| İlaç Adı |
Uyarılar |
| LEOCTIVE 30 mg/5 ml 150 ml şurup |
Uyarılar
Ciddi böbrek yetmezliği vakalarında; fayda-risk oranı göz önüne alınarak dikkatli kullanılmalıdır. Öksürük ilaçlan semptomatik tedavi sağlarlar ve altta yatan patolojinin tedavisi sağlanıncaya kadar ve/veya tetikleyici neden tespit edilinceye kadar kullanılmalıdır. İçeriğindeki sükrozdan dolayı nadir kalıtımsal frükt... |
| LEODEX %1.25 jel 60 gr |
Uyarılar
Topikal olarak, özellikle uzun süre kullanılan ürünler hassasiyet ve lokal tahrişe neden olabilir. Olabilecek ışık hassasiyeti veya aşın hassasiyet olayının önlenmesi için tedavi sırasında ve tedavinin üzerinden iki hafta geçinceye kadar direkt güneş ışığına, UVA’ya, solaryuma maruz kalınmamalıdır. Açık yar... |
| LEODEX 25 mg 20 film kaplı tablet |
Uyarılar
Çocuklarda ve adolesanlarda kullanım güvenirliliği tespit edilmemiştir. Aleıjik durum hikayesi olan hastalarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır. LEODEX’in, siklooksijenaz-2 seçici inhibitör dahil diğer NSAİİ’ler ile eş zamanlı olarak kullanımından kaçınılmalıdır. Semptomları kont... |
| LEODEX 25 mg oral çözelti için granül içeren 20 saşe |
Uyarılar
Çocuklarda ve adelosanlarda deksketoprofenin güvenirliliği tespit edilmemiştir. Alerjik durum hikayesi olan hastalarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Selektif siklooksijenaz-2 (COX-2) inhibitörleri içeren diğer NSAİl’lerle birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Tedavi sırasınd... |
| LEODEX 50 mg/2 ml enjeksiyonluk çözelti içeren 6 ampül |
Uyarılar
Çocuklarda ve adolesanlarda kullanım güvenilirliği tespit edilmemiştir. Aleıji hikayesi olan hastalarda kullanırken dikkatli olunmalıdır. LEODEX’in siklooksijenaz-2 selektif inhibitörleri içeren NSAİİ’lerle birlikte kullanılmasından kaçınılmalıdır. Semptomları kontrol etmek için ge... |
| LEODEX PLUS 25 mg/8 mg 20 film kaplı tablet |
Uyarılar
Deksketoprofen Kardiyovasküler (KV) riskler: -NSAİİ’ler ölümcül olabilecek KV trombotik olaylar, miyokard infarktüsü ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk kullanım süresine bağlı olarak artabilir. KV hastalığı olan veyaKV hastalık risk faktörlerini taşıyan hastalarda ri... |
| LEODEX PLUS 50 mg/8 mg 20 film kaplı tablet |
Uyarılar
Deksketoprofen Kardiyovasküler (KV) riskler: -NSAİİ’ler ölümcül olabilecek KV trombotik olaylar, miyokard infarktüsü ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk kullanım süresine bağlı olarak artabilir. KV hastalığı olan veyaKV hastalık risk faktörlerini taşıyan hastalarda ri... |
| LEPONEX 100 mg 50 tablet {8699504010503} |
Uyarılar
Uzun QT Sendromu/ Torsades de Pointes’e neden olabilir. Bu nedenle tanısı konmuş veya şüpheli konjenital uzamış QT sendromu veya Torsades de Pointes hastalarında kullanılmamalıdır. Özel kullanım tedbirleri: Agranülositoz: LEPONEX, agranülositoza yol açabilir. Agranülositoz sıklığı ve fatalite oranının gel... |
| LEPONEX 25 mg 50 tablet |
Uyarılar
Uzun QT Sendromu/ Torsades de Pointes’e neden olabilir. Bu nedenle tanısı konmuş veya şüpheli konjenital uzamış QT sendromu veya Torsades de Pointes hastalarında kullanılmamalıdır. Özel kullanım tedbirleri: Agranülositoz: LEPONEX, agranülositoza yol açabilir. Agranülositoz sıklığı ve fatalite oranının gel... |
| LEPTICA 1000 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Tedavinin kesilmesi Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, LEPTİCA tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandınlmasıdır. (Öm: Erişkinlerde ve 50 kg’ın üzerindeki adölesanlarda; her 2-4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50kg’ın altmdaki çocuklar ve adölesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2x10 mg/... |
| LEPTICA 250 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Tedavinin kesilmesi Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, LEPTİCA tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandınlmasıdır. (Öm: Erişkinlerde ve 50 kg’ın üzerindeki adölesanlarda; her 2 - 4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50kg’ın altındaki çocuklar ve adölesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2x10 mg/kg/gün’... |
| LEPTICA 500 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Tedavinin kesilmesi Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, LEPTİCA tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandınlmasıdır. (Öm: Erişkinlerde ve 50 kg’ın üzerindeki adölesanlarda; her 2 - 4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50kg’ın altındaki çocuklar ve adölesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2x10 ... |
| LEPTICA 750 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, LEPTİCA tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandınlmasıdır. (Öm: erişkinlerde; 2-4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50 kg’ın altındaki çocuklar ve adolesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/kg/gün’ü geçmemek şartıyla azaltar... |
| LERCADIP 10 mg 30 film tablet {8699530090241} |
Uyarılar
LERCADİP® hasta sinüs sendromlu hastalarda kullanılırken özel dikkat gösterilmelidir (şayet kalp pili in situ değilse). Hemodinamik kontrollü çalışmalar ventriküler fonksiyon bozuklukları göstermemiş olmasına rağmen, sol ventrikül disfonksiyonlu hastalarda da özen gerekmektedir. Bazı kısa etkili dihidropiridinlerin, i... |
| LERGY 1mg/ml 200 ml şurup |
Uyarılar
Setirizin, terapötik dozlarda, alkol (kandaki 0.5 g/l’lık bir alkol düzeyi için) ile klinik olarak anlamlı bir etkileşim göstermemiştir, ancak alkolle birlikte alındığında dikkatli olunmasıönerilir. Setirizin üriner retansiyon riskini artırabileceğinden, üriner retansiyona eğilim faktörleri (örn. o... |
| LESCOL 40 mg 28 kapsül |
Uyarılar
Karaciğer fonksiyonu: Diğer lipid düşürücü ilaçlarla olduğu gibi, bütün hastalarda tedaviye başlamadan önce ve tedaviye başlandıktan 12 hafta sonra ya da doz artırılırken ve daha sonra periyodik olarak karaciğer fonksiyon testi yapılması önerilir. Aspartat aminotransferaz ya da alanin aminotransferaz değerlerinde nor... |
| LESCOL XL 80 mg 28 tablet |
Uyarılar
Karaciğer fonksiyonu: Diğer lipid düşürücü ilaçlarla olduğu gibi, bütün hastalarda tedaviye başlamadan önce ve tedaviye başlandıktan 12 hafta sonra ya da doz artırılırken ve daha sonra periyodik olarak karaciğer fonksiyon testi yapılması önerilir. Aspartat aminotransferaz ya da alanin aminotransferaz değerlerinde nor... |
| LETOP 100 mg 60 tablet |
Uyarılar
Böbrek yetmezliği Topiramat ve metabolitleri esas olarak böbrekler yoluyla elimine edilir. Orta ve şiddetli derecede böbrek yetmezliği olanların dikkatle takip edilmesi gerekir. Azalan eliminasyon nedeniyle akümülasyon oluşabilir ve bu kararlı duruma ulaşma süresini uzatabilir. Doz titrasyonu normalden daha kısa adım... |
| LETOP 200 mg 60 tablet |
Uyarılar
Böbrek yetmezliği Topiramat ve metabolitleri esas olarak böbrekler yoluyla elimine edilir. Orta ve şiddetli derecede böbrek yetmezliği olanların dikkatle takip edilmesi gerekir. Azalan eliminasyon nedeniyle akümülasyon oluşabilir ve bu kararlı duruma ulaşma süresini uzatabilir. Doz titrasyonu normalden daha kısa adım... |
| LETOP 25 mg 60 tablet |
Uyarılar
Böbrek yetmezliği Topiramat ve metabolitleri esas olarak böbrekler yoluyla elimine edilir. Orta ve şiddetli derecede böbrek yetmezliği olanların dikkatle takip edilmesi gerekir. Azalan eliminasyon nedeniyle akümülasyon oluşabilir ve bu kararlı duruma ulaşma süresini uzatabilir. Doz titrasyonu normalden daha kısa adım... |
| LETOP 50 mg 60 tablet |
Uyarılar
Böbrek yetmezliği Topiramat ve metabolitleri esas olarak böbrekler yoluyla elimine edilir. Orta ve şiddetli derecede böbrek yetmezliği olanların dikkatle takip edilmesi gerekir. Azalan eliminasyon nedeniyle akümülasyon oluşabilir ve bu kararlı duruma ulaşma süresini uzatabilir. Doz titrasyonu normalden daha kısa adım... |
| LETRASAN 2.5 mg 30 film tablet |
Uyarılar
LETRASAN kreatinin klerensi < 10 ml/dak. olan hastalarda araştırılmamıştır. Muhtemel risk/yarar durumu bu tür hastalara LETRASAN verilmeden önce dikkatle düşünülmelidir. Karaciğer yetmezliği Şiddetli hepatik bozukluğu (Child-Pugh skoru C) olan hastalarda, sistemik maruziyet ve terminal yarılanma ... |
| LETROKS 2.5 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Letrozolün meme kanserli erkeklerde kullanımını destekleyen yeterli bilgi bulunmamaktadır. Letrozol kreatinin klirensi 10 mL/dak olan hastalarda araştırılmamıştır. LETROKS uygulanmasından önce bu hastalardaki potansiyel kar/zarar oranı dikkatlice düşünülmelidir. Letrozol güçlü bir estrojen düşürücü ajan olduğundan ke... |
| Letu 2,5 Mg 30 Film Kaplı Tablet |
Uyarılar
Böbrek yetmezliği LETU kreatinin klerensi < 10 ml/dak. olan hastalarda araştırılmamıştır. Muhtemel risk/yarar
durumu bu tür hastalara LETU verilmeden önce dikkatle düşünülmelidir. Karaciğer yetmezliği Şiddetli hepatik bozukluğu (Child-Pugh skoru C) olan hastalarda, sistemik maruziyet ve
terminal yarılanma ö... |
| LETU 2.5 mg 30 film kaplı tablet |
Uyarılar
LETU kreatinin klerensi < 10 ml/dak. olan hastalarda araştırılmamıştır. Muhtemel risk/yarar durumu bu tür hastalara LETU verilmeden önce dikkatle düşünülmelidir. Karaciğer yetmezliği Şiddetli hepatik bozukluğu (Child-Pugh skoru C) olan hastalarda, sistemik maruziyet ve terminal yarılanma ömrü sağ... |
| LEUCOSTIM 15 MIU SC/IV kullanıma hazır enjektör 1 enjektör/kutu |
Uyarılar
). Duyarlı kişilerde aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebilir. a) Erişkin respiratuvar di stres sendromu (ARDS) Erişkin respiratuvar distres sendromu, LEUCOSTIM alan, sepsisli nötropeni hastalarında bildirilmiştir ve nötrofıllerin akciğerdeki inflamasyon bölgelerine akınına sekonder olarak görüld... |
| LEUCOSTIM 15 MIU SC/IV kullanıma hazır enjektör 5 enjektör/kutu |
Uyarılar
). Duyarlı kişilerde aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebilir. a) Erişkin respiratuvar di stres sendromu (ARDS) Erişkin respiratuvar distres sendromu, LEUCOSTIM alan, sepsisli nötropeni hastalarında bildirilmiştir ve nötrofıllerin akciğerdeki inflamasyon bölgelerine akınına sekonder olarak görüld... |
| LEUCOSTIM 15 MIU SC/IV SC/IV kullanıma hazır enjektör 10 enjektör/kutu |
Uyarılar
). Duyarlı kişilerde aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebilir. a) Erişkin respiratuvar di stres sendromu (ARDS) Erişkin respiratuvar distres sendromu, LEUCOSTIM alan, sepsisli nötropeni hastalarında bildirilmiştir ve nötrofıllerin akciğerdeki inflamasyon bölgelerine akınına sekonder olarak görüld... |
| LEUCOSTIM 30 MIU SC/IV kullanıma hazır enjektör 1 enjektör/kutu |
Uyarılar
). Duyarlı kişilerde aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebilir. a) Erişkin respiratuvar distres sendromu (ARDS) Erişkin respiratuvar distres sendromu, LEUCOSTIM alan, sepsisli nötropeni hastalarında bildirilmiştir ve nötrofıllerin akciğerdeki inflamasyon bölgelerine akınına sekonder olarak görüldü... |
| LEUCOSTIM 30 MIU SC/IV kullanıma hazır enjektör 10 enjektör/kutu |
Uyarılar
). Duyarlı kişilerde aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebilir. a) Erişkin respiratuvar distres sendromu (ARDS) Erişkin respiratuvar distres sendromu, LEUCOSTIM alan, sepsisli nötropeni hastalarında bildirilmiştir ve nötrofıllerin akciğerdeki inflamasyon bölgelerine akınına sekonder olarak görüldü... |
| LEUCOSTIM 30 MIU SC/IV kullanıma hazır enjektör 5 enjektör/kutu |
Uyarılar
). Duyarlı kişilerde aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebilir. a) Erişkin respiratuvar distres sendromu (ARDS) Erişkin respiratuvar distres sendromu, LEUCOSTIM alan, sepsisli nötropeni hastalarında bildirilmiştir ve nötrofıllerin akciğerdeki inflamasyon bölgelerine akınına sekonder olarak görüldü... |
| LEUCOVORIN-TEVA 100 mg 1 flakon |
Uyarılar
Kalsiyum folinat, sadece intramüsküler ya da intravenöz enjeksiyonla verilmeli intratekal uygulanmamalıdır. Aşırı doz intratekal metotreksat uygulamasını takibenintratekal kalsiyum folinat uygulanması sonucu ölüm vakası bildirilmiştir. Kalsiyum folinat, metotreksat veya 5-florourasil i... |
| LEUCOVORIN-TEVA 15 mg 10 tablet |
Uyarılar
Yüksek doz Metotreksat tedavisi ile birlikte LEUCOVORIN-TEVA uygulaması antitümör kemoterapi konusunda deneyimli uzman hekimlerce yapılmalıdır. LEUCOVORIN-TEVA’nın tedavi süresi ve dozunun saptanmasında, Metotreksatın serum düzeylerinin yakından izlenmesi esastır. Aşırı kalsiyum folinat dozlan kullanılmamalıdır; aksi... |
| LEUCOVORIN-TEVA 300 mg 1 flakon |
Uyarılar
Kalsiyum folinat, sadece intramüsküler ya da intravenöz enjeksiyonla verilmeli intratekal uygulanmamalıdır. Aşırı doz intratekal metotreksat uygulamasını takibenintratekal kalsiyum folinat uygulanması sonucu ölüm vakası bildirilmiştir. Kalsiyum folinat, metotreksat veya 5-florourasil i... |
| LEUCOVORIN-TEVA 50 mg 1 flakon |
Uyarılar
Kalsiyum folinat, sadece intramüsküler ya da intravenöz enjeksiyonla verilmeli intratekal uygulanmamalıdır. Aşırı doz intratekal metotreksat uygulamasını takibenintratekal kalsiyum folinat uygulanması sonucu ölüm vakası bildirilmiştir. Kalsiyum folinat, metotreksat veya 5-florourasil i... |
| LEUKERAN 2 mg 25 tablet |
Uyarılar
LEUKERAN, aktif bir sitotoksik ajan olduğundan sadece bu tür ajanların uygulamasında deneyimli hekimlerin kontrolü altında kullanmak içindir. Canlı organizma aşısı İle immunizasyon. bağışıklığı baskılanmış hastalarda enfeksiyon oluşturma potansiyeli taşır. Bu nedenle canlı organizma aşılarıyla immünizasyon ... |
| Leukeran 2 Mg 25 Tablet |
Uyarılar
LEUKERAN, aktif bir sitotoksik ajan olduğundan sadece bu tür ajanların uygulamasında deneyimli hekimlerin kontrolü altında kullanmak içindir. Canlı organizma aşısı İle immunizasyon. bağışıklığı baskılanmış hastalarda enfeksiyon oluşturma potansiyeli taşır. Bu nedenle canlı organizma aşılarıyla immünizasyon tavsiye edilm... |
| LEUKERAN 2 mg 25 tablet {Glaxo} |
Leukeran AKTİF BİR SİTOTOKSİK AJAN OLUP, ANCAK BU TÜR AJANLARIN UYGULANMASINDA DENEYİMLİ HEKİMLERİN KONTROLÜ ALTINDA KULLANILABİLİR. İzleme : Leukeran irreversibl kemik iliği süpresyonu meydana getirebileceğinden, tedavi uygulanmakta olan hastalarda kan sayımları dikkatle kontrol edilmelidir. Le... |
| LEUKOPLUS 30 miu/ml SC/IV ENJEKSIYON/infüzyon için çöz. içeren 1 flakon |
Uyarılar
Hem sağlıklı donörlerde hem de kanser hastalarında periferik kan progenitör hücre mobilizasyonu için koloni-uyarıcı faktörlerin (LEUKOPLUS dahil) uygulanmasından sonra,izole dalak rüptürü vakaları bildirilmiştir. Bu vakaların bir kısmı ölümcüldür. ). Duyarlı kişilerdeaşırı duyarlılık reaksiyonları ... |
| LEUKOPLUS 30 miu/ml SC/IV ENJEKSIYON/infüzyon için çöz. içeren 10 flakon |
Uyarılar
Hem sağlıklı donörlerde hem de kanser hastalarında periferik kan progenitör hücre mobilizasyonu için koloni-uyarıcı faktörlerin (LEUKOPLUS dahil) uygulanmasından sonra,izole dalak rüptürü vakaları bildirilmiştir. Bu vakaların bir kısmı ölümcüldür. Duyarlı kişilerdeaşırı duyarlılık reaksiyonları gel... |
| LEUKOPLUS 30 miu/ml SC/IV ENJEKSIYON/infüzyon için çöz. içeren 5 flakon |
Uyarılar
Hem sağlıklı donörlerde hem de kanser hastalarında periferik kan progenitör hücre mobilizasyonu için koloni-uyarıcı faktörlerin (LEUKOPLUS dahil) uygulanmasından sonra,izole dalak rüptürü vakaları bildirilmiştir. Bu vakaların bir kısmı ölümcüldür. ). Duyarlı kişilerdeaşırı duyarlılık reaksiyonları ... |
| LEUNASE 10000 IU 1 flakon |
Uyarılar
L-asparaginaz tedavisi boyunca aşağıdaki hayatı tehdit eden durumlar ortaya çıkabilir: - Anafilaksi, - İnsülin ile tedavi edilebilecek hiperglisemik durumlar, - Kanama riskini azaltmak için taze plazma ile potansiyel ikame gerektiren pıhtılaşma bozuklukları. Bu ürün aşağıda belirtilen durumlarda dik... |
| LEV-END 500 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Tedavinin kesilmesi Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, levetirasetam tedavisinin kademeli bir doz azabımı ile sonlandırılmasıdır (örn: erişkinlerde ve 50 kg’ın üzerindeki adölesanlarda; her 2-4 haftadabir, 2x500 mg/gün azaltarak; 50 kg’ın altındaki çocuklar, adölesanlarda; her 2 haftada birdo... |
| LEV-END oral çözelti 100 mg/ml 300 ml |
Uyarılar
Tedavinin kesilmesi Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, levetirasetam tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılmasıdır (Örn: erişkinlerde ve 50 kg’ın üzerindeki adölesanlarda; her 2-4 haftadabir, 2x500 mg/gün azaltarak; 50 kg’m altındaki çocuklar ve adölesanlarda ve 6 ayın üstündek... |
| LEVDAY 5 mg 20 efervesan tablet |
Uyarılar
Mevcut efervesan tabletlerin farmasötik şekli doz ayarlamasına İmkan tanımadığından, LEVDAY’in 6 yaşından küçük çocuklarda kullanımı önerilmez. Bu nedenle, 6 yaşın altındakiçocuklarda levosetirizinin pediyatrik formülasyonunun kullanılması önerilir.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler ... |
| LEVEMAX 1000 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, LEVEMAX tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılmasıdır (Örn: erişkinlerde; her 2-4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50 kg’ın altındaki çocuklar ve adolesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/kg/gün’ü geçmemek şartıyla azaltarak). Çocuklarla ilgili mevcu... |
| LEVEMAX 250 mg 50 film tablet { Opto } |
Uyarılar
Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, LEVEMAX tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılmasıdır (Örn: erişkinlerde; her 2-4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50 kg’ın altındaki çocuklar ve adolesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/kg/gün’ü geçmemek şartıyla azaltarak). Çocuklarla ilgili mevcu... |
| LEVEMAX 500 mg 50 film tablet |
Uyarılar
Mevcut klinik deneyime uygun olan öneri, LEVEMAX tedavisinin kademeli bir doz azaltımı ile sonlandırılmasıdır (Örn: erişkinlerde; her 2-4 haftada bir, 2 x 500 mg/gün azaltarak; 50 kg’ın altındaki çocuklar ve adolesanlarda; her 2 haftada bir dozu 2 x 10 mg/kg/gün’ü geçmemek şartıyla azaltarak). Çocuklarla ilgili mevcu... |
| LEVEMIR FLEXPEN 100U/ml 5X3ml kull.hazır dolu enj. kalemI içinde enj. çöz. |
Uyarılar
Yetersiz dozlarda kullanımı veya tedavinin kesilmesi, özellikle Tip 1 diyabette hiperglisemi ve diyabetik ketoasidoza yol açabilir. Hipergliseminin ilk semptomları genellikle saatler veya günler içinde ortaya çıkabilir. Bu semptomlar susuzluk, sık idrara çıkma, bulantı, kusma, uyku hali, deride kızarıklık ve kuruluk, ağız ... |
| LEVEMIR PENFILL 100U/ml 5X3ml kartuş içinde enj. çöz. |
Uyarılar
Hasta için insülin ve öğünlerini farklı zamanlarda alması anlamına geldiğinden, farklı saat dilimleri arasındaki seyahatin öncesinde hasta doktorunun tavsiyesini almalıdır. Hiperglisemi Yetersiz dozlarda kullanımı veya tedavinin kesilmesi, özellikle Tip 1 diyabette hiperglisemi ve diyabetik ketoasidoza y... |
