| İlaç Adı |
Riskler |
| KETINEL 100 mg 30 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Somnolans, baş dönmesi, ağız kuruluğu, hafif asteni, kabızlık, taşikardi, ortostatik hipotansiyon ve dispepsi KETİNEL kullanımında en sık bildirilen advers ilaç reaksiyonlarıdır. Diğer antipsikotiklerin kullanımında olduğu gibi KETİNEL kullanımına da kilo artışı, senkop, nöroleptik malign sendrom, lökopeni,... |
| KETINEL 100 mg 60 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Somnolans, baş dönmesi, ağız kuruluğu, hafif asteni, kabızlık, taşikardi, ortostatik hipotansiyon ve dispepsi KETİNEL kullanımında en sık bildirilen advers ilaç reaksiyonlarıdır. Diğer antipsikotiklerin kullanımında olduğu gibi KETİNEL kullanımına da kilo artışı, senkop, nöroleptik malign sendrom, lökopeni,... |
| KETINEL 150 mg 30 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Somnolans, baş dönmesi, ağız kuruluğu, hafif asteni, kabızlık, taşikardi, ortostatik hipotansiyon ve dispepsi KETİNEL kullanımında en sık bildirilen advers ilaç reaksiyonlarıdır. Diğer antipsikotiklerin kullanımında olduğu gibi KETİNEL kullanımına da kilo artışı, senkop, nöroleptik malign sendrom, lökopeni,... |
| KETINEL 150 mg 60 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Somnolans, baş dönmesi, ağız kuruluğu, hafif asteni, kabızlık, taşikardi, ortostatik hipotansiyon ve dispepsi KETİNEL kullanımında en sık bildirilen advers ilaç reaksiyonlarıdır. Diğer antipsikotiklerin kullanımında olduğu gibi KETİNEL kullanımına da kilo artışı, senkop, nöroleptik malign sendrom, lökopeni,... |
| KETINEL 200 mg 30 tablet |
İstenmeyen etkiler
Somnolans, baş dönmesi, ağız kuruluğu, hafif asteni, kabızlık, taşikardi, ortostatik hipotansiyon ve dispepsi KETİNEL kullanımında en sık bildirilen advers ilaç reaksiyonlarıdır. Diğer antipsikotiklerin kullanımında olduğu gibi KETİNEL kullanımına da kilo artışı, senkop, nöroleptik malign sendrom, lökopeni,... |
| KETINEL 200 mg 60 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Somnolans, baş dönmesi, ağız kuruluğu, hafif asteni, kabızlık, taşikardi, ortostatik hipotansiyon ve dispepsi KETİNEL kullanımında en sık bildirilen advers ilaç reaksiyonlarıdır. Diğer antipsikotiklerin kullanımında olduğu gibi KETİNEL kullanımına da kilo artışı, senkop, nöroleptik malign sendrom, lökopeni,... |
| KETINEL 25 mg 30 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Somnolans, baş dönmesi, ağız kuruluğu, hafif asteni, kabızlık, taşikardi, ortostatik hipotansiyon ve dispepsi KETİNEL kullanımında en sık bildirilen advers ilaç reaksiyonlarıdır. Diğer antipsikotiklerin kullanımında olduğu gibi KETİNEL kullanımına da kilo artışı, senkop, nöroleptik malign sendrom, lök... |
| KETINEL 25 mg 60 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Somnolans, baş dönmesi, ağız kuruluğu, hafif asteni, kabızlık, taşikardi, ortostatik hipotansiyon ve dispepsi KETİNEL kullanımında en sık bildirilen advers ilaç reaksiyonlarıdır. Diğer antipsikotiklerin kullanımında olduğu gibi KETİNEL kullanımına da kilo artışı, senkop, nöroleptik malign sendrom, lök... |
| KETINEL 300 mg 30 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Somnolans, baş dönmesi, ağız kuruluğu, hafif asteni, kabızlık, taşikardi, ortostatik hipotansiyon ve dispepsi KETİNEL kullanımında en sık bildirilen advers ilaç reaksiyonlarıdır. Diğer antipsikotiklerin kullanımında olduğu gibi KETİNEL kullanımına da kilo artışı, senkop, nöroleptik malign sendrom, lökopeni,... |
| KETINEL 300 mg 60 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Somnolans, baş dönmesi, ağız kuruluğu, hafif asteni, kabızlık, taşikardi, ortostatik hipotansiyon ve dispepsi KETİNEL kullanımında en sık bildirilen advers ilaç reaksiyonlarıdır. Diğer antipsikotiklerin kullanımında olduğu gibi KETİNEL kullanımına da kilo artışı, senkop, nöroleptik malign sendrom, lökopeni,... |
| KETOBER %0.16 sprey 15 ml |
İstenmeyen etkiler
Belirtilen istenmeyen etkiler, aşağıdaki kurala göre sınıflandırılmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahminedi... |
| KETOBER %1.6 gargara 150 ml şişe |
İstenmeyen etkiler
Belirtilen istenmeyen etkiler, aşağıdaki kurala göre sınıflandırılmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahminedi... |
| KETODERM %2 krem 30 gr |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışma verileri: KETODERM’in güvenilirliği KETODERM’in topikal olarak uygulandığı 30 klinik çalışmaya katılan 1079 hasta üzerinde değerlendirilmiştir. KETODERM ile tedavi edilmiş hastalann >%1 ’i için raporlanan advers ilaç reaksiyonlan, Tablo 1 ’de sunulmaktadır. Tablo 1: 30 Klinik ç... |
| KETOMINO 100 tablet |
İstenmeyen etkiler
Advers etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki görülme sıklıklarına dayanmaktadır: Çok yaygın (>1/10) Yaygın (>1/100 ila 1/10) Yaygın olmayan (>1/1.000 ila 1/100) Seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000) Çok seyrek (<1/10.000) Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tah... |
| KETORAL % 2 40 gr krem |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışma verileri: Ketokonazol kremin güvenilirliği ketokonazol kremin topikal olarak uygulandığı 30 klinik çalışmaya katılan 1079 hasta üzerinde değerlendirilmiştir. Ketokonazol krem deriye topikalolarak uygulanır. Bu klinik çalışmalardan sınırlı sayıda güvenilirlik verilerine daya... |
| KETORAL 200 mg 10 tablet |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışma verileri: Ketokonazol tabletin güvenliliği, 92 klinik araştırma kapsamında fungal enfeksiyon tedavisi için ya da sağlıklı gönüllülere ketokonazol tablet verilerek, 4735 olgu üzerinde değerlendirilmiştir. Ketokonazol tablet verilen olgulann >% Tinde bildirilen advers ilaç reaksiyonlan... |
| KETORAL 200 mg 30 tablet |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışma verileri: Ketokonazol tabletin güvenliliği, 92 klinik araştırma kapsamında fungal enfeksiyon tedavisi için ya da sağlıklı gönüllülere ketokonazol tablet verilerek, 4735 olgu üzerinde değerlendirilmiştir. Ketokonazol tablet verilen olgulann >% Tinde bildirilen advers ilaç reaksiyonlan... |
| KETORAL VAG. 400 mg 10 supozituar |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışma verileri Ketokonazolün övül formülasyonunun güvenliliği ardışık 5 gün süreyle günde bir kez 400 mg vajinal övülün uygulandığı bir klinik çalışmada 131 hasta üzerinde değerlendirilmiştir. Ketokonazolün övül formülasyonu ile tedavi edilmiş hastaların ... |
| KETORAL VAG. 400 mg 3 supozituar |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışma verileri Ketokonazolün övül formülasyonunun güvenliliği ardışık 5 gün süreyle günde bir kez 400 mg vajinal övülün uygulandığı bir klinik çalışmada 131 hasta üzerinde değerlendirilmiştir. Ketokonazolün övül formülasyonu ile tedavi edilmiş hastaların ... |
| KETOSTERIL 600 mg 100 tablet |
İstenmeyen etkiler
Advers etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki görülme sıklıklarına dayanmaktadır: Çok yaygın (>1/10) Yaygın (>1/100 - 1/10) Yaygın olmayan (>1/1.000 - 1/100) Seyrek (>1/10.000 - <1/1.000) Çok seyrek (<1/10.000); Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
|
| KETOSTERIL 600 mg 300 tablet |
İstenmeyen etkiler
Advers etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki görülme sıklıklarına dayanmaktadır: Çok yaygın (>1/10) Yaygın (>1/100 - 1/10) Yaygın olmayan (>1/1.000 - 1/100) Seyrek (>1/10.000 - <1/1.000) Çok seyrek (<1/10.000); Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
|
| KETYA 200 mg 60 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Somnolans, baş dönmesi, ağız kuruluğu, hafif asteni, kabızlık, taşikardi, ortostatik hipotansiyon ve dispepsi KETYA kullanımında en sık bildirilen advers ilaç reaksiyonlarıdır. Diğer antipsikotiklerin kullanımında olduğu gibi KETYA kullanımına da kilo artışı, senkop, nöroleptik malign sendrom, lökopeni, nöt... |
| KETYA 25 mg 30 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Somnolans, baş dönmesi, ağız kuruluğu, hafif asteni, kabızlık, taşikardi, ortostatik hipotansiyon ve dispepsi KETYA kullanımında en sık bildirilen advers ilaç reaksiyonlarıdır. Diğer antipsikotiklerin kullanımında olduğu gibi KETYA kullanımına da kilo artışı, senkop, nöroleptik malign sendrom, lökopeni, nöt... |
| KETYA 300 mg 30 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Somnolans, baş dönmesi, ağız kuruluğu, hafif asteni, kabızlık, taşikardi, ortostatik hipotansiyon ve dispepsi KETYA kullanımında en sık bildirilen advers ilaç reaksiyonlarıdır. Diğer antipsikotiklerin kullanımında olduğu gibi KETYA kullanımına da kilo artışı, senkop, nöroleptik malign sendrom, lökopeni, nöt... |
| KEYRELAKS 4 mg/2 ml IM enj. için çöz. içeren 6 ampül |
İstenmeyen etkiler
Klinik çalışmalarda gözlemlenen ve tiyokolşikosid alımına bağlı olan advers etkiler aşağıda listelenmiştir: Advers ilaç reaksiyonları aşağıdaki sıklık derecesine göre belirtilmiştir: Çok yaygın(> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1000 ila < 1/100); seyrek (> 1/1... |
| KEYTRUDA 100 mg/4 ml (25 mg/ml) infüzyonluk çözelti |
İstenmeyen etkiler
Güvenlilik profilinin özeti Pembrolizumab en sık olarak immün sistem ilişkili advers reaksiyonlarla ilişkilidir. Bunların çoğu (şiddetli reaksiyonlar dahil) uygun ilaç tedavisi başlandıktan sonra veyapembrolizumabın bırakılmasından sonra ortadan kalkmıştır (bkz. aşağıda “Seçilmiş adversre... |
| KIDYFEN pediatrik süspansiyon |
İstenmeyen etkiler
Oral ibuprofen için bildirilen advers olayların paterni, diğer NSAİİ’ler ile bildirilenlere benzer niteliktedir. ibuprofen ile ilişkisi en azından olası bulunan yan etkiler, MedDRA sıklık konvensiyonu ve sistem organ sınıfı ile sıklık derecelerine göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın (>... |
| KINETRA 6.25 mg 30 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketletahmin edilemiyor). Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar Yaygın: Bronş... |
| KINZY 10 mg 30 film tablet |
İstenmeyen etkiler
) neden olabildiğinden,araç ve makine kullanma yeteneği olumsuz etkilenebilmektedir. İstenmeyen etkiler Solifenasinin farmakolojik etkisine bağlı olarak KİNZY, şiddeti (genellikle) hafif ya da orta dereceli olan istenmeyen antikolinerjik etkilere neden olabilir. İstenmeyen antikolinerjike... |
| KINZY 10 mg 90 film tablet |
İstenmeyen etkiler
) neden olabildiğinden,araç ve makine kullanma yeteneği olumsuz etkilenebilmektedir. İstenmeyen etkiler Solifenasinin farmakolojik etkisine bağlı olarak KİNZY, şiddeti (genellikle) hafif ya da orta dereceli olan istenmeyen antikolinerjik etkilere neden olabilir. İstenmeyen antikolinerjike... |
| KINZY 5 mg 30 film tablet |
İstenmeyen etkiler
) neden olabildiğinden, araç ve makine kullanma yeteneği olumsuz etkilenebilmektedir. Solifenasinin farmakolojik etkisine bağlı olarak KİNZY, şiddeti (genellikle) hafif ya da orta dereceli olan istenmeyen antikolinerjik etkilere neden olabilir. İstenmeyen antikolinerjik etkilerin sıklığı dozla ... |
| KIOVIG 10 gr/100 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon |
İstenmeyen etkiler
İnsan normal immünoglobulininin intravenöz uygulamasında aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir: Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100), seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000)... |
| KIOVIG 2.5 gr/25 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon |
İstenmeyen etkiler
İnsan normal immünoglobulininin intravenöz uygulamasında aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir: Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100), seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000)... |
| KIOVIG 20 gr/200 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon |
İstenmeyen etkiler
Titreme, başağrısı, baş dönmesi, ateş, kusma, alerjik reaksiyonlar, bulantı, artralji, kan basıncı düşüklüğü ve orta şiddette bel ağrısı ara sıra görülen advers reaksiyonlardır. Seyrek olarak insan normal immünglobulinleri daha önceki uygulamalarda herhangi bir aşırı duyarlılık görülmemiş olsa bile kan bası... |
| KIOVIG 30 gr/300 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon |
İstenmeyen etkiler
Titreme, başağrısı, baş dönmesi, ateş, kusma, aleıjik reaksiyonlar, bulantı, artralji, kan basıncı düşüklüğü ve orta şiddette bel ağrısı arasıra görülen advers reaksiyonlardır. Seyrek olarak insan normal immünglobulinleri daha önceki uygulamalarda herhangi bir aşırı duyarlılık görülmemiş olsa bile kan basın... |
| KIOVIG 5 gr/50 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon |
İstenmeyen etkiler
Insan normal immünoglobulininin intravenöz uygulamasında aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir: Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100), seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000)... |
| KLACID 250mg/5 ml oral süspansiyon için granül 50 ml |
İstenmeyen etkiler
KLACID Oral Süspansiyonun emniyet profili 250 mg tablet ile yetişkinlerde görülene benzerdir. Tablo 1’de klaritromisin alan hastalardaki klinik çalışmalarda bildirilmiş olan advers olaylar gösterilmiştir. Advers olaylar vücut sistemleri ve frekanslar (yaygın > 1/100, < 1/10) olarak gösterilmiştir. Tab... |
| KLACID 500 mg 14 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Sinir sistemi bozuklukları Yaygın başağrısı tad değişikliği Gastrointestinal bozukluklar Yaygın diyare kusma abdominal ağrı (karın ağrısı) dispepsi bulantı Laboratuvar incelemeleri |
| KLACID MR 500 mg 20 kont. sal. tablet |
İstenmeyen etkiler
Sinir sistemi bozuklukları Yaygın başağnsı tad değişikliği Gastrointestinal bozukluklar Yaygın diyare kusma abdominal ağn (karın ağrısı) dispepsi bulantı Laboratuvar ince... |
| KLAMAXIN 125 mg/5 ml oral süspansiyon için granül 70 ml |
İstenmeyen etkiler
Klaritromisin oral süspansiyonun emniyet profili 250 mg tablet ile yetişkinlerde görülene benzerdir. Tablo l’de klaritromisin alan hastalardaki klinik çalışmalarda bildirilmiş olan advers olaylar gösterilmiştir. Advers olaylar vücut sistemleri ve frekanslar (yaygın >1/100, <1/10) olarak gösterilmiştir. |
| KLAMAXIN 250 mg/5 ml oral süspansiyon için granül 100 ml |
İstenmeyen etkiler
Klaritromisin oral süspansiyonun emniyet profili 250 mg tablet ile yetişkinlerde görülene benzerdir. Tablo l’de klaritromisin alan hastalardaki klinik çalışmalarda bildirilmiş olan advers olaylar gösterilmiştir. Advers olaylar vücut sistemleri ve frekanslar (yaygın >1/100, <1/10) olarak gösterilmiştir. <... |
| KLAMAXIN 250 mg/5 ml oral süspansiyon için granül 50 ml |
İstenmeyen etkiler
Klaritromisin oral süspansiyonun emniyet profili 250 mg tablet ile yetişkinlerde görülene benzerdir. Tablo l’de klaritromisin alan hastalardaki klinik çalışmalarda bildirilmiş olan advers olaylar gösterilmiştir. Advers olaylar vücut sistemleri ve frekanslar (yaygın >1/100, <1/10) olarak gösterilmiştir. <... |
| KLAMER 125 mg 70 ml süspansiyon |
İstenmeyen etkiler
Klaritromisin tedavisinin yetişkinlerde ve pediatrik popülasyonda en sık ve yaygın görülen advers reaksiyonları karın ağrısı, diyare, bulantı, kusma ve tat değişiklikleridir. Bu advers reaksiyonlargenellikle hafif şiddette olup makrolid antibiyotiklerinin bilinen güvenirlik profili ile uyumludur.Klinik çalı... |
| KLAMER 250 mg 100 ml süspansiyon |
İstenmeyen etkiler
Klaritromisin tedavisinin yetişkinlerde ve pediatrik popülasyonda en sık ve yaygın görülen advers reaksiyonları karın ağrısı, diyare, bulantı, kusma ve tat değişiklikleridir. Bu advers reaksiyonlargenellikle hafif şiddette olup makrolid antibiyotiklerinin bilinen güvenirlik profili ile uyumludur. ... |
| KLAMER 250 mg 50 ml süspansiyon |
İstenmeyen etkiler
Klaritromisin tedavisinin yetişkinlerde ve pediatrik popülasyonda en sık ve yaygın görülen advers reaksiyonları karın ağrısı, diyare, bulantı, kusma ve tat değişiklikleridir. Bu advers reaksiyonlargenellikle hafif şiddette olup makrolid antibiyotiklerinin bilinen güvenirlik profili ile uyumludur. ... |
| KLAMER 500 mg 14 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Klaritromisin tedavisinin yetişkinlerde ve pediatrik popülasyonda en sık ve yaygın görülen advers reaksiyonları karın ağrısı, diyare, bulantı, kusma ve tat değişiklikleridir. Bu advers reaksiyonlargenellikle hafif şiddette olup makrolid antibiyotiklerinin bilinen güvenirlik profili ile uyumludur.Klinik çalı... |
| KLAMOKS 625 mg 10 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın görülenlerden seyrek görülenlere kadar, istenmeyen etkilerin görülme sıklığını saptamak için geniş çaplı klinik çalışmalann verileri kullanılmıştır. Diğer istenmeyen etkilere (<1/10.000) ait sıklıklar pazarlama sonrası verilere göre saptanmıştır ve gerçek bir sıklıktan çok raporlama oranına dayanmakt... |
| KLAMOKS 625 mg 14 film tablet |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın görülenlerden seyrek görülenlere kadar, istenmeyen etkilerin görülme sıklığını saptamak için geniş çaplı klinik çalışmalann verileri kullanılmıştır. Diğer istenmeyen etkilere (<1/10.000) ait sıklıklar pazarlama sonrası verilere göre saptanmıştır ve gerçek bir sıklıktan çok raporlama oranına dayanmakt... |
| KLAMOKS 625 mg 15 tablet |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın görülenlerden seyrek görülenlere kadar, istenmeyen etkilerin görülme sıklığını saptamak için geniş çaplı klinik çalışmalann verileri kullanılmıştır. Diğer istenmeyen etkilere (<1/10.000) ait sıklıklar pazarlama sonrası verilere göre saptanmıştır ve gerçek bir sıklıktan çok raporlama oranına dayanmakt... |
| KLAMOKS BID 1 gr 10 tablet |
İstenmeyen etkiler
Çok yaygın görülenlerden seyrek görülenlere kadar, istenmeyen etkilerin görülme sıklığını saptamak için geniş çaplı klinik çalışmalann verileri kullanılmıştır. Diğer istenmeyen etkilere (<1/10.000) ait sıklıklar pazarlama sonrası verilere göre saptanmıştır ve gerçek bir sıklıktan çok raporlama oranına dayanmakt... |
