| İlaç Adı |
Uyarılar |
| ROSUCOR 5 mg 28 film tablet |
Uyarılar
). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. ROSUCOR’un 40 mg dozu ile tedavi edilen hastalann rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri: ) ve birlikte kullanımları sı... |
| ROSUFIX 10 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Böbrekle ilgili etkiler Rosuvastatinin yüksek dozları, özellikle 40 mg ile tedavi edilen hastalarda, daldırma testi (dipstick testi) ile tespit edilen, genellikle tübüler kaynaklı ve birçok vakada geçici ve aralıklarla görülen proteinüri gözlenmiştir. Proteinüri akut ya da ilerleyen böbrek hastalığının belirtisi deği... |
| ROSUFIX 20 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Böbrekle ilgili etkiler Rosuvastatinin yüksek dozları, özellikle 40 mg ile tedavi edilen hastalarda, daldırma testi (dipstick testi) ile tespit edilen, genellikle tübüler kaynaklı ve birçok vakada geçici ve aralıklarla görülen proteinüri gözlenmiştir. Proteinüri akut ya da ilerleyen böbrek hastalığının belirtisi deği... |
| ROSUFIX 20 mg 28 film tablet { Neutec Inhaler } |
Uyarılar
Renal etkiler: Rosuvastatinİn yüksek dozları ile, özellikle 40 mg ile tedavi edilen hastalarda, daldırma testi (dipstick testing) ile tespit edilen, genellikle tübüler kaynaklı ve birçok vakada geçici vearalıklarla görülen proteinüri gözlenmiştir. Bu durum akut ya da ilerleyen renal hastalığınbelir... |
| ROSUFIX 20 mg 84 film tablet { Neutec Inhaler } |
Uyarılar
Renal etkiler: Rosuvastatinİn yüksek dozları ile, özellikle 40 mg ile tedavi edilen hastalarda, daldırma testi (dipstick testing) ile tespit edilen, genellikle tübüler kaynaklı ve birçok vakada geçici vearalıklarla görülen proteinüri gözlenmiştir. Bu durum akut ya da ilerleyen renal hastalığınbelir... |
| ROSUFIX 40 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Renal etkiler: ). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olaylann raporlanma oram 40 mg’lık dozda daha fazladır. ROSUFİX’in 40 mg dozu ile tedavi edilen hastalarm rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlannın değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri: Diğer tıbbi ürünle... |
| ROSUFIX 5 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Böbrekle ilgili etkiler Rosuvastatinin yüksek dozları, özellikle 40 mg ile tedavi edilen hastalarda, daldırma testi (dipstick testi) ile tespit edilen, genellikle tübüler kaynaklı ve birçok vakada geçici ve aralıklarla görülen proteinüri gözlenmiştir. Proteinüri akut ya da ilerleyen böbrek hastalığının belirtisi deği... |
| ROSUFIX 5 mg 28 film tablet { Neutec Inhaler } |
Uyarılar
Renal etkiler: Rosuvastatinin yüksek dozları ile, özellikle 40 mg ile tedavi edilen hastalarda, daldırma testi (dipstick testing) ile tespit edilen, genellikle tübüler kaynaklı ve birçok vakada geçici vearalıklarla görülen proteinüri gözlenmiştir. Bu durum akut ya da ilerleyen renal hastalığınbelir... |
| ROSUFIX 5 mg 84 film tablet { Neutec Inhaler } |
Uyarılar
Renal etkiler: Rosuvastatinin yüksek dozları ile, özellikle 40 mg ile tedavi edilen hastalarda, daldırma testi (dipstick testing) ile tespit edilen, genellikle tübüler kaynaklı ve birçok vakada geçici vearalıklarla görülen proteinüri gözlenmiştir. Bu durum akut ya da ilerleyen renal hastalığınbelir... |
| ROSUGEN 10 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. ROSUGEN’in 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri ) ve birlikte kullanımlan sır... |
| ROSUGEN 20 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. ROSUGEN’in 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri Rosuvastatin ile tedavi edilen hast... |
| ROSUGEN 40 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. ROSUGEN’in 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri ) ve birlikte kullanımlan sır... |
| ROSUSTAR 10 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
Renal etkiler
). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olaylarınraporlanma oranı 40 rng’hk dozda daha fazladır. ROSUSTAR’ın 40 mg dozu ile tedavi edilenhastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri |
| ROSUSTAR 20 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
Renal etkiler
). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olaylarınraporlanma oranı 40 rng’hk dozda daha fazladır. ROSUSTAR’ın 40 mg dozu ile tedavi edilenhastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri |
| ROSUSTAR 40 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
Renal etkiler
). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olaylarınraporlanma oranı 40 rng’hk dozda daha fazladır. ROSUSTAR’ın 40 mg dozu ile tedavi edilenhastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri |
| ROSUSTAR 5 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
Renal etkiler
). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olaylarınraporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. ROSUSTAR’ın 40 mg dozu ile tedavi edilenhastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. İskelet kası üzerine etkileri |
| ROSUVAS 10 mg 28 film tablet |
Uyarılar
). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. ROSUTECH’in 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. Rosuvastatin ile tedavi edilen hastalarda, tüm dozlarla ve özellikle 20 mg’ın... |
| ROSUVAS 10 mg 84 film kaplı tablet |
Uyarılar
). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. ROSUTECH’in 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. Rosuvastatin ile tedavi edilen hastalarda, tüm dozlarla ve özellikle 20 mg’ın... |
| ROSUVAS 20 mg 28 film tablet |
Uyarılar
). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. ROSUTECH’in 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. Rosuvastatin ile tedavi edilen hastalarda, tüm dozlarla ve özellikle 20 mg’ın... |
| ROSUVAS 20 mg 84 film kaplı tablet |
Uyarılar
). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. ROSUTECH’in 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. Rosuvastatin ile tedavi edilen hastalarda, tüm dozlarla ve özellikle 20 mg’ın... |
| ROSUVAS 40 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. ROSUTECH’in 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. ) ve birlikte kullanımları sırasında dikkatli olunmalıdır Diğer HMGKoA ... |
| ROSUVAS 40 mg 84 film kaplı tablet |
Uyarılar
). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. ROSUTECH’in 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. ) ve birlikte kullanımları sırasında dikkatli olunmalıdır Diğer HMGKoA ... |
| ROSUVAS 5 mg 28 film kaplı tablet |
Uyarılar
). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. ROSUTECH’in 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. Rosuvastatin ile tedavi edilen hastalarda, tüm dozlarla ve özellikle 20 mg’ın... |
| ROSUVAS 5 mg 84 film kaplı tablet |
Uyarılar
). Pazarlama sonrası kullanımda ciddi renal olayların raporlanma oranı 40 mg’lık dozda daha fazladır. ROSUTECH’in 40 mg dozu ile tedavi edilen hastaların rutin takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekir. Rosuvastatin ile tedavi edilen hastalarda, tüm dozlarla ve özellikle 20 mg’ın... |
| ROTARIX oral sus.haz.için liyofilize toz içeren flakon |
Uyarılar
Aşılama öncesi klinik muayene ve özellikle kontrendikasyonlara bağlı olarak tıbbi hikaye alınması gerekmektedir. Gastrointestinal hastalığı veya büyüme geriliği olan yenidoğanlarda ROTARIX’in etkinliği ve güvenliliğine dair veri mevcut değildir. Bu durumda olan yenidoğanlarda aşının ugulanmaması daha büyük bir riske ... |
| ROTASTIN BID 24 mg 30 tablet |
Uyarılar
Feokromasitoma ve bronşiyal astımı olan hastalar tedavi sırasında dikkatle izlenmelidir. Peptik ülser hikayesi olan hastaların tedavisinde gerekli önlemler alınmalıdır.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Betahistin araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez. ... |
| ROTASTIN BID 24 mg 60 tablet |
Uyarılar
Feokromasitoma ve bronşiyal astımı olan hastalar tedavi sırasında dikkatle izlenmelidir. Peptik ülser hikayesi olan hastaların tedavisinde gerekli önlemler alınmalıdır.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Betahistin araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez. ... |
| ROTASTIN BID 24 mg 90 tablet |
Uyarılar
Feokromasitoma ve bronşiyal astımı olan hastalar tedavi sırasında dikkatle izlenmelidir. Peptik ülser hikayesi olan hastaların tedavisinde gerekli önlemler alınmalıdır.
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
Betahistin araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez. ... |
| ROTATEQ CANLI. oral. pentavalan rotavirüs aşısı |
Uyarılar
İmmün sistemi baskılanmış, HIV ile enfekte olmuş, aşı dozundan önce 42 gün içinde kan transfüzyonu veya immün globulin almış olan bebeklerde ROTATEQ uygulamasının güvenliliği ve etkililiğine dair bilgi mevcut değildir. Yapılan çalışmalarda ROTATEQ aşı, uygulanan bebeklerin %8.9’unda hemen hemen 1.dozdan sonraki hafta... |
| ROVAMYCINE 3 MIU 10 tablet {E.İ.P} |
Uyarılar
Uzun süreli kullanımda psödomembranöz kolit ve diyare riski bulunmaktadır. Böbreklerden atılmadığı için böbrek yetmezliği olanlarda doz ayarlaması gerekmez. Karaciğer hastalıklarında dikkatli kullanılmalıdır. Makrolidlerin seyrek olarak QTc uzaması ve torsades pointes dahil olmak üzere ventriküler aritmiye yol ... |
| ROVAMYCINE 3 MIU 14 tablet {E.İ.P} |
Uyarılar
Uzun süreli kullanımda psödomembranöz kolit ve diyare riski bulunmaktadır. Böbreklerden atılmadığı için böbrek yetmezliği olanlarda doz ayarlaması gerekmez. Karaciğer hastalıklarında dikkatli kullanılmalıdır. Makrolidlerin seyrek olarak QTc uzaması ve torsades pointes dahil olmak üzere ventriküler aritmiye yol ... |
| ROXIN 400 mg/200 ml IV inf.CZ. içeren flakon |
Uyarılar
Şiddetli enfeksiyonlar ve/veya gram pozitif ya da anaerobik bakterilere bağlı şiddetli enfeksiyonlar Şiddetli enfeksiyonlar, stafılokok enfeksiyonları ve anaerobik bakterilerin söz konusu olduğu enfeksiyonlarla ilişkili olarak, siprofloksasin uygun bir antibakteriyel ajanla birlikte kullanılmalıdır. Streptococc... |
| ROXIN 500 mg 14 tablet |
Böbreklerden atılmadığı için böbrek yetmezliği olanlarda doz ayarlaması gerekmez Laktasyonda süte geçtiği için emzirme kesilebilir.. Spiramisin gebe kadınlarda kullanılabilir. ... |
| ROXIN 750 mg 14 tablet |
Böbreklerden atılmadığı için böbrek yetmezliği olanlarda doz ayarlaması gerekmez Laktasyonda süte geçtiği için emzirme kesilebilir.. Spiramisin gebe kadınlarda kullanılabilir. ... |
| ROZA % 2 30 gr krem |
Uyarılar
ROZA haricen kullanılır. Mukoz membranlarla temas ettirilmemelidir. Yaralar ve açık yaralar üzerine uygulanmamalıdır. Metronidazol gözlerde sulanmaya neden olduğundan, ROZA’nın gözlerle temasından sakınılmalıdır. Böyle bir durum görülürse, gözler bol miktarda ı... |
| ROZA 30 gr jel |
Roza ( jel - krem ) doktor kontrolünde ve doktorun önerdiği şekilde kullanılmalıdır. Gözle temasından sakınınız. Lokal irritan etki görüldüğü taktirde, kullanım sıklığı azaltılmalı ve doktora başvurulmalıdır. Topikal Metronidazol hematolojik açıdan risk teşkil etmemesine rağmen, geçmişte dsycrasia (kan ile lgili) görülmüş olan hastalarca dikka... |
| ROZITROL 10 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glikoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir. Renal etkiler Rosuvastatin’in yüksek dozları ile, özellikle 40 mg ile tedavi edilen hastalarda, daldırma testi (dipstick testing) ile tespit edilen, genell... |
| ROZITROL 40 mg 28 film tablet |
Uyarılar
Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glikoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.
Renal etkiler
Rosuvastatin'in yüksek dozları ile, özellikle 40 mg ile tedavi edilen hastalarda, daldırma testi (dipstick testing) ile tespit edilen, ge... |
| RULID 150 mg 10 film tablet |
Uyarılar
Makrolid antibiyotikler ile birlikte vazokonstriktör ergot alkaloidleri kullanıldığı zaman ciddi vazokonstriksiyon ("ergotizm") ile ekstremitelerde nekroz ihtimalinin söz konusu olduğu bildirilmiştir. RULİD bu tür ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. Karaciğer yetmezliğinde (sarılık ve/veya asit ile birlik... |
| RULID 300 mg 7 film tablet |
Uyarılar
Makrolid antibiyotikler ile birlikte vazokonstriktör ergot alkaloidleri kullanıldığı zaman ciddi vazokonstriksiyon ("ergotizm") ile ekstremitelerde nekroz ihtimalinin söz konusu olduğu bildirilmiştir. RULİD bu tür ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. Karaciğer yetmezliğinde (sarılık ve/veya asit ile birlik... |
| RUMASIN 40 gr pomad |
Sadece haricen tatbik edilmelidir. Gözlere, burun veya ağızae diğer mükoza membranlarına değdirilmemeli , irrite olmuş deriye tatbik edilmemelidir. Hamilelerde ancak doktor önerisi ile kullnılır. Herhangi bir sebepten dolayı ciltte önemli bir tahriş maydana geldiği taktirde tedavi kesilmeli ve bir hekime başvurulmalıdır. Beklenmeyen bir etki... |
| RUMAZOLIDIN 0.1 gr 50 gr jel |
JEL : İlacın oldukça geniş deri yüzeyine sürülerek uzun süre kullanılması halinde, sistemik etki yapma olasılığı göz önünde bulundurulmalıdır. Jel göz kenarlarına, mukozaya ve açık yaralara sürülmemelidir. Hamilelerde kullanılmamalı, ancak çok gerekli olduğu durumlarda, doktor kontrolü altında uygulanmalıdır. DRAJE: - Diğer nonsteroid antienf... |
| RUMAZOLIDIN 250 mg 20 draje |
JEL : İlacın oldukça geniş deri yüzeyine sürülerek uzun süre kullanılması halinde, sistemik etki yapma olasılığı göz önünde bulundurulmalıdır. Jel göz kenarlarına, mukozaya ve açık yaralara sürülmemelidir. Hamilelerde kullanılmamalı, ancak çok gerekli olduğu durumlarda, doktor kontrolü altında uygulanmalıdır. DRAJE: - Diğer nonsteroid antienf... |
| RUMAZOLIDIN FORT 500 mg 20 draje |
JEL : İlacın oldukça geniş deri yüzeyine sürülerek uzun süre kullanılması halinde, sistemik etki yapma olasılığı göz önünde bulundurulmalıdır. Jel göz kenarlarına, mukozaya ve açık yaralara sürülmemelidir. Hamilelerde kullanılmamalı, ancak çok gerekli olduğu durumlarda, doktor kontrolü altında uygulanmalıdır. DRAJE: - Diğer nonsteroid antienf... |
| RUPAFIN 10 mg 20 tablet |
Uyarılar
QT intervalinin uzamış olduğu hastalarda, hipokaleminin düzeltilemediği hastalarda, klinik açıdan anlamlı bradikardisi olan hastalarda, akut miyokardiyal iskemi olgularında ilacın kullanımından kaçınılmalıdır. Duyarlılık artışı olabileceğinden, yaşlı hastalarda (65 yaş ve üzeri) dikkatle kullanılmalıdır. İçeriğ... |
| RYNACROM COMPOUND 13 ml sprey |
Genelde dakonjestanların suistimeli veya uzun süreli kullanımı rebound konjesyon ilaç kaynaklı rinite kadar gider. Bu olgu kallometazolin ile daha az görülür. Hamilelikte Kullanımı : Hamilelikte ilk üç ayda çok dikkatli olunmalıdır. ... |
| RYNACROM M NAZ. 26 ml sprey |
Gebelik esnasında m utlak gerekmedikçe kullanılması önerilmez. Emziren annelerde kullanımının güvenirliği kmonusunda yeterli çalışma bulunmamaktadır. ... |
| RYTMONORM 150 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Propafenon hidroklorüre karşı alman yanıtın tedaviye devam edilmesini destekleyip desteklemediğini belirlemek amacıyla, propafenon hidroklorür verilen her hastanın tedaviden önce ve tedavi sırasında elektrokardiyografık ve klinik olarak değerlendirilmesi önem taşır. Asemptomatik taşıyıcılarda propafenon kullanımı son... |
| RYTMONORM 300 mg 30 film tablet |
Uyarılar
Propafenon hidroklorüre karşı alınan yanıtın tedaviye devam edilmesini destekleyip desteklemediğini belirlemek amacıyla, propafenon hidroklorür verilen her hastanın tedaviden önce ve tedavi sırasında elektrokardiyografik ve klinik olarak değerlendirilmesi önem taşır. Asemptomatik taşıyıcılarda propafenon kullanımı so... |
| RYTMONORM intravenoz solüsyon içeren ampül |
Manifest kalp yetmezliği, kardiyojen, şok (aritmi nedeni olanların dışında), ağır bradikardi, uyarı ileti sisteminin preeksistent yüksek derecede sinoatrial, atrioventriküler ve intraventriküler bozuklukları, sinüs düğümü sendromu, eletkrolit dengesindeki Renal ve hepatik bozukluğu olan hastalarda doz EKG kontrolü altında saptanmalıdır. Kesin ge... |
