| İlaç Adı |
Uyarılar |
| REMORA 150 mg 10 tablet |
Uyarılar
Makrolid antibiyotikler ile birlikte vazokonstriktör ergot alkaloidleri kullanıldığı zaman ciddi vazokonstriksiyon ("ergotizm") ile ekstremi tel erde nekroz ihtimalinin söz konusu olduğu bildirilmiştir. REMORA bu tür ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. Karaciğer yetmezliğinde (sarılık ve/veya asit ile bir... |
| REMOXIL 1 gr 1 flakon |
Penisilin tedavisi uygulanan hastalarda ciddi ve nadirende ölümle sonuçlanabillen aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Tedaviye başlamadan önce hastanın penisilin, sefalosporin ve diğer alerjenlere karşı aşırı duyarlılıklarının olup olmadığı sorgulanmalıdır. Alerjik bir reaksiyonun gelişmesi halinde amoksisilin uygulanmasına son verilm... |
| REMOXIL 1 gr 16 tablet |
Uyarılar
Penisilin tedavisi uygulanan hastalarda ciddi ve hatta Ölümle sonuçlanabilen anafilaktoid tipte aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Bu tip reaksiyonlar özellikle birçok alerjene duyarlılığı olan kişilerde ve parenteral uygulamada, oral uygulamaya göre daha sık görülmüştür. Penisilin tedavisine başlamadan önce pe... |
| REMOXIL 250 mg 1 flakon |
Uyarılar
Penisilin tedavisi uygulanan hastalarda ciddi ve nadiren de ölümle sonuçlanabilen aşırı duyarlık reaksiyonlan bildirilmiştir. Bu anafılaktoid reaksiyonlar parenteral tedavi sırasında daha sık görülürse de oral tedavide de karşılaşılabilmektedir. Bu reaksiyonların, beta-laktam antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık hikayesi... |
| REMOXIL 250 mg 100 ml süspansiyon |
Uyarılar
Penisilin tedavisi uygulanan hastalarda ciddi ve hatta ölümle sonuçlanabilen anafilaktoid tipte aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Bu tip reaksiyonlar özellikle birçok alerjene duyarlılığı olan kişilerde ve parenteral uygulamada, oral uygulamaya göre daha sık görülmüştür. Penisilin tedavisine başlamadan önce pe... |
| REMOXIL 500 mg 1 flakon |
Uyarılar
Penisilin tedavisi uygulanan hastalarda ciddi ve hatta ölümle sonuçlanabilen anafilaktoid tipte aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Bu tip reaksiyonlar özellikle birçok alerjene duyarlılığı olan kişilerde ve parenteral uygulamada, oral uygulamaya göre daha sık görülmüştür. Penisilin tedavisine başlamadan önce pe... |
| REMOXIL 500 mg 16 tablet |
Uyarılar
Penisilin tedavisi uygulanan hastalarda ciddi ve hatta ölümle sonuçlanabilen anafilaktoid tipte aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Bu tip reaksiyonlar özellikle birçok alerjene duyarlılığı olan kişilerde ve parenteral uygulamada, oral uygulamaya göre daha sık görülmüştür. Penisilin tedavisine başlamadan önce pe... |
| REMSIMA 100 mg I.V. infüzyon çözeltisi hazırlamak için liyofilize toz içeren 1 flakon |
Uyarılar
65 yaş üstü hastalarda ölümle sonuçlanabilecek ciddi enfeksiyon riski 65 yaş altındakilere göre daha yüksektir. _ İnfüzyon reaksiyonları ve hipersensitivite İnfliksimab, anafilaktik şok dahil infüzyonla ilgili akut reaksiyonlarla ve gecikmiş aşırı duyarlı... |
| RENAGEL 800 mg 180 film tablet |
Uyarılar
RENAGEL’in güvenliliği ve etkinliği aşağıdaki hastalarda çalışılmamıştır: yutma bozukluğu aktif inflamatuar barsak hastalığı ciddi veya tedavi edilmemiş gastroparesizi, divertiküloz, gastrik içerik retansiyonu ve anormal veya düzensiz barsak hareketleri dahil gastrointestinal motilite bozukluğu, majör gastroint... |
| RENAGEL 800 mg 180 film tablet {Genzyme} |
Uyarılar
Renagel’in güvenilirliği ve etkinliği çocuklarda veya prediyaliz hastalarında çalışılmamıştır. Renagel ’in güvenilirliği ve etkinliği , yutma bozukluğu olan hastalarda , ciddi veya tedavi edilmemiş gastroparesizi ve gastrik içerik retansiyonu olan hastalarda çalışılmamıştır. Renagel bu hastalarda sadece fayda ve risk... |
| RENNIE 100 ml süspansiyon |
Uyarılar
Uzun süreli kullanımdan kaçınılmalıdır. Belirtilen doz aşılmamalıdır ve semptomlar devam ederse veya yalnızca kısmen kaybolursa, başka tıbbi öneri alınmalıdır. Mide ülseri veya duodenal ülseri olan hastalarda H.pylori tahlili yapılmalı ve bakteri tespit edilmesi halinde, kabul görmüş bir eradikasyon tedavisi üzerinde düşün... |
| RENNIE 680 mg 48 çiğneme tableti |
Uyarılar
Uzun süreli kullanımdan kaçınılmalıdır. Belirtilen doz aşılmamalıdır ve semptomlar devam ederse veya yalnızca kısmen kaybolursa, başka tıbbi öneri alınmalıdır. Genel olarak böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Kalsiyum karbonat ve magnezyum karbonat ürünleri bu hastalarda kullanılacaksa pl... |
| RENNIE DUO 100 ml süspansiyon |
Böbrek işlevlerinde bozulma olan hastalarda kontrollü kullanılmalıdır. Rennie Duo sakarin ile tatlandırıldığından diyabetiklerde kullanılabilir. Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı Önerildiği şekilde alındığında kalsiyum karbonat, magnezyum karbonat ve sodyum alginatın gebelerde ve emzirme döneminde kullanılması fetus veya bebek açısınd... |
| RENOVEL 10 mg/1 ml enj. çöz. içeren flakon |
Uyarılar
RENOVEL kemoterapide deneyimli olan bir hekim tarafından sitotoksik ilaç tedavi izlemi gerçekleştiren bir birimde uygulanmak üzere reçete edilmelidir. RENOVEL ile ilişkili ana risk hematopoetik sistemin inhibisyonu olduğu için, tedavi sırasında hastanın hematolojik durumu yakından izlenmelidir (her... |
| RENOVEL 50 mg/5 ml enj. çöz. içeren flakon |
Uyarılar
RENOVEL kemoterapide deneyimli olan bir hekim tarafından sitotoksik ilaç tedavi izlemi gerçekleştiren bir birimde uygulanmak üzere reçete edilmelidir. RENOVEL ile ilişkili ana risk hematopoetik sistemin inhibisyonu olduğu için, tedavi sırasında hastanın hematolojik durumu yakından izlenmelidir (her... |
| REPAFIX 0.5 mg 30 efervesan tablet |
Uyarılar
NPH insülin ile kombinasyon: Repaglinid ile NPH insülinin kombine olarak kullanımı endike değildir. Karaciğeryetmezliği: Karaciğer yetmezliği laktik asidoz ile ilişkilendirilmiştir. Bu nedenle karaciğer yetmezliği olan hastalarda REPAFİX’in kullanımından kaçınılmalıdır. Hipoglisemi: Kan glukoz... |
| REPAFIX 1 mg 30 efervesan tablet |
Uyarılar
NPH insülin ile kombinasyon: Repaglinid ile NPH insülinin kombine olarak kullanımı endike değildir. Karaciğeryetmezliği: Karaciğer yetmezliği laktik asidoz ile ilişkilendirilmiştir. Bu nedenle karaciğer yetmezliği olan hastalarda REPAFİX’in kullanımından kaçınılmalıdır. Hipoglisemi: Kan glukoz... |
| REPAFIX 2 mg 30 efervesan tablet |
Uyarılar
NPH insülin ile kombinasyon: Repaglinid ile NPH insülinin kombine olarak kullanımı endike değildir Karaciğeryetmezliği: Karaciğer yetmezliği laktik asidoz ile ilişkilendirilmiştir. Bu nedenle karaciğer yetmezliği olan hastalarda REPAFİX’in kullanımından kaçınılmalıdır. Hipoglisemi: Kan glukoz ... |
| REPARIL 50 G jel |
Yoktur. ... |
| REPLIC 0.5 mg 90 tablet |
Uyarılar
Genel Repaglinid sadece, diyet, egzersiz veya kilo verme gibi önlemlere rağmen yeterli kan glukoz kontrolünün sağlanamadığı ve diyabet semptomlarının sürdüğü durumlarda uygulanmalıdır. Diğer insülin salgılattırıcı ajanlarda olduğu gibi, repaglinid’in de hipoglisemi oluşturma pota... |
| REPLIC 1 mg 90 tablet |
Uyarılar
Genel Repaglinid sadece, diyet, egzersiz veya kilo verme gibi önlemlere rağmen yeterli kan glukoz kontrolünün sağlanamadığı ve diyabet semptomlarının sürdüğü durumlarda uygulanmalıdır. Diğer insülin salgılattırıcı ajanlarda olduğu gibi, repaglinid’in de hipoglisemi oluşturma potansiyeli vardır. Birçok has... |
| REPLIC 2 mg 90 tablet |
Uyarılar
Genel Repaglinid sadece, diyet, egzersiz veya kilo verme gibi önlemlere rağmen yeterli kan glukoz kontrolünün sağlanamadığı ve diyabet semptomlarının sürdüğü durumlarda uygulanmalıdır. Diğer insülin salgılattırıcı ajanlarda olduğu gibi, repaglinid’in de hipoglisemi oluşturma potansiyeli vardır. Birçok has... |
| REPOZAL 200 mg 20 tablet |
Gebelikde ve laktasyonda kullanılmaz. Kumarin tipi antikoagülanlarla birlikte kullanılmaz. Tedavi sırasında görme bozukluğu, bulanık görme, skotomata ve renk belirlenmesinde karışıklık görüldüğünde tedaviye ara verilir Hipertansiyon, kalp dekompansasyonu, kanama meyli, renal ve hepatik yetmezlik ve peptik ülserde dikkatle kullanılmalıdır. Asp... |
| REQUIP 0.25 mg 21 film tablet |
Uyarılar
Ropinirolün farmakolojik aktivitesi nedeniyle şiddetli kardiyovasküler hastalığı olan hastalar dikkatle tedavi edilmelidir. Ropinirolün anti-hipertansif ve anti-aritmik ajanlarla birlikte verilmesi ile ilgili araştırma yapılmamıştır. Diğer dopaminerjik ilaçlarda olduğu gibi hipotansiyon, bradikardi veya diğer aritmil... |
| REQUIP 0.5 mg 21 film tablet |
Uyarılar
Ropinirolün farmakolojik aktivitesi nedeniyle şiddetli kardiyovasküler hastalığı olan hastalar dikkatle tedavi edilmelidir. Ropinirolün anti-hipertansif ve anti-aritmik ajanlarla birlikte verilmesi ile ilgili araştırma yapılmamıştır. Diğer dopaminerjik ilaçlarda olduğu gibi hipotansiyon, bradikardi veya diğer aritmil... |
| REQUIP 1 mg 21 film tablet |
Uyarılar
Ropinirolün farmakolojik aktivitesi nedeniyle şiddetli kardiyovasküler hastalığı olan hastalar dikkatle tedavi edilmelidir. Ropinirolün anti-hipertansif ve anti-aritmik ajanlarla birlikte verilmesi ile ilgili araştırma yapılmamıştır. Diğer dopaminerjik ilaçlarda olduğu gibi hipotansiyon, bradikardi veya diğer aritmil... |
| REQUIP 2 mg 21 film tablet |
Uyarılar
Ropinirolün farmakolojik aktivitesi nedeniyle şiddetli kardiyovasküler hastalığı olan hastalar dikkatle tedavi edilmelidir. Ropinirolün anti-hipertansif ve anti-aritmik ajanlarla birlikte verilmesi ile ilgili araştırma yapılmamıştır. Diğer dopaminerjik ilaçlarda olduğu gibi hipotansiyon, bradikardi veya diğer aritmil... |
| REQUIP 5 mg 21 film tablet |
Uyarılar
Ropinirolün farmakolojik aktivitesi nedeniyle şiddetli kardiyovasküler hastalığı olan hastalar dikkatle tedavi edilmelidir. Ropinirolün anti-hipertansif ve anti-aritmik ajanlarla birlikte verilmesi ile ilgili araştırma yapılmamıştır. Diğer dopaminerjik ilaçlarda olduğu gibi hipotansiyon, bradikardi veya diğer aritmil... |
| REQUIP XL 2 mg uzatılmış salınımlı 28 tablet |
Uyarılar
Ropinirolün farmakolojik aktivitesi nedeniyle şiddetli kardiyovasküler hastalığı olan hastalar dikkatle tedavi edilmelidir. Halen ya da geçmişte önemli psikotik bozuklukları olan hastalar ancak, potansiyel faydaları risklerine ağır bastığı takdirde dopamin agonistleriyle tedavi edilmelidir. Senkop: Zaman zaman ... |
| REQUIP XL 4 mg uzatılmış salınımlı 28 tablet |
Uyarılar
Ropinirolün farmakolojik aktivitesi nedeniyle şiddetli kardiyovasküler hastalığı olan hastalar dikkatle tedavi edilmelidir. Halen ya da geçmişte önemli psikotik bozuklukları olan hastalar ancak, potansiyel faydaları risklerine ağır bastığı takdirde dopamin agonistleriyle tedavi edilmelidir. Senkop: Zaman zaman ... |
| REQUIP XL 8 mg uzatılmış salınımlı 28 tablet |
Uyarılar
Ropinirolün farmakolojik aktivitesi nedeniyle şiddetli kardiyovasküler hastalığı olan hastalar dikkatle tedavi edilmelidir. Halen ya da geçmişte önemli psikotik bozuklukları olan hastalar ancak, potansiyel faydaları risklerine ağır bastığı takdirde dopamin agonistleriyle tedavi edilmelidir. Senkop: Zaman zaman ... |
| RESECTISOL 3000 ml (setsiz) |
Uyarılar
Parenteral enjeksiyon şeklinde kullanılmamalıdır. Çözelti berrak değilse, partikül içeriyorsa ya da ambalajın bütünlüğü bozulmuşsa kullanılmamalıdır. Çözeltide bakteri çoğalmasını ve pirojen oluşumunu önlemek için, torba açıldıktan sonra en kısa zamanda kullanılmalıdır. Çözeltide koruyucu maddeler bulunmadığından tor... |
| RESECTISOL 3000 ml(setli) |
Uyarılar
Parenteral enjeksiyon şeklinde kullanılmamalıdır. Çözelti berrak değilse, partikül içeriyorsa ya da ambalajın bütünlüğü bozulmuşsa kullanılmamalıdır. Çözeltide bakteri çoğalmasını ve pirojen oluşumunu önlemek için, torba açıldıktan sonra en kısa zamanda kullanılmalıdır. Çözeltide koruyucu maddeler bulunmadığından tor... |
| RESOLOR 1 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
Böbrek yoluyla atılma, prukalopridin ana eliminasyon yoludur (bkz. bölüm 5.2). Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda 1 mg’lık doz önerilmektedir (bkz. bölüm 4.2). Şiddetli karaciğer yetmezliği (Child-Pugh sınıf C) olan hastalarda veriler sınırlı olduğundan bu hastalarda RESOLOR reçete edilirken dikkatli olunmalı... |
| RESOLOR 2 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
Böbrek yoluyla atılma, prukalopridin ana eliminasyon yoludur (bkz. bölüm 5.2). Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda 1 mg’lık doz önerilmektedir (bkz. bölüm 4.2). Şiddetli karaciğer yetmezliği (Child-Pugh sınıf C) olan hastalarda veriler sınırlı olduğundan bu hastalarda RESOLOR reçete edilirken dikkatli olunmalı... |
| RESPAIR 10 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
Hastalara oral montelukastı akut astım ataklannın tedavisi için hiçbir zaman kullanmamaları ve kendi olağan kurtarıcı ilaçlannı bu amaçla kullanmak üzere kolayca erişebilecekleri bir yerde göz önünde tutmaları gerektiği söylenmelidir. Akut bir atak yaşandığında kısa etkili inhale bir beta-agonist kullanılma... |
| RESPAIR 10 mg 84 film kaplı tablet |
Uyarılar
Hastalara oral montelukastı akut astım ataklannın tedavisi için hiçbir zaman kullanmamaları ve kendi olağan kurtarıcı ilaçlannı bu amaçla kullanmak üzere kolayca erişebilecekleri bir yerde göz önünde tutmaları gerektiği söylenmelidir. Akut bir atak yaşandığında kısa etkili inhale bir beta-agonist kullanılma... |
| RESPAIR 4 mg 28 çiğneme tablet |
Uyarılar
Montelukast, status asthmaticus dahil akut astım nöbetlerinde bronkospazmın geriye döndürülmesinde kullanılamaz. Bu nedenle hastaların akut astım nöbetlerinin tedavisi için yanlarında uygun bir ilaç bulundurmaları sağlanmalıdır. Astımın akut şiddetlendiği hastalarda RESPAİR® kullanılabilir. Ancak egzersiz sonrası aku... |
| RESPAIR 4 mg 84 çiğneme tablet |
Uyarılar
Montelukast, status asthmaticus dahil akut astım nöbetlerinde bronkospazmın geriye döndürülmesinde kullanılamaz. Bu nedenle hastaların akut astım nöbetlerinin tedavisi için yanlarında uygun bir ilaç bulundurmaları sağlanmalıdır. Astımın akut şiddetlendiği hastalarda RESPAİR® kullanılabilir. Ancak egzersiz sonrası aku... |
| RESPAIR 5 mg 28 çiğneme tablet |
Uyarılar
Montelukast, status asthmaticus dahil akut astım nöbetlerinde bronkospazmın geriye döndürülmesinde kullanılamaz. Bu nedenle hastaların akut astım nöbetlerinin tedavisi için yanlarında uygun bir ilaç bulundurmaları sağlanmalıdır. Astımın akut şiddetlendiği hastalarda RESPAİR® kullanılabilir. Ancak egzersiz sonrası akut atak... |
| RESPAIR 5 mg 84 çiğneme tablet |
Uyarılar
Montelukast, status asthmaticus dahil akut astım nöbetlerinde bronkospazmın geriye döndürülmesinde kullanılamaz. Bu nedenle hastaların akut astım nöbetlerinin tedavisi için yanlarında uygun bir ilaç bulundurmaları sağlanmalıdır. Astımın akut şiddetlendiği hastalarda RESPAİR® kullanılabilir. Ancak egzersiz sonrası akut atak... |
| RESPIRO 25 mcg/125 mcg aerosol inhaler |
Uyarılar
- Uzun etkili beta agonist preparatlarına bağlı olarak nadiren, ciddi ve bazen ölümcül olabilen astım ile ilgili solunum problemleri meydana gelebilir. - RESPİRO, astım hastalığının başlangıç tedavisi için önerilmez. - Uzun etkili beta agonistler astım semptom kontrolünü sağlayan en kısa süre boyunca kullanılma... |
| RESPIRO 25 mcg/250 mcg aerosol inhaler |
Uyarılar
- Astım tedavisinde normalde kademeli bir program izlenmeli ve hasta yanıtı klinik olarak ve akciğer fonksiyon testleriyle izlenmelidir. - RESPİRO hızlı ve kısa etkili bir bronkodilatörün gerektiği akut astım semptomlarının tedavisinde kullanılmamalıdır. Hastalara her zaman bir akut astım atağı durumunda semptomların... |
| RESPIRO 25 mcg/50 mcg aerosol inhaler |
Uyarılar
- Astım tedavisinde normalde kademeli bir program izlenmeli ve hasta yanıtı klinik olarak ve akciğer fonksiyon testleriyle izlenmelidir. - RESPİRO hafif astım tedavisi için önerilmez. - RESPİRO hızlı ve kısa etkili bir bronkodilatörün gerektiği akut astım semptomlarının tedavisinde kullanılmamalıdır. Hastalara ... |
| RESTAFEN 1 G/2 ml IM enjeksiyonluk çözelti içeren 1 ampül |
Uyarılar
Kardiyovasküler (KV) etkiler: Kardiyovasküler trombotik olaylar: çalışmalar, ve inme r benzer fhzla riske ilaçlar ile doz, olası olmasa bulgular Üç yıla kadar süreli çeşitli COX-2 selektif ve non-selektif NSAİ ilaçlara ait klinik ölümcül olabilen ciddi kardiyovasküler trombotik olay, miyokard infar... |
| RESTAFEN 1 G/2 ml IM enjeksiyonluk çözelti içeren 3 ampül |
Uyarılar
Kardiyovasküler (KV) etkiler: Kardiyovasküler trombotik olaylar: çalışmalar, ve inme r benzer fhzla riske ilaçlar ile doz, olası olmasa bulgular Üç yıla kadar süreli çeşitli COX-2 selektif ve non-selektif NSAİ ilaçlara ait klinik ölümcül olabilen ciddi kardiyovasküler trombotik olay, miyokard infar... |
| RESTAFEN PLUS krem 50 G |
Uyarılar
RESTAFEN PLUS KREM, hasarlı veya ekzematöz inflamasyonlu cilt üzerine uygulanmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler RESTAFEN 100 mg/ml sprey'in araç ve makine kullanımı üzerine etkisi yoktur. ... |
| RESTAFEN sprey 100 mg/ml 50 ml şişe/kutu |
Uyarılar
RESTAFEN 100 mg/ml sprey, belli önlemler alındığında ve sadece yakın tıbbi gözlem altında kullanılması gereken durumlar: • Astım, kronik obstruktif solunum yolu hastalığı, saman nezlesi veya nazal mukozanın kronik şişkinliği (nazal polip olarak da adlandırılır) olan hastalarda ya da özellikle de saman nezlesi benzeri... |
| RESTASIS % 0.05 0.4 ml 30 flakon oftalmik emülsiyon |
Uyarılar
RESTASİS® sadece oftalmik kullanım içindir. Tek kullanımlık flakonlarda bulunan emülsiyon, bir ya da iki göz için kullanılmak üzere açıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır ve flakonda kalan kısım uygulamadan hemen sonra atılmalıdır. Emülsiyonun kontamine olmasını önlemek için flakonun ucu göze ya da herhangi bir yüzey... |
| RESTASIS % 0.05 0.4 ml 32 flakon oftalmik emülsiyon |
Uyarılar
RESTASİS® sadece oftalmik kullanım içindir. Tek kullanımlık flakonlarda bulunan emülsiyon, bir ya da iki göz için kullanılmak üzere açıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır ve flakonda kalan kısım uygulamadan hemen sonra atılmalıdır. Emülsiyonun kontamine olmasını önlemek için flakonun ucu göze ya da herhangi bir yüzey... |
