC 18 yaşından küçük çocuklarda kullanımı önerilmemektedir, bu çocuklarda güvenlik ve etkililiği doğrulanmamıştır. TİLAC, yaşlı hastalarda, mide kanaması ve böbrek sorunlarına karşı daha duyarlı olabilecekleri için gençlere göre daha dikkatli kullanılmalıdır; uzun süreli... |
| TILAC SR 600 mg 14 uzatılmış salınımlı tablet |
Uyarılar
• Güvenliliği ve etkililiği doğrulanmadığı için 18 yaşından küçüklerde kullanımı önerilmemektedir. • Mide kanaması ve böbrek sorunlarına karşı daha duyarlı olabilecekleri için gençlere göre yaşlı hastalarda daha dikkatli kullanılmalıdır. Uzun süreli etodolak kullanımında, özellikle yaşlı hastalar potansiyel... |
| TILCOTIL 20 mg 10 film kaplı tablet |
Uyarılar
NSAİ ilaçlar renal prostaglandin sentezini inhibe ederek renal hemodinamik ile tuz/su dengesinde istenmeyen etkilere yol açabilirler. Böbrek hastalığı öyküsü olan hastalarda, böbrek bozukluğu olan diyabetlilerde, hepatik siroz, konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda, hipovolemide ya da potansiyel olarak nefrotoksik ilaç... |
| TILCOTIL 20 mg 10 SUPP {Deva} |
Uyarılar
NSAİ ilaçlar renal prostaglandin sentezini inhibe ederek renal hemodinamik ile tuz/su dengesinde istenmeyen etkilere yol açabilirler. Böbrek hastalığı öyküsü olan hastalarda, böbrek bozukluğu olan diyabetlilerde, hepatik siroz, konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda, hipovolemide ya da potansiyel olarak nefrotoksik i... |
| TILCOTIL 20 mg 10 tablet |
NSAID'ler, renal prostaglandin sentezini inhibe ettiklerinden, renal hemodinami ile tuz ve su dengesi üzerinde istenmeyen etkilere neden olabilirler. Böbrek hastalığı hikayesi bulunanlarda, böbrek fonksiyon bozukluğu bulunan diyabetlilerde, hepatik siroz, konjestif kalp yetmezliği hastalarında, hipovolemide ve diüretik, kortikosteroid ve n... |
| TILCOTIL 20 mg 30 film kaplı tablet |
Uyarılar
NSAİ ilaçlar renal prostaglandin sentezini inhibe ederek renal hemodinamik ile tuz/su dengesinde istenmeyen etkilere yol açabilirler. Böbrek hastalığı öyküsü olan hastalarda, böbrek bozukluğu olan diyabetlilerde, hepatik siroz, konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda, hipovolemide ya da potansiyel olarak nefrotoksik ilaç... |
| TILCOTIL 20 mg 30 tablet |
NSAID'ler, renal prostaglandin sentezini inhibe ettiklerinden, renal hemodinami ile tuz ve su dengesi üzerinde istenmeyen etkilere neden olabilirler. Böbrek hastalığı hikayesi bulunanlarda, böbrek fonksiyon bozukluğu bulunan diyabetlilerde, hepatik siroz, konjestif kalp yetmezliği hastalarında, hipovolemide ve diüretik, kortikosteroid ve n... |
| TILKO 20 mg 10 kapsül |
Uyarılar
NSAİ ilaçlar renal prostaglandin sentezini inhibe ederek renal hemodinamik ile tuz/su dengesinde istenmeyen etkilere yol açabilirler. Böbrek hastalığı öyküsü olan hastalarda, böbrekbozukluğu olan diyabetlilerde, hepatik siroz, konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda,hipovolemide ya da potansiyel olarak nefrotoksik ... |
| TILKO 20 mg 30 kapsül |
Tenoksikam, platelet agregasyonunu azalttığından kanama zamanını uzatır. Bu durumda majör cerrahi girişimlerde göz önünde tutulması gerekir. Non sterodial anti-enflamatuvarlarda nadiren gözle ilgili (yaşarma, bulanık görme ve irritasyon)yan etkiler ortaya çıkabilir. Bu gibi durumlarda hasta oftalmil bir muayeneden geçirilmelidir. Nadiren ser... |
| TIMABAK % 0.25 5 ml göz damlası |
Ambroksol ve metabolitlerinden biri olan bromeksin'e aşırı duyarlı olan kişilerde kullanılmamalıdır. Gebelik ve Laktasyonda Kullanımı : Gebelik Kategorisi B' dir. Hayvan deneylerinde teratojenik bir etkiye sahip olmadığı bilinmekle beraber, insanlarda bu durum kanıtlanmadığı için gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır. Anne sütüne geç... |
| TIMABAK % 0.5 5 ml göz damlası |
Ambroksol ve metabolitlerinden biri olan bromeksin'e aşırı duyarlı olan kişilerde kullanılmamalıdır. Gebelik ve Laktasyonda Kullanımı : Gebelik Kategorisi B' dir. Hayvan deneylerinde teratojenik bir etkiye sahip olmadığı bilinmekle beraber, insanlarda bu durum kanıtlanmadığı için gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır. Anne sütüne geç... |
| TIMO-COMOD %0.50 10 ml göz damlası |
Uyarılar
Kontak lensler, göz damlasının uygulanması öncesi gözden çıkartılmalı ve uygulamadan 15 dakika sonra tekrar göze yerleştirilmelidir.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler TİMO-COMOD uygun şekilde uygulandıktan sonra bile, bulanık görmeye ve reaksiyon yeteneğinde azalmaya neden olabilir. Bu nedenle... |
| TIMOLOL-POS %0.50 5 ml göz damlası |
Uyarılar
Benzalkonium klorür gözlerde tahriş meydana getirebilir. Yumuşak lenslerle temastan kaçınılmalıdır. Benzalkonium klorür yumuşak lenslerde renk değişimi meydana getirebilir. Lensler uygulama öncesi çıkartılmalı ve uygulamadan en az 15 dakika sonra takılmalıdır. TİMOLOL-POS doping kontrollerinde pozitif sonuç meydana getireb... |
| TIMOSOL %025 5 ml damla |
Uyarılar
Benzalkonyum klorür gözlerde tahriş meydana getirebilir. Yumuşak lenslerle temastan kaçınılmalıdır. Benzalkonyum klorür yumuşak lenslerde renk değişimi meydana getirebilir.Lensler uygulama öncesi çıkartılmalı ve uygulamadan en az 15 dakika sonra takılmalıdır. TİMOSOL doping kontrollerinde pozitif s... |
| TIMOSOL %050 5 ml damla |
Uyarılar
Benzalkonyum klorür gözlerde tahriş meydana getirebilir. Yumuşak lenslerle temastan kaçınılmalıdır. Benzalkonyum klorür yumuşak lenslerde renk değişimi meydana getirebilir.Lensler uygulama öncesi çıkartılmalı ve uygulamadan en az 15 dakika sonra takılmalıdır. TİMOSOL doping kontrollerinde pozitif s... |
| TINACTIN % 1 pudra sprey 133 gr |
Uyarılar
TINACTIN®, butil hidroksitoluen içerdiğinden lokal deri reaksiyonlarına sebep olabilir. Hekim tarafından önerilmedikçe 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Gözlerle ve mtiköz membranlarla temasından kaçınılmalıdır. Sigara içerken ürünün spreylenmemesi, ateşten ve güneş ışığından korunması gerekmektedir. Şiş... |
| TINACTIN sprey |
Uyarılar
TINACTIN®, butil hidroksitoluen içerdiğinden lokal deri reaksiyonlarına sebep olabilir. Hekim tarafından önerilmedikçe 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Gözlerle ve müköz membranlarla temasından kaçınılmalıdır. Sigara içerken ürünün spreylenmemesi, ateşten ve güneş ışığından korunması gerekmektedir.... |
| TINAGEN deri kremi 15 G |
Uyarılar
Bakterilerle enfekte olmuş cilt hastalıklarında kullanılırken dikkat edilmelidir; aynca spesifik ek bir tedavi gerekebilir. Topikal kortikosteroidlerin özellikle kapalı pansuman koşullarında, uzun süreli veya geniş bir alana yoğun olarak uygulanmalan yan etki riskini belirgin bir şekilde artmr. Yüze, kasık bölg... |
| TIOCAN %1 20 gr krem |
Tiocan Krem göze uygulanmaz, Candida'ya bağlı ya da Candida ile komplike olmuş çocuk pişiklerinin tedavisinde doktor çnerisi ve dozaj ayarlaması gereklidir. İmidazol grubu antifungallere aşırı duyarlılık reaksiyonu gösterilmiş vakalarda dikkatle uygulanmalıdır. Gebelerde kullanım: Her ne kadar deriden sistemik emilim ihmal edi... |
| TIODERMA %1 20 gr krem |
Uyarılar
TİODERMA deri kremi oftalmik olarak kullanılmaz. Candida’ya bağlı ya da Candida ile komplike çocuk bezi pişiklerinin tedavisindeki kullanımı için doktor önerisi ve dozajayarlaması gerekir. Bu tıbbi ürün setil stearil alkol ve setil alkol içerir. Lokal deri reaksiyonlarına (örneğin, kontak dermatite... |
| TIONAMID 250 mg 50 draje |
Tionamidlerin karaciğer üzerindeki muhtemel toksik etkileri nedeniyle tedavi öncesinde ve tedavi sırasında mutlaka karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır. Protionamid, depresif veya başka bir psikiyatrik rahatsızlığı olan hastalara, epilepsisi olanlara ve kronik alkoliklere dikkatle verilmelidir. Etionamidle ilgili bazı guatr ve hipotroid va... |
| TIOPRAM 10 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Aşağıdaki özel uyarı ve önlemler Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI) terapötik sınıfındaki tüm ilaçlan kapsar. Çocuklar ve 18 yasın altındaki adolesanlarda kullanımı TİOPRAM®, çocuklar ve 18 yaşın altındaki adolesanlann tedavisinde kullanılmamalıdır. Klinik çalışmalarda antidepresanlar i... |
| TIOPRAM 20 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Aşağıdaki özel uyarı ve önlemler Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI) terapötik sınıfındaki tüm ilaçlan kapsar. Çocuklar ve 18 yasın altındaki adolesanlarda kullanımı TİOPRAM®, çocuklar ve 18 yaşın altındaki adolesanlann tedavisinde kullanılmamalıdır. Klinik çalışmalarda antidepresanlar i... |
| TIORELAX %0.25 30 gr merhem |
Gebelerde kullanımı Gebelik kategorisi, C’dir. Gebelerde 1. trimesterde kullanımı kontrendikedir. Gebeliğin diğer dönemlerinde, eğer hekim, ilacın gebe kadına sağlayacağı yararın fötus üzerindeki potansiyel riskini haklı göstereceğine inanıyorsa kullanılmalıdır. Emzirenlerde kullanımı İlacın anne sütüne geçmesi ... |
| TIORELAX 4mg/2MG 6 ampül |
Topikal uygulama sırasında, özellikle uzun süreli kullanımda aşırı duyarlık gelişebilir. Böyle bir durumda tedaviye son verilmelidir. Doktor tavsiyesi ile kullanılmalıdır. GEBELİKTE ve LAKTASYON DÖNEMİNDE KULLANIMI Gebelerde kullanımı Gebelik kategorisi, C'dir. Gebele... |
| TIORELAX 8 mg 20 tablet |
Uyarılar
• Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. • Oral uygulamayı takiben ishale neden olması halinde doz uygun bir şekilde azaltılmalıdır. • Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullan... |
| TIOZONE 30 G krem %1 |
Uyarılar
Bakterilerle enfekte olmuş cilt hastalıklarında kullanılırken dikkat edilmelidir; ayrıca spesifik ek bir tedavi gerekebilir. Glokom gelişebileceğinden göz çevresine uygulanmamalıdır; ayrıca ano-genital bölgeye ve/veya hasarlı cilde uygulanmamalıdır. Topikal kortikosteroidlerin yan etki profilini minimum seviyed... |
| TIREBRANT FORT 200 mg 20 tablet |
Uyarılar
Herhangi bir özel kullanım uyarısı bulunmamaktadır.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Araç ve makine kullanımı üzerine etkisi bildirilmemiştir. ... |
| TIREBRANT FORT 200 mg 40 tablet |
Uyarılar
Herhangi bir özel kullanım uyarısı bulunmamaktadır.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Araç ve makine kullanımı üzerine etkisi bildirilmemiştir. ... |
| TIRGEN 1000 mg 50 film kaplı tablet |
Uyarılar
Tedavinin kesilmesi Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, TİRGEN tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandmlmasıdır. (Öm: erişkinlerde 50 kg’ın üzerindeki adölesanlarda; her 2-4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50 kg’ın altındaki çocuklar ve adölesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/kg/gün’ü ge... |
| TIRGEN 250 mg 50 film kaplı tablet |
Uyarılar
Tedavinin kesilmesi Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, TIRGEN tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılmasıdır. (Öm: erişkinlerde 50 kg’ın üzerindeki adölesanlarda; her 2 - 4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50 kg’ın altındaki çocuklar ve adölesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/kg/gün’... |
| TIRGEN 500 mg 50 film kaplı tablet |
Uyarılar
Tedavinin kesilmesi Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, TİRGEN tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandınlmasıdır. (Örn: erişkinlerde 50 kg’m üzerindeki adölesanlarda; her 2-4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50 kg’ın altındaki çocuklar ve adölesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/kg/gün’ü g... |
| TIRGEN 750 mg 50 film kaplı tablet |
Uyarılar
Tedavinin kesilmesi Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, TİRGEN tedavisinin kademeli bir doz azaltımı İle sonlandınlmasıdır. (Örn: erişkinlerde 50 kg’m üzerindeki adölesanlarda; her 2-4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50 kg’ın altındaki çocuklar ve adölesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/... |
| TIROMEL 25 mcg 100 tablet |
Uyarılar
Angina pektoris’te, kardiyovasküler sistem hastalığı bulunan hastalarda ve yaşlılarda kullanılırken çok dikkatli olunmalıdır. Antikoagülan alan hastalarda, antikoagülan dozunun tekrar ayarlanması gereklidir. Diyabetik hastalarda yüksek dozlarda alındığında stabiliteyi bozabilir. Tiroid hormonlarının obezi... |
| TIROPREST 12.5 mg/50 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon |
Uyarılar
TİROPREST’in fraksiyon lanmamış heparin olmaksızın tek başına uygulanması önerilmez. Tirofıbanın enoksaparin ile birlikte uygulanmasına ilişkin deneyim sınırlıdır (Bkz. bölüm 5.1 ve 5.2). TİROPREST’in enoksaparin ile birlikte uygulanması, tirofıban ilefraksiyonlanmamış heparin ile birlikte uygulanm... |
| TIRVAS MR 35 mg 60 film kaplı modiye salım tablet |
Uyarılar
Bu ilaç genellikle emzirme sırasında önerilmemektedir (bakınız bölüm 4.6). Bu İlaç başlamış olan anjina ataklan için iyileştirici bir tedavi değildir ve kararsız anjina veya miyokart infarktüsün başlangıç tedavisinde endike değildir. Hastane öncesi safhadaveya hastanedeki İlk günlerde kullanılmamal... |
| TISSEEL LYO 1 ml trombin çöz. ve 1 ml fibrinojen çöz. içeren iki bileşenli fibrin yapıştırıcı |
Uyarılar
TISSEEL LYO insan plazmasından üretilmektedir. İnsan kanından ya da plazmasından elde edilen ürünler, virüsler gibi, hastalığa neden olabilecek enfeksiyon etkenlerini içerebilir. Bu ürünlerin bir enfeksiyon etkenini bulaştırma riskini azaltmak için, donör plazmaları bazı virüslerle daha once karşılaşmış olmaya veya mevc... |
| TISSEEL LYO 2 ml trombin çöz. ve 2 ml fibrinojen çöz. içeren iki bileşenli fibrin yapıştırıcı |
Uyarılar
Sadece epilezyonel kullanım içindir. İntravasküler uygulamayınız. TISSEEL’in kazayla intravasküler olarak uygulanması durumunda yaşamı tehdit eden tromboembolik olaylar gelişebilir. Fibrin yapıştırıcıları basınçlı gaz ile kullanırken dikkatli olunmalıdır. • Basınçlı gaz kullanılarak yapılan herhangi bir u... |
| TISSEEL LYO 2 ml trombin çöz. ve 2 ml fibrinojen çöz. içeren iki bileşenli fibrin yapıştırıcı { E.İ.P } |
Uyarılar
Sadece epilezyonel kullanım içindir. İntravasküler uygulanmamalıdır. Preparatın istenmeden intravasküler olarak uygulanması yaşamı tehdit edebilecek boyutta tromboembolik komplikasyonlara neden olabilir. Basınçlı gaz kullanılarak yapılan herhangi bir uygulamada yaşamı tehdit edeb... |
| TIYOKAS 25/4 mg 20 saşe { 8699262240037 } |
Uyarılar
Deksketoprofen Uyanlar: Çocuklarda ve adelosanlarda deksketoprofenin güvenirliliği tespit edilmemiştir. Alerjik durum öyküsü olan hastalarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Yaşlılarda NSAİİ’ler ile istenmeyen etkilerin insidansı yüksektir. Bu hastalarda tedaviye düşük doz... |
| TIYOKAS 25/8 mg 20 saşe |
Uyarılar
Deksketoprofen Uyanlar: Çocuklarda ve adelosanlarda deksketoprofenin güvenirliliği tespit edilmemiştir. Alerjik durum öyküsü olan hastalarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Yaşlılarda NSAİİ’ler ile istenmeyen etkilerin insidansı yüksektir. Bu hastalarda tedaviye düşük dozlarda başlanmalıdır. ... |
| TIYOKSEN 550 mg/ 8 mg 14 film tablet |
Uyarılar
Kardiyovasküler (KV) risk - NSAİİTer ölümcül olabilecek KV trombotik olaylar, miyokard infarktüsü ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk kullanım süresine bağlı olarak artabilir. KV hastalığı olan veya KVhastalık risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir. TİYOKSEN koro... |
| TIYOZID 4 mg 20 tablet |
Uyarılar
Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Tiyokolşikosid epilepsisi otan hastalarda ya da nöbet riski olan hastalarda nöbetleri hızlandırabilir, Oral uygulamayı takiben diyare görülmesi halinde doz uygun bir şekilde azaltılmalıdır. Her bir tablet 48.24 mg laktoz monohidrat içerdiğinden, nadi... |
| TIYOZID 4 mg/2 ml IM 6 ampül |
Uyarılar
Klinik öncesi çalışmalarda, tiyokolşikosidin metabolitlerinden biri (SL59.0955), insanlarda oral yolla günde iki kez 8 mg’lık dozlarda gözlenen maruziyete yakın konsantrasyonlarda anöploidiye (bölünen hücrelerde kromozom sayılarının birbirine eşit olmaması) neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3). Anöploidinin teratojenisite, embr... |
| TIYOZID 8 mg 10 tablet |
Uyarılar
Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Tiyokolşikosid epilepsisi olan hastalarda ya da nöbet riski olan hastalarda nöbetleri hızlandırabilir. Oral uygulamayı takiben diyare görülmesi halinde doz uygun bir şekilde azaltılmalıdır. Her bir tablet 44.24 mg laktoz monohidrat içerdiğinden, nadi... |
| TOBEL 80 mg 1 ampül |
Tobramisin tedavisi gören hastalar nefrotoksisite ve ototoksisite potansiyelinden dolayı yakından izlenmelidir. Tobel Ampul sodyum metabisülfit içerir ve bu da duyarlı kişilerde anaflaktik semptomlar, astma, gibi allerjik reaksiyonlara yol açabilir. Hamilelik / Laktasyon: Tobramisin hamilelerde ve emziren annelerde kullanılmamalıdır. ... |
| TOBRASED GOZ % 0.3 5 gr merhem |
Uyarılar
Topikal olarak uygulanan aminoglikozitlere karşı hassas olan hastalarda, göz kapağı kaşıntısı, şişlik, konjunktival eritem görülebilir. Duyarlılık reaksiyonu görülmesi durumunda tedavi kesilmelidir. Herhangi bir antibiyotikte olduğu gibi, uzun süre kullanım, fungus içeren hassas olmayan organizmaların aşırı üremesiyl... |
| TOBRASED GOZ % 0.3 5 ml damla |
TOBRASED Merhem, sadece lokal kullanım içindir. Bazı hastalarda lokal kullanılan antibiyotiklere karşı aşırı duyarlık gelişebilir. Bu durumda tedavi kesilmelidir. Diğer tüm antibiyotik preparatlarında olduğu gibi uzun süreli kullanım, mantarlar gibi duyarlı olmayan mikroorganizmaların aşırı üremesine neden olabilir. Süperenfeksiyonun gelişmesi h... |
| TOBREX 5 ml oft. sol. |
Uyarılar
Topikal olarak uygulanan aminoglikozidlere karşı hassas olan hastalarda, göz kapağı kaşıntısı, şişkinlik, konjunktival eritem görülebilir. Duyarlılık reaksiyonu görülmesi durumunda tedavi kesilmelidir. Diğer aminoglikozidler ile çapraz reaksiyonlar oluşabilir. Bu ilacı kullanırken aşırı duyarlılık gelişirse, tedavi s... |
