| İlaç Adı |
Uyarılar |
| RIXPER 3 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Risperidonun alfa1-blokaj aktivitesi sebebiyle, özellikle tedavinin başlangıçtaki doz titrasyon döneminde ortostatik hipotansiyon oluşabilir. Risperidon, kardiyovasküler hastalığı (örneğin kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsü, ileti anomalileri, dehidratasyon, hipovolemi veya serebrovasküler hastalık) bilinen hastalarda di... |
| RIXPER 4 mg 20 film tablet |
Uyarılar
Risperidonun alfa1-blokaj aktivitesi sebebiyle, özellikle tedavinin başlangıçtaki doz titrasyon döneminde ortostatik hipotansiyon oluşabilir. Risperidon, kardiyovasküler hastalığı (örneğin kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsü, ileti anomalileri, dehidratasyon, hipovolemi veya serebrovasküler hastalık) bilinen hastalarda di... |
| RIXPER 4 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Risperidonun alfa1-blokaj aktivitesi sebebiyle, özellikle tedavinin başlangıçtaki doz titrasyon döneminde ortostatik hipotansiyon oluşabilir. Risperidon, kardiyovasküler hastalığı (örneğin kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsü, ileti anomalileri, dehidratasyon, hipovolemi veya serebrovasküler hastalık) bilinen hastalarda di... |
| RIZNORM 10 mg 3 efervesan tablet |
Uyarılar
RİZNORM yalnızca belirgin bir migren hastalığı tanısı koyulan hastalarda kullanılmalıdır. RİZNORM baziler veya hemiplejik migreni olan hastalara uygulanmamalıdır. RİZNORM, serebrovasküler vazokonstriksiyonun zarar verebileceği, potansiyel olarak ciddi olabilecek durumlarla (örneğin CVA, ruptur anevrizma) ilişkil... |
| ROACCUTANE 10 mg 30 kapsül |
Uyarılar
ROACCUTANE TERATOJENİKTİR. Kısa süreli olsa dahi, ROACCUTANE’ın herhangi bir miktar kullanımı sırasında gebelik meydana gelirse, yüksek düzeyde sakat çocuk doğurma riski bulunmaktadır. İlaca maruz kalan tüm fetuslar potansiyel olarak etkilenebilir. ROACCUTANE, korunma koşullarının tümü sağlanmadığı ... |
| ROACCUTANE 20 mg 30 kapsül |
Uyarılar
ROACCUTANE TERATOJENİKTİR. Kısa süreli olsa dahi, ROACCUTANE’ın herhangi bir miktar kullanımı sırasında gebelik meydana gelirse, yüksek düzeyde sakat çocuk doğurma riski bulunmaktadır. İlaca maruz kalan tüm fetuslar potansiyel olarak etkilenebilir. ROACCUTANE, korunma koşullannm tümü sağlanmadığı sürece, gebe k... |
| ROBISID 500 mg 15 film tablet |
Uyarılar
Uzun süre yüksek dozda kullanan kişilerde periyodik olarak karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır. Sodyum fusidat in vitro olarak albümine bağlanmak için bilirubin ile yarışır ve muhtemel kemikterus riski nedeni ile prematüre, sarılıklı, asidotik ya da ciddi hastalığı olan yeni doğanlarda dikkatli kullan... |
| ROBISID 500 mg 15 film tablet {Tripharma} |
Uyarılar
Uzun süre yüksek dozda kullanan kişilerde periyodik olarak karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır. Sodyum fusidat in vitro olarak albümine bağlanmak için bilirubin ile yarışır ve muhtemel kernikterus riski nedeni ile prematüre, sarılıklı, asidotik ya da ciddi hastalığı olan yeni doğanlarda dikkatli kullanılmalıdır... |
| ROCALTROL 0.25 mcg 30 yumuşak kapsül |
Uyarılar
Kalsitriol tedavisi ile hiperkalsemi oluşumu arasında yakın bir ilişki vardır. Diyetteki değişikliklerin sonucunda (örn., süt ürünlerinin fazla tüketilmesi) veya kalsiyum preparatlannın kontrolsüz kullanımı ile kalsiyum alımında ortaya çıkan ani bir artış hiperkalsemiye neden olabilir. Hastalara ve ailelerine, verilen diye... |
| ROCALTROL 0.5 mcg 100 yumuşak kapsül |
Uyarılar
Kalsitriol tedavisi ile hiperkalsemi oluşumu arasında yakın bir ilişki vardır. Diyetteki değişikliklerin sonucunda (örn., süt ürünlerinin fazla tüketilmesi) veya kalsiyum preparatlarmm kontrolsüz kullanımı ile kalsiyum alımında ortaya çıkan ani bir artış hiperkalsemiye neden olabilir. Hastalara ve ailelerine, verilen diyet... |
| ROCEPHIN 0.5 gr IM enj. çöz. haz. için toz içeren flakon |
Uyarılar
Diğer sefalosporinlerde olduğu gibi, sefalosporinlere karşı alerjisi olduğu bilinmeyen ya da daha önceden alerjik reaksiyon geçirmeyen kişilerde dahi ölümcül olabilen anafilaktik reaksiyonlar bildirilmiştir. ROCEPHİN gibi sefalosporin sınıfı antibakteriyel ilaç kullanan çocuk ve yetişkin hastalarda immün-sistem aracı... |
| ROCEPHIN 0.5 gr IV enj. çöz. haz. için toz içeren flakon |
Uyarılar
Diğer sefalosporinlerde olduğu gibi, sefalosporinlere karşı alerjisi olduğu bilinmeyen ya da daha önceden alerjik reaksiyon geçirmeyen kişilerde dahi ölümcül olabilen anafilaktik reaksiyonlar bildirilmiştir. ROCEPHİN gibi sefalosporin sınıfı antibakteriyel ilaç kullanan çocuk ve yetişkin hastalarda immün-sistem aracı... |
| ROCEPHIN 1 gr IM enj. çöz. haz. için toz içeren flakon |
Uyarılar
Diğer sefalosporinlerde olduğu gibi, sefalosporinlere karşı alerjisi olduğu bilinmeyen ya da daha önceden alerjik reaksiyon geçirmeyen kişilerde dahi ölümcül olabilen anafilaktik reaksiyonlar bildirilmiştir. ROCEPHİN gibi sefalosporin sınıfı antibakteriyel ilaç kullanan çocuk ve yetişkin hastalarda immün-sistem aracı... |
| ROCEPHIN 1 gr IV enj. çöz. haz. için toz içeren flakon |
Uyarılar
Diğer sefalosporinlerde olduğu gibi, sefalosporinlere karşı alerjisi olduğu bilinmeyen ya da daha önceden alerjik reaksiyon geçirmeyen kişilerde dahi ölümcül olabilen anafilaktik reaksiyonlar bildirilmiştir. ROCEPHİN gibi sefalosporin sınıfı antibakteriyel ilaç kullanan çocuk ve yetişkin hastalarda immün-sistem aracı... |
| RODINAC 75 mg/3 ml IM enjeksiyon için çözelti içeren 10 ampül |
Uyarılar
Uyarılar Kardiyovasküler Trombotik Olaylar: Çok sayıda selektif ve non-selektif COX-2 inhibitörü ile yapılan. 3 yıla varan klinik çalışmalarda ölümcül olabilen, ciddi kardiyovasküler (CV) trombotik olay, miyokard infarktüsü ve inme riskinde artma gösterilmiştir. COX-2 selektif ve non-selektif tüm NSAİİTar benze... |
| RODINAC 75 mg/3 ml IM enjeksiyon için çözelti içeren 4 ampül |
Uyarılar
Uyarılar Kardiyovasküler Trombotik Olaylar: Çok sayıda selektif ve non-selektif COX-2 inhibitörü ile yapılan. 3 yıla varan klinik çalışmalarda ölümcül olabilen, ciddi kardiyovasküler (CV) trombotik olay, miyokard infarktüsü ve inme riskinde artma gösterilmiştir. COX-2 selektif ve non-selektif tüm NSAİİTar benze... |
| ROFACID 200 mg/100 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon |
Uyarılar
Şiddetli enfeksiyonlar ve/veya gram pozitif ya da anaerobik bakterilere bağlı şiddetli enfeksiyonlar Şiddetli enfeksiyonlar, stafılokok enfeksiyonları ve anaerobik bakterilerin söz konusu olduğu enfeksiyonlarla ilişkili olarak, siprofloksasin uygun bir antibakteriyel ajanla birlikte kullanılmalıdır. Streptococc... |
| ROFACID 200 mg/100 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon { Avicenna } |
Uyarılar
Şiddetli enfeksiyonlar ve/veya gram pozitif ya da anaerobik bakterilere bağlı şiddetli enfeksiyonlar Şiddetli enfeksiyonlar, stafılokok enfeksiyonları ve anaerobik bakterilerin söz konusu olduğu enfeksiyonlarla ilişkili olarak, siprofloksasin uygun bir antibakteriyel ajanla birlikte kullanılmalıdır. Streptococc... |
| ROFACID 200 mg/100 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon { Menta-Pharma } |
Uyarılar
Şiddetli enfeksiyonlar ve/veya gram pozitif ya da anaerobik bakterilere bağlı şiddetli enfeksiyonlar Şiddetli enfeksiyonlar, stafılokok enfeksiyonları ve anaerobik bakterilerin söz konusu olduğu enfeksiyonlarla ilişkili olarak, siprofloksasin uygun bir antibakteriyel ajanla birlikte kullanılmalıdır. Streptococc... |
| ROFEN 0.4 gr 30 tablet |
Gebelikde ve laktasyonda kullanılmaz. Kumarin tipi antikoagülanlarla birlikte kullanılmaz. Tedavi sırasında görme bozukluğu, bulanık görme, skotomata ve renk belirlenmesinde karışıklık görüldüğünde tedaviye ara verilir Hipertansiyon, kalp dekompansasyonu, kanama meyli, renal ve hepatik yetmezlik ve peptik ülserde dikkatle kullanılmalıdır. Asp... |
| ROFERON-A 3 MIU |
Uyarılar
ROFERON-A, nöropsikiyatrik, otoimmün, iskemik ve enfeksiyöz hastalıklara bağlı olarak ölümlere neden olabilir veya bu hastalıkların gelişimini hızlandırabilir. ROFERON-A, ilgili endikasyonların tedavisinde deneyimli bir hekim kontrolünde uygulanmalıdır. Uygun tedavinin yürütülmesi ve komplikasyonların giderilm... |
| ROFERON-A 4,5 MIU |
Uyarılar
ROFERON-A, nöropsikiyatrik, otoimmün, iskemik ve enfeksiyöz hastalıklara bağlı olarak ölümlere neden olabilir veya bu hastalıkların gelişimini hızlandırabilir. ROFERON-A, ilgili endikasyonların tedavisinde deneyimli bir hekim kontrolünde uygulanmalıdır. Uygun tedavinin yürütülmesi ve komplikasyonların giderilm... |
| ROFERON-A 6 MIU |
Uyarılar
ROFERON-A, nöropsikiyatrik, otoimmün, iskemik ve enfeksiyöz hastalıklara bağlı olarak ölümlere neden olabilir veya bu hastalıkların gelişimini hızlandırabilir. ROFERON-A, ilgili endikasyonların tedavisinde deneyimli bir hekim kontrolünde uygulanmalıdır. Uygun tedavinin yürütülmesi ve komplikasyonların giderilm... |
| ROFERON-A 9 MIU |
Uyarılar
ROFERON-A, nöropsikiyatrik, otoimmün, iskemik ve enfeksiyöz hastalıklara bağlı olarak ölümlere neden olabilir veya bu hastalıkların gelişimini hızlandırabilir. ROFERON-A, ilgili endikasyonların tedavisinde deneyimli bir hekim kontrolünde uygulanmalıdır. Uygun tedavinin yürütülmesi ve komplikasyonların giderilm... |
| ROFLAZIN 500 mg 14 film tablet |
-Siprofloksazin; çocuklarda, gençlerde (18 yaşın altındakilerde), hamile ve emziren kadınlarda kullanılmamalıdır. -Kristalüri riskine karşı bol sıvı alınmalı ve önerilen günlük doz aşılmamalıdır. Böylece idrarın alkalileşmesi önlenir. -Hepatik renal fonksiyonları bozuk hastalarda dozun azaltılmasına dikkat etmek gerekir. -Mo... |
| ROFLAZIN 750 mg 14 film tablet |
Uyarılar
Şiddetli Enfeksiyonlar ve/veya gram pozitif ya da anaerobik bakterilere bağlı şiddetli enfeksiyonlar
Şiddetli enfeksiyonlar, stafilokok enfeksiyonları ve anaerobik bakterilerin söz konusu olduğu enfeksiyonlarda ilişkili olarak, siprofloksasin uygun bir antibakteriyel ajanla birlikte kullanılmalıdır.
Strepto... |
| ROGAN topikal losyon 20 mg/ML |
Uyarılar
18 yaşından küçüklerde ve 65 yaşından büyüklerde kullanılmamalıdır. Hipertansiyon tedavisindeki hastalarda topikal olarak ve devamlı Minoksidil kullanıldığında hastalar gözlenmelidir. Haricen uygulanır. Çok düşük bir ihtimal olsa da topikal kullanım sırasında M... |
| ROKSIMIN 150 mg 10 tablet |
- Hepatik yetersizliği olan hastalarda Roksitromisin'in kullanımı tavsiye edilmez. Mutlak kullanımının gerektiği durumlarda, hepatik fonksiyon periyodik olarak kontrol edilmeli ve gerektiğinde uygulanacak doz azaltılmalıdır. - Roksitromisin'i... |
| ROLAN 250 mg 20 kapsül |
14 yaşından küçük çocuklarda ve bir haftadan uzun süre kullanılmaz. Antikoagülanlar ve alkolle birlikte kullanılmaz. Astımlı hastalarda dikkatle kullanılır. ... |
| ROLAN FORT 500 mg 12 kapsül |
14 yaşından küçük çocuklarda ve bir haftadan uzun süre kullanılmaz. Antikoagülanlar ve alkolle birlikte kullanılmaz. Astımlı hastalarda dikkatle kullanılır. ... |
| ROLINOZ 10 mg 20 film tablet { 8680199092462 } |
Uyarılar
Setirizin, terapotik dozlarda, alkol (kandaki 0.5 g/l’lık bir alkol düzeyi için) ile klinik olarak anlamlı bir etkileşim göstermemiştir, ancak alkolle birlikte alındığında dikkatli olunmasıönerilir. Setirizin üriner retansiyon riskini artırabileceğinden, üriner retansiyona eğilim faktörleri (öm. om... |
| ROLINOZ 10 mg 20 film tablet { 8680199092479 } |
Uyarılar
Setirizin, terapotik dozlarda, alkol (kandaki 0.5 g/l’lık bir alkol düzeyi için) ile klinik olarak anlamlı bir etkileşim göstermemiştir, ancak alkolle birlikte alındığında dikkatli olunmasıönerilir. Setirizin üriner retansiyon riskini artırabileceğinden, üriner retansiyona eğilim faktörleri (öm. om... |
| ROMACOX FORT 15 mg 10 tablet |
Uyarılar
Kardiyovaskfiler Risk NSAİ ilaçlar, ölümle sonuçlanabilen ciddi kardiyovasküler trombotik olaylar, miyokart infarktüsü ve felç riskinin artmasma neden olabilirler. Bu risk kullanım süresi ile birlikteartabilir. Kardiyovasküler hastakğı olan ya da kardiyovasküler hastalıklar için riskfaktörlerini ta... |
| ROMASULID %1 topikal jel |
Uyarılar
ROMASULİD geniş vücut alanlarında, yüzde ve cilt tabakalarında dikkatle kullanılmalıdır. Açık deri lezyonlarına (uygulanacak alt bölgesinde açık yara veya lokal enfeksiyon varsa), dermatozlara, enfeksiyonlu cilt bölgelerine, gözlere ve mukoz membranlara (genital, nazal, oral) temasından kaçınılmalıdır. Herhangi bir temas d... |
| ROMATIM 50 gr jel |
Uyarılar
ROMATİM JEL sadece zedelenmemiş ve sağlıklı deri üzerine uygulanmalıdır (açık yaralara sürülmemelidir). Gözlerle ve mukoz mebranlarla temas ettirilmemelidir. Hastalar, fotosensitivite reaksiyonlannı azaltmak için aşın güneş ışığına maruz kalmamalan konusunda uyanlmalıdırlar. Döküntülerin görülmesi halinde tedav... |
| RONIX 4 mg/5 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon |
Uyarılar
Hastalar RONİX uygulamasından önce yeterince hidrate olmaları açısından değerlendirilmelidirler. Kalp yetmezliği riski olan hastalarda aşırı hidrasyondan sakınılmalıdır. RONİX tedavisine başlandıktan sonra, albumin-düzeltilmiş serum kalsiyum, fosfat ve magnezyum düzeyleri, serum ... |
| RONSENGLOB %5100 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon |
Uyarılar
_ Virüs güvenliği RONSENGLOB, insan plazmasından elde edilmektedir. İnsan plazmasından elde edilen ilaçlar, virüsler ve teorik olarak Varyant Creutzfeldt-Jacob (v-CJD) gibi, çeşitlihastalıklara yol açabilen enfeksiyon yapıcı ajanlar içerebilirler. RONSENGLOB’daVaryant Creutzfeldt-Ja... |
| ROSACT 20 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Renal etkiler ). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanmaoranı 40 mg’lık dozda daha fazladır ROSACT’ın 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibisırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri ... |
| ROSACT 40 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Renal etkiler ). Pazarlama sonrası kullanımda ciddirenal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. Rosuvastatinin 40 mg dozu iletedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri <... |
| ROSACT 5 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Renal etkiler ). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olaylarınraporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. ROSACTTn 40 mg dozu ile tedavi edilenhastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri
|
| ROSALIN 10/10 mg 28 tablet |
Uyarılar
Ezetimib ile ilişkili Karaciğer enzimleri Ezetimib ile birlikte statin alan hastalarla gerçekleştirilen kontrollü eş zamanlı uygulama çalışmalarında ardışık transaminaz yükselmeleri (3 >x ULN) gözlenmiştir. Ezetimib statinle birlikte uygulandığında, tedavinin başlangıcında ve tavsiye edilen statine göre karaciğer ... |
| ROSALIN 10/20 mg 28 tablet |
Uyarılar
Ezetimib ile ilişkili Karaciğer enzimleri Ezetimib ile birlikte statin alan hastalarla gerçekleştirilen kontrollü eş zamanlı uygulama çalışmalarında ardışık transaminaz yükselmeleri (3 >x ULN) gözlenmiştir. Ezetimib statinle birlikte uygulandığında, tedavinin başlangıcında ve tavsiye edilen statine göre karaciğer ... |
| ROSALIN 10/40 mg 28 tablet |
Uyarılar
Ezetimib ile ilişkili Karaciğer enzimleri Ezetimib ile birlikte statin alan hastalarla gerçekleştirilen kontrollü eş zamanlı uygulama çalışmalarında ardışık transaminaz yükselmeleri (3 >x ULN) gözlenmiştir. Ezetimib statinle birlikte uygulandığında, tedavinin başlangıcında ve tavsiye edilen statine göre karaciğer ... |
| ROSALIN 10/5 mg 28 tablet |
Uyarılar
Ezetimib ile ilişkili Karaciğer enzimleri Ezetimib ile birlikte statin alan hastalarla gerçekleştirilen kontrollü eş zamanlı uygulama çalışmalarında ardışık transaminaz yükselmeleri (3 >x ULN) gözlenmiştir. Ezetimib statinle birlikte uygulandığında, tedavinin başlangıcında ve tavsiye edilen statine göre karaciğer ... |
| ROSPIRIN 10/75 mg 30 kapsül |
Uyarılar
Aspirin Aspirin gastrointestinal kanamayı indükleyebilir. Hipertansiyonu olan hastalar dikkatle izlenmelidir. Çocuklara verildiğinde aspirin ile Reye sendromu arasında muhtemel bir ilişki bulunmaktadır. Reye sendromu beyin ve karaciğeri etkileyen ve ölümcül olabilen çok ender görülen bir hastalıktır. Bu nedenle... |
| ROSPIRIN 20/75 mg 30 kapsül |
Uyarılar
Aspirin Aspirin gastrointestinal kanamayı indükleyebilir. Hipertansiyonu olan hastalar dikkatle izlenmelidir. Çocuklara verildiğinde aspirin ile Reye sendromu arasında muhtemel bir ilişki bulunmaktadır. Reye sendromu beyin ve karaciğeri etkileyen ve ölümcül olabilen çok ender görülen bir hastalıktır. Bu nedenle... |
| ROSTALEPT 3 mg 20 film tablet |
Uyarılar
Demanslı yaşlı hastalar Genel Mortalite Konvansiyonel ve diğer yeni nesil (atipik) antipsikotik ilaçlarda olduğu gibi, bu ilaç da demansı olan yaşlı hastaların psikozlarında kullanıldığında serebrovasküler olaylar,enfeksiyon, kalp yetmezliği ile ani ölüm vb nedenlerle ölüm riskinde artışa neden olm... |
| ROSUCOR 10 mg 84 film tablet |
Uyarılar
Renal etkiler: ). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olaylann raporlarıma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. ROSUCOR’un 40 mg dozu ile tedavi edilen hastalann rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri: )... |
| ROSUCOR 20 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Böbrekle ilgili etkiler Rosuvastatinin yüksek dozları, özellikle 40 mg ile tedavi edilen hastalarda, daldırma testi (dipstick testi) ile tespit edilen, genellikle tübüler kaynaklı ve birçok vakada geçici ve aralıklarla görülen proteinüri gözlenmiştir. Proteinüri akut ya da ilerleyen böbrek hastalığının belirtisi deği... |
| ROSUCOR 40 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Böbrekle ilgili etkiler Rosuvastatinin yüksek dozları, özellikle 40 mg ile tedavi edilen hastalarda, daldırma testi (dipstick testi) ile tespit edilen, genellikle tübüler kaynaklı ve birçok vakada geçici ve aralıklarla görülen proteinüri gözlenmiştir. Proteinüri akut ya da ilerleyen böbrek hastalığının belirtisi deği... |
